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相似文献
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1.
目的 探讨雌激素制剂治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法 将90例老年性阴道炎患者按随机抽样法分为两组:治疗组(50例)应用结合雌激素软膏(商品名:倍美力软膏)1g,连续应用7 d后隔晚1次,共用28 d;对照组应用甲硝唑栓,每次0.5 g,每晚1次,连用7~10 d.治疗后观察两组患者疗效、症状改善情况和不良反应.结果 治疗组总有效率为92%(46/50);对照组为75%(30/40),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗过程中均未出现明显不良反应,未影响治疗.结论 雌激素制剂治疗老年性阴道炎临床疗效明显,安全性高,值得临床进一步推广应用.  相似文献   

2.
目的探讨复方冰片栓联合紫草油外用治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法将80例老年性阴道炎患者,随机分为两组,对照组给予复方冰片栓外用阴道,治疗组则在此基础上,联合紫草油阴道用药,均为1次/d,疗程为1-2个疗程,比较两组的疗效。结果治疗后两组患者的症状、体征均有明显改善;对照组的总有效率79.3%,4周后的复发率20.6%,治疗组的治愈率98.7%,复发率3.6%,治疗后两组的疗效和复发存在显著差异(P〈0.05)。结论复方冰片栓联合紫草油外用治疗老年性阴道炎使用方便、安全、疗效确切,而且复发率低,无明显不良反应,是临床较为理想的药物。  相似文献   

3.
目的:探讨甲硝唑联合结合雌激素软膏在老年性阴道炎治疗中的效果.方法:采用随机数字表法,将2016年1月至2016年10月就诊于我院的60例老年性阴道炎患者随机分为对照组(给予单纯甲硝唑治疗)与观察组(给予甲硝唑联合结合雌激素软膏治疗),统计分析两组的治疗效果.结果:对照组与观察组的临床治疗总有效率分别为73.3%与96.7%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).且观察组患者的.结论:甲硝唑联合结合雌激素软膏治疗老年性阴道炎能够改善患者的雌激素水平,有助于提高临床治疗效果,值得在临床广泛开展.  相似文献   

4.
目的 探讨雌激素联合治疗老年性阴道炎的疗效与安全性.方法 该院治疗的54例老年性阴道炎患者平均分为治疗组和对照组各27例,治疗组采用尼尔雌醇联合奥硝唑栓治疗,对照组单独采用奥硝唑栓治疗.比较两组患者的临床疗效以及复发率.结果 治疗组患者的治愈率、总有效率及复发率分别为96.30%、100.00%及3.70%;对照组患者的治愈率、总有效率及复发率分别为62.96%、85.19%及29.63%;治疗组患者的治愈率、总有效率以及复发率无明显优于对照组患者.结论 雌激素联合治疗老年性阴道炎疗效确却,并且安全可靠,值得临床推广.  相似文献   

5.
目的:研究分析甲硝唑与雌三醇联合治疗老年性阴道炎的临床效果。方法:随机选取2014年8月-2015年9月期间在我院收治的132例老年阴道炎患者,随机平均分为对照组(66例)与观察组(66例),对照组患者单纯给予甲硝唑,观察组给予甲硝唑与雌三醇药物联合治疗,经过治疗后对比分析两组患者的临床治疗效果及复发情况。结果:观察组的总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异具有统计学意义(X2=4.77、4.25,P<0.05)。讨论:老年性阴道炎应用甲硝唑栓与雌激素软膏联合治疗,具有良好的疗效,且安全可靠,值得推广。  相似文献   

6.
目的观察甲硝唑联合雌激素软膏治疗老年性阴道炎的临床效果。方法选取2014年5月至2015年7月在我院接受治疗的90例老年阴道炎患者作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,每组45例。其中对照组患者仅使用甲硝唑进行治疗,观察组患者在此基础上联合使用雌激素软膏治疗,治疗时间均为30 d。比较两组患者血清促卵泡生成素(FSH)和雌二醇指标变化情况,观察两组患者临床治疗效果和不良反应发生情况。结果两组患者治疗后体内雌激素水平与治疗前相比改善明显(P<0.05),且治疗后观察组患者血清FSH显著高于对照组患者(P<0.05),雌二醇显著低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者(P<0.05);两组患者不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论甲硝唑结合雌激素软膏治疗老年阴道炎效果显著,能够明显改善患者体内雌激素水平,保护阴道黏膜,增强杀菌能力,同时也能在一定程度上降低复发率,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
目的:探究老年性阴道炎患者应用甲硝唑栓联合雌激素软膏倍美力治疗的效果.方法:研究对象为2016年5月-2017年5月我院收治的80例老年性阴道炎患者,将所有患者平均分为两组,为对照组与治疗组,对照组使用甲硝唑栓进行治疗,观察组使用甲硝唑栓联合雌激素软膏倍美力进行治疗,比较两组患者治疗效果及临床症状的改善情况.结果:经治疗后,在治疗效果与临床症状改善情况方面,观察组相较于对照组更好,P<0.05说明差异统计学方面存在意义.结论:甲硝唑栓联合雌激素软膏倍美力应用到老年性阴道炎患者的治疗中,能够取得的效果比较显著,具有临床推广价值.  相似文献   

8.
目的探究戊酸雌二醇联合小剂量雌激素软膏治疗老年性阴道炎的效果。方法选取2013年6月-2016年6月该院收治的老年性阴道炎患者100例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各50例,对照组患者使用小剂量雌激素软膏进行治疗,观察组患者在对照组基础上使用戊酸雌二醇进行治疗,对两组患者临床症状消失时间及治疗前后两组患者孕酮(P)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平、阴道清洁度及阴道p H值进行检测比较,并统计治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组患者临床症状消失时间低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗后,两组患者P、LH、FSH、阴道清洁度及阴道p H值水平均低于治疗前,且E2水平高于治疗前,差异均有统计学意义(均P0. 05);观察组患者P、LH、FSH、阴道清洁度及阴道p H值水平均低于对照组,且E2水平高于对照组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。结论戊酸雌二醇联合小剂量雌激素软膏可有效改善老年性阴道炎患者的临床症状,调节激素水平,效果显著。  相似文献   

9.
目的探讨雌激素联合甲硝唑阴道给药治疗萎缩性阴道炎的疗效与安全性。方法将148例萎缩性阴道炎患者使用分层随机分组法分为治疗组和对照组,每组74例。对照组阴道内使用甲硝唑泡腾片,治疗组在对照组治疗的基础上加用雌二醇阴道用胶囊。记录治疗过程中不良反应发生情况,疗效,子宫内膜厚度、表层细胞百分比及雌二醇、卵泡刺激素水平。结果治疗组总有效率明显高于对照组[98.65%(73/74)比81.08%(60/74)],差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后子宫内膜厚度、表层细胞百分比及雌二醇、卯泡刺激素水平明显优于对照组[(3.87±0.38)mm比(2.61±0.31)mm、(28.67±3.49)%比(7.51±3.38)%、(50.01±6.12)pmol/L比(43.97±6.34)pmol/L、(51.08±5.64)U/L比(65.34±6.01)U/L],差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗过程中未出现明显不良反应。治疗组67例、对照组65例完成3个月随访,治疗组复发率明显低于对照组[0比16.92%(11/65)],差异有统计学意义(P〈0.05)。结论雌激素联合甲硝唑阴道给药治疗萎缩性阴道炎的疗效确切,具有安全性高、复发率低等特点。  相似文献   

10.
翟旭华 《中国保健》2008,16(14):603-604
目的比较倍美力软膏和欧维婷软膏治疗老年性阴道炎的疗效和安全性.方法将100例老年性阴道炎患者随机分为A、B两组,分别使用倍美力软膏和欧维婷软膏阴道放置.结果两组用药后阴道炎症明显改善,阴道健康评分明显提高;血清FSH明显下降,血清E2明显升高,子宫内膜厚度无明显增厚.结论两种雌激素制剂治疗老年性阴道炎疗效明显,副作用小、安全性高.  相似文献   

11.
目1的:探讨反复发作老年性外阴阴道炎患者行复方甲硝唑栓联合伊曲康唑治疗的临床疗效。方法:将我院2013年3月-2014年3月接收的反复发作老年性外阴阴道炎患者60例随机分为观察组与对照组各30例,对照组行复方甲硝唑栓治疗,观察组施加伊曲康唑口服治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:对照组阴道症状治疗总有效率以73.3%明显不及观察组的96.7%;妇科检查体征与实验室检查总有效率以76.7%明显低于观察组的100%(P均〈0.05)。结论:反复发作老年性外阴阴道炎患者行复方甲硝唑栓联合伊曲康唑治疗的效果显著,值得推广。  相似文献   

12.
目的:探讨甲硝唑栓联合雌激素软膏倍美力治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法:分析我院从2018年1月至2018年12月期间收治的56例老年性阴道炎患者,根据治疗方法,将患者分为对照组与观察组,每组均28例患者。对照组给予患者甲硝唑栓治疗,观察组给予患者甲硝唑栓与倍美力软膏治疗。结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组,同时与对照组相比较,观察组的血清激素水平改善更明显,组间差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:甲硝唑栓联合倍美力治疗老年性阴道炎具有较好的临床疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察倍美力软膏与抗生素联用对老年性阴道炎的治疗效果。方法600例患者随机分为观察组和对照组,治疗前后,采用化学发光法测定血清雌二醇含量。观察组采用倍美力软膏与甲硝唑、头孢氨苄联用;对照组仅采用甲硝唑和头孢氨苄。结果观察组与对照组治疗前血清雌二醇水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后观察组血清雌二醇水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。45~年龄组中老年患者血清雌二醇水平,在治疗前后均明显高于60岁以上组,其差异均有统计学意义(P〈0.05)。观察组总有效率明显高于对照组,其差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论雌激素水平降低是老年性阴道炎主要的发病机制。倍美力软膏与抗生素联用,对老年性阴道炎具有良好治疗效果。  相似文献   

14.
目的探讨匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效。方法将73例老年肠易激综合征患者随机分为试验组(n=37例)和对照组(n:36例)。试验组给予匹维溴铵治疗,3次/d,每次50mg,另给予谷维素治疗,3次/d,每次30mg。对照组只给予匹维溴铵治疗,3次/d,每次50mg。两组均以30d为1个疗程,评估两组的I临床治疗效果。结果试验组和对照组的显效率分别62.3%和27.8%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.37,P〈0.05)。试验组和对照组的总有效率分别89.2%和61.1%,两组比较差异亦有统计学意义(χ2=7.45,P〈0.05)。两组均未出现明显不良反应,患者耐受性好。结论匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征疗效明显,不良反应轻微,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的:分析甲硝唑栓联合结合雌激素软膏对老年性阴道炎的治疗效果。方法:收集2015年1月-2015年6月我院患者68例,按照先后顺序分为观察组与对照组,观察组给予甲硝唑栓联合结合雌激素软膏治疗,对照组单独用甲硝唑栓治疗,对比分析两组患者治疗效果及复发情况。结果:观察组总有效率为97.06%,对照组总有效率为70.59%,数据差异显著(P0.05);观察组复发率为5.88%,对照组复发率为26.47%,数据差异显著(P0.05)。结论:甲硝唑栓联合结合雌激素软膏对老年性阴道炎的治疗效果显著,建议在临床上推广。  相似文献   

16.
目的:研究分析乳杆菌制剂和甲硝唑对老年性阴道炎的治疗效果。方法:对照平分50例老年性阴道炎患者为研究组和对照组,病人就诊时间2013年9月-2015年6月。对照组(n=25)使用甲硝唑片;研究组(n=25)联合使用乳杆菌制剂和甲硝唑,观察分析两组疗效和随访半年时复发情况。结果:研究组总有效率(92.0%)和随访期间复发率(12.0%)均优于对照组,两组指标对比,具有明显差异,P均<0.05。结论:联合使用乳杆菌制剂和甲硝唑治疗老年性阴道炎,疗效好,复发率低,推荐使用。  相似文献   

17.
目的比较不同治疗方案对于复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将150例复发性念珠菌性阴道炎患者按随机数字表法分为三组,每组50例,A组采用口服伊曲康唑胶囊联合阴道应用克霉唑阴道片治疗,B组采用口服伊曲康唑胶囊联合阴道应用双唑泰阴道泡腾片治疗,C组采用口服伊曲康唑胶囊联合阴道应用保妇康栓治疗。比较三组临床疗效、阴道分泌物清洁度、生存质量评分、复发情况及不良反应。结果C组总有效率、阴道分泌物正常率均明显高于A组和B组[96.0%(48/50)比82.0%(41/50)和80.0%(40/50)、92.0%(46/50)比80.0%(40/50)和76.0%(38/50)],生存质量评分明显高于A组和B组[(79.6±3.5)分比(69.5±3.0)分和(67.2±4.5)分],复发率明显低于A组和B组[0比10.0%(5/50)和12.0%(6/50)],差异均有统计学意义(P〈0.05),A组和B组比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。三组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论采用口服伊曲康唑胶囊联合阴道应用保妇康栓治疗复发性念珠菌性阴道炎,能够获得理想的疗效,且治疗过程安全可靠,值得在临床中进行推广应用。  相似文献   

18.
目的:探讨甲硝唑(栓剂)、结合雌激素(软膏)联合治疗老年性阴道炎的疗效。方法:对照组给予单纯甲硝唑栓,研究组经甲硝唑栓+结合雌激素软膏治疗。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);随访6个月可知,研究组疾病复发率显著低于对照组(P0.05);两组治疗前相关激素水平对比P0.05,治疗后研究组FSH水平上升幅度以及E2水平下降幅度均优于对照组(P0.05)。结论:老年性阴道炎患者采取甲硝唑栓与结合雌激素软膏联合治疗效果更优。  相似文献   

19.
谢淑华 《中国保健营养》2013,23(6):3246-3247
目的 观察保妇康栓联合制霉菌素治疗老年性阴道炎的临床效果以及不良反应.方法 90例老年性阴道炎患者随机分为2组,对照组(n=45例)采用制霉菌素治疗,观察组(n=45例)采用保妇康栓和制霉菌素联合治疗.两组疗程均为7d,治疗结束后比较两组临床疗效.结果 观察组治疗总有效率(95.6%)明显高于对照组(82.2%)(P<0.05).结论保妇康栓联合制霉菌素治疗老年性阴道炎疗效显著,值得临床推广应用.  相似文献   

20.
目的 观察头孢克肟颗粒治疗婴幼儿下呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用随机对照研究,将120例下呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床疗效及不良反应。观察组62例口服头孢克肟颗粒6mg/(kg·d),2次,d;对照组58例静脉滴注头孢哌酮50~80mg/(kg·d),2次,d,两组疗程均为7d。结果观察组总有效率为90.32%(56/62),不良反应发生率为4.84%(3/62);对照组总有效率为94.83%(55/58),不良反应发生率为13.79%(8,58)。两组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论口服头孢克肟颗粒治疗婴幼儿下呼吸道感染有效、安全。  相似文献   

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