HPLC法测定凉血颗粒中绿原酸的含量

目的:建立HPLC法测定凉血颗粒中绿原酸含量.方法:采用反相色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:100:1);检测波长为324 nm.结果:绿原酸在0.042 08～0.210 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD为0.92%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为凉血颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定无花果含片中绿原酸的含量

无花果含片是由无花果、土牛膝、金银花、牡丹皮等 8味药材组成的复方制剂 ,具有清热解毒 ,消肿利咽的功效。该方中无花果为君药 ,含量测定应首选其有效成分 ,但因无花果所含成分复杂 ,具有抗癌、抗炎作用的多种香豆素类成分 ,哪一种更具有代表性 ,尚待进一步研究 ,而抗菌、抗炎、镇痛作用已公认的有臣药金银花中的绿原酸和牡丹皮中的丹皮酚。在本品制备过程中金银花是与君药无花果等其它药材同法提取的 ,测定其有效成分具有代表性。文献报道绿原酸的含量测定方法有紫外分光光度法[1] 、薄层扫描法[2 ] 、高效液相色谱法[3 ]等。本文采用Ｈ…     

RP －HPLC 法测定消银颗粒中绿原酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定消银颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱：Zorbax SB －C18柱,流动相：乙腈－0．4％磷酸（12∶88）,检测波长：327 nm,柱温：30℃。结果绿原酸进样量在0．0947～0．5680μg（r ＝0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99．79％,RSD 值为1．86％（n ＝6）。结论该方法简便,快速,准确,适用于消银颗粒中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定消炎汤合剂中绿原酸的含量

目的 :采用 HPL C法测定绿原酸的含量 ,为消炎汤合剂的质量控制提供检测方法。方法 :采用 Kromasil C1 8色谱柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm ,5μm) ,甲醇 - 0 .4 %磷酸水溶液 (15∶ 85 )为流动相 ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 32 7nm。结果 :绿原酸在 0 .1～ 2 .0μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 95 .1%± 1.2 8% ,日内及日间的 RSD均小于 2 %。结论 :本方法具有快速、简便、灵敏、准确、经济等特点 ,适用于消炎汤合剂的质量控制。     

HPLC法测定骨痈内消丸中绿原酸的含量

目的:建立测定骨痈内消丸中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(8∶92,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样量在0.035 1⁰.702 4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.8%;平均加样回收率为98.37%,RSD=1.93%(n=9)。结论:本方法准确、快速,重复性好,可用于骨痈内消丸的质量控制。     

HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的;建立野菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法:用 50％甲醇回流提取;HPLC法测定,分析色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(12:88),UV346nm检测。结果:精密度试验批内(n=9)RSD为1.3％,批间(n=9)RSD为1.8％;平均回收率(n=5)为100.3％,RSD为2.0％。分析了3种市售样品,野菊花中绿原酸含量为0.33％～0.36％。结论:方法简便,可靠;绿原酸可作为野菊花的质量控制指标。     

HPLC法测定瑶药鹞鹰风中绿原酸的含量

目的:建立测定瑶药鹞鹰风中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ODS2 C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为330 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:绿原酸的进样量在0.035~1.120μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验的RSD<2%,重复性、稳定性试验的RSD<3%;平均加样回收率为102.37%,RSD=2.52%(n=6)。结论:该方法简单快速、重复性好、准确度高,可用于瑶药鹞鹰风中绿原酸含量的测定。     

RP-HPLC法测定消银颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定消银颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱:Zorbax SB-C18柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸(12∶88),检测波长:327 nm,柱温:30℃。结果绿原酸进样量在0.094 7~0.568 0μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99.79%,RSD值为1.86%(n=6)。结论该方法简便,快速,准确,适用于消银颗粒中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定双黄连胶囊中金银花的绿原酸含量

目的测定双黄连胶囊中金银花(以绿原酸计)含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶1);流速1mL.m in-1;检测波长325nm;柱温30℃。结果绿原酸在22.8μg.mL-1~114.0μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,RSD为1.3%。结论该方法可用于双黄连胶囊中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定结石通茶中绿原酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定结石通茶中绿原酸含量的方法方法:色谱柱为Luna-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL.min-1,检测波长为326nm,柱温为25℃。结果:绿原酸进样量在0.1154～0.6924μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.47%,RSD=1.73%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。     

高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量。方法采用反相μBondpakC18色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(18∶82∶1);测定波长为327nm;外标法定量。结果绿原酸在0.064~0.320μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.98%(RSD=1.25%,n=5)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定咽舒茶中绿原酸含量

目的:建立用高效液相色谱法测定咽舒茶中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm.结果:绿原酸在0.004 336～0.06 504 g·L-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.8%,RSD为0.8%.结论:高效液相色谱法可简便、快速、准确地测定咽舒茶中绿原酸的含量.     

HPLC法测定三花解毒饮中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定三花解毒饮中绿原酸的含量。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,柱温为35℃,紫外检测波长为326 nm,流速:1.0 ml.min-1。结果绿原酸进样量在0.162 3～0.814 9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为98.04%,RSD=0.97%(n=3)。结论此法专属性强,重现性高,可作为三花解毒饮含量控制标准。     

高效液相色谱法测定银黄滴丸中绿原酸的含量

目的建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C1 8色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm);0.2 mol.L-1磷酸二氢钠溶液-甲醇(80∶20)磷酸调pH3.2为流动相;流速为1.0 m l.m in-1,检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.1825~14.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.20%,RSD为0.91%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于银黄滴丸中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定抗601合剂中绿原酸的含量

目的建立抗601合剂中金银花有效成分绿原酸含量测定的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hy-persil ODS(4.0 mm×125 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.5),流速1.0 ml.min-1,检测波长为327 nm,柱温27℃。供试品溶液加50%甲醇-水溶液,超声震荡,取上清液。结果绿原酸进样浓度在0.2～2μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.3%,RSD为0.79%(n=6)。结论所用方法准确、简便可行、重现性好,可作为抗601合剂的质量控制方法。     

HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量

目的建立清肺饮的质量控制方法。用HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量。方法采用Sinochorom ODS C18柱,以乙腈-0．4％磷酸水溶液（13：87）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为327nm。结果绿原酸在27．76～138．8mg·L^-1。范围内线性关系良好,r=0．9999;平均加样回收率为98．75％,RSD为1．1％（n=5）。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸及黄芩苷的含量

目的　建立高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸 ,黄芩苷的含量。方法　Nova pakC18( 2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm)色谱柱 ,绿原酸流动相为乙腈 0 .4 %磷酸 ( 13∶87) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 32 7nm ;黄芩苷流动相为甲醇 0 .4 %磷酸 ( 5 0∶5 0 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 80nm。结果　绿原酸在 0 .2 30 1～ 1.6 10 7μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2 5 95 .8Х + 1.2 96 4 (r =0 .9999) ,平均回收率为 99.5 8% ,RSD为 1.10 % ,重现性RSD为 0 .4 6 % ;黄芩苷在 0 .2 4 5 3～ 1.4 718μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =30 4 5 .3Х - 1.3333(r =0 .9999) ,平均回收率为 99.88% ,RSD为 0 .89% ,重现性RSD为 0 .5 6 %。结论　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 ,可作为银黄胶囊的质量标准     

HPLC法测定还阳参药材中绿原酸

目的建立高效液相色谱法测定还阳参药材中绿原酸的方法。方法采用Sino Chrom DDS-BP色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(13:87),体积流量1.0mL/min,检测波长327nm,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.046～0.644μg与峰面积呈良好的线性关系(r=1),样品平均加样回收率为101.9%,RSD值为1.22%(n=6);检出限和定量限分别为0.01ng和0.04ng。结论此方法简便、准确、重复性好,可用于还阳参药材的质量控制。     

HPLC梯度洗脱测定清腮合剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立HPLC同时测定清腮合剂中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。方法采用Hypersil ODS C18(150 mm×2.5mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速0.8 ml.min-1,检测波长327 nm。结果绿原酸在浓度为6.88～68.80 mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7),黄芩苷在浓度为13.95～139.50 mg.L-1内呈现线性关系良好(r=0.999 9,n=7);平均加样回收率分别为101.08%、100.39%,RSD分别为0.89%(n=5)、0.66%(n=5)。结论该方法测定简便,结果准确,重复性好,可为清腮合剂的质量控制提供依据。     

HPLC法测定清痤颗粒中绿原酸的含量

目的建立用高效液相色谱法测定清痤颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法,依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈:0.4%磷酸溶液13∶87为流动相,检测波长327 nm,柱温30℃,流速1.0 ml.min-1。结果绿原酸浓度范围在10.08～60.48 mg.L-1之间峰面积(Y)与浓度(X)线性关系良好。平均回收率95.08%,RSD=2.13%。结论该方法操作简单,分离效果好,可用于清痤颗粒制剂质量控制。