叶酸对H型高血压患者血压控制及同型半胱氨酸血清水平的影响

目的：探讨叶酸对H型高血压患者血压控制及同型半胱氨酸（Hcy）血清水平的影响。方法将120例H型高血压患者按数字表法随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予系统降压方案治疗,观察组在对照组基础上联合叶酸治疗,2个疗程后对比两组血压控制情况及Hcy血清水平。结果两组治疗后24 h平均收缩压、24 h平均舒张压均明显下降,观察组下降更显著,差异均有统计学意义（P〈0.05）, Hcy血清水平对照组较治疗前稍下降,差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论叶酸可降低H型高血压患者Hcy血清水平,利于血压控制,建议临床合理选用。     

叶酸干预老年H型高血压患者Hcy水平及动脉粥样硬化疗效观察

目的：观察叶酸干预对老年H型高血压患者Hcy水平及动脉粥样硬化的影响。方法：选取我院2013年9月～2015年9月收治的老年H型高血压患者共80例,随机分为对照组和观察组各40例,分别采用常规疗法和叶酸干预进行治疗,观察两组Hcy水平及动脉粥样硬化的变化情况,并对两组临床疗效进行比较。结果：观察组治疗后baPWV值及Hcy水平明显下降,总有效率95%明显高于对照组的80%,两组治疗后Hcy水平、baPWV值及总有效率的比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用叶酸对老年H型高血压实施干预治疗,Hcy水平降低,血管内皮功能改善,可避免动脉粥样硬化,值得临床推广。     

叶酸片治疗H型高血压临床疗效观察

目的：观察临床应用叶酸治疗H型高血压的临床疗效。方法本研究随机选取我院2012年06月至2014年04月期间收治的40例H型高血压患者为研究对象,采用随机数字法分为两组,每组各20例,对照组常规抗高血压治疗,治疗组在对照组的基础上加用叶酸片,8周为1疗程,观察两组患者1疗程后血压水平、同型半胱氨酸（ Hcy）水平变化,对比分析两组疗效。结果通过给予两组患者相应药物后,结果显示两组患者血压均得以明显控制且无差异,而同型半胱氨酸水平观察组控制情况优于对照组（ P＜0．05）。结论临床上采用叶酸治疗H型高血压能有效改善患者的Hcy水平,治疗效果确切,安全性高,值得广泛应用于临床治疗H型高血压患者,改善其预后和生活质量。     

叶酸辅助治疗对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸和血压水平的影响

目的:观察叶酸辅助治疗对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)和血压水平的影响。方法:将我院176例H型高血压患者随机分为试验组(83例)和对照组(93例),两组患者均给予常规降压药物治疗,试验组同时口服叶酸5mg,每日1次。两组疗程均为6个月。观察两组患者治疗前及治疗6个月后血浆Hcy水平和动态血压水平的变化,并观察不良反应情况。结果:与治疗前及对照组患者比较,试验组患者治疗6个月后血浆Hcy水平显著下降(P<0.05);试验组及对照组患者治疗6个月后血压水平均较治疗前显著下降(P<0.05),而组间比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组非杓型血压发生率较对照组显著下降(P<0.05)。两组均未见明显不良反应发生。结论:叶酸治疗可以降低H型高血压患者血浆Hcy水平,降低非杓型血压发生率。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的疗效分析

目的探讨依那普利叶酸治疗H型高血压的临床效果。方法将我院2011年6月到2012年6月诊治的50例H型高血压患者随机分为观察组和对照组,各25例,对照组给予依那普利治疗,观察组给予依那普利叶酸治疗。比较分析两组的临床疗效。结果治疗8周后,观察组的血压及血浆Hcy水平均显著低于对照组,同时其随访期间心脑血管事件发生率亦明显低于对照组,两组患者治疗后临床疗效差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论依那普利叶酸治疗H型高血压疗效确切,不仅可以显著降低患者的血压及血浆中Hcy水平,同时还能够降低心脑血管事件的发生率。     

厄贝沙坦联合叶酸对H型高血压患者血压及血浆同型半胱氨酸水平的影响

目的:观察厄贝沙坦联合叶酸对H型高血压患者血压及血浆同型半胱氨酸水平的影响。方法:将100例H型高血压患者按随机数字表法均分为对照组和治疗组。对照组患者给予厄贝沙坦150 mg/次,qd,口服;治疗组患者在对照组治疗基础上给予叶酸0.4 mg,qd,口服。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后肱踝脉搏波传导速度(baPWV)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、血压的变化及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者血浆Hcy、baPWV、舒张压、收缩压比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血浆Hcy、baPWV、舒张压、收缩压均显著低于同组治疗前,且治疗组低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:厄贝沙坦联合叶酸可降低H型高血压患者血压,改善患者Hcy及baPWV水平。     

叶酸对老年H型高血压预防心脑血管事件的影响

目的：探讨叶酸干预治疗对老年H型高血压患者预防心脑血管事件的影响。方法：将202例老年高血压合并高Hey的H型高血压患者随机分为试验组102例和对照组100例，试验组和对照组均强调生活方式的改变和正规药物降压等常规治疗，试验组在常规治疗的基础上给予口服叶酸5mgqd。随访3个月后两组患者的血浆Hcy水平的变化情况，还要对两组患者无主要心血管事件的生存率进行跟踪随访。结果：与对照组进行比较，试验组的患者应用叶酸治疗3个月后血浆Hcy的水平有了显著下降（P〈0．05）。结论：应用叶酸治疗老年H型高血压能使患者的血浆Hcy水平显著下降，无主要心血管事件的生存率显著升高。     

叶酸对老年H型高血压患者血浆同型半胱氨酸和hs-CRP水平及心血管事件的影响

目的：研究叶酸及常规治疗H型高血压患者后,血浆同型半胱氨酸（ Hcy）、高敏C-反应蛋白（ hs-CRP）水平及心血管事件的变化。方法入选H型老年高血压患者120例,随机分为干预组和对照组,每组60例。对照组采用常规治疗,干预组在对照组基础上加用叶酸,检测、记录2组血浆Hcy、hs-CRP水平及心血管事件,采用受试者工作曲线（ ROC）等方法进行分析。结果治疗12周后,干预组患者血浆Hcy及hs-CRP均明显降低,降低幅度明显高于对照组（ P ＜0．05）;干预组心血管事件的发生率明显低于对照组（ P ＜0．05）;ROC曲线下的面积差异有统计学意义（0．7454,0．6326～0．8583, P ＝0．0007）,当血浆 Hcy 水平＝24．83μmol／L 时,灵敏度为69．31％,特异度为78．95％。结论 H型患者经叶酸＋降压治疗,可明显降低血浆Hcy水平、血浆炎性因子和心血管事件的发生;血浆Hcy水平对于心血管事件的发生具有较高的预测价值,应监测血浆Hcy水平以积极预防心血管事件。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的疗效

目的：为有效降低H型高血压患者血压,减少心血管疾病的发生率,临床探究依那普利叶酸治疗效果。方法选取我院2014年6月~2015年9月期间96例经诊断为H型高血压患者,按挂号单双数分为对照组48例、治疗组48例。对照组口服依那普利,治疗组服用依那普利叶酸,观察未治疗、治疗后患者血压变化情况,以及血液中Hcy水平变化情况。结果治疗组临床有效率为95.8%,对照组为83.3%,对照组较治疗组疗效差,P<0.05;治疗前两组血压、血浆Hcy水平比较差别无意义,P>0.05,治疗后治疗组较对照组患者血压平稳、血浆Hcy水平正常,P<0.05。结论临床对H型高血压患者治疗时,为提高治疗效果有效降压、控制Hcy水平,可选择依那普利叶酸进行治疗,患者恢复好。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的疗效评估

目的观察临床应用依那普利叶酸治疗H型高血压的疗效并评价其临床应用价值。方法本研究随机选取我院2012年2月至2013年4月期间收治的90例H型高血压患者为研究对象,采用随机数字法分为两组,对照组45例患者给予依那普利片,治疗组45例患者给予依那普利叶酸片,8周为1疗程,观察两组患者1疗程后血压水平、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化,对比分析两组疗效及心脑血管事件发生情况。结果两组患者治疗前后血压和Hcy水平均明显改善,比较差异显著(P<0.05),治疗组改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为95.56%明显高于对照组的73.33%(P<0.05);1疗程结束后治疗组心脑血管事件发生率为4.44%明显低于对照组的28.89%(P<0.05)。结论临床上采用依那普利叶酸治疗H型高血压能有效改善患者的血压和Hcy水平,降低心脑血管事件发生率,治疗效果确切,安全性高,值得广泛应用于临床治疗H型高血压患者,改善其预后和生活质量。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的效果观察

目的探讨依那普利叶酸治疗H型高血压效果。方法选取2012年5月至2014年5月我院内科收治的60例H型高血压患者,依据随机数字表法将这些患者分为两组,即观察组(30例)和对照组(30例)。给予对照组患者马来酸依那普利治疗,给予观察组患者马来酸依那普利叶酸片治疗,然后对两组患者的治疗效果进行统计分析。结果治疗前两组患者的血压和血浆Hcy水平之间的差异均不显著(P>0.05);治疗后观察组患者的舒张压、收缩压、血浆Hcy水平均明显比对照组低(P<0.05);观察组患者的心脑血管事件发生率3.3%(1/30)明显比对照组23.3%(7/30)低(P<0.05)。结论依那普利叶酸治疗H型高血压效果显著,值得推广。     

阿托伐他汀治疗143例老年H型高血压疗效观察

目的：探讨常规降压药物联合阿托伐他汀治疗社区老年H型高血压的疗效。方法：收集2015年1—6月就诊的同型半胱氨酸（Hcy）≥10 mmol/L的H型高血压老年患者268例,分为对照组125例和治疗组143例。两组均给予常规降压治疗,治疗组同时加服阿托伐他汀20 mg,1次/d。治疗6个月后,对比分析两组患者治疗前、后血压、血脂、Hcy水平和动脉内膜中膜厚度（IMT）变化情况。结果：治疗组Hcy水平下降至（10.73±2.76）mmol/L,IMT下降至（1.41±0.23）mm,而对照组分别为（14.63±2.25）μmol/L和（1.87±0.34）mm,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组诊室血压、清晨血压和血脂下降幅度均较对照组更大（P＜0.05）。结论：对于社区老年H型高血压患者,联合使用阿托伐他汀能有效降压,并降低血脂和Hcy水平,减缓动脉粥样硬化的发生和发展。     

叶酸对老年H型高血压患者同型半胱氨酸水平和动脉粥样硬化的影响

目的:探析叶酸对老年H型高血压患者同型半胱氨酸水平(Hcy)和动脉粥样硬化的影响。方法:以某院收治的108例H型老年高血压患者为研究对象,以数字随机分配的方式均分为两组。对照组和观察组分别给予传统治疗、给予叶酸治疗,对比分析治疗前后两组患者的Hcy和动脉粥样硬化指标(baPWV)变化。结果:两组患者治疗后Hcy和baPWV均有所变化,观察组的变化较对照组明显,组间差异显著(P0.05)。结论:叶酸对老年H型高血压患者同型半胱氨酸水平和动脉粥样硬化均有降低的作用,可推广应用。     

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降压作用的临疗疗效评价

目的:评价马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者降压作用的临床疗效。方法:选择2014年10月—2015年10月收治的H型高血压患者104例,按照随机数字法将其分为对照组和观察组;对照组患者给予依那普利片治疗,观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片治疗;评价两组患者治疗前后血压、血清高浓度半胱氨酸(HCY)水平的改善情况和不良反应的发生率。结果:两组患者治疗后血Hcy水平改善情况显著优于治疗前(P<0.05);治疗过程中,观察组患者不良反应的发生率为5.77%低于对照组为15.38%(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片用于治疗H型高血压患者的疗效果较为显著,能快速改善血压水平。     

氨氯地平联合叶酸治疗H型高血压疗效观察

目的：观察氨氯地平联合叶酸治疗H型高血压疗效。方法：选取H型高血压患者186例,随机将患者分为观察组96例和对照组90例,两组均给予氨氯地平片,观察组在此基础上联合叶酸片,观察8周。结果：治疗后观察组降压效果明显优于对照组（P＜0.05）。结论：氨氯地平联合叶酸治疗H型高血压疗效好,患者发生心脑血管事件等并发症的概率较低,不良反应小,值得临床上推广。     

张氏“内服外治法”治疗H型高血压效果观察

目的 观察张氏“内服外治法”治疗H型高血压的效果。方法 2018年9月至2020年6月从三家医院门诊高血压患者中选取H型高血压78例,随机分为观察组与对照组各39例。两组均口服马来酸依那普利叶酸片,观察组加用张氏“内服外治法”张氏降压方和耳尖放血法,治疗时间为4周。比较两组疗效及健康调查量表36(SF-36)评分,治疗前后血压、同型半胱氨酸（Hcy）水平变化。结果 观察组治疗显效率（41.0%）,高于对照组（20.5%）;Hcy水平低于对照组,差异均有统计学意义。观察组SF-36各维度评分均高于对照组,除生理职能、精力、情感职能外,组间比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 张氏“内服外治法”治疗H型高血压效果显著,能明显降低血压和Hcy水平,提高患者生活质量。     

马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作伴H型高血压的临床研究

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片治疗短暂性脑缺血发作(TIA)伴H型高血压的临床效果及安全性。方法:选择我院收治的TIA伴H型高血压患者140例,按照入院先后顺序分为观察组和对照组,各70例。对照组患者清晨口服马来酸依那普利片,初始剂量为5~10 mg/d,分1~2次服用,根据血压水平可逐渐增加剂量,最大剂量不超过40 mg/d;观察组患者清晨口服马来酸依那普利叶酸片,初始剂量为每日5 mg/0.4 mg,根据血压水平调整给药剂量至患者耐受。两组患者均治疗12个月。观察两组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,并比较脑血管意外事件发生率和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者MAP和Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者MAP显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者Hcy水平显著降低,且显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者脑血管总意外事件发生率显著低于对照组(8.57%vs.31.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片较马来酸依那普利片能明显降低TIA伴H型高血压患者Hcy水平和脑血管意外事件发生率,且安全性较好。     

H型高血压的发病特点及叶酸在H型高血压中的治疗价值

目的:观察H型高血压的发病特点及叶酸在H型高血压中的治疗价值。方法:选取2016年9月～2018年9月接受治疗的190例H型高血压患者,采用计算机随机抽取法分为对照组与观察组,每组患者95例。对照组口服降压类药物,观察组联合使用降压类药物与叶酸,对比两组血压控制质量。结果:观察组患者在收缩压、舒张压、Hcy、空腹血糖指标的整体恢复情况均较对照组更加理想(P0.05)。结论:H型高血压在进行治疗的过程中应用降压类药物与叶酸联合治疗的方式,可有效降低Hcy的水平,对于患者来讲疾病治疗效果更加理想,降低了心脑血管疾病的风险,提升治疗效果,整体治疗更加理想。     

叶酸联合培朵普利治疗H型高血压合并早期肾损害的疗效观察

目的探讨叶酸联合培朵普利治疗H型高血压早期肾损害的临床疗效。方法选择我院2011年9月至2013年8月初诊的H型高血压伴早期肾功能损害的患者96例,随机分为单纯治疗组和联合治疗组各48例。单纯治疗组给予培朵普利（4mg/d）降压治疗,联合治疗组在此基础上加用叶酸（0.4mg/d）治疗,观察两组治疗12周后血压、血清同型半胱氨酸（Hcy）、肾功能指标变化情况。结果与单纯治疗组相比,联合治疗组收缩压、舒张压,Hcy、尿微量清蛋白、α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、胱抑素C等均明显下降。结论叶酸联合培朵普利对H型高血压患者的降压、降Hcy效果显著,且对改善早期肾功能损害有好处。     

加味苓桂术甘汤联合禁食疗法干预H型高血压前期的临床研究

目的:探讨加味苓桂术甘汤联合禁食疗法干预H型高血压前期疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)影响。方法:根据随机双盲法将2018年1月—2019年6月在我院就诊的50例H型高血压前期患者分为两组,各25例。对照组给予健康生活指导,治疗组在此基础上给予加味苓桂术甘汤联合禁食疗法干预。比较两组临床疗效、血清同型半胱氨酸及动脉粥样硬化指数等指标。结果:治疗组总有效率为100.0%(25/25),对照组为84.0%(21/25),差异有统计学意义(χ^2=4.348,P=0.037<0.05)。干预前,两组血压、血清Hcy、动脉粥样硬化指数比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,治疗组血压、血清Hcy、动脉粥样硬化指数与干预前比较显著降低(P<0.05),与干预前比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组与干预前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味苓桂术甘汤联合禁食疗法干预有助于控制H型高血压前期患者血压水平、降低Hcy水平,预防动脉粥样硬化,值得推广。