乳腺癌细胞rasP21基因表达水平检测的临床意义

应用免疫组化方法检测了３７例乳腺癌、２５例良性乳腺疾病和１０例正常乳腺组织ｒａｓ癌基因产物Ｐ２１的表达水平。结果显示：乳腺癌Ｐ２１的阳性反应率（７０．３％）远高于良性乳腺疾病（８％）及正常乳腺（０％），且Ｐ２１表达水平随肿瘤体积、局部浸润和淋巴结转移的扩展而升高（Ｐ＜０．０１）。癌组织分化低者Ｐ２１表达水平亦较高（Ｐ＜０．０５）。提示Ｐ２１过度表达是乳腺癌预后不良的征象。     

乳腺癌细胞rasP21基因表达水平检测的临床意义

应用免疫组化方法检测了３７例乳腺癌２５例良性乳腺疾病和１０例正常乳腺组织ｒａｓ癌基因产物Ｐ２１的表达水平，结果显示：乳腺癌Ｐ２１的阳性反应率（７０．３％）远高于良性乳腺疾病（８％）及正常乳腺（０％）且Ｐ２１表达水平随肿瘤体积，局部浸润和淋巴结转转移的扩展而升高（Ｐ〈０．０１），癌组织分化低者Ｐ２１表达水平较高（Ｐ〈０．０５），提示Ｐ２１过度表达是乳腺癌预后不良的征象。     

肺癌组织中的P53蛋白表达及分布特点

运用免疫组织化学方法，使用抗Ｐ５３蛋白单克隆抗体ＤＯ－７，观察了２４８例肺癌组织中的Ｐ５３蛋白表达及分布特点。结果发现：①１３５例肺癌组织可见到Ｐ５３蛋白的表达，其频率为５４．４４％；②Ｐ５３蛋白表达呈异质性分布，有的癌组织Ｐ５３阳性染色细胞呈弥慢性分布，有的却呈点状分布，而且染色强度也有差异。这种分布特点可能与Ｐ５３的功能状态有关。③Ｐ５３蛋白表达与肺癌组织学类型及分化程度无明显相关性。     

肺癌组织中的P53蛋白表达及分布特点

运用免疫组织化学方法，使用抗P53蛋白单克隆抗体DO－7，观察了248例肺癌组织中的P53蛋白表达及分布特点。结果发现：（1）135例肺癌组织可见到P53蛋白的表达，其频率为54．44％；（2）P53蛋白表达呈异质性分布，有的癌组织P53阳性染色细胞呈弥慢性分布，有的却呈点状分布，而且染色强度也有差异。这种分布特点可能与P53的功能状态有关。（3）P53蛋白表达与肺癌组织学类型及分化程度无明显相关性。     

ras P_(21)在原发性肺癌中的表达及其意义

用ras P_(21)单克隆抗体免疫组织化学半定量方法检测了P_(21)在51例原发性肺癌的表达,人肺癌部分呈阳性及异质性表达,总阳性率为68.6％;其表达与肺癌的病理类型及分化程度有关。非小细胞肺癌高于小细胞肺癌(P<0.01);腺癌高于鳞癌(P<0.05);分化较好的腺癌高于分化较差的腺癌(P<0.05)。     

增殖细胞核抗原,癌基因在肺癌的表达及其意义

本研究采用免疫组织化学方法观察了ＰＣＮＡ，Ｐ２１和Ｃ－ｅｒＢ－２基因产物在６０例肺癌中的表达及其与肺癌的关系。结果表明，这３种被测物在不同组织类型的肺癌都存在高表达。ＰＣ－ＮＡ阳性细胞染色位于核区，而Ｐ２１和Ｃ－ｅｒｂＢ－２位于细胞浆。３种被测物的阳性细胞的定位与癌组织类型无关。但与癌的发生和发展关系密切。这３种被测物的高表达说明癌细胞的增殖活性增强，癌基因活化或发生突变，我们认为，检测肺癌组织中     

p15 mRNA在肺癌组织中的表达及其意义

目的 研究抑癌基因p15 mRNA在肺癌组织中的表达，揭过p15基因的失活与肺癌的发生和其组织类型的相关性。方法 对病理确诊的93（非小细胞肺癌65，小细胞肺癌28）例肺癌病理组织切片，采用p15 cDNA探针以原位杂交组织化学方法检测p15 mRNA在肺癌组织中的表达水平。结果 p15 mRNA阳性表达于肺癌组织细胞质或细胞核中，在细胞质中可到较多的棕黄色颗粒，而细胞核内棕黄色颗粒相对少见。p15 mRNA的阳性表达率：非小细胞肺癌为46％（30／65），其中鳞癌46％（23／50），腺癌47％（7／15）。小细胞肺癌20％（5／25）。非小细胞肺癌p15 mRNA阳性表达率高于小细胞肺癌；高分化的鳞、腺癌阳性表达率高于同组中的低分化的鳞、腺癌（P＜0．05）。结论 p15基因的失活与肺癌的发生密切相关，而且其失活程度与肺癌组织类型的恶性程度呈负相关。     

早幼粒细胞白血病蛋白在肺癌中的表达及其临床意义

目的研究早幼粒细胞白血病蛋白（PML）在肺癌中的表达及其与临床预后的关系。方法利用组织芯片进行SP免疫组织化学染色,检测PML蛋白在148例肺癌、5例良性肺肿瘤和7例肺正常组织中的表达。结果4例肺癌组织没有达到评价标准而被排除。2例肺良性肿瘤和1例正常支气管黏膜细胞核明显表达PML;非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）细胞核PML表达率分别为31．4％和8．7％（x^2=4．968,P=0．026）。PML在SCLC和NSCLC细胞质的表达率分别为39．1％和14％（x^2=6．609,P=0．010）。PML阳性和阴性SCLC的术后5年累积生存率分别为50％和23％（Log—Rank;x^2=3．931,P=0．047）。COX多因素分析示PML表达是SCLC预后的独立影响因素。结论PML表达可能与SCLC患者生存期延长相关。     

Ras P21在胰腺癌组织中的表达及其临床病理学意义

应用免疫组化方法检测了ras P_(21)在43例胰腺癌组织中的表达情况。结果表明:ras P_(21)单抗在胰腺癌组织中的染色阳性率为55.8％,ras P_(21)单抗的染色阳性率与胰腺癌的组织学分化程度和临床分期均有一定关系。经Kaplan-Meier生存率曲线比较和Log-rant检验结果显示:ras P_(21)单抗染色阳性组胰腺癌的预后优于染色阴性组。提示:ras P_(21)的表达主要发生于胰腺癌的早期,而对于肿瘤的进展作用甚少。     

嗅球蛋白1在肺癌组织中的表达及可能意义

目的通过对比嗅球蛋白1(OLFM1)基因及其蛋白在肺癌组织及其配对的正常肺组织中的表达情况,探讨其表达与肺癌发生的相互关系。方法分别采用半定量RT-PCR法和荧光实时定量PCR检测21例肺癌患者的原位肺癌组织及其配对正常肺组织中OLFM1基因的相对表达变化和相对表达量,应用免疫组织化学染色观察OLFM1蛋白在组织中的表达。结果OLFM1基因在8例肺鳞癌原发灶中的表达相对于其配对正常组织中的表达显著下调约2.2倍(P=0.028);OLFM1蛋白定位于肺腺癌细胞胞质,仅在肺腺癌表达(P<0.001),其表达在不同年龄、性别、肿瘤分期、分化程度间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论OLFM1基因肺鳞癌中表达下调,可能是一个潜在的分子标志;而OLFM1蛋白仅在肺腺癌表达,在肺鳞癌和正常组织中均不表达,这提示不同病理组织类型肺癌的发生可能有不同的发生机制和途径。     

Stat 3蛋白在原发性支气管肺癌组织中的表达及其临床意义

目的：分析Stat3蛋白的表达与肺癌临床分型、分期及P53蛋白、增殖细胞核抗原（PCNA）表达的关系,探讨Stat3蛋白在肺癌发病机制中的作用。方法：用免疫组化二步法检测42例原发性支气管肺癌组织中Stat3蛋白、P53蛋白和PCNA的表达。结果：肺癌组织中Stat3蛋白的阳性率为81.0%;Stat3蛋白在肺癌组织中的表达与T、N分期和临床分期无关,而与肺癌组织类型相关,非小细胞肺癌的表达明显高于小细胞肺癌;Stat3蛋白与P53蛋白及PCNA的表达呈显著正相关。结论：Stat3蛋白在肺癌组织中有异常表达,它可能参与肺癌细胞中p53基因的调节,促进肺癌细胞增殖,此信号转导与转录激活因子可能在肺癌的发生发展中有重要作用,抑制Stat3蛋白通路有望成为一条治疗肺癌的新途径。     

I—131—CUN—1肺癌单克隆抗体的实验研究

为探讨放射免疫治疗法对腹腔、盆腔及其邻近恶性肿瘤的直接给药途径,我们对6只Balb/C小鼠和7只已形成肺癌移植裸鼠模型腹腔给药,进行1-131-CUN-1克隆抗体的动力学和生物学分布等的实验研究,给药后96～144小时模型组均获得最佳肿瘤γ显象,肿瘤与肌肉的比值高达7.63.结果表明,1-131-CUN-1单克隆抗体腹腔给药法对肺癌移植裸鼠模型的放射免疫显象是可行的,并为开展裸鼠模型的放射免疫治疗提供了基础数据.     

信号转导蛋白AKT在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的 分析非小细胞肺癌（NSCLC）中信号转导蛋白AKT的活化状态磷酸化AKT（P—AKT）的表达及意义。方法 应用免疫组织化学的方法，检测80例NSCLC组织及35例良性肺病变组织标本中P—AKT的表达，并与临床病理因素进行相关性分析。结果 P—AKT在NSCLC中高表达，阳性率为78．8％，而在良性肺病变组织中不表达（P〈0．05），P—AKT在不同年龄、性别、TNM分期、组织分化以及淋巴结转移与无淋巴结转移组均高表达，组间对比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 在NSCLC中存在AKT的活化，P—AKT参与肺癌的发生和发展。AKT的活化在NSCLC中不仅是一个频发事件，而且是一个普遍事件。针对AKT的靶位点治疗有可能对各期、各型NSCLC产生治疗作用。     

P16基因产物在肺癌中的表达及其临床意义

为探讨Ｐ１６蛋白（ＭＴＳ１基因产物）在肺癌中的表达及其临床意义，采用免疫组化ＡＢＣ法对５６例肺癌组织及３０例癌旁正常肺组织中Ｐ１６蛋白进行了检测。结果显示肺癌组织 Ｐ１６蛋白表达率为５１．７８％，癌旁正常肺组织中为９０．００％，两者差异显著Ｐ１６蛋白表达与肺癌分型无关，与肺癌病理分级呈正相关，与肺癌ＴＮＭ分期和肺门及（或）纵卫洒巴结 转移呈负相关，提示Ｐ１６蛋白可作为诊断肺癌、评估其生物学 有用指     

肺癌组织p53和K-ras基因突变及其表达产物检测的意义

目的：研究肺癌组织中ｐ５３ 和 Ｋｒａｓ 基因突变、蛋白表达,以及二者的关系． 方法：应用 Ｐ Ｃ Ｒ Ｓ Ｓ Ｃ Ｐ和免疫组织化学方法分别检测肺癌组织中的ｐ５３ 和 Ｋｒａｓ基因突变和蛋白表达． 结果：肺癌组织中检测到ｐ５３ 和 Ｋｒａｓ基因的突变分别为５３％ 和１４％ ,肺癌组织中检测到ｐ５３ 蛋白和 ｐｒａｓ ２１ 蛋白的积聚分别为５８％ 和１９％ ． 结论：ｐ５３ 和 Ｋｒａｓ基因突变与肺癌发生关系密切,其基因突变与蛋白的积聚之间存在一致的关系,但并非完全对应． ｐ５３ 和 Ｋｒａｓ基因突变及其表达产物的检测对肺癌患者有一定的辅助诊断意义．     

VEGF p53和p21ras在原发性肝细胞癌中的表达及其临床病理意义

目的：研究ＶＥＧＦ,ｐ５３和ｐ２１ｒａｓ在原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）的表达和三者间的相关性及其与ＨＣＣ病理分级,转移行为的关系。方法：应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法对３４例ＨＣＣ的癌组织中的ＶＥＧＦ,ｐ２１ｒａｓ和ｐ５３的表达作了研究。结果：ＶＥＧＦ,ｐ２１ｒａｓ和ｐ５３三者在肝癌和癌旁组织的阳性率均有非常显著的差异（Ｐ〈０．０１）,ＶＥＧＦ的表达与ｐ２１ｒａｓ和ｐ５３均呈显著的正相关（Ｐ〈０．０１）。三     

Maspin在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：探讨Maspin在非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学Picture通用型二步法检测94例NSCLC组织、54例正常支气管黏膜组织、28例肺良性病变中Maspin的表达情况。结果:Maspin在正常支气管黏膜组织及肺良性病变中的阳性表达率分别为100.00%和89.28%,在肺癌组织中的阳性表达率为54.26%,正常支气管黏膜组织与肺癌之间、肺良性病变与肺癌之间的阳性表达率差异有统计学意义（P<0.05）,Maspin阳性表达率与NSCLC临床分期、淋巴结转移相关,与病理类型、组织分化程度无关。结论:Maspin在非小细胞肺癌中的表达明显下降,在肺癌发生、发展、转移过程中能发挥调控作用。     

抗癌基因P^53蛋白在肺癌组织中的异常表达及意义

应用抗Ｐ＾５３单克隆抗体ＤＯ－１，采用免疫组化ＡＢＣ法对５０例肺癌组织中Ｐ＾５３蛋白的表达进行检测并取２５例远癌肺组织作为对照，结果显示肺癌组织中Ｐ＾５３蛋白的表达明显高于对照组；Ｐ５３蛋白的表达与肺癌的分级，分期无关而与淋巴结转移及预后显著相关，提示Ｐ＾５３蛋白的异常表达与肿瘤的恶性转化有关，Ｐ＾５３蛋白可作为肺癌预后估计的指标。