万乃洛韦联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎疗效观察

目的 探讨口服万乃洛韦联合局部使用更昔洛韦眼用凝胶治疗复发性基质型单纯疱疹性角膜炎(HSK)的疗效和安全性.方法 采用前瞻性随机对照试验,59例(60眼)HSK患者随机分为两组:治疗组30眼,口服万乃洛韦联合局部使用更昔洛韦眼用凝胶;对照组30眼,口服阿昔洛韦联合局部使用更昔洛韦眼用凝胶.用药前和用药后3、7、10、14、30 d检查,记录患者症状(包括眼痛、畏光、流泪)和体征(包括睫状充血、角膜浸润溃疡和角膜水肿)的变化.结果 治疗组临床起效时间为(3.7±2.4)d,治愈时间为(10.0±2.3)d;对照组临床起效时间为(5.6±3.2)d,治愈时间为(15.8±2.7)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组治愈率90%(27/30),对照组治愈率83%(25/30),两组比较差异无统计学意义(P>.05).两组均未发现明显不良反应.结论 口服万乃洛韦联合局部使用更昔洛韦眼用凝胶治疗复发性基质型HSK是安全有效的,并且可以较早改善患者的症状和缩短病程.     

氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶对单纯疱疹病毒性角膜炎病人的影响

目的:观察氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶对单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)患者视力恢复及角膜愈合的影响。方法 :选取90例我院收治的HSK患者(2018-05～2019-04),按照治疗方案不同分组,每组45例(45只眼)。对照组采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组采用0.02%氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗。比较两组疗效、角膜愈合时间、治疗前后疼痛程度(VAS评分)及裸眼视力(UCVA)。结果 :观察组总有效率(95.56%)较对照组(82.22%)高(P0.05);观察组角膜愈合时间较对照组短(P0.05);治疗后观察组VAS评分较对照组低,UCVA较对照组高(P0.05)。结论 :氟米龙眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗HSK疗效确切,可有效缓解疼痛,促进角膜愈合,改善患者视力水平。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎疗效观察

目的观察局部使用0.15%更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取单纯疱疹病毒性角膜炎患者46例,随机分为治疗组24例（24只眼）,局部点用0.15%更昔洛韦眼用凝胶,4次/d,疗程7d;对照组22例（22只眼）,局部点用0.1%阿昔洛韦滴眼液,1次/2h,疗程7d。结果治疗组与对照组有效率分别为91.67%和63.64%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论0.15%更昔洛韦眼用凝胶比0.1%阿昔洛韦滴眼液具有更好的治疗效果。     

更昔洛韦眼凝胶对单纯疱疹性角膜炎的临床疗效观察

目的探讨使用更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)临床疗效。方法随机抽取单纯疱疹性角膜炎(HSK)患者80例(80眼),将其分为两组,每组各40例(40眼),一组使用更昔洛韦眼用凝胶滴患眼为治疗组,另一组使用阿昔洛韦滴眼液滴患眼为对照组,两组均服用抗病毒口服液和消炎痛给予治疗,并对两组眼部刺激症状、球结膜睫状充血程度、眼黄色分泌物情况进行观察和分析,随诊一年,观察其复发情况。结果治疗组临床症状及角膜均较对照组消失早(P<0.05),用更昔洛韦眼用凝胶治疗组总有效率95%,用阿昔洛韦滴眼液对照组总有效率85%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。随诊一年,治疗组的复发率为2.5%;明显低于对照组的17.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎病疗程短、见效快、复发率低,效果好。     

重组人干扰素联合更昔洛韦眼用凝胶治疗维持性血液透析并发单纯疱疹病毒性角膜炎的临床研究

目的 探讨重组人干扰素联合更昔洛韦眼用凝胶治疗维持性血液透析并发单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)患者的临床疗效.方法 将39例维持性血液透析并发HSK患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组19例(36眼),每天眼部滴用更昔洛韦眼用凝胶,1滴/次,6次/d,疗程21 d,同时联合使用重组人干扰素α-1b眼水点眼,1滴/次,4次/d,疗程21d;对照组20例(37眼),单用更昔洛韦眼用凝胶,用法及疗程与治疗组相同.比较两组的总有效率和复发率.结果 治疗组治愈20眼,好转9眼,无效7眼,总有效率为80.56％(29/36);对照组治愈10眼,好转11眼,无效16眼,总有效率为56.76％(21/37).两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=7.043,P=0.030).治疗组治疗后6个月内8眼复发,复发率为22.22％( 8/36);对照组17眼复发,复发率为45.95％(17/37).两组复发率比较差异有统计学意义(x2=4.560,P=0.033).结论 应用重组人干扰素联合更昔洛韦眼用凝胶治疗维持性血液透析并发HSK患者相对疗效较好,复发率相对较低.     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎80例临床疗效分析

目的分析更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取80例单纯疱疹病毒性角膜炎患者并分为观察组和对照组,给予观察组更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗,对照组单纯使用更昔洛韦眼用凝胶治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组的总有效率明显优于对照组,且复发率明显低于对照组;两组患者在视力方面治疗前后差异均较大,且治疗后观察组的视力平均值明显高于对照组,P0.05。结论更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床疗效显著。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素α-2b治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的探讨使用更昔洛韦眼用凝胶+干扰素α-2b治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)的效果。方法选取我院2018年2月至2019年2月收治的70例上皮型HSK患者为研究对象,随机分为两组各35例。对照组单用更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b滴眼液治疗。比较两组的治疗效果,治疗前后视力,治疗期间不良反应,以及疾病复发情况。结果观察组的治疗总有效率为97.14%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗2周与4周后,两组的视力均较治疗前提高,且观察组的视力均显著高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率、随访复发率分别为2.86%、0.00%,均显著低于对照组的17.14%、11.43%(P<0.05)。结论更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素α-2b治疗上皮型HSK的效果显著,可显著提高视力,且患者治疗期间的不良反应发生率及随访复发率均较低。     

更昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的临床疗效。方法带状疱疹120例分为两组,治疗组62例,给予静脉注射更昔洛韦注射剂0．25g加5％的葡萄糖250ml,联合氦．氖激光治疗,1次／d,连续7d。对照组58例,给予静脉注射更昔洛韦注射剂0．25g加5％的葡萄糖250ml,1次／d,连续7d。观察两组疗效。结果治疗组的疗效显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论更昔洛韦联合氦．氖激光治疗带状疱疹疗效显著,疼痛缓解时间缩短,病情恢复迅速。     

更昔洛韦结合刺络拔罐治疗带状疱疹临床观察

目的探讨更昔洛韦结合刺络拔罐治疗带状疱疹的临床疗效。方法将60例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用更昔洛韦0.4g/d静脉滴注,辅以刺络拔罐,对照组采用单纯口服阿昔洛韦治疗。治疗后1个月观察疗效及不良反应。结果观察组有效率96.67%,对照组有效率63.33%。结论更昔洛韦结合刺络拔罐治疗带状疱疹起效快、病程短、不良反应小、不易遗留后遗神经痛,疗效明显优于单纯口服阿昔洛韦。     

更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床研究

目的对更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿传染性单核细胞增多症（IM）的疗效进行评价。方法将60例确诊为IM的患儿随机分为治疗组（30例）和对照组（30例），治疗组联合应用更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液治疗；对照组仅给予利巴韦林治疗。比较两组疗效。结果治疗组总有效率为96．7％，对照组总有效率为56．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论更昔洛韦、复方甘草酸苷注射液联合治疗小儿IM可提高疗效、缩短疗程及促进免疫功能的恢复。     

更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎的疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法治疗组采用更昔洛韦5-10mg／kg．d静脉滴注;常规治疗组采用阿昔洛韦5-10mg／kg．d静脉滴注。两组病例各30例,分析治疗效果。结果治疗组总有效率97％,常规治疗组总有效率87％。结论更昔洛韦治疗儿童流行性腮腺炎疗程短,见效快,无毒副作用。     

解毒化湿饮治疗小儿手足口病临床观察

目的探解毒化湿饮联合更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择我院住院小儿手足口病患者80例,随机分为观察组42例,对照组38例,观察组使用解毒化湿饮联合更昔洛韦治疗,对照组使用更昔洛韦治疗,观察退烧时间、疱疹消退时间、住院时间等指标。结果观察组患者退烧时间、疱疹消讨退时间、住院时间明显短于对照组患者,两组之间存在显著性差异（P＜0．05）;观察组总有效率明显高于对照组,两组之间存在显著性差异（P＜0．05）。结论解毒化湿饮联合更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效显著,值得在基层医院推广使用。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎

单疱病毒性角膜炎(HSK)是单纯疱疹病毒(HSV)引起的角膜炎,是一种严重的世界性致盲眼病,其发病率和致盲率均占角膜病的首位.[1]我院眼科门诊自2006年1月～2007年1月,对67例单疱病毒性角膜炎患者予0.15%更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,取得良好结果.现报告如下:     

更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎患者的疗效及安全性

目的探讨更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎患者的疗效及安全性。方法选择2019年1月至2020年7月高安市人民医院收治的50例单纯疱疹性角膜炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各25例。对照组采用阿昔洛韦滴眼液治疗,试验组采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与阿昔洛韦滴眼液比较,更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎患者的效果更好,且安全性更高。     

更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中应用的效果观察

目的 观察更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中的临床应用效果.方法 选择我院2010年1月至2012年2月诊断和治疗的单纯疱疹病毒性角膜炎患者87例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组.其中对照组42例,给予口服阿昔洛韦、重组人干扰素α-2b滴眼液及阿昔洛韦滴眼液交替滴眼,结膜下注射利巴韦林治疗;观察组45例加用更昔洛韦眼用凝胶点眼治疗;比较两组的临床应用效果.结果 观察组的总有效率为97.8％,对照组为81.0％,两组比较,前者明显高于后者,且有显著性差异(X2=4.9409,P＜0.05);观察组的不良反应发生率为4.4％,对照组为7.1％,组间无显著性差异(X2=0.0063,P＞0.05).结论 更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中的临床应用效果满意,且安全性可靠,是首选的药物治疗方案之一.     

更昔洛韦联合免疫球蛋白治疗小儿急性病毒性脑炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合免疫球蛋白（IVIG）在治疗小儿急性病毒性脑炎（AVE）中的作用。方法：对82例小儿AVE患者,按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予更昔洛韦治疗,而观察组给予更昔洛韦联合IVIG治疗,对两组的临床疗效指标进行观察。结果：观察组在疗效及病程方面明显优于对照组,未见明显不良反应,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：更昔洛韦联合IVIG是治疗急性病毒性脑炎的一种安全有效的措施,优于单用更昔洛韦治疗,具有重要价值,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗贝尔麻痹的临床观察

目的评价更昔洛韦治疗贝尔（Bell）麻痹的疗效。方法选择贝尔麻痹患者63例,随机分为两组,常规治疗组32例和更昔洛韦组31例。常规治疗组予以激素、维生素治疗;更昔洛韦组在常规治疗的基础上加用更昔洛韦。结果治疗2周后,更昔洛韦组总有效率为94％,常规治疗组为77％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论更昔洛韦是治疗贝尔麻痹的有效药物,而且未发现明显的不良反应。     

更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床研究

目的比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的l临床疗效。方法66例患者随机分为两组,分别给予更昔洛韦和阿昔洛韦,比较其主要临床症状及体征恢复的时间。结果更昔洛韦组取得显著临床疗效的时间比阿昔洛韦组缩短（P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗病毒性脑炎的疗效优于阿昔洛韦。     

氦氖激光联合伐昔洛韦在带状疱疹治疗中的对照研究

目的：观察氦氖激光联合伐昔洛韦在带状疱疹治疗中的应用效果.方法：选择132例带状疱疹患者,将其分为观察组（70例）和对照组（62例）.观察组采用氦氖激光联合伐昔洛韦治疗;对照组采用更昔洛韦治疗,比较两组的治疗时间和临床疗效.结果：观察组患者治疗总有效为66例,有效率为94.29％;对照组患者治疗总有效为43例,有效率为69.35％,两组比较差异有统计学意义（x2=14.203,P＜0.05）.同时观察组治疗痊愈＋显效需要的时间为（5.76± 1.16）d;对照组为（8.17±2.28）d,两组比较差异有统计学意义（t=2.301,P＜0.05）.结论：氦氖激光通过联合应用抗病毒药物伐昔洛韦,较单独应用更昔洛韦治疗带状疱疹,能够明显提高临床治愈率,并且缩短患者病程,是带状疱疹治疗的一个良好选择.     

大剂量丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症病毒性脑炎疗效观察

目的探讨静脉注射丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症病毒性脑炎的疗效。方法56例重症病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组，每组28例。治疗组在常规综合治疗基础上采用大剂量丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗，对照组采用常规综合治疗加用病毒唑抗病毒治疗，并对2组的临床疗效及药物副作用进行观察。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），2组基本无明显副作用。结论大剂量静脉注射丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症病毒性脑炎安全，疗效好。