黛力新治疗更年期焦虑状态40例疗效观察

目的 探讨更年期妇女的焦虑状况与黛力新治疗效果.方法 采用汉密顿焦虑量表(HAMA)[1]对前来就诊的更年期妇女进行测试,量表分值18分以上者入选的80例患者随机分成2组,用力黛新治疗的40例为治疗组,用谷维素治疗的40例为对照组,分析2组临床症状的改善情况.结果 治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率30%.治疗组中,患者焦虑、失眠、抑郁心情、心血管等植物神经症状及会谈时的表现治疗前后有明显差异.结论 黛力新对改善更年期焦虑状态有明显的疗效.     

黛力新治疗抑郁症临床观察

以黛力新治疗抑郁症,观察其疗效及不良反应。1对象和方法为2002年7月至2004年7月在我院心理科就诊的患者,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本抑郁症诊断标准;Zung抑郁自评量表评分粗分>40分。共160例,男108例,女52例;年龄18~64岁,平均41岁。均服用黛力新,早晨及中午各服1片,老年患者每晨1片,疗程4周。采用Zung抑郁自评量表在治疗前后各评定1次。并进行血常规,肝、肾功能,心电图等检查。疗效评定以Zung抑郁自评量表减分率为标准,≥75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。2结果痊愈95例,显著进步35例,进步20例,无…     

黛力新联合降压药对高血压伴焦虑抑郁患者的疗效观察

高血压疾病是中老年人常见疾病,心理社会因素在疾病的发生、发展和转归过程中起重要作用,而明显的焦虑、抑郁情绪是高血压发生、发展的一个独立危险因素,焦虑、抑郁情绪不仅影响降压药物的疗效,还影响高血压患者的转归和预后,大大降低了患者的生活质量[1-2]。本文探讨黛力新联合降压药物对高血压伴焦虑、抑郁患者的效果,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2013-01—2014-01在我院接受治疗的     

黛力新联合西比灵治疗偏头痛的临床观察

目的 观察黛力新联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效.方法 将160例病人随机分为4组,每组40例.服用黛力新及西比灵的为治疗组,服用安慰剂及西比灵的为对照组1,服用西比灵的为对照组2,服用黛力新的为对照组3.连续服用12周.观察4组服药后治疗效果及不良反应.结果 治疗组与对照组1、2、3相比(P<0.05),差异具有统计学意义,治疗组的疗效优于对照组1、对照组2、对照组3;对照组1、对照组2与对照组3相比,对照组1、对照组2的疗效优于对照组3;对照组1与对照组2相比,差异无统计学意义.结论 黛力新对预防偏头痛有一定疗效,黛力新联合西比灵治疗偏头痛的效果优于单用西比灵或黛力新.     

奥卡西平联合黛力新治疗原发性三叉神经痛的效果分析

目的探讨奥卡西平联合黛力新治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法将64例原发性三叉神经痛患者随机分为2组,每组32例。对照组口服奥卡西平片治疗,观察组应用奥卡西平联合黛力新治疗,比较2组患者治疗前、治疗1周、2周及4周后VAS疼痛评变化及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗1周、2周时VAS疼痛评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周后2组VAS疼痛评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论奥卡西平联合黛力新治疗原发性三叉神经痛,症状缓解时间短,临床疗效满意,值得推广应用。     

黛力新治疗老年期焦虑症临床分析

目的比较黛力新与多塞平治疗老年期焦虑症疗效及安全性。方法将门诊治疗的老年期焦虑症患者随机分入两组,分别用黛力新和多塞平治疗,疗程6个月。用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表（TESS）于治疗前和治疗第1、2、3周末及治疗第6个月末分别评定疗效和不良反应。结果黛力新组有效率为90．3％,显效率为74．2％;多塞平组有效率为86．7％,显效率为56．6％,两组有效率及显效率均无显著差异（P均〉0．05）,但在治疗第1、2周末黛力新组HAMA总分较多塞平组显著减少（P〈0．01）。多塞平组抗胆碱能副反应较突出,黛力新组不良反应少而轻。结论黛力新治疗焦虑症疗效好,起效快,安全性高,依从性好,更适合老年期焦虑症患者的急性期治疗和长期维持治疗。     

黛力新与西比灵治疗偏头痛疗效比较

目的　比较黛力新与西比灵治疗偏头痛的疗效。方法　将 70例偏头痛患者随机分成两组 ,黛力新组服黛力新每日 2片 ,早晨、中午各 1次 ;西比灵组服西比灵 5mg ,每晚 1次。 结果　黛力新组能显著减少头痛发作次数 (第 4周P <0 .0 5 ,第 8周P <0 .0 1) ,显著减轻头痛程度 (第 2周P <0 .0 5 ,第 4周 P <0 .0 1) ,缩短头痛发作持续时间 (第 2、4、8周均 P <0 .0 1)。结论　黛力新治疗偏头痛疗效优于西比灵 ,不良反应轻微     

黛力新治疗综合性医院抑郁症的疗效观察

目的 观察黛力新治疗综合性医院抑郁症的疗效。方法 采用随机平行对照研究。黛力新组服用黛力新2片／d，分早、中午服用；多虑平组服用多虑平3次／d，25mg／次。结果 黛力新组及多虑平组患者的躯体、忧郁、焦虑症状明显改善。结论 黛力新治疗抑郁症疗效肯定、安全、不良反应少。黛力新另有起效快、价格优势等特点，适合综合性医院抑郁症患者服用。     

黛力新治疗伴抑郁或焦虑的偏头痛临床分析

目的探索治疗偏头痛伴有抑郁和(或)焦虑患者的有效办法以及研究加用抗抑郁/焦虑药物是否比头痛发作时单用镇痛药物疗效更佳。方法将60例伴有抑郁和(或)焦虑的偏头痛患者随机分为2组各30例。治疗组用黛力新、非言(非甾体抗炎药,主要成分是双氯芬酸钠)和硫必利治疗,对照组给予非言、硫必利治疗,疗程均为6周;于治疗前及治疗后2、4、6周末记录前1周头痛发作次数、持续时间和头痛程度,同时用汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)。结果治疗组患者头痛发作次数显著减少,头痛程度显著减轻,头痛发作持续时间缩短(P0.05或P0.01);同时能显著减少HAMD及HAMA评分(P0.05或P0.01)。结论伴有抑郁和(或)焦虑的偏头痛患者,除对症治疗外,可以合并应用黛力新。     

黛力新引起急性肌张力障碍1例

1 病例患者,男性,20岁.因失眠、烦躁、情绪低落2个月来院门诊,诊断为抑郁症.给予帕罗西汀20mg/早,黛力新1片/早、午,艾司唑仑2 m/晚.次日晨患者服用帕罗西汀、黛力新约4h后出现斜颈、躯干屈曲扭转,活动受限,站立不稳、痛苦、紧张、焦虑.考虑系药源性锥体外系反应,给予肌内注射氢溴酸东莨菪碱0.3mg,约30 min后症状缓解,停服黛力新.第3天晨继续服用帕罗西汀20mg,未再出现上述不良反应.     

甜梦胶囊联合黛力新对神经衰弱失眠的治疗研究

目的研究甜梦胶囊联合黛力新对神经衰弱失眠的治疗作用及安全性。方法将83例神经衰弱确诊患者随机分为两组,对照组40例口服黛力新,研究组43例加用甜梦胶囊治疗,随访30 d。使用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定治疗效果,用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应,并将两组评分及不良反应进行比较。结果两组PSQI、SDS、SAS评分治疗后较治疗前明显改善,且研究组SDS、SAS、PSQI评分优于对照组(P<0.05),两组均无严重药物不良反应。结论甜梦胶囊联合黛力新治疗神经衰弱失眠有很好的疗效,临床应用较安全。     

参芪五味子联合黛力新治疗脑卒中后焦虑临床观察

目的探讨参芪五味子联合黛力新对脑卒中后焦虑(PSAD)的治疗效果。方法 75例PSAD患者随机分为2组,对照组38例,服用黛力新片;治疗组37例,在服用黛力新的同时服用参芪五味子片;对患者治疗前后的焦虑程度及改善状况进行评定,对比疗效和安全性。结果 2组治疗后HAMD评分均有明显改善(P0.05),治疗组总有效率(83.78%)显著优于对照组(73.68%);不良反应发生率2组比较无显著性差异(P0.05)。结论参芪五味子联合黛力新治疗PSAD比单用黛力新片具有更好的临床效果。     

黛力新治疗胃肠神经官能症临床观察

目的观察黛力新治疗胃肠神经官能症的临床疗效及安全性。方法将我科收治的120例胃肠神经官能症的患者随机分为2组,对照组60例,采用常规治疗,功能性消化不良（FD）患者口服吗丁啉片10mg/次,及H2受体阻滞剂,3次/d;肠易激综合征（IBS）患者口服双栖三联活菌胶囊420mg,3次/d,疗程4周。观察组60例,在常规治疗基础上加用黛力新片（通用名：氟哌噻吨美利曲辛片）,每次1片,2次/d。2组疗程均为4周。观察2组临床疗效,并对治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分进行统计学分析。结果治疗组总有效率95.0%,对照组76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患者治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗4周后治疗组HAMD评分明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新治疗胃肠神经官能症疗效显著,未见明显药物不良反应,值得临床推广应用。     

甲钴胺联合黛力新治疗带状疱疹后神经痛临床观察

目的 观察甲钴胺联合黛力新对带状疱疹后神经痛的临床疗效.方法 50例带状疱疹后神经痛患者应用甲钴胺25例加用黛力新治疗,对比25例不加用黛力新,于治疗2、4、6周进行MOSPM疼痛评分,并分别对2组中符合抑郁症标准的患者于2、4、6周进行HAMD评分比较.结果 联合组6周时MOSPM疼痛评分明显缓解率为54%,明显高于对照组24%(P＜0.05);HAMD评分联合组明显低于对照组(P＜0.05).结论 甲钴胺联合黛力新对带状疱疹后神经痛有一定疗效,尤其对带状疱疹后神经痛合并抑郁状态者效果明显.     

黛力新治疗综合性医院抑郁症的疗效观察

目的 观察黛力新治疗综合性医院抑郁症的疗效. 方法 采用随机平行对照研究.黛力新组服用黛力新2片/d,分早、中午服用;多虑平组服用多虑平3次/d,25mg/次. 结果黛力新组及多虑平组患者的躯体、忧郁、焦虑症状明显改善.结论 黛力新治疗抑郁症疗效肯定、安全、不良反应少,黛力新另有起效快、价格优势等特点,适合综合性医院抑郁症患者服用.     

黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴抑郁和焦虑90例疗效观察

目的观察黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴焦虑、抑郁情绪患者的疗效与不良反应。方法将90例伴抑郁和焦虑的偏头痛患者随机均分为2组,治疗组给予黛力新与西比灵口服,对照组单用西比灵,均以6周为1个疗程。根据治疗前后头痛发作次数、持续时间及头痛严重程度的变化进行疗效评定,并用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评分,自制副反应量表记录不良反应。结果两种治疗方法均可显著减少偏头痛发作次数,缩短头痛发作时间,减轻头痛程度（P〈0.05）;治疗组还可明显减轻患者的抑郁、焦虑症状,治疗后2、4、6周HAMD和HAMA评分的改善优于对照组（P〈0.01）;治疗组头痛持续时间缩短也优于对照组（P〈0.05）。结论黛力新联合西比灵治疗伴情绪障碍的偏头痛疗效较好,不良反应不需作特殊处理。     

“黛力新”杯摄影大赛圆满成功

2006年9月在广州举行的第九届全国神经科年会上，黛力新摄影大赛的优秀作品投票复选活动在展会上举行。本次活动在展会之前总共收到了3000多幅来自全国各地的摄影作品，参赛作品中具有专业水平的比较多，通过网上投票的海选后，共有200幅优秀作品进入复赛，并在展会上通过参会专家投票的形式决出大奖。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察及护理

脑卒中后的病死率和致残率都很高。患者不但有一系列躯体症状，还会出现各种情绪行为变化。其中抑郁是脑卒中后常见的情感障碍，其发病率占脑卒中患者的31.2％～63.1％。常影响患者的神经功能康复，降低患者的生活质量。黛力新是由丹麦灵北（LUNDBECK）制药公司研制生产的一种抗抑郁、抗焦虑药，近年来应用于临床取得较好疗效。现将我院2002-01～2004-06神经内科应用黛力新治疗脑卒中后抑郁患者的治疗护理体会报道如下。     

乌灵胶囊和黛力新治疗广泛性焦虑症对照研究

目的观察乌灵胶囊对广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法采用平行对照研究方法,治疗组30例患者给予口服乌灵胶囊3粒,3次／日;对照组30例患者给予口服黛力新1片,2次／日。于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周分别以汉密顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale,HAMA）、汉密顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale,HAMD）、治疗时出现的症状量表（Treatment Emergent Symptoms．TESS）及实验室检查评估疗效与安全性。结果治疗组、对照组总有效率分别为73％、77％,二组之间疗效无显著差异。治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为11％,主要为口干、过度镇静和头痛。结论乌灵胶囊是治疗广泛性焦虑症疗效可靠、安全的药物。     

黛力新治疗围绝经期妇女焦虑抑郁疗效观察

目的探讨氟哌噻吨-美利曲辛片(黛力新)治疗围绝经期及绝经后妇女心理精神障碍的效果。方法对60例围绝经期及绝经后妇女心理精神障碍患者分别给予氟哌塞吨-美利曲辛片(黛力新)+雌激素替代疗法或单纯雌激素替代治疗,在治疗前后应用抑郁自评量表(SDS)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评分比较。结果2组治疗前的评分比较无差异(P0.05),治疗后相比均有差异(P0.01)。结论氟哌噻吨联合雌激素治疗更年期精神障碍有效,且较单纯雌激素替代疗法好。