喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻78例疗效观察

目的 观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的疗效.方法 156例病毒性腹泻患儿采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各78例.治疗组给予喜炎平注射液10 mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液,1次/d,静脉滴注.对照组给予病毒唑10mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液,1次/d,静脉滴注.结果 治疗组总有效率为91.03%(71/78),对照组为79.49%(62/78),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组大便次数治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.01);治疗后治疗组大便次数明显少于对照组(P＜0.01);治疗组止泻时间、疗程明显短于对照组(P＜0.01).结论 喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻疗效显著,可缩短疗程.     

喜炎平治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察喜炎平治疗门诊小儿手足口病的临床疗效。方法将146例手足口病患儿随机分成两组,治疗组80例,对照组66例。对照组利巴韦林注射液加入5％葡萄糖注射液静滴,同时对症处理;治疗组加用喜炎平注射液o．2～o．4ml／（kg·d）＋5％葡萄糖注射液静滴,1～2次／d,其余方法相同。观察临床症状及体征变化。结果两组治愈率差异无统计学意义,但治疗组退热和皮疹消退时间均明显低于对照组,总有效率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论喜炎平联合治疗小儿手足口病可明显缩短发热和皮疹消退时间,且无明显毒副作用,值得临床推广。     

干扰素联合喜炎平在小儿病毒性腹泻的疗效体会

目的：运用重组人干扰素α2b注射液联合喜炎平在治疗小儿病毒性腹泻的临床治疗体会。方法：选取我院儿科收治的病毒性腹泻患儿84例,随机分成治疗组（干扰素联合喜炎平）和对照组（喜炎平）,治疗组采用重组人干扰素α2b注射液联合喜炎平进行治疗,对照组采用单纯喜炎平进行治疗,两组患者治疗5天后,两组患者在临床疗效、退热时间、显效时间、痊愈时间及住院时间等方面进行比较。结果：治疗组的总有效率为95．24％,对照组的总有效率为90．48％,两组比较,差异显著,具有统计学意义（p〈0．05）;两组患者在显效时间、痊愈时间及住院时间等方面进行比较,差异显著,具有统计学意义（p〈0．05）。结论：结论：治疗小儿病毒性腹泻运用干扰素联合喜炎平进行治疗,疗效显著,明显降低治疗时间,从而最大限度减少患者痛苦,具有较好的临床推广价值。     

喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的：探讨分析喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法：选取我院2012年4月至2013年4月收治的90例小儿上呼吸道感染患者,随机分为观察组与对照组,各45例。观察组患者给予喜炎平注射液加葡萄糖溶液静脉滴注治疗,对照组患者给予利巴韦林注射液加葡萄糖溶液静脉滴注治疗,治疗一段时间后,观察对比两组患者的临床疗效与症状改善时间。结果：观察组患者的治疗总有效率为97．8％,明显高于对照组的77．8％,组间对比差异明显（P〈0．05）,具有统计学意义;观察组患者退热、咽痛、咳嗽症状改善时间明显低于对照组,组间对比差异明显（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效非常好,可以明显减少症状改善时间,是一种值得推广应用的治疗方法。     

参麦注射液治疗病毒性心肌炎的临床分析

目的观察参麦注射液对小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将68例病毒性心肌炎患儿随机分成两组。对照组30例给常规抗病毒、维生素C、果糖等治疗,治疗组在常规治疗的基础上给参麦注射液,体重〈30kg给10ml,体重〉30kg给20ml,加入10％的葡萄糖注射液50—100ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为10～14d。结果治疗组总有效率94．44％;对照组总有效率7500％,两组总有效率及CKMB恢复时间比较,差异有统计意义（P〈0．01）。结论参麦注射液是治疗病毒性心肌炎的有效药物。     

黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的临床分析

目的观察：专芪注射液对小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将88例病毒性心肌炎患儿随机分成两组。对照组42例给常规抗病毒、vc、果糖等治疗,治疗组46例在常规治疗的基础上给黄芪注射液,体重〈30kg给10ml,体重〉30kg给20ml,加入10％的葡萄糖注射液50～100ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为10～14d。结果治疗组总有效率95．65％;对照组总有效率76．19％,两组总有效率及CKMB恢复时间比较,差异有统计意义（P〈0．01）。结论黄芪注射液是治疗病毒性心肌炎的有效药物。     

头孢呋辛钠与喜炎平注射液治疗小儿急性细菌性肠炎疗效对比

目的探讨头孢呋辛钠与喜炎平注射液治疗小儿急性细菌性肠炎临床效果差异。方法病例资料均来源于我院儿科2013年1月—2013年10月收治小儿急性细菌性肠炎患儿120例,采用随机抽样方法分为头孢呋辛钠组（60例）和喜炎平组（60例）;两组患儿入院后均给予纠正水电解质酸碱平衡紊乱,营养支持及止吐等常规对症治疗;头孢呋辛钠组患儿在此基础上加用头孢呋辛钠静脉滴注治疗,即80mg/（kg.d）加入250 mL生理盐水,2次/d;喜炎平组患儿则在此基础上加用喜炎平注射液静脉滴注治疗,即1 mL加入250 mL生理盐水,2次/d;两组患儿治疗时间均为4－5 d;比较两组患儿临床疗效,治疗后3 d大便常规转阴率,退热时间、大便恢复正常时间及住院时间等。结果头孢呋辛钠组和喜炎平组患儿治疗总有效率分别为76.67%（46/60）,95.00%（57/60）;喜炎平组患儿临床疗效显著优于头孢呋辛钠组,差异有统计学意义（P〈0.05）;喜炎平组患儿治疗后3d大便常规转阴率显著优于头孢呋辛钠组,差异有统计学意义（P〈0.05）;同时喜炎平组患儿退热时间、大便恢复正常时间和住院时间均显著少于头孢呋辛钠组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论相较于头孢呋辛钠,喜炎平注射液治疗小儿急性细菌性肠炎可迅速缓解临床症状体征,促进病原菌清除,并加快病情康复进程。     

更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻病35例

目的观察更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻病的临床疗效。方珐70例小儿秋季腹泻病患儿随机分为对照组和治疗组，2组患儿在给予常规治疗的基础上，对照组35例给予利巴韦林10mg·kg^-1·d^-1，加入10％葡萄糖注射液100—200ml静脉滴注，治疗组35例给予更昔洛韦10mg·kg^-1·d^-1，加入10％葡萄糖注射液100—200ml静脉滴注，静脉滴注；疗程5—7d。结果治疗组总有效率（91．15％）明显高于对照组（68．75％，P〈0.01）；治疗组，热程、呕吐、腹泻症状，平均住院时间恢复至（10％的时间均较对照组明显缩短P〈0.01或P〈0.05）；治疗组有2例粒细胞减少，1例血小板减少，停药1周后恢复正常。结论更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻，疗效好。     

喜炎平治疗小儿秋季腹泻58例临床观察

目的研究喜炎平治疗小儿秋季腹泻58例临床效果。方法将58例患者随机分成两组．即对照组和实验组,每组29例,对照组给予病毒唑注射液治疗,实验组给予喜炎平注射液治疗,连续应用3d,比较两组患儿的临床疗效、症状持续时间及不良反应情况。结果实验组有效率高于对照组,实验组患儿发热、呕吐、腹泻持续时间少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,实验组1例患儿出现皮疹,经对症治疗后消失,不影响继续治疗。结论喜炎平能有效治疗小儿秋季腹泻,减少恶心、呕吐持续时间,不良反应少,用药安全。     

喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻39例疗效观察

目的探讨喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法39例秋季腹泻婴幼儿采用随机数字表法分为两组,喜炎平注射液组21例,病毒唑组184例。21例秋季腹泻患儿用喜炎平注射液进行治疗,并与用病毒唑患儿进行比较。结果喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻,可以明显缩短患儿发热、腹泻时间,提高治愈率,与用病毒唑患儿比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效好,无明显毒副作用。     

血塞通治疗脑梗死的疗效观察

目的观察血塞通治疗脑梗死的临床疗效。方法将88例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。入组所有患者入院后常规给予抗血小板聚集、脑保护治疗及对症治疗。治疗组给予血塞通0．4g加入0．9％氯化钠或5％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1次／d,连用14d。对照组给予复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠或5％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1次／d,连用14d。结果治疗组总有效率为88．6％,对照组总有效率为66．0％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论血塞通治疗脑梗死安全有效,值得基层医院推广应用。     

喜炎平联合万应胶囊治疗疱疹性咽峡炎疗效分析

目的探讨喜炎平联合万应胶囊治疗疤疹性咽峡炎的临床疗效。方法对70例疤疹性咽峡炎患儿随机分为2组,治疗组34倒,对照组36倒。治疗组应用喜炎平注射液剂量2．5～5mg／（kg·d）,最大剂量不超过200mg／d,分2次肌注,另用喜炎平注射液5mg／kg,加入生理盐水20lnL,用超声雾化器进行雾化吸入,1次／d,联合万应胶囊0．15,口服,2次／d,l对照组应用病毒唑10mg／（kg·d〉静点,其余治疗相同,3～5d为1个疗程。结果治疗组总有效率与对照组比较,差异有显著统计学意义（P〈0．oi）。结论喜炎平联合万应胶囊综合治疗疤疹性咽峡炎疗效满意。     

黄芪注射液联合牛磺酸治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合牛磺酸治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法将176例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组（90例）和对照组（86例）。2组患者均卧床休息,镇静,口服辅酶010,极化液静脉滴注。治疗组在此基础上应用黄芪注射液30ml／d,口服牛磺酸1．92,3次／日。2组疗程均为4周。比较2组疗效。结果治疗组总有效率91％,对照组为65％;治疗治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）,2组不良反应的发生率均为7％,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论黄芪注射液联合牛磺酸治疗急陛病毒性心肌炎有较好的疗效,且不良反应的发生率轻微。     

灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将冠心病心绞痛患者60例,随机分为灯盏花素注射液治疗组（30例）和复方丹参注射液对照组（30例）,治疗组采用灯盏花素注射液30ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;对照组采用复方丹参注射液20ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;两组均治疗两个疗程,观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果：治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,症状疗效分别为90％与60％（P〈0．01）,心电图疗效76．67％与46．67％（P〈0．05）;心绞痛减少发作次数及减短发作时间方面亦优于对照组。结论：灯盏花素注射液在冠心病心绞痛的治疗中具有较好疗效,而且安全可靠,有较好的应用前景。     

甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗慢性乙型肝炎36例疗效观察

目的观察甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择2006年8月—2007年9月来阴市人民医院就诊的慢性乙型肝炎患者72例，随机分为治疗组和对照组，各36例；对照组给予甘利欣150mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每日1次。治疗组除给予甘利欣以外，联合脱氧核苷酸钠150mg加入10％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每日1次，2组均以30d为1疗程，共2个疗程。分别观察临床症状、体征及肝功能丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、γ=谷氨酸转肽酶（γ-GT）和血清胆红素（SB）的变化。结果ALT、AST、γ-GT和SB恢复程度以治疗组为高，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。采用甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗后，总有效率为97．2％，对照组总胡效率为75．0％，差异有统计学意义（X^2=7．43，P〈0．01）。结论甘利欣联合脱氧核苷酸钠治疗慢性乙型肝炎的治疗效果满意。     

喜炎平治疗小儿轮状病毒腹泻伴心肌受损47例疗效观察

目的：观察喜炎平在轮状病毒腹泻伴心肌受损患儿治疗中的作用。方法：选择101例小儿腹泻病中粪便轮状病毒抗原阳性患儿作为研究对象。随机分为喜炎平治疗组47例和对照组54例。在常规综合治疗的基础上治疗组给予喜炎平静脉注射,0．3ml／（kg·d）;对照组给予利巴韦林10mg／（kg·d）抗病毒治疗。对比分析两组临床疗效、肌酸激酶同工酶,（CK-MB）水平以及粪便病毒抗原转阴动态（采用胶体金法）情况。结果：喜炎平治疗组主要症状持续时间、肌酸激酶同工酶（CK—MB）程度及时间以及治疗5d后粪便轮状病毒抗原转阴率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：喜炎平可缩短轮状病毒腹泻患儿带病毒时间,改善急性期症状及提高疗效,降低再感染和累及肠外脏器损害的风险,尤其对心脏的损伤具有很好的保护作用。     

小儿轮状病毒肠炎临床治疗研究

目的:观察喜炎平注射液联合超声导入经皮给药治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法:治疗组125例:采用喜炎平注射液联合超声导入经皮给药.对照组127例:利巴韦林针静滴.共治疗婴幼儿轮状病毒肠炎252例,治疗期间观察患儿脱水情况、体温、大便次数及性状,并行大便镜检病毒.结果,治疗组总有效率100％,显著高于对照组(84.0％)(P＜0.05),治疗组退热快,大便次数和性状恢复快,大便镜检病毒恢复阴性早,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:喜炎平注射液联合超声导入经皮给药治疗小儿轮状病毒肠炎疗效好,值得临床推广.     

川芎嗪与黄芪注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨川芎嗪与黄芪注射液治疗脑梗死的疗效。方法急性脑梗60例患者随机分为两组,治疗组30例,用川芎嗪注射液120mg,黄芪注射30m1分剐加入0．9％的生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,十天为一疗程。对照组单用川芎嗪120mg加入0．9％的生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,十天为一疗程。观察治疗前后两组神经功能缺损程度评烈SSS）,日常生活能力（ADL）评定及血液流变学变化及疗效,结果治疗组有效率为88．3％,明显高于对照组的78．5％（p〈0．05）,SSS及ADL评分较治疗前明显改善（PM0．01或p〈0。01或p〈0．05）优于对照组（p〈0．05）;全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降（均p〈0．01）与对照组相比差异具有显著性（p〈0．05）。结果川芎嗪与黄芪注射液治疗脑梗死安全有效。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的观察中西医结合疗法治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法以通心汤加常规西药及静脉滴注参麦注射液为治疗组40例与常规西药及静脉滴注参麦注射液的对照组40例进行疗效对照,临床观察2个月。结果治疗组总有效率为95％,对照组为75％,两组疗效比较有非常显著性差异（P〈0．01）,治疗组心电图观测治疗后心绞痛发作次数比较有非常显著性差异（P〈0．01）,对照组心电图观测治疗后心绞痛发作次数比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论中西医结合疗法可控制心绞痛发作和抗心肌缺血作用较单纯西药疗效显著。     

依达拉奉注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效O方法将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各62例。治疗组给予依达拉奉注射液30mg加入0．9％NaCl溶液100ml中静脉滴注,30min内滴完,每日2次,连用14d;对照组给予复方丹参注射液20ml加入0．9％NaCl溶液500ml中静脉滴注,每日1次,连用14d。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90．32％（56／62）和70．97％（44／62）（P〈0．01）。两组在治疗第14、30天,神经功能缺损程度评分较治疗前明显降低（P〈0．05）,治疗第30天治疗组较对照组降低更明显（P〈0．05）。治疗后两组血液流变学指标均有明显变化。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。