丹红注射液对缺血性脑卒中患者血脂水平、NFDS评分、Barthel指数的影响

目的:观察丹红注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效,并探讨其对患者血脂水平、NFDS评分、Barthel指数的影响。方法:选取2012年2月至2014年2月就诊于本院缺血性脑卒中患者96例,随机分为对照组和治疗组各48例。两组患者均给予吸氧、脱水、营养支持、降颅内压、降糖、改善脑血循环、抗血小板、抗感染等西医常规治疗;对照组患者在此基础上给予阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片内服治疗;治疗组患者则给予丹红注射液治疗。1周为1个疗程,治疗4个疗程。观察治疗前后患者血脂各指标的变化情况,对神经功能缺损程度及日常生活能力进行评定,计算临床治疗的有效率。结果:对照组总有效率为72.9%,明显低于治疗组总有效率91.7%,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗后,两组患者血脂相关指标高密度脂蛋白(HDL-C)较治疗前有所升高,而总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平则较治疗前有所下降,以治疗组患者变化幅度尤为明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者神经功能缺损NFDS评分有所降低,治疗组患者降低幅度较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者经治疗后日常活动能力均有明显改善,Barthel指数有所升高,以治疗组升高幅度更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液能有效改善缺血性脑卒中患者血脂代谢,提高患者神经功能,增强患者日常活动能力,显示出中药复方制剂治疗脑血管疾病的重要优势,疗效确切。     

红花黄色素注射液联合依达拉奉对急性脑梗死血液流变学及神经功能的影响

目的:探究红花黄色素注射液联合依达拉奉对急性脑梗死患者血液流变学及神经功能影响。方法:选取2016年2月—2018年1月收治的120例急性脑梗死患者作为研究对象,采取随机双盲法将所有患者分为观察组以及对照组,对照组所有患者(60例)均给予常规治疗+依达拉奉治疗,观察组所有患者(60例)则对照组患者治疗基础上联合红花黄色素注射液治疗,对比两组患者临床治疗效果、治疗前后患者神经功能缺损评分(NIHSS)及日常生活能力评分(Barthel)、全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、血浆黏度(PSV)、红细胞比容(HCT)、红细胞沉降率(ESR)等血液流变学指标变化情况及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等血脂指标变化情况、患者并发症率及药物不良反应率。结果:观察组患者治疗后总有效率高达96.67%,对照组为86.67%,观察组有效率显著高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义;治疗前两组患者NIHSS及Barthel评分、HSV、LSV、PSV、HCT、ESR等血液流变学指标水平、LDL-C、HDL-C、TC、TG等血脂水平均相当,P0.05,差异无统计学意义,治疗后两组患者NIHSS及Barthel评分、HSV、LSV、PSV、HCT、ESR等血液流变学指标水平、LDL-C、HDL-C、TC、TG等血脂水平均改善,观察组改善程度优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。观察组患者并发症率为1.67%,低于对照组11.67%,P0.05,差异具有统计学意义;观察组患者药物不良反应率为3.33%,与对照组不良反应率(1.67%)相当,P0.05,差异无统计学意义。结论:红花黄色素注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死可显著提升患者临床治疗效果,改善患者神经功能及血流、血脂状况,提升患者日常生活能力,降低并发症率,且药物不良反应率低,安全性高,值得临床推广以及应用。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞40例

目的：观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗塞的临床疗效。方法：将80例急性期脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组用常规药物加用依达拉奉注射液治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗,2组均连续治疗15天。结果：总有效率治疗组为90.00%,对照组为75.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。神经功能缺损程度（CCS）评分、日常生活活动能力量表（BI）评分2组治疗后均明显改善（P〈0.05﹚,观察组改善更明显（P〈0.05﹚。结论：丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞临床疗效显著。     

丹红注射液联合胰激肽原酶肠溶片治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察丹红注射液联合胰激肽原酶肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：83例随机分为治疗组42例和对照组41例。治疗组用丹红注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,联用胰激肽原酶肠溶片240U口服。对照组用舒血宁注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注。两组常规治疗均相同。结果：治疗14天后,治疗组基本治愈率23.81%、总有效率92.86%,对照组基本治愈率14.63%、总有效率为80.49%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组神经功能缺损（NIHSS）评分、日常生活活动能力（ADL）评分比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合胰激肽原酶肠溶片治疗急性脑梗死疗效显著。     

急诊rt-PA动脉溶栓联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察急诊重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)动脉溶栓联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将40例患者按随机数字表法分为实验组和对照组,对照组单纯使用rt-PA动脉溶栓,实验组患者在进行rt-PA动脉溶栓治疗的基础上联合应用中药丹红注射液治疗,并对比分析其临床疗效。结果治疗前后两组神经功能缺损程度(NFDS)评分与Barthel评分比较,治疗后24 h、7 d、14 d两组评分与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且呈时间依赖性;两个治疗组相比较,NFDS评分在24 h及14 d时差异具有统计学意义(P0.05),Barthel评分在14 d时差异具有统计学意义(P0.05),且对照组患者治疗的显效率为60.00%,实验组患者治疗的显效率为75.00%;两组患者治疗后纤维蛋白质(FIB)、D-二聚体(D-Dimer)、部分活化凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)指标差异均有统计学意义(P0.05)。结论联合应用rt-PA动脉溶栓和丹红注射液治疗急性脑梗死患者可明显降低其发生出血性转化的风险,提高其临床疗效.     

丹红注射液对急性脑梗死患者临床疗效及氧化应激、NIHSS评分影响研究

目的:观察丹红注射液对急性脑梗死(ACI)患者临床疗效及对氧化应激、NIHSS评分的影响。方法:将126例ACI病例抽签随机分为观察组(66例)和对照组(60例)。对照组给予常规西医治疗,观察组常规西医治疗的基础上给予丹红注射液。治疗14d,观察两组疗效及血清氧化应激指标(SOD、MDA、MPO、LPO)及NIHSS评分的变化。结果:1观察组总有效率90.01%,对照组总有效率71.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2治疗后,两组SOD上升而MDA、MPO、LPO下降(P0.05),观察组各指标变化幅度更大,同期比较差异均有统计学意义(P0.05);3两组NIHSS评分比较差异有统计学意义,两组NIHSS评分随着时间的延长逐渐降低,观察组降低的幅度大于对照组。结论:丹红注射液可提高ACI临床疗效,有抑制氧化应激反应、促进神经功能恢复的作用。     

阿加曲班注射液治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的观察阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取2013年5月—2014年5月在内蒙古自治区人民医院住院的急性进展性脑梗死患者50例,随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）。治疗组患者第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg以500 mL生理盐水稀释,24 h持续静脉泵注;其后的5 d用阿加曲班20 mg以100 mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉泵注,每次3 h,持续治疗7 d。对照组静脉滴注注射用奥扎格雷钠,80 mg/次,以500 mL生理盐水稀释,2次/d,连续7 d。两组其他治疗持续14 d。治疗后,观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的NIHSS评分和Barthel指数变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.0%、72.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗14 d与治疗前比较NIHSS评分均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后Barthel指数较治疗前均明显提高,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组这两项指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿加曲班注射液治疗急性进展性脑梗死具有较好的临床疗效,可降低NIHSS评分,提高Barthel指数,值得临床推广应用。     

丹红注射液辅助治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:回顾性分析98例急性脑梗死患者的临床治疗资料,西医组49例采用前列地尔注射液、依达拉奉注射液、阿司匹林肠溶片治疗;中西医结合组49例在西医组用药基础上加丹红注射液。于治疗前、疗程结束后1天分别评价2组患者的神经功能缺损程度、日常生活自理能力及血浆同型半胱氨酸(Hcy)变化情况;统计2组的临床疗效及不良反应情况。结果:总有效率中西医结合组91.8%,高于西医组的总有效率(69.4%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组神经功能缺损程度(NIHSS)评分、Barthel指数与Hcy水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组NIHSS评分、Barthel指数与Hcy水平均较治疗前改善(P0.05),中西医结合组各指标改善程度均较西医组显著(P0.05)。治疗期间2组患者均未见明显不良反应。结论:丹红注射液辅助治疗急性脑梗死疗效显著且安全性好。     

“丹红”“醒脑静”联用辨证治疗脑梗死合并2型糖尿病75例

目的:依据证候学规律和辨证论治,观察丹红注射液和醒脑静注射液联用治疗脑梗死合并2型糖尿病的疗效,为临床医生合理使用中药注射液提供参考。方法:纳入脑梗死合并2型糖尿病患者150例,随机分为两组。观察组75例,依据辨证论治联用丹红注射液和醒脑静注射液治疗;对照组75例,单用丹红注射液治疗。两组均治疗14d。计算两组主要终点事件(72h NIHSS评分、3月mRS评分、6月死亡率、14d不良反应出现率),并计算两组次要终点事件(6月严重残疾率)。结果:治疗后72h NIHSS评分、3月mRS评分、6月死亡率观察组均较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);两组间14d不良反应出现率差异无统计学意义(P0.05);6月严重残疾率观察组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:依据证候学规律联用丹红注射液和醒脑静注射液辨证治疗脑梗死合并2型糖尿病有利于提高临床疗效,可以为合理使用中药注射液提供参考。     

银杏叶提取物注射液联合针灸对缺血性脑卒中患者脑血流和血脂的影响

目的：观察银杏叶提取物注射液联合针灸对缺血性脑卒中（IS） 患者脑血流和血脂的影响。方法：将84 例IS 患者随机分为观察组和对照组各42 例。对照组应用阿司匹林和奥拉西坦治疗,观察组在对照组基础上加用银杏叶提取物注射液联合针灸治疗。比较2 组治疗总有效率,比较2 组治疗前后神经功能、生活能力、脑血流及血脂水平。结果：观察组总有效率90.48%,高于对照组73.81%（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组神经功能缺损评分（NIHSS） 及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG） 水平均降低（P＜0.05）,格拉斯哥昏迷评分（GCS） 及大脑前动脉（ACA）、大脑后动脉（PCA）、大脑中动脉（MCA） 平均血流速度均增大（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后NIHSS 评分及LCL-C、TC、TG 水平均较低（P＜0.05）,ADL、GCS 评分及ACA、PCA、MCA 平均血流速度均较大（P＜0.05）。结论：阿司匹林、奥拉西坦、银杏叶提取物注射液联合针灸对IS 患者的治疗效果更好,可改善神经功能,提高脑血流速度,降低血脂水平。     

丹红注射液治疗梗死后心绞痛临床观察及对C反应蛋白的影响

目的:观察丹红注射液对心肌梗死后心绞痛的作用。方法:将62例患者按半随机法分为两组。对照组30例采用常规西医治疗,观察组32例加用丹红注射液治疗。结果:观察组和对照组临床疗效显效率分别为65.62%、36.67%,总有效率分别为87.50%、70.00%。组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。心电图疗效显效率分别为59.38%、33.33%,总有效率分别为90.63%、70.00%。组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后C反应蛋白均降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液联合西药治疗,可有效改善梗死后心绞痛的临床症状,降低C反应蛋白,疗效优于单纯西医治疗。     

丹红注射液治疗胸痹的临床研究

目的：观察丹红注射液治疗胸痹的临床疗效和不良反应。方法：共收集胸痹患者 186 例,按随机数字表法分为两组。其中 126 例为治疗组,治疗采用西医综合治疗加上丹红注射液静脉滴注;对照组 60 例,采用西医综合治疗的方案。结果：对照组有效率为 85.00% ,治疗组有效率为 97.61% ,两组有效率比较,差异有统计学意义（P 〈 0.05）。结论：丹红注射液可以明显改善胸痹患者的临床症状,有较好的临床疗效。     

银杏叶片联合阿司匹林治疗AR患者的疗效分析

目的：观察我院使用银杏叶片与阿司匹林联合治疗阿司匹林抵抗患者的疗效研究.方法：筛选出AR患者72例,按随机数字分为治疗组36例,其中男21例;对照组36例.2组患者以上资料及有心脏病、糖尿病、高血压等病史的例数无统计学差异（P〉0.05）.结果：治疗组有效率58.33%,较对照组36.11%高（P〈0.05）;治疗组药物不良反应发生率11.11%,较对照组47.22%显著低下（P〈0.01）;2组未见阳性事件发生.结论：银杏叶片对阿司匹林抵抗患者具有补充治疗作用,疗效好.     

银杏叶提取物治疗冠心病的机制研究

目的：研究银杏叶提取物治疗冠心病的机制。方法：将100例冠心病患者随机分为银杏叶提取物治疗组和对照组,观察心绞痛症状,检测冠状动脉左前降支（LAD）血流,血浆一氧化氮（NO）和内皮素（ET）水平。结果：治疗组的总有效率优于对照组（P〈0．01）,并且LAD舒张期峰值流速,收缩期峰值流速和舒张期时间速度积分显著增加（P〈0．01）,NO水平升高（P〈0．01）,ET水平下降（P〈0．01）,NO／ET比值升高（P〈0．01）;而对照组LAD血流,NO和ET水平无明显变化。Pearson线性相关分析显示,LAD血流的增加与血浆NO水平升高,ET水平下降,以及NO／ET比值升高显著相关（P〈0．05）。结论：银杏叶提取物可增加冠心病患者LAD血流,其机制可能与改善血浆NO和ET平衡有关。     

穴位注射配合梅花针治疗小儿植物状态临床研究

目的：探讨穴位注射配合梅花针治疗小儿植物状态的临床疗效。方法：48例植物状态患儿随机分为两组,观察组采用穴位注射及梅花针叩刺,对照组采用静脉输液及功能训练,60 d后评价疗效。结果：观察组基本痊愈11例（45.8%）,显效4例（16.7%）,好转4例（16.7%）,无效5例（20.8%）,有效率为79.2%;对照组基本痊愈5例（20.8%）,显效4例（16.7%）,好转5例（20.8%）,无效10例（41.7%）,有效率为58.3%。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组疗效优于对照组。两组患儿评分比较,两组治疗前后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗后两组比较,观察组优于对照组。两组平均治愈时间比较,观察组治愈时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：穴位注射配合梅花针治疗小儿植物状态疗效可靠。     

银杏叶提取物对急性加重期COPD患者肺功能和血液流变学的影响

目的探讨银杏叶提取物对急性加重期COPD患者肺功能和血液流变学的影响,以及对临床症状的改善。方法选取符合标准的患者80例,采用随机数字的方法分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用银杏叶提取物注射液,观察两组患者治疗前后肺功能、血液流变学及临床症状的改变。结果治疗前,两组患者肺功能、血液流变学及临床症状评分均无显著性差异（P〉0．05）;疗程结束后,两组患者肺功能、血液流变学及临床症状评分均改善,但是观察组患者改善程度更大（P〈0．05）。结论银杏叶提取物可以显著改善急性加重期COPD患者的临床症状,降低血液粘度,改善肺功能,预防血栓的形成,安全性高,值得临床推广应用。．     

针药结合康复训练的方法对中风偏瘫痉挛状态的康复疗效及安全性评价

目的:探讨针药结合康复训练的方法对中风偏瘫痉挛状态的康复疗效及安全性。方法:将80例中风偏瘫患者按照抽签方法随机地均分为对照组与治疗组,各为40例。对照组仅给予康复训练治疗,治疗组在此基础上给予针药二法治疗。比较2组临床治疗疗效、治疗前后改良Ashworth分级情况、Fugl-Meyer评分、Barthel指数评分及不良反应发生情况。结果:1)对照组临床治疗总有效率为77.50%(31/40)明显小于治疗组(100.00%)(P0.05)。2)2组治疗后Ashworth分级情况改善明显优于治疗前,其差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组治疗后的Ashworth分级情况改善程度优于对照组治疗后,其差异具有统计学意义(P0.05)。3)对照组治疗前后Fugl-Meyer评分分别为(36.78±9.59)分、(53.29±12.77)分,治疗组分别为(37.39±10.02)分、(69.05±19.38)分,2组治疗前Fugl-Meyer评分差异无统计学意义(P0.05),但治疗后治疗组Fugl-Meyer评分明显高于对照组,其差异具有统计学意义(P0.01);对照组治疗前Barthel指数评分为(32.00±5.62)分与治疗组(33.27±6.08)分相比,差异无统计学意义(P0.05),但治疗组治疗后Barthel指数评分(73.29±18.86)分明显高于对照组(57.77±14.51)分,其差异具有统计学意义(P0.01),且治疗组治疗后Barthel指数评分显著大于对照组治疗后(P0.05);4)2组治疗过程中均未出现任何不良反应。结论:针药结合康复训练的方法对中风偏瘫痉挛状态的康复疗效显著,安全性高,值得在临床上加以推广并应用。     

灯盏花素注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性观察

目的：评价灯盏花素注射液治疗不稳定型心绞痛（Unstable angina,UA）的疗效.方法：80例UA患者,分成观察组和对照组.对照组：硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、阿司匹林、ACEI及降脂药物等常规治疗;观察组：在对照组常规治疗方法的基础上,加用灯盏花素注射液.结果：两组心绞痛疗效比较：差异均无统计学意义（P〉0.05）.两组心电图疗效比较：观察组总有效率优于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）.两组中医证候疗效比较：观察组总有效率优于对照组,差异具有显著性（P〈0.01）.两组均未见明显的不良反应.结论：在硝酸酯类药物、β受体阻滞剂,阿司匹林等常规治疗基础上,加用灯盏花素注射液治疗UA患者,疗效可靠,副作用也较小.     

糖尿病肾病行血栓通注射液联合贝那普利治疗的疗效观察

目的：观察血栓通注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：资料选自2011年10月-2013年10月在本院治疗辨证为血瘀证Ⅲ期糖尿病肾病患者60例,随机分为两组,对照组28例应用盐酸贝那普利口服治疗,观察组32例应用血栓通注射液联合贝那普利治疗。在治疗2周后比较两组患者临床症状以及尿白蛋白、尿白蛋白排泄率、尿毒氮及血清肌酐等指标的疗效情况。结果：观察组DN患者治疗后,尿白蛋白排泄率降低程度优于对照组;观察组治疗后临床疗效总有效率为87.5%,高于对照组总有效率75.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后尿素氮和血清肌酐比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：血栓通注射液联合贝那普利治疗法可有效缓解糖尿病肾病患者临床症状,对患者起到明显的保护作用,具有一定的临床推广价值。