自拟中药汤剂联合西药治疗冠心病急性心肌梗死临床疗效及安全性评价

目的:探讨冠心病急性心肌梗死应用自拟中药汤剂联合西药治疗临床疗效及其安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组156例患者按照随机数字表法随机分为治疗组(n=78)和对照组(n=78);对照组采用常规西药进行治疗,治疗组在常规西药治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗;两组患者均以14天为1个疗程,共治疗2个疗程后观察两组患者临床疗效,两组治疗前后LVEF、肌红蛋白、CRP、AST、收缩压、舒张压及不良事件。结果:治疗组治疗后LVEF显著高于治疗前及对照组治疗后,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后舒张压和收缩压变化均无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后肌红蛋白、CRP、AST显著低于治疗前及对照组治疗后,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生明显的不良事件,对照组随访3个月,出现1例患者死亡。结论:冠心病急性心肌梗死应用自拟中药汤剂联合西药治疗临床疗效显著,且无明显不良事件发生,临床上应用安全可靠,具有重要研究价值,值得进一步推广。     

自拟中药汤剂联合西药治疗口腔白斑疗效分析及不良反应观察

目的:探讨自拟中药汤剂联合西药治疗口腔白斑的临床疗效及对其治疗后不良反应观察,为临床诊断治疗提供依据。方法:2012年5月—2014年1月期间就诊的口腔白斑患者96例,按照随机数字表法将其随机分为对照组(n=48)与治疗组(n=48)。两组患者均给予局部维生素AD滴剂。对照组给予西药进行治疗,治疗组在西药治疗基础上结合自拟中药汤剂进行治疗;两组均以10d为1个疗程,3个疗程观察疗效、补体C3和免疫球蛋白(IgA、IgM及IgG)的变化及不良反应。结果:治疗组总有效率(91.67%)显著高于对照组(72.92%),且有显著性差异(P<0.05);两组治疗前各组间C3、IgA、IgM、IgG变化差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后IgA、IgM、IgG变化与对照组治疗后具有显著性差异(P<0.05),而C3变化差异无统计学意义(P>0.05);两组患者不良反应率对比无显著性差异(P>0.05)。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗口腔白斑疗效明显,且无明显不良反应发生,具有重要临床研究价值。     

自拟中药汤剂联合西药治疗中风后抑郁症临床疗效观察及安全性评价

目的:探讨自拟中药汤剂联合西药治疗中风后抑郁症患者临床疗效及其安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组68例中风后抑郁症患者根据随机数字表法将其随机分为对照组(n=34)和观察组(n=34);对照组给予帕罗西汀治疗,观察组在对照组治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗。两组患者均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果:观察组治疗2个疗程后总有效率(94.12%)显著高于对照组(76.47%),且具有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后SDS积分(37.93±5.83)、HAMD积分(19.85±4.94)、神经功能缺损积分(9.87±5.16)显著低于治疗前SDS积分(63.59±6.27)、HAMD积分(31.27±5.38)、神经功能缺损积分(24.09±6.25),且有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后SDS积分(37.93±5.83)、HAMD积分(19.85±4.94)、神经功能缺损积分(9.87±5.16)显著低于对照组治疗后SDS积分(49.26±7.14)、HAMD积分(25.42±5.72)、神经功能缺损积分(16.04±6.14),且有显著性差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗中风后抑郁症患者临床疗效显著,且无明显不良反应,临床应用安全可靠,值得推广应用。     

自拟中药汤剂治疗感冒48例

目的:运用自拟中药汤剂治疗感冒,观察其临床疗效和作用机理。方法:自拟中药汤剂对48例感冒患者进行治疗。结果:显效29例(60.42%),有效16例(33.33%),无效3例(6.25%),总有效率为93.75%。结论:自拟中药汤剂治疗感冒疗效确切,毒副作用少,经济适用。     

自拟中药汤剂联合西药治疗紧张型头痛疗效分析及不良反应观察

目的:探讨自拟中药汤剂联合西药治疗紧张型头痛疗效分析及不良反应观察,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组500例紧张型头痛患者按照随机数字表法将其随机分为对照组(n=250)和观察组(n=250);对照组给予盐酸阿米替林片治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用中药自拟汤剂;两组治疗均以3周为1个疗程。结果:治疗组治疗后总有效率(95.20%)显著高于对照组(70.80%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组轻度疼痛患者显著多于对照组,且有显著性差异(P<0.05);治疗组中度疼痛和重度疼痛均显著少于对照组,且有显著性差异(P<0.05);两组患者均无明显不良反应发生。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗紧张型头痛疗效显著,且无明显不良反应发生,具有重要的临床研究价值,值得推广。     

中药汤剂联合西药治疗肺间质纤维化的疗效分析及安全性评价

目的:探讨肺间质纤维化患者应用自拟中药汤剂联合西药治疗临床疗效分析及其安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将纳入98例肺间质纤维化患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=49)和观察组(n=49);对照组给予西药治疗,观察组在西药治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗;两组患者均以4周为1个疗程,2个疗程后评价其疗效及安全性。结果:观察组治疗后总有效率(89.80%)显著高于对照组(71.43%),且有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后弥散功能和动脉氧分压显著高于治疗前,且有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后FVC和FEV1明显高于治疗前及对照组治疗后,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论:肺间质纤维化患者应用自拟中药汤剂联合西药治疗临床疗效显著,安全可靠,临床应用具有重要意义,值得进一步推广应用。     

中药自拟汤剂联合奥硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效

目的:评价中药自拟汤剂联合奥硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法:选取2019年5月—2020年8月收治的82例慢性盆腔炎患者,采用随机数表法分为实验组和对照组,各41例.对照组采用奥硝唑进行治疗,实验组在对照组基础上加用中药自拟汤剂治疗,对比两组的治疗有效率、不良反应发生情况以及治疗前后腹部B超检查情况和生活质量.结果...     

自拟中药汤剂联合盐酸阿米替林片治疗紧张性头痛的临床效果及安全性分析

目的:探讨自拟中药汤剂联合盐酸阿米替林片治疗紧张性头痛的临床效果及安全性.方法:选取紧张性头痛患者128例,按照随机数字表法,分为对照组与观察组,各64例.对照组采用盐酸阿米替林片治疗,观察组采用自拟中药汤剂联合盐酸阿米替林片治疗,比较两组治疗效果、头痛程度与不良反应发生情况.结果:相较于对照组,观察组治疗总有效率更高...     

自拟中药汤剂联合西药治疗慢性前列腺炎临床疗效分析及不良反应观察

目的:分析自拟中药汤剂联合西药对慢性前列腺炎临床疗效及观察其不良反应发生情况。方法:根据随机数字表法将本组106例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,各53例。对照组采用西药给予治疗,治疗组在西药治疗基础上口服自拟中药汤剂治疗;两组患者一般资料统计显示无显著性差异(P>0.05),具有可比性。结果:治疗组总有效率(92.45%)明显高于对照组(75.47%),且具有统计学差异(P<0.05);治疗组治疗后WBC计数和NIH-CPSI评分显著低于对照组,且有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗中均未发生明显不良反应;治疗组疗程结束后随访3个月复发率显著低于对照组,且有统计学差异(P<0.05)。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗慢性前列腺炎患者具有明显的临床疗效,且无明显的不良反应发生,临床应用安全可靠,具有重要研究意义。     

自拟中药汤剂熏蒸联合针灸治疗颈肩腰腿痛的效果评价

目的:评价自拟中药汤剂熏蒸联合针灸治疗颈肩腰腿痛的效果。方法:研究对象为颈肩腰腿痛患者,例数80 例,采用抽签分组方式对研究对象80 例进行分组,患者收取时间在2015 年10 月2 日- 2016 年2 月10 日,分为观察组(40 例)、对照组(40 例),分别实施自拟中药汤剂熏蒸联合针灸治疗以及常规治疗,将两组患者的总有效率、JOA 评分和VAS 评分进行对比。结果:观察组颈肩腰腿痛患者的总有效率95.00%(其中显效患者30 例、有效患者8 例、无效患者2 例)高于对照组患者75.00%(P < 0.05);治疗后观察组颈肩腰腿痛患者的JOA 评分高于对照组患者(P < 0.05);观察组颈肩腰腿痛患者治疗后VAS 评分低于对照组(P < 0.05)。结论:通过对颈肩腰腿痛患者实施自拟中药汤剂熏蒸联合针灸治疗后,取得显著效果,能提高患者总有效率,降低患者疼痛感,改善患者JOA 评分,促进患者早期康复。     

心可舒治疗不稳定型心绞痛有效性及安全性的系统评价

目的系统评价心可舒联合常规西药治疗不稳定型心绞痛的有效性及安全性。方法检索PubMed数据库、维普数据库、中国知网、万方数据库等数据库自建库以来至2020年4月收录的关于心可舒联合常规西药治疗不稳定型心绞痛的临床随机对照试验,根据纳入及排除标准筛选文献,使用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果共纳入19项随机对照试验,合计1 569例患者,Meta分析结果显示,:心可舒联合常规西药在减少心绞痛发作频率(SMD=-1.16,95%CI[-1.75,-0.57],P=0.000 1),降低心绞痛持续时间(MD=-2.75,95%CI [-3.77,-1.73],P0.000 01),减少硝酸甘油用量(MD=-0.67,95%CI [-0.78,-0.56],P0.000 01),改善心电图疗效(RR=1.26,95%CI [1.18,1.35],P0.000 01)、心绞痛疗效(RR=1.26,95%CI [1.20,1.33],P0.000 01),降低三酰甘油(MD=-0.57,95%CI [-1.02,-0.12],P=0.01)、总胆固醇(MD=-0.78,95%CI [-1.15,-0.41],P0.000 1)、低密度脂蛋白胆固醇(MD=-0.58,95%CI [-0.80,-0.36],P0.000 01),提高高密度脂蛋白胆固醇(MD=0.24,95%CI [0.08,0.40],P=0.004)、降低全血黏度(MD=-1.32,95%CI [-2.25,-0.39],P=0.005)、血浆黏度(MD=-0.29,95%CI [-0.38,-0.21],P0.000 01)、纤维蛋白原(MD=-1.06,95%CI [-1.29,-0.83],P0.000 01)、降低C-反应蛋白(MD=-1.70,95%CI [-2.33,-1.06],P0.000 01)、内皮素-1(MD=-7.81,95%CI [-10.05,-5.57],P0.000 01)、同型半胱氨酸(MD=-2.35,95%CI [-2.63,-2.07],P0.000 01),改善一氧化氮(MD=8.74,95%CI [7.00,10.47],P0.000 01)方面的作用优于单纯西药组,且亚组分析结果显示治疗疗程大于等于3个月的治疗效果更好,不良反应发生率方面差异无统计学意义(P=0.56),各研究均未出现肝肾功异常。结论临床应用心可舒联合常规西药治疗不稳定型心绞痛的疗效明确,推荐临床应用。     

前列地尔联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨前列地尔联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将56例不稳定型心绞痛患者随机分成2组,治疗组29例,对照组27例。对照组给予硝酸甘油、阿司匹林等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪和前列地尔,对比2组疗效。结果治疗组显效24例(83%),有效2例(7%),无效3例(10%),总有效率90%。对照组显效8例(30%),有效10例(37%),无效9例(33%),总有效率67%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。治疗组治疗前后及2组间心绞痛发作次数与持续时间均有明显改善(P均<0.01)。结论在常规治疗的基础上加用前列地尔联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于常规治疗,是一种治疗疗效确切、安全性较高的疗法。     

曲美他嗪联合舒降之治疗不稳定型心绞痛的临床疗效评估

目的探讨曲美他嗪联合舒降之治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将本院心内科2009年2月—2010年2月收治的95例不稳定型心绞痛患者随机分成2组,治疗组48例,对照组47例。对照组给予硝酸异山梨酯、抗凝、β受体阻滞剂或钙拮抗剂、降血压和抗血小板等药物常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪20 mg 3次/d,辛伐他汀(舒降之)10 mg晚间顿服,8周为1个疗程。结果治疗组临床显效39例(81%),有效4例(8%),无效5例(10%),总有效率为90%。对照组临床显效15例(32%),有效17例(36%),无效15例(32%),总有效率为68%。2组之间总有效率存在显著性差异(P<0.01)。治疗组治疗后及2组间心绞痛发作次数与持续时间均有明显改善(P均<0.01)。2组治疗期间均未出现明显不良反应,用药安全。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪联合舒降之治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于常规治疗,联合治疗是一种更安全、有效和完善的治疗方案。     

血府逐瘀汤治疗稳定型心绞痛合并高脂血症32例临床报告

目的：探讨血府逐瘀汤治疗稳定型心绞痛合并高脂血症患者的临床效果。方法：在常规治疗的基础上给予血府逐瘀汤加减治疗稳定性心绞痛并高脂血症病人57例。结果：本组32例中,显效24例,占75.0%;有效5例,占15.7%;无效3例,占9.3%。总有效率为90.7%（29/32）。结论：血府逐瘀汤可明显改善冠心病心绞痛患者的血脂代谢,降低血液黏稠度,改善血液高凝状态。     

银翘海荷汤治疗疱疹性咽峡炎临床观察

目的:观察银翘海荷汤治疗疱疹性咽峡炎的疗效;方法:对2010年3月～2011年3月门诊治疗的疱疹性咽峡炎患者随机分为治疗组90例和对照组30例,治疗组服用自拟经验方银翘海荷汤,对照组使用抗生素及炎琥宁治疗;结果:治疗组有效率98.9%,对照组有效率86.7%,经卡方检验,两组总有效率差异有显著性意义(x2=8.42,P0.05),治愈率差异有非常显著性意义(x2=30.4,P0.001);两组症状改善时间经U检验治疗组明显优于对照组(u=12.64,P0.01)。结论:银翘海荷汤具有抗病毒、抗感染,起效快,疗效好等特点,且服用方便。     

补阳还五汤合生脉汤加减治疗不稳定型心绞痛78例疗效观察

目的：探讨补阳还五汤合生脉汤加减在不稳定型心绞痛治疗中的应用及疗效。方法：随机将78例不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组,对照组采用常规西药治疗,治疗组为常规西药加中药补阳还五汤合生脉汤加减,治疗1个月观察疗效。结果：治疗组明显优于对照组。结论：补阳还五汤合生脉汤加减治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,值得推广应用。     

补阳还五汤加减治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的：观察补阳还五汤加减治疗中老年不稳定性心绞痛临床疗效。方法：对照组给予西医基础治疗,包括抗血栓、抗缺血、降压、降脂及受体阻滞剂等综合治疗。治疗组在基础治疗上加补阳还五汤加减化裁。结果：治疗组临床疗效和心电图改善均优于对照组（P〈0.05）。结论：补阳还五汤加减治疗不稳定性心绞痛疗效确切。     

Corn silk decoction for blood lipid in patients with angina pectoris: A systematic review and meta‐analysis

The aims of this study were to evaluate the efficacy of corn silk decoction on lipid profile in patients with angina pectoris. PubMed, Cochrane, Embase, Google Scholar, Chongqing VIP Chinese Science and Technology Periodical Database, China National Knowledge Infrastructure, and Wanfang database were searched up to January 2019 for randomized controlled trials that assessed the impact of corn silk decoction on total cholesterol, triglycerides, low‐density lipoprotein cholesterol, and high‐density lipoprotein cholesterol in patients with angina pectoris. Study evaluation and synthesis methods were in accordance with the Cochrane Handbook, and data were analyzed using Review Manager (version 5.3) software. Random effects model was applied in this systematic review and meta‐analysis to compensate for potential heterogeneity among the included studies. A total of four randomized controlled trials were eligible for meta‐analysis. Pooled results of these studies indicated that corn silk decoction might improve high‐density lipoprotein cholesterol and reduce total cholesterol, triglycerides, and low‐density lipoprotein cholesterol in patients with angina pectoris. Subgroup analyses showed that corn silk decoction or modified corn silk decoction plus conventional pharmaceutical treatment could have favorable effects on blood lipids. However, the lack of blinding in most studies may have led to overestimation of these effects. Further studies with better design are needed to confirm these findings.     

注射用丹参多酚酸盐联合常规西药治疗稳定型心绞痛研究的疗效及安全性探讨

近年来,国内采用注射用丹参多酚酸盐(smiltiorrhizadepsidesal,SMDS)联合西药治疗稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)取得了较好的临床疗效,SMDS是从活血化瘀类中药丹参中提取其水溶性有效成分制备而成,具有活血、化瘀、通脉的作用,用于治疗Ⅰ级和Ⅱ级SAP。通过检索Pub Med,EMbase,the Cochrane Library,CNKI,VIP,Wan Fang Data和CBM数据库对SMDS联合单纯常规西药治疗SAP的疗效及安全性进行探讨。发现SMDS联合常规西药治疗SAP的疗效优于单纯常规西药治疗,也优于丹参注射液、复方丹参注射液等同类中药联合常规西药治疗SAP的疗效;对降低血液粘稠度、动脉粥样硬化、改善微循环方面具有积极作用。临床研究中SMDS联合常规西药治疗SAP的不良反应(adverse drug reaction,ADR)报道与自发呈报系统(spontaneous reporting system,SRS)中发现的SMDS相关ADR预警信号基本一致。总体来看,临床SMDS联合常规西药治疗SAP的ADR发生率较低,无严重ADR发生,安全性较好。目前,马来酸桂哌齐特注射液、果糖二酸钠、盐酸普罗帕酮、盐酸罂粟碱注射液等心血管疾病相关药物与SMDS联合用药存在配伍禁忌,临床使用时应引起高度重视。     

加味桂枝人参汤治疗冠心病心绞痛60例临床分析

目的:观察加味桂枝人参汤治疗冠心病心绞痛症的疗效。方法:将60例患者按中医临床辨证分为心血瘀阻、气滞心胸、痰浊阻闭、寒凝心脉4型为治疗组,应用加味桂枝人参汤治疗8周(4周为1个疗程);并设40例也按中医临床辨证,同治疗组一样分为4型,应用复方丹参片治疗为对照组。结果:治疗组和对照组临床症状总有效率分别为91.66%和67.5%,差异有显著性(P<0.01)。结论:加味桂枝人参汤治疗冠心病心绞痛症疗效显著,适宜于各证型的治疗,且无不良反应。