SIRT1在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究

目的探讨沉默信息调节因子相关酶1(SIRT1)在非小细胞肺癌组织中的表达情况及其与临床病理参数之间的关系。方法应用免疫组织化学(SABC)法检测112例经病理诊断确诊的非小细胞肺癌患者中SIRT1的表达情况,并分析其与相关临床病理参数之间的关系。结果 SIRT1在非小细胞肺癌组织中的表达高于周围正常肺组织,差异具有统计学意义(P<0.05),在腺癌组织中的表达明显高于在鳞癌组织中的表达(P<0.05),并且分化程度越高,表达越好(P<0.05),有淋巴结转移者表达明显高于无淋巴结转移者,而与年龄、性别、临床分期等无明显关系。结论 SIRT1在非小细胞肺癌组织中的表达与病理分型、分化程度、淋巴结转移情况相关,可能成为判定非小细胞肺癌恶性程度及评估预后的生物学指标。     

SIRT1与髓核细胞衰老调控

椎间盘退变(IDD)的生物学机制极其复杂,是一系列脊柱退变性疾病的病理基础.随着髓核细胞衰老,IDD过程中伴有细胞数量减少及细胞生物学表型改变,复制性衰老和应激诱导性衰老均为髓核细胞衰老的可能机制,但具体信号转导通路尚未明确.研究已证实沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)在DNA损伤修复、细胞周期控制、抵抗氧化应激和延长细胞寿命等方面起着重要作用,可能通过调节热量限制、抑制凋亡和氧化应激等机制发挥生物学活性作用.SIRT1对IDD过程的潜在作用受到关注.该文就细胞衰老在IDD中的作用、细胞衰老发生机制、SIRT1对细胞衰老的调控作用等研究进展作一综述.     

经直肠超声显像在下尿路和男性生殖系疾病中的应用进展

经直肠超声显像(Transrectal Ultrasonography TRU)不仅用于前列腺疾病的诊断,而且还是检查生殖器官(如精囊)先天或获得性疾病及尿流动力学的新手段,正成为泌尿外科的常规诊断工具之一。现代电子技术的发展及计算机技术的应用,使得超声图像质量不断改善及图像重建等技术成为可能。彩色多普勒也正被用于前列腺疾病的诊断,据称可鉴别前列腺良性与恶性疾病。一、前列腺癌 (一)超声特征 1985年前人们一直认为前列腺     

SIRT1在膀胱癌组织中的表达及临床意义分析

目的:探讨沉默调节蛋白1(SIRT1)在膀胱癌组织中的表达情况及在肿瘤进展、侵袭、转移中的作用。方法:选取82例不同病理分期的膀胱尿路上皮癌患者术后石蜡标本,采用免疫组织化学技术检测癌组织及癌旁正常组织中SIRT1的表达,分析其与临床病理特征的关系。另选取15例膀胱尿路上皮癌行膀胱根治术患者的癌组织和癌旁组织,应用Real-Time PCR技术检测SIRT1 mRNA表达水平。结果:SIRT1的表达水平与临床分期、病理分级及是否转移呈相关性(P0.05),与性别、年龄、是否复发无相关性(P0.05)。癌组织中SIRT1 mRNA的表达明显高于癌旁组织的表达,差异有统计学意义(P0.05)。结论:SIRT1在膀胱癌组织呈高表达,与临床分期及转移相关,有可能作为肿瘤进展的潜在标志物及治疗靶点。     

沉默信息调节因子2同源蛋白1在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义

目的研究沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法和组织芯片技术检测88例甲状腺乳头状癌组织中SIRT1的表达,分析SIRT1蛋白的表达情况及其与甲状腺乳头状癌临床病理特征的关系。结果SIRT1阳性染色主要集中在细胞核中,呈黄色或者棕色颗粒。根据免疫组织化学染色评分,88例甲状腺乳头状癌组织中SIRT1阳性率为48.9%。χ~2检验结果显示,SIRT1表达与颈部淋巴结转移、TNM分期显著相关(P0.05),SIRT1表达与年龄、性别、肿瘤大小、癌灶多少、甲状腺包膜浸润不相关(P0.05)。Logistic回归分析显示,SIRT1阳性是甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的独立危险因素(P0.05)。结论 SIRT1可能参与甲状腺乳头状癌的发生发展和颈部淋巴结转移,并可能成为甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的治疗靶点。     

沉默信息调节因子2同源蛋白1与软骨细胞

沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)具有广泛的生物学功能,主要包括能量代谢,延长寿命,调节细胞分化及细胞凋亡,应对应激状态下细胞存活等。研究证实,SIRT1基因在人类软骨细胞及软骨组织中存在表达,对延缓软骨细胞衰老、凋亡起重要作用。该文就SIRT1结构与生物学功能、对软骨细胞增殖分化的影响及与其他因素之间的相互作用等方面研究作一综述。     

Beclin－1和SIRT－1在大肠癌组织中的表达及意义

目的研究自噬相关基因Beclin－1和沉默信息调节因子－1(SIRT－1)在大肠癌中的表达情况，探讨其在大肠癌发生、发展及预后中的意义。 方法应用免疫组织化学方法检测Beclin－1和SIRT－1在58例大肠癌、30例大肠腺瘤及30例正常大肠黏膜组织中的表达，并结合临床病理特征进行分析。统计学分析采用SPSS19.0统计软件进行，计数资料采用χ²检验，相关性分析采用Spearman相关分析，P<0.05为差异具有统计学意义。 结果Beclin－1及SIRT－1在大肠癌组织中的表达率(79.3%，75.9%)显著高于大肠腺瘤(53.3%，50.0%)及正常大肠黏膜组织(20.0%，23.3%)，差异均有统计学意义(P<0.05) 。Beclin－1的表达与大肠癌的临床病理因素均无相关性(P>0.05)。SIRT－1的表达与大肠癌的浸润深度、淋巴结转移、TNM分期呈正相关(P<0.05)。Beclin－1与SIRT－1的表达成正相关(P<0.05) 。Beclin－1和SIRT－1表达阳性的大肠癌患者术后5年生存率明显低于表达阴性者(P<0.05) 。 结论自噬相关基因Beclin－1和SIRT－1的异常表达在大肠癌的发生中起协同作用，可能作为大肠癌发生、发展、预后的重要判定指标。     

大鼠衰老过程中勃起功能改变与去乙酰化酶SIRT1的关系研究

目的:研究衰老过程中大鼠勃起功能变化、抗衰老蛋白SIRT1表达及其相关因子改变,探索SIRT1与老年性勃起功能障碍(ED)发生的关系。方法:SD大鼠按不同月龄分组,利用电刺激大鼠盆腔星状神经节法测定阴茎海绵体内压(ICP),颈动脉穿刺测定平均动脉压(MAP),ICP/MAP作为勃起功能的评价指标;马松染色观察胶原纤维变化;Western印迹测定不同月龄大鼠阴茎海绵体中SIRT1、P53及FOXO3a的表达变化;NO、c GMP检测试剂盒测定阴茎海绵体中NO、c GMP含量。结果:随月龄增长,大鼠勃起功能(ICP/MAP)在8月龄达到峰值,其后随月龄增长降低。c GMP含量变化与勃起功能一致。随月龄增加,大鼠阴茎海绵体中胶原纤维增多。SIRT1的表达随月龄增加不断降低;而凋亡因子P53、氧化应激因子FOXO3a的表达随月龄增加不断上升。结论:NO/c GMP通路活性降低、凋亡及氧化应激可能是衰老导致ED的原因。抗衰老蛋白SIRT1与其调控的凋亡、氧化应激因子改变与勃起功能一致,推测SIRT1与老年性ED的发病有关。     

慢性组织炎症在前列腺增生中的发病机制及靶向预防探讨

前列腺增生是老年男性常见的泌尿系统疾病，其发病机制尚不明确。近年来，有学者证实前列腺增生可能是一种免疫炎症性疾病，组织内活化后的淋巴细胞诱导产生免疫应答反应，分泌促炎因子，进而刺激前列腺上皮及基质细胞增殖。深入了解慢性炎症在前列腺增生发生、发展中的作用，将为其预防及诊疗提供新靶标。     

PSADR、DPC及TSRP在PI-RADS评分3分前列腺穿刺患者中的应用价值何民心1,2,种铁2,马继霞2,王红2,刘芳2,李明睿1,2,薛力

目的 研究前列腺特异性抗原(PSA)周下降速率(PSADR)、前列腺塌陷程度(DPC)及前列腺组织信号比(TSRP)与前列腺影像报告和数据系统(PI-RADS)评分相结合在前列腺癌(PCa)与前列腺炎性疾病鉴别诊断中的价值。方法 回顾性分析74例PSA10ng/mL的前列腺穿刺患者的临床资料,根据病理结果分为PCa组与前列腺炎性疾病组。以最新PI-RADS V2.1评分为基础,采用双参数MRI(bp MRI)评分方案对研究对象的MRI图像进行评分。选出PI-RADS评分为3分的患者,收集其PSADR、DPC及TSRP协助诊断。最后,将诊断结果与最终的病理结果相对比,寻求PSADR、DPC及TSRP与PI-RADS评分相结合在PCa与前列腺炎性疾病鉴别诊断中的价值。结果 在所有患者中,PI-RADS评分为3分者共有25例,其中11例为PCa,14例为前列腺炎性疾病。对于PI-RADS评分为3分的患者,当结合PSADR、DPC及TSRP时,PCa的诊断敏感性为81.82%,诊断特异性为92.86%。结论 PSADR、DPC和TSRP相结合可被用于PI-RADS评分3分患者前列腺穿刺前的炎性疾病与癌的鉴别,减少不必要的前列腺穿刺。