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HPLC测定槐角丸中槐角苷含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立高效液相色谱法测定槐角丸(槐角,地榆、黄芩等)中槐角苷含量.方法:YWG ODS C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.07%磷酸水溶液(12:20:68),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为260nm.结果:槐角苷在0.08~1.20μg的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2432 700X-12298(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为1.7%.结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于槐角丸质量标准的研究. 相似文献
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舒筋九是由川穹、番红花、山荣英、木瓜、鹿茸、千年健、当归、牛膝、红花等粉末药材制成的常用中成药。具有祛风除湿、活血止痛的功能,用于风寒湿引起的四肢麻木、筋骨疼痛、行步艰难等症。我们对天津乐仁堂中药厂生产的舒筋丸(出口处方批号920801)进行了显微分析鉴定,为保证其真实性及制订质量标准提供依据和资料。1川芎①木纤维成柬,淡黄色,呈长梭形,稍弯曲,末端钝国,长112~370Pm,稀有更长的,直径16~44μm,壁厚薄不匀,5~15μm,纹孔及孔沟较细密,有的胞腔宽大。2番红花⑤表皮细胞表面观呈长条形,壁簿,微弯曲,有的细… 相似文献
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妇科再造丸的显微鉴定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
妇科再造丸是由 4 2味中药制成的丸剂 ,其中 33味药材打粉 (见表 1) ,另有 8味药材经提取、浓缩等处理后作粘合剂。本品能活血化瘀 ,调经养血 ,养血宁神 ,温暖子宫。用于月经不调、闭经、崩漏、倒经、经期腹痛 ,子宫寒冷 ,体虚带下等症 ,并能改善妇女因内分泌失调及其它妇科疾病引起的贫血、失眠、头昏、眼花、面黄肌瘦等症。本品含大量原生药粉末 ,因此拟定中药粉末显微鉴定项目 ,对其产品质量进行控制十分必要。本品原为地标品种[1] ,经对其进行整理和提高后 ,现已被批准上升为部颁标准[2 ] 。本文是为妇科再造丸升部颁标准而进行的显微鉴… 相似文献
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目的:建立地榆槐角丸中槐角苷的HPLC分离及测定方法。方法:色谱柱:ZorbaxC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(11∶10∶79),检测波长:260nm,柱温:40℃,流速:0.8mL·min-1;结果:槐角苷回收率99.21%,RSD=0.62%。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,可作为地榆槐角丸的质量控制方法。 相似文献
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《实用中医内科杂志》2013,(15)
槐角丸是清肠止血,疏风利气经典名方,主治由风邪热毒或湿热所致肠风,痔疮,下血等。应用槐角丸于崩漏、风瘙痒、不寐等病症,随症加减,因病择药,效果显著,值得推广。 相似文献
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八宝坤顺丸显微鉴定研究中国药科大学(210009)刘学平,徐珞珊,张红,徐国钧《中成药》杂志1995年11卷7期载“二种中成药质量标准显微鉴别中的错误”一文。谓“中国药典一部1990年版第362页收载的八宝坤顺丸中显微鉴别项‘草酸钙方晶成片存在于薄壁... 相似文献
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目的:研究锦灯笼药材的显微特征,并制定显微鉴定标准。方法:锦灯笼药材的宿萼、果柄、果皮、种子等组织制片采用福尔马林-醋酸-乙醇(FAA)固定液固定,石蜡制片法制备;锦灯笼药材粉末制片采用水合氯醛透化,稀甘油封片的方法。OLYMPUS DP72光学显微镜观察并对主要的组织构造和粉末显微特征进行摄影。结果:锦灯笼药材的组织切片每个部位不低于5张,对10批锦灯笼药材样品的粉末显微特征进行了观察,特征清晰明显,符合显微鉴定要求。结论:为制定锦灯笼药材的显微鉴定标准提供了参考。 相似文献
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目的 对覆盆子的性状和显微特征进行探究并进行数字化表征。方法 应用体式荧光显微镜及数码成像技术对该药材聚合果及小核果的外观性状(正面观、侧面观、顶面观、基面观、表面构造)及内在构造(横剖面、纵剖面)进行观察和表征。应用光学显微镜对其显微组织(横切面、粉末)特征进行观察和表征。应用扫描电镜技术对其表面结构及横剖面特征进行深入探究。结果 进一步对覆盆子的性状及显微特征进行明确并数字化表达;对资料尚存异议的几点特征进行明确:中果皮细胞为5~11列;维管束存于内果皮脊状突起的外侧;子叶细胞中有簇晶。结论 本研究为覆盆子其混伪品的鉴别以及市场监管检验、标准修订提供了一定的科学依据,为聚合果类药材性状和显微鉴定特征数字化表征规范的建立,以及智能识别技术的应用探索奠定基础,为中药数字标本平台提供资料。 相似文献
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砂仁是常用中药,也是我国“四大南药”之一,市场需求量巨大,而在云南、广东等地的种植量不能满足市场需求,仍需大量进口。由于进口国家豆蔻属植物种类丰富,进口砂仁中掺杂大量近缘种,药材鉴别困难,导致如今砂仁药材市场掺伪现象严重。通过查阅了近40年的文献,对目前市场上主要砂仁伪品进行总结,分析了鉴别砂仁真伪品的主要方法。随着砂仁伪品不断变化,传统性状鉴别、显微鉴别、色谱方法等很难实现砂仁的真伪鉴别,分子鉴别方法能够基本实现砂仁真伪鉴别,市场推广应用不足。若要规范砂仁药材市场,需在药材源头控制的基础上,开发更为简易、普适的鉴别方法,同时也为砂仁临床用药安全提供保障。 相似文献
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目的:基于指纹图谱技术分析探讨四神丸中吴茱萸的有效成分,阐释中药合理配伍的科学内涵。方法:精密量取10μL的样品进样量或对照品溶液,采用250 mm×4.6 mm,5μm的色谱柱,选择流动相的条件是在乙腈、甲醇和水中以1m L/min的流速进行梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为225 nm,根据高效液相(HPLC)指纹图谱的梯度洗脱程序进行试验,并在HP HPLC(3D)化学工作站上进行指纹图谱分析四神丸中吴茱萸的有效成分。结果:四神丸HPLC指纹图谱检测精密度、重复性和稳定性均良好。不同批次四神丸中的吴茱萸的有效成分是吴茱萸碱和吴茱萸次碱,不同厂家四神丸中吴茱萸的有效含量有明显差异有统计学意义(P0.05),以同仁堂四神丸中吴茱萸的有效成分含量为最多,其次为仲景牌四神丸。结论:基于指纹图谱技术用高效液相色谱法分析四神丸中吴茱萸的有效成分测定,发现其有效成分主要是吴茱萸碱和吴茱萸次碱,进而对该药物进行质量控制。 相似文献
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目的:应用ITS2 序列快速并准确地鉴定中药材苍耳子,为其药材质量、用药安全提供保障。方法:提取苍耳子药材及其混伪品的基因组DNA、扩增ITS2 序列并测序,采用软件CodonCode Aligner V 4. 2 对测序峰图进行校对拼接,并对峰图进行质量控制。应用MEGA 5.0 软件计算种内种间Kimura 2-parameter(K2P)遗传距离,构建邻接(NJ)系统聚类树。结果:苍耳子药材基原物种种内K2P 遗传距离为0,药材基原物种与其他混伪品的K2P 遗传距离分布于0.009~0.542;NJ 树结果显示苍耳子药材与其混伪品均可明显区分。结论:ITS2 序列适用于中药材苍耳子及其混伪品鉴别,进一步验证了DNA 条形码技术鉴定中药材的有效性。 相似文献
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目的:利用显微特征参数,分析比较鹿角与鹿角脱盘显微结构差异,为鹿角粉与鹿角脱盘粉鉴别,以及两者质地差异性提供显微结构基础。方法:采用光学显微镜观察鹿角脱盘、鹿角及鹿骨粉末显微特征,并测定和比较三者的骨陷窝长/短径比值和骨陷窝面积占比显微特征数。结果:鹿角脱盘骨陷窝长/短径比值为2.04~2.38、骨陷窝面积比为35.04%~45.82%;鹿角的骨陷窝长/短径比值为1.69~2、骨陷窝面积比为40.60%~61.77%;鹿骨骨陷窝长/短径比值为1.54、骨陷窝面积比为71.8%。结论:鹿角、鹿角脱盘及鹿骨中三者显微鉴定参数均具有明显的差异性;表明骨陷窝长/短径比与骨陷窝面积比,不仅可作为鹿角与鹿角脱盘显微鉴定参数;也阐释了鹿角脱盘角质地比鹿角更为坚硬的组织结构基础,即随着骨陷窝形态由圆变长、骨陷窝面积比降低,其骨化程度增加、质地更加坚硬。 相似文献
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五子衍宗丸中五味子与南五味子的液相色谱法鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:鉴别五子衍宗丸中五味子与南五味子.方法:采用RP-HPLC法,以五味子甲素为参考峰,色谱柱:SUPELCOSIL C18柱;流动相:甲醇:水(65:35);流速:1.0 ml/min;检测波长:254 nm.结果:在选定的色谱条件下,提供了稳定可控的药材及制剂液相色谱图.药材及制剂的图谱有较好的相关性.结论:采用色谱技术能够鉴别五子衍宗丸制剂中五味子与南五味子. 相似文献