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相似文献
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1.
李耀才  陈小平 《肝脏》2001,6(2):143-144
大剂量干扰素能有效治疗慢性乙型肝炎 ,HBeAg阳性者可获 5 0 %左右完全应答 ,但抗 HBe、HBVDNA阳性者对干扰素治疗的疗效 ,文献报道不一。我们对HBeAg、HBVDNA阳性慢性乙型肝炎 6 7例和抗 HBe、HBVDNA阳性慢性乙型肝炎 2 9例患者应用干扰素治疗进行了观察对比 ,并追踪随访 1~ 6年 ,现报告如下。资料与方法一、研究对象96例均为我院门诊或住院慢性乙型肝炎患者 ,所有患者均符合下列条件 :血清HBsAg及HBVDNA阳性 ;HBeAg阳性或抗 HBe阳性 ;病程超过半年 ;血清ALT≥ 12 0U/L ;半…  相似文献   

2.
观察和评价拉米夫定治疗HBeAg阴性慢性HBV感染的近期疗效。HBeAg阴性/HBV DNA阳性的慢性HBv感染者26例(包括11例乙肝肝硬化),HBeAg阳性/HBV DNA阳性的慢性HBV感染者30例(包括10例乙肝肝硬化),均以拉米夫定治疗6个月后进行疗效评价,并继续观察5-16个月。两组的ALT/AST复常率分别为84.7%/88.5%和86.7%/86.7%(P>0.05),肝硬化患者Child-Pugh积分均明显下降,HBV DNA全部阴转。HBeAg阳性组3例发生YMDD变异,HBeAg阴性组无1例变异。拉米夫定对于HBeAg阴性/HBV DNA阳性者,同样是十分安全有效的抗病毒治疗药物。HBeAg阴性者的耐药发生率可能低于HBeAg阳性者。  相似文献   

3.
苏智军  柯邵鹏  史美育  林万朝 《肝脏》2002,7(2):102-103
我们于 1999年 7月开始对拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CBH)进行了临床研究 ,并着重观察血清ALT值、HBeAg滴度值与拉米夫定疗效的关系 ,现报道如下。材料和方法一、病例选择60例CBH患者系我院住院或门诊患者 ,均ALT升高、HBeAg及HBVDNA阳性 ,诊断符合  相似文献   

4.
研究显示拉米夫定治疗慢性乙型肝炎有效 ,一般病人对拉米夫定均能很好耐受 ,而且该药安全谱也很好。本文作者报告 1例长期应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎再活化的病人。病例 白人男性 ,47岁 ,有慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染。活检示 :严重慢性肝炎相关性肝硬化 ,90 %肝细胞中有HBcAg。血清HBeAg阴性 ,HBVDNA 3 0 0pg/mL ;ALT超过 3倍正常上限值。病人于 1 997年曾应用标准化疗程重组干扰素 α(IFN α)治疗。于 1 998年 1月 ,开始应用拉米夫定 ,剂量为 1 0 0mg/d。尽管应用此药治疗 ,但病人ALT和HBVD…  相似文献   

5.
2002年欧洲肝病年会信息   总被引:1,自引:0,他引:1  
第 3 7届欧洲肝病年会于 2 0 0 2年 4月在西班牙马德里召开 ,病毒性肝炎治疗的主要内容为拉米夫定治疗慢性乙型肝炎及其发生YMDD变异的处理、Adefovir和长效干扰素临床应用等 ,现作简要介绍。一、拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的进展迄今拉米夫定仍然是治疗慢性乙型肝炎主要药物。拉米夫定在体内可迅速抑制乙型肝炎病毒的复制 ,大多数患者在短时间内HBVDNA阴转 ,同时伴有ALT水平下降、肝功能复常。HBeAg/抗 HBe血清转换是持续应答的重要指标。拉米夫定治疗 1年后HBeAg/抗 HBe血清转换率约2 0 % ,而AL…  相似文献   

6.
探讨HBVDNA荧光定量PCR检测对临床干扰素治疗慢性乙型肝炎的指导意义。对 32例进行干扰素治疗的患者治疗前后的HBVDNA水平进行了检测 ,并观察治疗后HBeAg阴转率。结果发现在HBVDNA水平≤ 150 pg/ml组 ,其HBeAg阴转率为 60 .0 % ;HBVDNA水平 >150pg/ml组HBeAg阴转率为 11.8% (P <0 .0 5)。HBVDNA荧光定量PCR检测患者HBVDNA水平可作为筛选干扰素治疗对象和预测干扰素疗效的指标。HBV DNA荧光定量PCR与干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的关系@施阳!510602$广州解放军第四五…  相似文献   

7.
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。应用拉米夫定 10 0mg/d ,52周治疗 34例慢性乙型肝炎患者 ,并以同期应用干扰素治疗慢性乙型肝炎患者 2 5例和未用抗病毒治疗的患者 2 2例作为对照 (各组一般资料、病程、临床分型及分度均具可比性 ) ,比较各组病毒复制标志转阴率及肝功能复常率 ,同时观察不良反应发生情况。拉米夫定组与干扰素组比较 ,治疗后病毒复制标志(HBeAg和HBVDNA)转阴率分别为 14.7%对 73.5%和 4 8.0 %对 60 .0 % ,拉米夫定组HBeAg转阴率低于干扰素组 ;HBVDNA转阴率无统计学差异。观察 3…  相似文献   

8.
大剂量胸腺肽对乙型病毒性肝炎的治疗作用   总被引:26,自引:0,他引:26  
本研究选择慢性乙型肝炎110例,分大剂量胸腺肽,干扰素和一般护肝治疗三组。结果表明,大剂量胸腺肽可以促使ALT复常,降低血中HBVDNA水平,促使HBeAg和HBVDNA阴转,其疗效与干扰素相似,优于一般护肝组,且使用安全,大剂量胸腺肽疗法可全为阻断或抑制HBV复制一种新方法。  相似文献   

9.
拉米规定治疗慢性乙型肝炎2年临床疗效及病毒的变异   总被引:10,自引:2,他引:8  
计焱焱  杨敏燕 《肝脏》2000,5(2):75-77
目的 研究拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病人2年的临床疗效。方法 88例病人按3:1比例随机分成治疗组和安慰剂组,每日服拉米夫定100mg和安慰剂各一片,12周以后全部服拉米夫定每日100mg,持续到104周。定期检测ALT、HBVDNA、HBeAg和抗-HBe。用PCR后直接测序方法检测YMDD变异。结果 75例病人完成2年试验。12周时,治疗组和安慰剂组HBVDNA阴转分别为47例(80%)和4例  相似文献   

10.
为提高慢性乙型肝炎的疗效 ,采用拉米夫定加IFN α联合治疗慢性乙型肝炎和单用拉米夫定作同期对照。对临床确诊为慢性乙型肝炎血清HBeAg、HBVDNA同时阳性 ,ALT异常者 4 0例 ,随机分为两组 :联合治疗组拉米夫定 10 0~ 150mg/d ,疗程 4 8周 ,IFN α30 0万U ,肌注每周 3次 ,疗程 2 4周 ;单用拉米夫定组 (对照组 ) 10 0~ 150mg/d ,疗程 4 8周。动态观察血清HBV复制指标和肝功能的变化。结果表明 ,用药第 2 4周内两组病例血清HBVDNA均阴转 ,HBeAg阴转率联合治疗组为 60 % ( 12 / 2 0 ) ,对照组为 15%…  相似文献   

11.
提高干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的措施   总被引:14,自引:0,他引:14  
干扰素治疗肝炎的疗效与剂量和疗程有关。目前推荐的用法是 :干扰素每次 3mu或 5mu ,隔日 1次 ,皮下注射 ,4~ 6个月为一疗程。一般病例疗程已达 6个月仍不见效 ,应调整治疗方案。提高干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效涉及以下问题。一、选择适当的治疗对象 干扰素主要用于有活动性病毒复制 (血清HBeAg阳性 ,HBV -DNA阳性 )和肝病活动 (血清ALT升高 ,肝活检显示活动性慢性肝炎 )的患者。对转氨酶正常的慢性HBV携带者干扰素治疗无效。回顾性分析表明 ,HBeAg阳性 ,HBV -DNA低水平 (<2 0 0pg/ml)病程较短 (<…  相似文献   

12.
我们主要观察拉米夫定、膦甲酸钠及中药乙肝散抗病毒疗效及不良反应。 一、材料与方法 1.研究对象:109例慢性乙型肝炎(乙肝)患者为我院1999年3月至2000年5月期间的住院患者,均符台第十届病毒性肝炎学术会议修订的慢性乙型肝炎诊断标准[l]。年龄18~52岁,男86例,女23例。轻度76例,中度33例。入选病例治疗前半年内ALT、AST异常;血清HBsAg、HBeAg及HBV DNA均为阳性,排除甲、丙、戊、丁等肝炎重叠感染,未用过抗病毒和免疫调节药物治疗。 2.治疗方法及观察指标:109例患者随…  相似文献   

13.
国产基因工程干扰素α1治疗慢性乙型肝炎的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
225例慢性乙型肝炎分三组治疗,A和B组74例配对随机用干扰素α1及安慰剂双盲对照观察,C组151例为干扰素α140微克连用三个月,HBeAg、HBV-DNA、HBeAg和HBV-DNA双转阴率及抗HBe转阳率分别为40.5%、57.1%、39.3%及29.7%,与对照组差异有非常显著性(P<0.01)。扩大治疗组结果与A组相似,均明显优于对照组。治疗组随访半年和一年HBeAg及HBV-DNA转阴率与治疗结束时相似,表明有较持久的效果。  相似文献   

14.
拉米夫定临床应用指导意见(初稿)   总被引:1,自引:0,他引:1  
我国药品监督管理局及美国FDA已于1998年底批准拉米夫定用于治疗慢性乙型肝炎。为了合理使用拉米夫定治疗乙型肝炎病毒感染和进一步开展临床应用的深入研究,我国部分肝病专家于1999年4月和5月分别在上海和青岛等地,经过详细讨论,制定了“拉米夫定治疗乙型肝炎的指导意见(初稿)”,以供同道参考,待今后积累更多经验后不断进行修订。一、病人的选择(一)适合治疗对象 按全国病毒性肝炎防治方案,确诊为慢性乙型肝炎,性别不限,年龄16岁或以上,并且符合下列标准。HBeAg阳性,HBVDNA阳性(注),ALT高于…  相似文献   

15.
患者男 ,2 9岁。因乏力、食欲下降反复发作 2年 ,伴恶心、尿黄 2周于 2 0 0 1年 4月以“慢性乙型肝炎”第 2次入院。患者曾于 2 0 0 0年 8月以慢性乙型肝炎 (中度 )入院 ,当时查总胆红素 (TBIL)为 2 8.5 μmol/L ,丙氨酸转氨酶(ALT)为 10 0U/L ,天门冬氨酸转氨酶 (AST)为 80U/L ,HBsAg、HBeAg和抗 HBc阳性 ,HBVDNA 4 4 0 0meq/ml(bDNA法 ) ;肝活检病理报告 ,慢性乙型肝炎 (G2S3 ) ;免疫组化 :HBsAg阳性和HBcAg阳性 ;原位杂交 :HBVDNA阳性。经拉米夫定 10 0mg 1次 /d、…  相似文献   

16.
为探讨慢性乙型肝炎患者病毒复制水平与血清HBeAg和肝损害程度的关系,应用定量PCR检测180例慢乙肝患者的血清HBVDNA含量。结果显示血清HBeAg阳性组HBVDNA含量明显高于HBeAg阴性组。从基因定量水平进一步证实了血清HBeAg确是反映乙肝病毒复制的良好指标。180例患者中有289%HBeAg阴性,部分病例HBVDNA水平还较高。随着肝损害程度的加重,血清HBVDNA含量逐渐下降,而血清HBVDNA含量与ALT、AST无明显相关关系。  相似文献   

17.
重组干扰素α—2b治疗慢性乙型肝炎的临床随访研究   总被引:12,自引:1,他引:12  
随访观察重组干扰素α-2b3×10^6U,每周3次,皮下注射,疗程3个月,治疗44例慢性乙型肝炎的疗效,以未用干扰素的44例慢性乙型肝为病人作为对照组,两组病例病型,年龄,性别,病程及ALT等方面皆有可比性,治疗前所有病例HBsAg,HBeAg,HBV-DNA均阳性,结果发现重组干扰素α-2b治疗组在治疗完成时,随访治疗后6个月,1年,2年,3年的HBeAg阴转率分别为50.0%,55.3%,40  相似文献   

18.
慢性病毒性肝炎的治疗仍是肝病专家面临的实际问题。干扰素 (IFN)是有活动性病毒复制、组织学特点提示为慢性肝炎以及HBeAg阳性(野生型 )慢性乙型肝炎患者的首选药物 ,而HBeAg阴性变异型则对IFN疗法反应差。应用IFN还有无效、副作用、复发、经注射给药、禁忌证和费用等问题其它限制。新近提出几种治疗乙型肝炎的新方法 ,包括对降低HBVDNA有效的拉米夫定。但一项长期随访研究显示 ,应用拉米夫定治疗 1 2个月的抗HBe/HBVDNA阳性的慢性乙型肝炎患者 ,其持续病毒学和生物化学有效率仅为1 3 %。最近 ,秋水仙碱…  相似文献   

19.
慢性乙型肝炎干扰素疗法的适应证选择   总被引:22,自引:0,他引:22  
目前用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗的干扰素主要是IFN α,其适应证基本只有一个,即HBV复制活跃的活动性慢性乙型肝炎。 慢性乙型肝炎有经典型(classical)和异型(atypical)之分。经典型的血清病毒学标志特征是血清H BsA g +、HBeAg+和抗-HBc+、血清HBVDNA十,由野生株HBV感染所致,也称HBeAg阳性慢性乙型肝炎;异型的血清病毒学标志特征是血清HBSAg+、抗HBe+和抗HBc+,血清HBV DNA+,主要由前C基因变异株或X区C基因启动子变异株HBV感染所致,也称抗-…  相似文献   

20.
拉米夫定与α-1b干扰素联合治疗慢性乙型肝炎   总被引:10,自引:2,他引:10  
1.资料与方法:(1)病例选择:入选131例慢性乙型肝炎患者,男97例,女34例,平均年龄35.2岁。入选条件:血清HBeAg及HBV DNA阳性;血清总胆红素<30μmol/L,ALT为正常值上限的2~6倍;无合并症、并发症及重叠感染;入院前半年内未接受抗病毒药物及免疫凋节剂治疗。所有病例随机分为3组:Ⅰ组:α干扰素联合拉米夫定组45例;Ⅱ组:拉米夫定组36例;Ⅲ组:α干扰素组50例。(2)治疗方法:Ⅰ组给予干扰素α—1b26周,同时给予拉米夫定52周;Ⅱ组单独用拉米夫定52周;Ⅲ组给予干扰素…  相似文献   

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