高效液相色谱法测定人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量

目的: 建立人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(65:35);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃,检测波长:250 nm;进样量为10μL,外标法计算含量.结果:五味子醇甲在0.062 44～1.248 8 μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系,A=2 189.6C,r=1.000 0,平均回收率为99.0%RSD为1.8%(n=6).结论:方法简便,准确,可为标准的修订提供可行的依据.     

HPLC法同时测定复方天麻颗粒中天麻素和五味子醇甲的含量

摘 要 目的：建立一种可同时测定复方天麻颗粒中天麻素和五味子醇甲含量的HPLC法。方法: 色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl。结果: 天麻素和五味子醇甲分别在8.00~48.00 μg·ml-1和4.75~28.50 μg·ml-1范围内呈现良好的线性关系,r分别为0.999 9和0.999 5;平均加样回收率分别为99.2%和98.8%。结论: 本研究建立了能同时测定复方天麻颗粒中天麻素和五味子醇甲含量的高效液相色谱法,该方法操作简便、稳定可靠,为复方天麻颗粒的内在质量控制提供了新的选择。     

HPLC法同时测定五酯胶囊中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的高效液相色谱法测定五酯胶囊中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温为40℃,变换波长法。结果五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.010 55~2.110μg、0.012 11~2.422μg、0.013 45~2.690μg、0.009 34~1.868μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为99.36%、99.53%、99.23%、99.78%,RSD均小于2.0%。结论该方法准确,灵敏度高,重复性好,为五酯胶囊的质量评价提供参考。     

RP-HPLC法同时测定四神丸中补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲和吴茱萸碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定四神丸中补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲及吴茱萸碱含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈(93∶7)和0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为225nm,柱温为25℃。结果:补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲、吴茱萸碱的进样量分别在1.560×10-4～1.560×10-3、1.440×10-4～1.440×10-3、5.590×10-5～5.590×10-4、2.080×10-5～2.080×10-4mg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均>0.9990);四者平均回收率分别为101.7%(RSD=2.0%,n=9)、99.0%(RSD=2.0%,n=9)、100.0%(RSD=2.0%,n=9)、97.3%(RSD=1.4%,n=9)。结论:本法操作简便、结果准确,可用于同时测定四神丸中4种成分的含量。     

HPLC法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量

五仁醇胶囊由五味子经去除果肉,提取分离所制的制剂。具有滋补肝肾,用于急慢性迁延性肝炎(GPT偏高而具有肝肾阴虚之症者)。卫生部药品标准采用比色法测定五味子乙素含量,没有对五味子醇甲进行测定,而经我们对五味子醇甲测定发现,含量比五味子乙素高得多,通过五味子醇甲的测定,为五仁醇胶囊的质量控制提供参考数据。实验结果     

HPLC法测定复方天麻颗粒中五味子醇甲的含量

目的:研究复方天麻颗粒的含量测定方法。方法:采用高压液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结果:五味子醇甲在0.045～0.72μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.5%,RSD=2.2%。结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方天麻颗粒的质量控制。     

HPLC法测定益视颗粒中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定益视颗粒中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Aigleng C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（55：45）流速：1.0ml/min,检测波长：250nm;柱温：30℃。结果：五味子醇甲色谱峰分离良好,五味子醇甲进样量在0.0517～0.8272μg范围内线性关系良好,回归方程为A=2105252C＋3863,r=0.9999;平均回收率为99.63%,RSD=1.03%（n=6）。结论：该测定方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中有效成分五味子醇甲的含量测定。     

HPLC法同时测定小青龙颗粒中五味子醇甲、五味子乙素及桂皮醛的含量

目的:建立同时测定小青龙颗粒中五味子醇甲、五味子乙素及桂皮醛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wondasil-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为245 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:五味子醇甲、五味子乙素、桂皮醛的质量浓度分别在1.008~20.16μg/ml(r=0.999 8)、0.496~9.92μg/ml(r=0.999 7)、1.012~20.24μg/ml(r=0.999 6)范围内与各自的峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.33%;五味子醇甲、五味子乙素、桂皮醛的平均加样回收率分别为98.9%、99.9%、98.7%,RSD分别为1.71%、1.50%、2.10%(n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于小青龙颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立测定五仁醇胶囊中五味子醇甲含量的方法.方法:采用高液相色谱法,以IhertsiⅠ ODS - 3v C18(φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇:水=65:35为流动相,流速为1.0ml/min-1,检测波长250 nm.结果:线性范围0.1508μg ～1.5080μg,r =0.9997,测得...     

HPLC法测定六味五灵片中五味子醇甲的含量

目的采用高效液相色谱法测定六味五灵片中五味子醇甲的含量。方法采用高效液相色谱法,使用色谱柱为Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温:40℃。结果五味子醇甲在0.010 1～0.404 4μg范围内线性关系良好,r=1.000,平均回收率为99.87%,RSD=0.39%。结论本法可用于测定六味五灵片中五味子醇甲含量。     

HPLC法测定生脉饮中五味子醇甲的含量

目的:建立一种生脉饮中五味子醇甲的高效液相色谱测定方法.方法:Hypersilbds(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱:用甲醇-水(62:38)为流动相;以外标法按峰面积计算.结果:五味子醇甲在8.4-84μml范围呈良好的线性关系,该法回收率为99.62%.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于生脉饮中五味子醇甲的含量测定和质量控制.     

UPLC同时测定生脉饮口服液中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素的含量

目的 建立UPLC测定生脉饮口服液中有效成分（五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素）含量的方法。方法 采用XBridge^® BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm,2.5 μm）,以乙腈（A）-水（B）为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL·min^-1,进样量5 μL;柱温为40℃;检测波长为203 nm。结果 五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素检测质量浓度线性范围分别为1.950~124.8μg·mL^-1（r=0.999 9）、1.375~88.00μg·mL^-1（r=0.999 9）、1.594~102.0μg·mL^-1（r=0.999 9）;定量限≤0.137 5μg·mL^-1,检测限≤0.068 8μg·mL^-1;仪器精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.18%;加样回收率分别为98.65%（RSD=0.82%）,98.47%（RSD=1.21%）,99.24%（RSD=0.99%）。结论 该方法操作简便,仪器精密度、稳定性、重复性好,可用于生脉饮口服液中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素含量测定。     

HPLC法测定视力佳颗粒中五味子醇甲的含量

目的:建立测定视力佳颗粒中五味子醇甲的高效液相色谱法。方法:采用 YMG-C_(18)(4.6mm×150mm)色谱柱,以甲醇-水(16:9)为流动相,检测波长251nm,外标法定量。结果:五味子醇甲在0.02-0.2μg 内呈线性关系,该方法的平均回收率为100.5%(n=5),RSD 为1.2%。结论:此法简便,准确,重现性好。     

HPLC法同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量

目的:对护肝片含量测定方法进行修订,并建立同时测定护肝片中五味醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流量1.0 mL.min-1;检测波长220 nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别为0.99～4.95μg,0.39～1.96μg,0.34～1.71μg;平均回收率分别为99.2%、96.4%、99.1%;RSD分别为1.2%、2.5%、1.5%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于护肝片质量控制。     

高效液相色谱法测定安神颗粒中五味子醇甲的含量

目的应用高效液相色谱法(HPLC法)测定安神颗粒中五味子醇甲的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:0.8mL/min,检测波长为250nm。结果栀子苷进样量在0.10007～2.00140μg(r=0.99995)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.87%,RSD=1.12%(n=6)。结论 HPLC法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于安神颗粒中五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定生脉颗粒中五味子醇甲的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定生脉颗粒中五味子醇甲含量的方法。方法:选用HypersilbdsC18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(62∶38),检测波长为254nm。结果:五味子醇甲浓度在8.4～84μg/mL(r=0.9995,n=5)范围内与峰面积线性关系良好,其回收率为98.6%(RSD为0.71%)。结论:HPLC法可用于生脉颗粒的定量检测。     

HPLC测定抗老年痴呆软胶囊中五味子醇甲的含量

目的研究抗老年痴呆软胶囊中五味子醇甲含量的测定方法。方法样品用甲醇回流提取进样,色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm ,5 μm）,流动相：乙腈-水（45∶55）,检测波长：250 nm,流速：1 mL·min^-1。结果五味子醇甲在0.046～0.92 μg之间线性关系良好,r=0.999 9(n=7),平均回收率98.51%,RSD为1.84%（n=6）。结论本法简便,快速,准确,可用于本制剂及五味子药材的含量测定及质量控制。     

舒肝益脾颗粒中五味子醇甲的含量测定

目的建立舒肝益脾颗粒中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果五味子醇甲线性范围是0.04～0.35μg：平均加样回收率为99.08%,RSD0.50%（n=5）。结论高效液相色谱法准确可靠,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定苁蓉益肾颗粒中五味子醇甲的含量分析研究

目的：提高药品质量.方法：采用HPLC法对该药中活性药理成分五味子醇甲进行含量测定.结果：分离良好,线性关系的RSD＜2%,样品回收率为98.92%.结论：该方法简便、快速、准确.     

HPLC测定参味合剂中五味子醇甲的含量

目的建立测定参味合剂中五味子醇甲含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Waters C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水(52∶48),流速为1.0ml/min,检测波长为250nm,柱温为28℃。结果五味子醇甲浓度为22.99～114.96μg/ml与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=19.75X-23.99(r=0.9999,n=5);平均回收率为98.6%(n=6)。结论所建方法简便、准确,重复性好,可用于测定参味合剂中五味子醇甲的含量。