加味温胆汤对亚急性衰老大鼠脑自由基及超微结构的影响

目的:探讨加味温胆汤对D-半乳糖所致衰老大鼠脑自由基及超微结构的影响。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组(ScD-半乳糖48mg/kg/d)、加味温胆汤组(10g/kg.ig,Sc D-半乳糖48mg/kg/d),连续40天,取大脑皮质测定SOD、MDA、GSH-Px、MAO、LPF及透射电镜观察。结果:注射D-半乳糖后,脑组织SOD活性降低(P<0.01),MDA含量及MAO活性增高(P<0.05),而LPF及GSH-Px活性无明显变化(P<0.05)。加味温胆汤则可提高脑组织SOD及GSH-Px活性(P<0.05和P<0.05),降低MDA含量(P<0.05),抑制MAO活性(P<0.01)。超微结构观察表明,注射D-半乳糖后,脂褐素、溶酶体大小形态不规则,线粒体肿胀、变性、嵴断裂、空泡样变,核膜内褶断裂、核仁边移等衰老改变。加味温胆汤则可使上述变性程度减轻。结论:加味温胆汤可延缓D-半乳糖所致的大鼠衰老,抑制脂质过氧化物的形成,提高抗氧化酶的活性,这可能是该方抗脑衰老的作用机理之一。     

加味温胆汤对恶急性衰老大鼠脑自由基及超微结构的影响

目的：探讨加味温胆汤对Ｄ－半乳糖所致老大鼠脑自由基及超微结构的影响。方法：ＳＤ大鼠随机分为正常组,模型组（ＳｃＤ－半乳糖４８ｍｇ／ｋｇ／ｄ）、加味温胆汤组（１０ｇ／ｋｇ,ｉｇ,ＳｃＤ－半乳糖４８ｍｇ／ｋ／ｄ）,连续４０天,取大脑皮质测定ＳＯＤ、ＭＤＡ、ＧＳＨ－Ｐｘ、ＭＡＯ、ＬＰＦ及透射电镜观察。结果：注射Ｄ－地乳糖后,脑组织ＳＯＤ活性ＭＤＡ含量及ＭＡＯ活性增高,而ＬＰＦ及ＧＳＨ－ＰＸ活性无明显变化     

刺梨对衰老小鼠单胺氧化酶活性的影响

目的：观察刺梨对D－半乳糖致衰老小鼠脑单胺氧化酶（MAO）活性的影响。方法：小鼠颈背部皮下注射D－半乳糖建立衰老模型，同时刺梨保护组灌服刺梨汁，36d后取脑组织测定MAO活性。结果：刺梨保护组小鼠脑MAO活性与正常对照组接近，而明显低于衰老模型组（P＜0．01）。结论：刺梨具有抑制衰老小鼠脑MAO活性的作用。     

蜂胶总黄酮对D-半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆及代谢产物的影响

目的 观察蜂胶总黄酮对D-半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆的影响,并对其机制进行了初步探讨.方法 将筛选后昆明种小鼠随机分为空白组,模型组,蜂胶总黄酮低、中、高(30,60,90 mg/kg)3个剂量组.除空白组外采用颈背部皮下注射D-半乳糖复制衰老模型.各组动物以Y型迷宫试验检测学习记忆能力,Y型迷宫结束后取脑组织测定乙酰胆碱酯酶(Ach -E)、单胺氧化酶(MAO-B)、丙二醛(MDA)、脂褐素(LF)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果 蜂胶总黄酮能明显改善衰老小鼠的学习记忆能力,使Y型迷宫测试错误次数减少.蜂胶总黄酮能明显提高衰老小鼠脑组织乙酰胆碱酯酶活性,降低单胺氧化酶水平,并且使过氧化产物丙二醛、脂褐素含量降低,而超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性增高.结论 蜂胶总黄酮具有抗衰老及促进学习记忆能力的作用,其作用机制可能与抗氧化及影响神经介质有关.     

化痰开窍方对D-半乳糖大鼠衰老模型自由基的影响

随着年龄的增加,机体各脏腑功能衰退,导致痰饮瘀血等病理产物在体内积聚,可加速衰老进程并导致一系列老年病的发生。因此,采用化痰、活血等治法可通过清除体内的代谢产物而延缓衰老［１］。自由基是导致机体衰老的重要物质［２］,Ｄ－半乳糖可以促进自由基的产生,增...     

脑健胶囊对老年性痴呆大鼠脑组织MAO及SOD活性的影响

目的：研究脑健胶囊对老年性痴呆(AD)大鼠脑组织MAO及SOD活性的影响。方法：采用β-淀粉样蛋白(β-AP)向海马CA1区定向注射制作AD模型，用脑健胶囊治疗，对照组给予脑复康。检测脑组织单胺氧化酶(MAO)及超氧化物岐化酶(SOD)活性。结果：脑健胶囊可有效降低大鼠脑组织MAO水平，提高SOD活性。结论：脑健胶囊是治疗AD的一种有效方剂，是中药复方治疗AD的一项尝试。     

川芎、丹参对大鼠脑中单胺氧化酶、过氧化脂质及组织学的影响

本文分别观察川芎、丹参及川丹合剂对大鼠脑单胺氧化酶（ＭＡＯ）、过氧化脂质（ＬＰＯ）及组织形态学、组织化学的影响，结果三种药物均能显著降低大鼠脑组织中的ＭＡＯ、ＬＰＯ及脂褐素含量，但川芎伍用丹参后上述作用反面略有下降。     

珍珠钙对衰老小鼠谷胱甘肽及总抗氧化能力的影响

目的：观察水溶性珍珠钙对脑化指标的影响。方法：用D－半乳糖制造小鼠衰老模型,同时服用水溶性珍珠观察脑中谷胱甘肽、总抗氧化能力、丙二醛及Ca^2 、Mg^2 、Zn^2 、Cu^2 、Fe^2 离子、胸腺等变化。结果：高浓珍珠钙能增加脑组织中谷胱甘肽含量, 并降低总抗氧化能力,脑组织中Cu^2 含量大大下降,胸腺重量增加,红细胞、脑组织蛋白量也增加。结论：珍珠钙能增加脑组织谷胱甘肽,降低Zn/Cu比值,但总抗氧化能力下降。     

灵芝对D—半乳糖亚急性损伤的预防作用

在Ｄ半乳糖所致小鼠亚急性损伤引起衰老的模型上，以脑内ＭＡＯＢ活性和尾腱中羟脯氨酸（Ｈｙｐ）含量为指标，检测了灵芝的作用。结果Ｄ半乳糖可明显提高实验小鼠ＭＡＯＢ的活性和Ｈｙｐ含量，而２５０ｍｇ／ｋｇ和５００ｍｇ／ｋｇ的灵芝可有效的抑制Ｄ半乳糖的作用，降低ＭＡＯＢ的活性和Ｈｙｐ含量，并呈一定的剂量依赖性关系     

艾灸对D-半乳糖致小鼠衰老模型海马突触蛋白的影响

本实验将空白对照组和D-半乳糖造模组及造模同时又艾灸其“百会”、“大推”穴的小鼠的海马粗制突触体的总蛋白进行SDS-聚丙烯酸胶凝胶平板电泳,老马斯亮兰染色,薄层扫描分析,观察艾灸对D-半乳糖所致小鼠海马的突触蛋白的影响,以探讨艾灸抗衰老作用可能的中枢机制。 1材料与方法1．1材料健康3月龄的ICR雄性小鼠30只,体重309士Zg,由本校实验动物中心提供。丙烯酸胺（Acr）、甲叉双丙烯酸胺（Bis）、十二烷基磺酸钠（SDS）等均为FLUKA公司生产,低分子量标准蛋白为上海丽珠东风生物技术有限公司生产,D一半乳糖为上海试剂二厂生…     

细辛、杜仲及其合剂对D-半乳糖所致衰老小鼠模型抗氧化系统影响的实验研究

本实验以Ｄ－半乳糖所致的衰老小鼠模型为研究对象,观察了超氧化物歧化酶、一氧化氮合成酶、谷胱甘肽过氧化物酶随龄变化以及细辛、杜仲在不同用药时间（１５、３０、４５天）对上述小鼠指标的影响,初步探讨这几种不同中药抗衰老的作用机制。     

大枣多糖对衰老模型小鼠胸腺、脾脏和脑组织影响的形态计量学观察

大枣多糖灌服,可明显拮抗D－半乳糖衰老模型小鼠胸腺、脾脏及脑部病变。     

绞股蓝总苷对老化小鼠脑中MAO和Na/K-ATP酶活性的影响

目的：研究绞股蓝总苷对老化小鼠脑中MAO和Na/K-ATP酶活性的影响。方法：采用连续眼球后注射D－半乳糖1个月,造成小鼠老模型,观察绞股蓝总苷对老化鼠脑中单胺氧化酶（MAO）和Na/K-ATP酶的活性影响。结果：老化小鼠可造成脑中MAO活性的升高和Na/K-ATP活力的降低,而绞股蓝总苷在造模型同时ig给药,每日剂量75和150mg/kg下,能逆转小鼠因老化而产生的上述二种酶活性的改变。结论：绞股蓝革能对抗老化小鼠因衰老引起的MAO和Na/K-ATP酶的活性改变,从生化酶学角度,进一步阐明绞股蓝总苷的抗衰老作用。     

正肝泰对大鼠实验性肝损伤的保护作用

 为研究正肝泰胶囊的保肝作用，进行了正肝泰胶囊对D－半乳糖胺（GalN）诱发大鼠实验性肝损伤保护作用的实验研究。实验证明，正肝泰胶囊可明显降低实验性肝炎血清谷－丙转氨酶的活力，能使肝脏糖元积累增加，使肝组织病理损伤减轻，肝细胞不同程度的再生，使肝系数下降，并使大鼠体重增长。也可使正常大鼠肝脏糖元积累增加。表明正肝泰胶囊对GalN诱发肝损伤的大鼠及正常大鼠有明显的保肝作用。     

参芪地黄丸对D-半乳糖致衰老小鼠的免疫调节作用

随着人口老龄化和老年性疾病的增多 ,抗衰老已成为本世纪世界范围的研究重点 ,寻找能够延缓衰老进程 ,减少老年性疾病发生的药物和方法 ,具有重要的经济效益和社会效益。本实验通过研究参芪地黄丸对 D-半乳糖致衰老小鼠血清 IL-2、IL- 6含量及淋巴细胞转化率等的影响 ,以探讨参芪地黄丸延缓免疫衰老的可行性和可能的作用机制 ,为临床提供实验依据。1　材料与方法1.1　实验分组及模型的建立1.1.1　实验分组 :选取 3～ 4月龄、体重 2 0± 2 g健康双耳无损的昆明种小鼠 2 4只 (雌雄各半 ,由贵阳医学院实验动物中心提供 )。将实验小白鼠随机分…     

蒲公英对衰老模型小鼠脑组织单胺氧化酶及单胺类神经递质含量的影响

蒲公英又称蒲公草、黄花地丁、黄花三七等,为菊科多年生草本植物。其分布广泛,药食两用,具有清热解毒、消肿散结和利尿通淋之功效[1]。现代药理研究表明,蒲公英还具有抗肿瘤、降血脂、免疫调节[2]及抗氧自由基等作用[3],且这些作用已基本得到充分证实,但有关蒲公英对衰老模型小     

肝复乐对D—半乳糖胺所致小鼠肝损伤的影响

肝复乐能使ip-D半乳糖胺650mg/kg小鼠血清ALT活性下降,血清TBIL含量降低,肝组织的病理变化明显减轻,表明肝复乐对肝组织损伤具有一定保护作用。     

二至丸活性部位对D-半乳糖衰老模型大鼠SOD、MDA、MAO、LPF及衰老相关蛋白P16、P21影响的研究

目的：通过观察二至丸活性部位对D-半乳糖衰老模型大鼠各组织中氧化应激相关指标及衰老蛋白的影响,探讨其延缓衰老的作用机制。方法：对二至丸中女贞子和墨旱莲进行分离提取,提取出总三萜、总黄酮及总多糖活性部位,并使用分光光度法进行活性部位测定。将70只雄性SD大鼠按体质量随机分为空白组、模型组、三萜组、黄酮组、多糖组、活性部位合并组及二至丸水煎液组共7组,以100 mg/(kg·d)的剂量腹腔注射D-半乳糖建立大鼠衰老模型,连续8周;造模后各组给药干预,连续6周。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠肝组织SOD、MDA含量,脑组织MAO、LPF含量及脑海马区P16、P21蛋白表达水平。结果：与模型组相比,各给药组大鼠SOD活性均显著升高(P<0.05,P<0.01),其中黄酮组差异无统计学意义(P>0.05);各给药组大鼠MDA、MAO、LPF含量均显著降低(P<0.01);各给药组大鼠P16、P21蛋白水平均明显下降(P<0.05,P<0.01)。与水煎液组相比,合并给药组MAO含量差异有统计学意义(P<0.05),三萜组与合并给药组P16蛋...