菊苣药材中菊苣多糖的含量测定研究

目的:建立菊苣多糖的含量测定方法.方法:采用紫外-可见分光光度法测定菊苣总糖、菊苣还原糖含量,计算得菊苣多糖的含量.结果:菊苣总糖含量测定中,果糖在0.006-0.016 mg/mL范围呈良好的线性关系,回归方程为Y=6.108X-0.026 6(r=0.999 1);菊苣还原糖含量测定中,果糖在0.06～0.11 mg/mL范围呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.515 2X-0.258 9(r=0.999 2).结论:本方法能简便有效的定量研究菊苣多糖,可用于完善菊苣药材的质量标准.     

全蝎药材不同商品中总多糖含量测定

目的:建立全蝎种药材中总多糖含量测定方法,以评价其不同商品药材的质量。方法:采用乙醚脱脂,水提取后,苯酚-硫酸显色剂显色,分光光度法测定10批全蝎不同商品中总多糖含量。结果:10批药材样品中总多糖含量以葡萄糖计的回归方程为Y=0.0045X+0.0012(r=0.9998),线性范围在18.54⁹2.68μg,平均回收率为100.19%,RSD=1.23%。结论:采用苯酚-硫酸法,测定全蝎药材中总多糖含量的方法简便,方法学考察结果理想,可作为该药材质量控制的方法。     

紫萁贯众中多糖的含量测定

目的:建立紫萁贯众中总多糖的含量测定方法,比较不同产地和采收期紫萁贯众多糖含量。方法:采用硫酸-苯酚法显色,分光光度法在490nm处测定。结果:12个不同产地紫萁贯众多糖含量为1.22%～1.85%,同产地不同采收期紫萁贯众多糖含量为0.91%～1.37%。结论:紫萁贯众多糖含量因产地和采收期变化而不同。     

西归中多糖的提取及含量测定

目的 研究西归多糖的提取工艺并测定多糖的含量.方法 通过正交实验确定最佳提取工艺,苯酚-硫酸法测定西归总多糖含量.结果 最佳提取工艺为提取次数3次,固液比1∶10,提取时间1 h,提取温度90℃.西归总多糖含量为32.71%.结论该提取工艺合理,测定方法准确.     

水蛭 地龙药材商品中总多糖含量测定

目的：建立水蛭、地龙两种药材中总多糖含量测定方法,以评价此两种商品药材质量。方法：采用乙醚回流提取,苯酚-硫酸显色,分光光度法分别测定两种药材不同商品中总多糖的含量。结果：各样品中总多糖含量以葡萄糖计,在18.54～92.68μg范围内有良好线性关系,回归方程Y=0.0045X＋0.0012（r=0.9998）。结论：采用苯酚-硫酸法,测定水蛭、地龙药材商品中总多糖含量,方法简便、可靠,可作为水蛭、地龙药材质量控制的方法。     

鸡肉参多糖的含量测定研究

目的研究鸡肉参中多糖含量的测定方法。方法利用超声水提法对鸡肉参中有效成分多糖进行提取,并用苯酚-硫酸显色法对其含量进行测定。结果鸡肉参中的多糖含量测定的最佳色谱条件为测量波长490 nm,水浴加热显色时间为25 min;鸡肉参中的多糖含量为13.83%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、可为鸡肉参质量控制提供依据。     

菊苣根中菊苣多糖含量测定研究

目的:建立合格的菊苣多糖含量测定方法。方法:采用苯酚-硫酸显色法在492.5 nm处测定菊苣总糖含量,DNS(3,5-二硝基水杨酸)显色法在475.5 nm处测定菊苣还原糖含量,计算得到菊苣多糖的含量。结果:菊苣总糖含量测定:D-果糖在15.3～35.7μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=0.019,8C-0.089,3,r=0.999,7;菊苣还原糖含量测定:D-果糖在60～140μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=0.006,1C-0.086,7,r=0.999,6。结论:本实验确定的菊苣总糖和菊苣还原糖的含量测定方法简便可行,重复性好,精密度、准确度高,可用于菊苣根中菊苣多糖的含量测定,以完善菊苣的质量标准。     

瓦松多糖的含量测定

目的：测定瓦松多糖含量。方法：采用脱脂、醇沉、苯酚-硫酸显色法测定瓦松多糖含量。结果：内蒙古不同地区瓦松多糖含量接近,平均含量为8.18%。结论：该方法简单、可靠、重现性好,可用于药材的质量控制方法之一。     

不同产地合子草中多糖的含量测定

目的 :为合子草资源的开发利用提供实验依据。方法 :采用多糖定量的常规测定方法 ,苯酚 -硫酸法。结果 :不同产地合子草中均含有多糖 ,以南通产含量最高为 2 .11% ,其次江都产为 2 .0 0 %。结论 :合子草中的多糖具有一定的开发前景     

HPLC法测定蒲公英中菊苣酸、咖啡酸与绿原酸

目的建立同时测定蒲公英中菊苣酸、咖啡酸和绿原酸的HPLC方法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为325 nm,柱温为40℃。结果菊苣酸、咖啡酸、绿原酸在0.24~24.00、0.092~9.200、0.14~14.00μg/m L线性关系良好,平均回收率分别为100.07%、99.88%、101.67%,RSD均小于2.0%。结论该方法分离度好,专属性强,重复性好,简便易行,可用于蒲公英中菊苣酸、咖啡酸和绿原酸的测定。     

复方金银花冲剂中绿原酸含量的测定

目的采用高效液相色谱法测定复方金银花冲剂中绿原酸的含量。方法色谱柱：迪马C18,250×4.6mm,5μm;柱温：30℃;流动相：乙腈-0.4%磷酸（60∶40）;流速：0.8ml/min;检测波长：327nm。结果绿原酸在0.02～0.40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）。平均加样回收率为99.3%,RSD为0.53%（n=6）。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制复方金银花冲剂的质量。     

RP-HPLC测定小蓟中绿原酸的含量

目的：研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法，为评价药材及饮片质量提供方便。方法：采用反相高效液相色谱法，测定3种产地小蓟中绿原酸的含量。色谱条件：LichrospherC18色谱柱（4.6mm×200mm，5μm），柱温：30℃；甲醇-1%醋酸（15∶85）为流动相；流速：1.0mL·min^-1；检测波长：327nm。结果：小蓟中绿原酸在0.00328～0.02952mg·mL^-1具有良好的线性关系良好（r=0.9998），平均回收率为100.1%，RSD=2.23%。结论：经过系统的方法学考察，该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点，可用于小蓟中绿原酸的含量测定。     

HPLC测定亚贡叶中绿原酸及咖啡酸含量△

目的建立亚贡叶中绿原酸及咖啡酸的含量测定方法.方法以绿原酸、咖啡酸为含量测定指标,采用HPLC测定同一地区不同采收季节的亚贡叶中绿原酸、咖啡酸含量.色谱柱为Agilent Eclipse XDB～C18column(150mm×4.6mm,5μm),采用梯度洗脱的方式,流动相A0.5%磷酸水,B乙腈,梯度洗脱0～60min 5%～30%(乙腈);流速为1.0mL·min-1;检测波长为323nm;柱温为25℃.结果绿原酸线性范围为0.39～1.93℃g,r=0.999 2,咖啡酸线性范围为0.40～1.21μg,r=0.999 8;绿原酸加样回收率为97.6%,RSD=1.5%,咖啡酸加样回收率为96.6%,RSD=1.6%.结论该法准确,简便,快速,适用于亚贡叶的质量分析检验.     

连花清瘟胶囊中绿原酸的含量测定

目的:建立连花清瘟胶囊中绿原酸的含量测定方法.方法:色谱柱:kromagil Cls柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);检测波长:327 nm;流速:1.0mL·min-1.结果:绿原酸线性范围为6.43-77.16Ixg·mL-1,r=0.9997,回收率为99.60%,RSD%为1.28%.结论:本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制连花清瘟胶囊中绿原酸含量的作用.     

HPLC法测定银翘解毒口服液中绿原酸的含量

目的确立银翘解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,用于建立银翘解毒口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶100);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长327nm。结果绿原酸线性范围为0.12μg～0.63μg(r=0.9996);平均回收率为96.68%,RSD为1.56%。结论该方法准确,可靠,重复性好,可为银翘解毒口服液的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定不同厂家银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定银黄颗粒制剂中绿原酸含量的方法及测定不同厂家银黄颗粒制剂中绿原酸的含量。方法采用RP-HPLC法检测银黄颗粒制剂中绿原酸的含量,色谱条件:Kromasil C18色谱柱,以乙腈-甲醇-0.4%磷酸水溶液(含0.6%三乙胺,5∶15∶80)为流动相,流速1 ml/min,检测波长327 nm,柱温为室温。结果绿原酸在6.23×10-3~100.50×10-3mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.30%,RSD=2.35%(n=6)。结论所建立的色谱方法可以简便、准确测定银黄颗粒中绿原酸的含量,重现性较好。各厂家生产的银黄颗粒中绿原酸含量差别较大,有必要建立绿原酸的定量控制方法。     

HPLC法测定黄菊消银丸中绿原酸的含量

目的建立黄菊消银丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件为：色谱柱：EclipseXDB-C18;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）;流速：1.0ml～min-1;检测波长：327nm。结果绿原酸在0.2556～0.7668mg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.87%,RSD=1.16%（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于黄菊消银丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量。采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果在0.164~0.984μg.ml-1范围内线性关系良好(r=1,n=6),平均回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=4)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 :运用高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用HypersilC1 8柱 ,甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(15∶85∶1∶0 2 )为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :绿原酸的回收率为 98 12 % ,RSD =0 97% (n =5 )。结论 :本法简便、快速、重复性好 ,可作为制剂的定量分析方法     

HPLC法测定通窍消炎丸中绿原酸的含量

目的 建立通窍消炎丸中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱：Eclipse XDB-C18;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：327nm.结果 绿原酸在0.2556～0.7668mg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.75%,RSD=1.26%（n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于通窍消炎丸的质量控制.