不同产地的人参理化及有机氯农药残留量的分析

目的比较不同产地种植人参中理化性质和有机氯类农药残留量的差异。方法分别按中国药典2000年版一部对人参性状、理化鉴别、有机氯类农药残留量进行分析。结果不同产地人参中人参Rg1与Re含量均较高，有机氯类农药残留量普遍较高。结论不同产地人参理化分析，有机氯类农药残留量有一定的差异，应注意种植和生长环境对药材质量的影响。     

人参药材的高效液相色谱特征图谱及聚类分析

目的建立人参药材的特征图谱研究方法并进行聚类分析。方法色谱柱:Waters Symmetry Shield RP18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水进行梯度洗脱;柱温:35℃,流速:1 m L·min-1,检测波长为203 nm。结果建立了18批不同产地人参药材皂苷类成分的HPLC特征图谱,特征图谱中有20个共有色谱峰,对其中7个主要色谱峰进行了化学指认。方法的精密度,稳定性和重复性试验的相对保留时间和相对峰面积RSD均<5%。根据聚类分析结果,可将人参药材分为两类,一类人参药材的生长年限在5~8年,另一类人参药材生长年限在15~20年。结论该方法操作简便、准确可靠,可用于人参质量的评价。     

不同地域人参药材中人参皂苷的比较研究（英文）

人参皂苷是人参(Panax ginseng Meyer (P. ginseng))中独特的生物活性成分,其组成受到地理区域的影响。在中国东北地区,人参药材生长于多种环境中,对人参皂苷的形成起到重要影响。本研究针对不同种植区栽培人参的成分差异开展研究。采用超高效液相色谱结合三重四极杆串联飞行时间质谱法对人参皂苷进行表征,并采用多变量统计分析来确定不同种植区人参药材的成分差异。从不同的人参中共鉴定了359种人参皂苷,其中包括35种潜在的新成分。在非道地产区及道地产区的人参药材中分别鉴定出283种和312种人参皂苷类成分。该实验结果丰富了人参化合物库,为人参药材的进一步研究提供了参考依据。     

人参须药材薄层色谱鉴别方法的研究

目的：建立人参须药材薄层色谱鉴别方法。方法：按照《中华人民共和国药典》(2015年版)四部通则0502,以人参对照药材、人参皂苷（Rb1、Re、Rf和 Rg1）对照品和齐墩果酸对照品为对照,对人参须药材的脂溶性成分及皂苷类成分进行定性鉴别。结果：薄层色谱法能够鉴别人参须药材,与人参药材相比较,有明显区别。结论：薄层色谱鉴别方法简单易行;该方法专属性高,耐用性良好,为人参须药材的质量标准的薄层色谱鉴别提供了实验依据。     

高效液相色谱法对不同种人参属药用植物的指纹图谱分析

目的建立高效液相指纹图谱方法用于区分人参属不同商品药材包括三七，圆参（种植国产人参和种植高丽参），野山参，红参以及三种不同化学分型的西洋参，保证人参属药材的安全，正确使用。方法采用Zorbax Extend C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈和10mmol·L^-1 KH2PO4水溶液为洗脱溶剂，建立人参属药材的液相指纹图谱方法。结果根据人参属不同商品药材液相指纹图谱的整体和一些特殊成分的差异，可以区分人参属不同商品药材。结论高效液相色谱指纹图谱方法简单，有效，可重复，可以用于人参属不同商品药材的常规鉴别。     

一测多评法同步测定人参和三七药材中多种人参皂苷的含量

通过建立人参皂苷Rb₁与其他8种皂苷间的紫外相对校正因子(RCF)，实现只用一个对照品测定人参和三七药材中多个人参皂苷类成分的含量，以解决人参等药材质量控制中，对照品供应不足问题。结果表明，在一定的线性范围内，人参皂苷Rb₁与Rg₁、 Re、 Rf、 Rh₁、 Rc、 Rb₂、 Rb₃、 Rd间的RCF值分别为1.400， 1.215， 1.517， 1.801， 0.944， 1.012， 1.143， 1.135，且在不同实验条件下重现性良好(RSD=0.30%～3.9%)。本方法只需测定人参和三七药材中Rb₁的含量，其余人参皂苷含量由其RCF值计算得到，实现一测多评；并与常规外标法比较，两种药材中一测多评法与外标法所得结果均无显著性差异；所建立的校正因子可同时用于人参及三七药材及其相关产品的定量分析及质量评价。     

西洋参药材的等级标准及质量评价研究

目的建立西洋参药材的等级标准,并对不同等级药材的质量进行评价。方法以24批西洋参药材为样本,采用Pearson相关性分析方法对定性分析指标(主根长度、主根直径和单根药材质量)与内在成分指标(醇溶性浸出物及人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd、拟人参皂苷F11的含量)间的相关性进行分析,结合化学计量学方法筛选出西洋参等级划分的参考指标,并制定等级划分标准。建立24批西洋参药材的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)指纹图谱并进行相似度评价,通过与对照品比对进行色谱峰的指认,然后结合聚类分析对不同等级西洋参药材进行质量评价。结果经筛选,确定主根直径、单根药材质量和人参皂苷Rd含量为西洋参药材等级划分的参考指标。根据上述3个指标,将西洋参药材分为特等、一等和二等3个等级。根据K-均值聚类的中心值,算出特等药材的总得分>135.40,一等药材的总得分为61.82~135.40,二等药材的总得分<61.82。从24批西洋参药材的HPLC-ELSD指纹图谱中,共确定了25个共有峰,并指认了其中7个特征峰;特等、一等、二等西洋参药材的色谱图与对照指纹图谱的相似度分别为0.980~0.989、0.962~0.968、0.940~0.949。聚类分析结果显示,不同等级西洋参药材可被明显区分开。结论本研究建立了西洋参药材的等级标准和HPLC-ELSD指纹图谱,可应用于西洋参药材的专属鉴别,并为其质量控制及等级划分提供参考。     

人参水溶性蛋白SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱研究

目的：建立人参药材的水溶性蛋白SDS—PAGE指纹图谱，为人参药材的质量评价提供依据。方法：采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法得到人参水溶性蛋白的电泳胶片，通过凝胶电泳图像分析软件生成谱图后，经计算机辅助相似度评价系统进行评价，并得到对照指纹图谱。结果：人参水溶性蛋白有9个特征带峰，12批次人参药材的相似度在0．90～1．0之间，稳定性、重复性和精密度良好。结论：该法具有实验设备简单、专属性强、灵敏度高、更直观的特点，可作为人参水溶性蛋白的SDS—PAGE凝胶指纹图谱，用于人参药材的质量评价。     

炮制对人参药材及饮片含量差异的探讨

建立人参饮片的含量测定方法,并通过测定市售人参药材及饮片的总皂苷含量,进而探讨人参饮片的质量。方法：采用HPLC测定了5批人参药材及10批饮片中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。结果：人参药材与饮片总皂苷含量差异较大,且炮制后人参饮片中人参皂苷含量降低。结论：人参药材炮制后其质量存在明显变化,亟需制定统一标准进行质量控制。     

高效液相色谱法对淫羊藿及人参复方产品的定性定量分析

目的　建立一种快速有效的分析方法 ,达到鉴定淫羊藿及人参复方产品中黄酮苷类及人参皂苷类成分 ,并测定各成分含量的目的 ,最终控制复方中淫羊藿及人参的比例。方法　通过反相液相色谱 ,对包括药典所收载的淫羊藿药材及其产品进行分析。淫羊藿中的主要黄酮苷类成分 ,以淫羊藿定A、淫羊藿定B、淫羊藿定C、淫羊藿苷为对照品 ;对主要的人参皂苷类成分 ,以人参皂苷Rg1 、Re、Rf、Rb1 、Rb2 、Rd为对照品。结果　在同一色谱条件下 ,对主要黄酮苷类及人参皂苷类成分均可同时测定且分离良好。结论　该方法适用于淫羊藿、人参及其复方产品中淫羊藿黄酮苷类、人参皂苷类成分的定性、定量分析     

探究人参药材与饮片的含量差异

目的探讨人参药材根与须及人参饮片的含量差别。方法用HPLC法测定人参药材中根、须中人参皂苷的含量及人参饮片中人参皂苷的含量。结果人参药材皂苷含量须是根的4.6倍,按须与根的重量比1:13折算,药材总含量比饮片高出近1倍。结论药材与饮片质量存在差异,在采购时应加以注意。     

高脂膜防治人参黑斑病的实验研究

本文通过高脂膜对人参黑斑病的实验研究，说明用高脂膜防治人参黑斑病有较好的防治效果，尤其高脂膜对人参无药害，无残留毒性并具有抗旱，抗寒和增加产量的作用，建议我省人参生产和其它药材生产广泛推广使用。     

三相静态萃取高效液相色谱法鉴别人参、三七及西洋参

目的建立人参、三七和西洋参的高效液相色谱（HPLC）鉴别方法，对其进行鉴别和质量控制。方法利用一种新的样品处理方法，即液-液-液三相静态萃取法对药材样品进行预处理，然后对三相萃取物分别以不同的流动相梯度进行反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定，记录色谱图和三维图谱。结果3种药材的HPLC图均具有良好的分离度和重现性，鉴别特征差异显著。结论三相静态萃取能够对参类药材的复杂成分进行有效的分离。药材各相萃取物的HPLC图均具有良好的鉴别特征，其中中间相较轻相和重相萃取物的色谱信息量大、专属性强，因此可以将中间相的特征色谱作为人参、三七和西洋参鉴别及质量指标量化的依据。     

中药材分子鉴别新方法:锚定引物扩增多态性DNA的研究

为了寻找稳定性好、可操作性强的分子鉴定新方法，在充分吸取RAPD优势的基础上，对其引物和退火温度进行了改进。本文以人参、西洋参为例进行了方法的探索和各种验证，并推广应用到天花粉以及白芷类药材的鉴别。结果显示引物Pg-q36F得到人参、西洋参及其9种伪品的多态性条带。对于人参、西洋参的鉴别结果与文献鉴别方法结果一致，并且具有更高的稳定性。引物TkS1-64F得到了天花粉及其11种伪品的多态性条带，引物AfS1-100F得到白芷及其3种伪品的多态性条带，均能准确鉴别各种药材。实验结果证明本方法具有简单易行、稳定性和重复性好、提供的信息量大等优点，是一种极具前途的中药材分子鉴定新方法，被命名为锚定引物扩增多态性DNA(anchored primer amplification polymorphism DNA，APAPD)。     

鲜人参药材水提取物的高效凝胶过滤色谱指纹图谱研究

目的：针对不同产地、不同生长年限的人参，建立人参药材水提取物的高效凝胶过滤色谱指纹图谱，为人参的质量评价提供依据。方法：以中性缓冲液抽提获得人参水提物，以相对分子质量标准蛋白为标准品，以人参主要蛋白（GMP）为对照，OHpak SB-803HQ（8mm&#215;300mm）凝胶排阻液相色谱柱（排阻极限10万），流动相：10mmol&#183;L^-1 Tris&#183;HCl（含10mmol&#183;L^-1 NaCl，pH7．4），流速：1．0mL&#183;min^-1，柱温：25℃，应用紫外检测器检测，检测波长为280nm。谱图通过相似度评价系统软件进行分析。结果：人参药材水提物的高效凝胶过滤色谱有6个特征峰，人参药材的相似度在0．9～1．0之间，稳定性、重复性和精密度良好。结论：该色谱图可作为人参药材水提取物的高效凝胶过滤色谱指纹图谱，用于鲜参药材水提取物的质量评价。     

薄层扫描法测定三七药材中人参皂苷Rg_1的含量

中药三七为五加科植物三七的干燥根。皂苷类是其主要生理活性成分。文献报道三七总皂苷含量约 12 %。三七的薄层指纹图谱中 ,较明显的斑点为人参皂苷Rg1,Re ,Rb1及三七皂苷Rb1 人参皂苷Re与三七皂苷Rb1斑点极为接近 ,人参皂苷Rb1的Rf值偏低 ,只有人参皂苷Rg1的斑点最清晰 ,分离效果好 ,故参考文献采用双波长薄层扫描法测定三七药材中人参皂苷Rg1的含量。1 仪器、试剂和药材　CS - 930型薄层扫描仪(日本岛津公司 ) ;硅胶G薄层板 (青岛海洋化工厂 ) ;人参皂苷Rg1(中国药品生物制品检定所 ,含量98 6 % ) ;试剂均为分析纯。 6批三七药材分…     

健男春质量标准研究

本文应用薄层色谱法，以处方中药材的有效成分以及药材提取液做对照，以不含药材的样品做空白对照，对处方中人参、淫羊藿、何首乌、仙茅根、蛇床子进行了定性鉴别研究．     

人参皂苷类成分的化学分析

目的:建立测定人参样品中3个主要活性成分人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的方法,并分析不同部位及不同生长年限的人参样品中皂苷类成分的差异。方法:应用RP-HPLC法检测83批样品的主要化学成分,并应用系统聚类分析法对收集的样品皂苷类成分信息进行分析。Alltech 100A氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸(83:17),流速1.0mL·min-1,柱温35℃,检测波长203 nm。结果:人参须根与主根、芦头和全须生晒参明显聚为两类,但主根与芦头和全须生晒参划分的界限不明显。2-6年生人参须根聚为-类,3-6年生人参主根聚为一类。首次应用模糊聚类分析法对人参样品质量进行了计算机快速鉴别分类。结论:本法重现性好,灵敏度高,能够较科学、客观、综合地评价人参药材的质量。     

吉林人参对大鼠的亚慢性毒性研究

人参(Panax ginseng C.A.Meyer)是珍贵药材之一,具有大补元气、宁神益智、健脾、生津的功效[1~3],经常服用可预防各种疾病、增强人体免疫力、强身健体、延寿美容,是现代人类养生保健、滋补强身的天然绿色珍品.长白山是我国出产人参最有名的地方, 是吉林人参的主要产地,本文研究吉林人参90 d及180 d的大鼠亚慢性毒性试验,为吉林人参的开发利用提供安全依据.     

西洋参、人参等药材中有机氯农药残留量的测定

目的:建立西洋参、人参等药材中分析有机氯农药六六六(BHC),滴滴涕(DDT),五氯硝基苯(PCNB)残留量的一种简便快速的毛细管气相色谱法,考察市售西洋参、人参等药材中的农药残留量情况。方法:样品用石油醚提取,以浓硫酸磺化,采用DM-1701毛细管柱(30m×0.53mm,1μm)及电子捕获检测器(ECD),外标法计算含量。结果:高、中、低3个浓度的平均加样回收率为90.41%~105.0%,RSD为0.8%~9.5%,部分样品检出的有机氯农药残留量超过国家标准。结论:建立的方法快速简便,适用于药材中有机氯农药残留量的测定。国家应尽早对西洋参和人参等根茎类药材中有机氯农药残留量制定相应的规定限量标准。