卡维地洛脂质体体外释放度与刺激性研究

目的考察卡维地洛脂质体体外释放效果及其对皮肤的刺激性。方法采用扩散池法测定卡维地洛脂质体体外释放度，苏木精 伊红染色法考察卡维地洛脂质体对大鼠皮肤刺激性。结果卡维地洛脂质体体外释放度约50%，对大鼠皮肤无刺激性。结论卡维地洛脂质体可外用皮肤给药。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法对86例慢性充血性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组43例和常规组43例。常规组应用传统心力衰竭治疗（血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂），卡维地洛组在传统治疗基础上加用卡维地洛2，5—5．0mg，每日2次（每日最大剂量20mg），结果治疗后卡维地洛组较常规组心功能明显改善，6分钟步行试验距离明显增加，在耐受剂量范围内安全性也是较高的。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：64例慢性心力衰竭患者随机分为2组，常规治疗组予以利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和洋地黄等治疗，卡维地洛组在此基础上加用卡维地洛，治疗6个月后对比观察2组临床症状、心率、血压、心功能级别和左室射血分数变化情况。结果：卡维地洛组各项指标均明显改善，患者生活质量明显提高。结论：卡维地洛可作为治疗慢性心力衰竭的有效药物应用于临床。     

卡维地洛治疗不稳定型心绞痛的效果观察

为探讨卡维地洛治疗不稳定型心绞痛的安全和有效性，将58例不稳定型心绞痛（UAP）患随机分为常规治疗组（对照组）及常规治疗和加卡维地洛组（卡维地洛组），疗程为2周，同时观察治疗前后心率，血压，心率收缩压乘积（RPP）。结果显示，2周后卡维地洛组总有效率为90．0％，对照组为78．6％（P＜0．05），卡维地洛组较对照组在治疗后，心率，血压，心率收缩压乘积均有明显下降（P＜0．05），结论：在常规治疗基础上加用卡维地洛，能更有效地控制心绞痛发作，降低缺血心肌的耗氧量，减少心肌梗塞发生率。     

卡维地洛与美托洛尔对CHF长期疗效的研究

目的：观察卡维地洛与美托洛尔对慢性心力衰竭的长期疗效。方法：86例慢性心力衰竭患者，随机分成卡维地洛组（n=42)、美托洛尔组(n=44)．随访1年，并观察心衰症状和心功能指标以及两药的耐受量及安全性。结果：①卡维地洛及美托洛尔组用药后心衰症状明显改善(P＜0.05)；但两组间无显著差异(P＜0.05)。②卡维地洛组比美托洛尔组用药后左心室射血分数明显增加(P＜0.05)。③两组用药后血压和心率有明显下降(P＜0.05)。但卡维地洛组血压下降较美托洛尔组显著、两组间有显著差异（P＜0.05)。美托洛尔组心率下降较卡维地洛组明显（P＜0．05)。④卡维地洛和美托洛尔组治疗慢性心力衰竭安全性好，耐受性良好。卡维地洛优于美托洛尔。结论：卡维地洛和美托洛尔均能明显改善心功能，提高生活质量，但两者之间对慢性心力衰竭的疗效卡堆地洛更显著。     

美托洛尔及卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔及卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法将52例慢性心力衰竭患者随机他为对照组（16例），美托洛尔组（19例）及卡维地洛组（17例），均予常规抗心衰治疗，美托洛尔组在常规治疗基础上加用美托洛尔口服，卡维地洛组加用卡维地洛口服，随访3个月，心功能改善二级以上为显效，改善一级为有效，无改善并恶化为无效。结果对照组总有效率为75％，美托洛尔组有效率89．4％，卡维他洛组有效率88．2％，美托洛尔及卡维地洛组均与对照组有显著差异，但二者之间无显著差异。结论β受体阻滞剂可改善心衰预后，美托洛尔及卡维地洛疗效未见差异。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛对慢性充血性心力衰竭（Chronic Hean Failure）的疗效和安全性。方法将慢性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组（治疗组）和常规治疗组（对照组）各36例，对比两组治疗治疗前、3个月后的血压、心率、左室射血分数和心功能变化情况，观察卡维地洛的疗效和安全性。结果卡维地洛组血压降低，心率减慢，左室射血分数（LVEF）明显降低，心功能分级明显提高，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论卡维地洛治疗慢性心衰能改善心功能，改善左室重塑，使用安全，效果显著。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床研究

目的研究比较卡维地洛和美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床疗效。方法将100例慢性心功能不全的病人随机分为两组进行对照，分别为卡维地洛组和美托洛尔组，两组采用一致的基础用药。在左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVDd）等指标上对两组进行比照，同时检测电解质、尿常规、肾功能、肝功能、血糖、血脂、血压、心率等。结果两组病人的心功能，在3个月疗程后，均获得明显改善，同时心率、血压、和LVEF升高，LVDd降低，卡维地洛组显效42例，好转6例，美托洛尔组显效34例，好转14例，无效1例，卡维地洛组改善更为明显（P〈0．05）。结论在治疗慢性心力衰竭上卡维地洛比美托洛尔更具优势。卡维地洛是更为理想的治疗慢性心功能不全的药物。     

卡维地洛对充血性心力衰竭患者左室重塑及心功能的影响

为探讨卡维地洛对充血性心衰患者左室重塑及心功能的影响。对门诊患者随机分为卡维地洛组（30例）及常规治疗对照组（34例）。两组年龄，性别，病种及心功能分级均无明显差异（P&;gt;0.05)。治疗6月后卡维地洛组收缩压，舒张压及心率均明显低于对照组（P&;lt;0.01)。临床症状改善明显（P&;lt;0.05)。卡维地洛组LVIDd及LVEF均较用药前明显改善（P&;lt;0.05)。而对照组则改善不明显，卡维地洛组治疗后出现低血压2例。经减量后血压恢复，未退出研究。结论；卡维地洛用于充血性心衰的长期治疗。可明显改善心功能及左室重塑。提高生活质量。无明显不良反应，临床应用较安全。     

卡维地洛改善高血压患者的血管内皮功能

目的：探讨卡维地洛对原发性高血压患血管内皮功能的影响。方法：用高分辨率超声检测经美托洛尔或卡维地洛治疗12wk前后的高血压患肱动脉流量介导的舒张活性（FMD）和硝酸甘油介导的舒张活性（NTGMD）的变化。并以18例健康作为对照；同时采用酶联免疫检测法（ELISA）测定卡维地洛治疗前后高血压患血浆氧化低密度脂蛋白（ox-LDL)的变化。结果：健康对照组的FMD显高于高血压患美托洛尔或卡维地洛治疗前的FMD，而3组间NTGMD的差异无显统计学意义。卡维地洛组治疗后FMD显性升高，NTGMD无显性改变，卡维地洛组治疗后血浆ox-LDL显降低。结论：卡维地洛可能通过其抗氧化活性改善高血压患的血管内皮依赖性舒张功能。     

卡维地洛在慢性心力衰竭中的对照研究

目的：探讨卡维地洛在慢性心力衰竭中的应用，并与美托洛尔进行对照。方法：202例慢性心力衰竭患者随机分成2组，分别在常规治疗的基础上合用卡维地洛或美托洛尔治疗13周，观察慢性心力衰竭的改善情况。结果：卡维地洛治疗102例，心功能改善总有效率为89．2％，美托洛尔治疗组100例，心功能改善总有效率77％。结论：卡维地洛在慢性心衰中，对心功能的改善及左室舒张功能的好转优于美托洛尔。     

卡维地洛对重症充血性心力衰竭患者的临床疗效评价

目的：评价第三代β受体阻滞剂卡维地洛对重症充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法：将33例重症充血性心力衰竭患者随机分为2组，卡维地洛组17例，应用卡维地洛及心衰常规治疗，卡维地洛起始剂量为2．5－5mg,Bid,如患者能耐受，在2－4周内逐渐将剂量增加至20mg，Bid，维持治疗3个月。对照组16例，用心衰常规治疗。结果：卡维地洛组能显著改善重症充血性心力衰竭患者的左、右室心功能，使心率、心搏量、左室射血分数、肺动脉收缩压（右室后负荷）与组内治疗前比较差异有显著意义；心搏量、心排血量、左室射血分数与对照组治疗后比较差异有显著意义。卡维地洛组未见明显不良反应。结论：卡维地洛治疗重症充血性心力衰竭是安全、有效的药物。     

卡维地洛对伴发2型糖尿病、冠心病的心力衰竭患者心功能及血脂血糖的影响

目的观察卡维地洛对伴发2型糖尿病的冠心病心力衰竭患者的心功能及血脂、血糖、胰岛素抵抗的影响。方法选择伴2型糖尿病的冠心病心力衰竭患者108例，随机分为两组：常规治疗组52例，卡维地洛组56例，在常规治疗基础上加用卡维地洛。药物治疗前及后3、6、12个月分别行超声心动图检查，计算校正的舒张末期容积指数（LVEDVI）、收缩末期容积指数（LVESVI）和左室射血分数（LVEF），采集空腹静脉血，测定血脂水平和空腹血糖（FPG）、胰岛素（FINS）及胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）。结果①治疗6、12个月后卡维地洛组LVEF较对照组显著升高，LVESVI显著下降；②治疗6、12个月后卡维地洛组FINS较对照组显著升高，HOMA—IR较对照组显著降低。结论卡维地洛能明显逆转2型糖尿病并发冠心病心力衰竭患者的心室重塑、改善心功能，同时改善其血糖代谢。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭对血浆脑钠肽水平的影响

目的观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭后，患者血浆脑钠肽（BNP）水平的变化。方法选择心功能Ⅲ．Ⅳ级心力衰竭患者62例，在常规抗心力衰竭基础上加用卡维地洛，观察治疗前后血浆脑钠肽水平的变化。结果心率明显减慢，血压较治疗前降低，左室舒张末期内径（LVDd）缩短，而左室射血分数（LVEF）则较治疗前升高，应用卡维地洛后BNP值明显降低。结论卡维地洛治疗充血性心力衰竭有较好的疗效且动态监测患者血浆BNP水平可以帮助了解治疗效果及判断预后。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭40例临床分析

目的评价卡维地洛治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将76例CHF患者随机分为两组，常规治疗组36例，应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类药物治疗；卡维地洛治疗组40例，在常规治疗病情稳定基础上加用卡维地洛。治疗前后分别行超声心动图检查并对心功能（NYHA）分级、心率、血压进行比较分析。结果经过3个月的治疗，与常规治疗组比较，卡维地洛治疗组心功能、心搏量（SV）和左室射血分数（LVEF）明显改善，左室舒张末期内径（LVEDD）、收缩末期内径（LVESD）显著缩小。结论卡维地洛治疗CHF可显著改善患者心功能。     

氯沙坦、卡维地洛治疗原发性高血压并左室肥厚临床观察

目的 比较氯沙坦、卡维地洛对高血压并左室肥厚的治疗效果。方法用24小时动态血压监测和心脏超声检查57例高血压并左室肥厚患者。结果氯沙坦组血压下降、左心室壁厚度下降，卡维地洛组血压下降、左心室壁厚度下降，两组间无明显区别。结论氯沙坦和卡维地洛对原发性高血压并左室肥厚疗效确切。     

卡维地洛和卡托普利对轻中度高血压疗效的对比观察

为探讨卡维地洛治疗轻、中度高血压的疗效及对24h动态血压的影响，选择94例轻、中度高血压患，经过2周停药后，分成2组，分别服卡维地洛10－20mg2/d和卡托普利12．5－25mg 3/d;4周未达有效，加氢氯噻嗪25mg1／d，观察6周。结果表明，服药后第2、4、6周卡维地洛组有效率分别为34％、72％和86％，卡托普利组分别为26％、70％和81％。24h动态血压显示，卡维地洛每天2次给药可维持24h平稳降压，对夜间血压负荷的降低作用大于卡托普利（P＜0．05）。结论：卡维地洛治疗轻、中度高血压有效，并降低血压负荷，减少靶器官损害。     

厄贝沙坦、卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察研究及分析

目的观察评价厄贝沙坦、卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法采用卡维地洛治疗患者35例纳入卡维地洛组,采用卡维地洛+厄贝沙坦治疗患者37例纳入联合组。结果联合组显效率75.68%高于卡维地洛组60.00%,治疗后,联合组BNP低于卡维地洛组、心功能指数高于卡维地洛组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合卡维地洛治疗,有助于增进疗效,减轻心肌损伤,改善心功能效果更好。     

卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭临床观察

目的 探讨卡维地洛治疗扩张型心肌病（DCM）心力衰竭临床效果。方法 EK2M心力衰竭患者46例随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗，观察组在对照组的基础上加用卡维地洛。结果观察组总有效率为87．0％．明显高于对照组的56．5％．差异有统计学意义（P〈0．05）。使用卡维地洛组患者在用药后，心脏缩小，心功能改善，超声心动图指标均有明显改善。结论 采用卡维地洛治疗扩张型心肌病心衰提高了左室射血分数，缩小左室内径．延长患者的寿命。     

美托洛尔致干咳1例

1 临床资料。患者，女，80岁，因发作性胸痛18d，显著加重2d，于2003年10月24日入院。诊断为“冠心病，不稳定型心绞痛，陈旧性前壁心肌梗死，心功能Ⅱ级”。给予低分子肝素、肠溶阿司匹林、洛伐他汀(洛之达)、硝酸甘油、卡维地洛(金络)等药物治疗。卡维地洛用量2．5mg，bid。患者病情很快趋于稳定。2003年11月10日因卡维地洛暂缺药，改用美托洛尔(商品名：倍他