全国20个主要产地茯苓质量分析比较研究

目的建立茯苓多糖和茯苓酸的含量测定方法,分析比较全国20个主要产地茯苓中茯苓多糖和茯苓酸的含量,为评价不同产地茯苓的质量品质提供依据。方法采用分光光度法测定茯苓多糖的含量,碱提,苯酚-浓硫酸显色,葡萄糖为对照品,检测波长490nm。采用RP-HPLC法测定茯苓酸的含量,Kromasil100-5C18色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%甲酸(80:20),流速1.0mL/min,检测波长242nm。结果葡萄糖在40～200μg/mL范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.72%,RSD=0.99%;茯苓酸在0.48～2.40μg范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率100.26%,RSD=1.26%。不同产地茯苓药材中茯苓多糖和茯苓酸的含量有较大差异,说明药材质量并不一致。结论该方法简便快速、准确可靠,为评价不同产地茯苓药材的质量提供了一种可靠的分析方法。     

HPLC法测定蒙药蓍草中绿原酸含量

目的：建立蒙药蓍草中绿原酸含量测定方法.方法：采用HPLC法测定,流动相：乙腈-0.3％磷酸溶液（12：88）;流速：1 mL·min-1;温度：30℃;检测波长：328nm;进样量10μL.结果：绿原酸在0.7～14.0μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：A=5452.5＋ 7008.4 C,r=0.999.平均回收率=99.85％,RSD=2.36％.结论：HPLC法测定蓍草中绿原酸,方法简单,回收率稳定,重现性好,可作为该药材含量测定和质量评价方法.     

HPLC法测定民族药材拳参中绿原酸的含量

目的：建立民族药材拳参绿原酸HPLC法测定方法.方法：HPLC法,流动相为乙腈-水-磷酸（65∶440∶1）,流速1.0mL·min-1,检测波长为328nm,柱温为30℃.结果：绿原酸在0.007～ 0.464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率100.37％,RSD=1.68％ （n =6）.结论：拳参中绿原酸可用HPLC法测定,且测定干扰少、重现性好,可作为药材检测方法.     

党参药材中党参炔苷与总多糖、总皂苷含量的相关性研究

目的:研究不同产地、不同规格党参药材中党参炔苷、总多糖、总皂苷的含量,对其测定结果进行比较,分析三者之间的相关性,为评价和控制党参药材质量提供参考依据。方法:采用HPLC法测定党参炔苷,采用硫酸-苯酚比色法测定总多糖成分,采用香草醛-高氯酸比色法测定总皂苷。结果:党参炔苷在0.0085～0.425mg.mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度良好,平均回收率100.7%;总多糖、总皂苷测定精密度及回收率亦符合要求。测定了5个不同产地、9种规格的党参药材样品。结论:党参样品中党参炔苷与总皂苷含量相关,与总多糖不成正比,这为科学评价和有效控制其质量提供了依据。     

HPLC法测定肾炎片中绿原酸的含量

目的:测定肾炎片中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定肾炎片中绿原酸的含量。ODS柱(5um,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液(15:85),检测波长为327nm。在0.0224μg～0.2016μg之间,绿原酸进样量与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD=2.48%。结果:3批样品每片含绿原酸平均含量为0.085mg。     

山绿茶药材质量标准的研究

目的:建立山绿茶药材的质量标准。方法:采用TLC法鉴别山绿茶药材中芦丁;采用HPLC法测定山绿茶药材中绿原酸与芦丁的含量。结果:TLC鉴别芦丁斑点清晰,绿原酸进样量在0.01082-0.8656μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000,平均回收率为96.53%,RSD为1.41%。芦丁进样量在0.02028-1.6224μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.15%,RSD为2.00%。结论:所建立的质量控制方法灵敏,简便,重现性好,可用于山绿茶药材的质量控制。     

不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量的高效液相色谱测定

目的 比较不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量变化,考察硫熏对金银花内在化学成分的影响.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸的含量,C18柱,流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液=13:87,流速1.0 ml·min-1;柱温30℃;检测波长327 nm.结果 绿原酸在0.0836～0.418μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率(RSD=0.49％).结论 硫熏后金银花绿原酸含量明显增加,不同产地之间的含量差异也较大.     

藏药材猪殃殃质量标准研究

目的：建立猪殃殃药材中绿原酸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用TIE法对猪殃殃进行鉴别;采用HPLC法测定绿原酸含量,色谱条件为：色谱柱：Phenomenex Luna C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;检测波长：327nm;流速：1．0ml/min;柱温：35℃。结果：各批猪殃殃药材TLC色谱中均能检出绿原酸;绿原酸眦色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0．0892-0．4460μg范围内,呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为96．99％,RSD=1．17％（n=6）。结论：本法简便快捷,结果可靠．为控制猪殃殃药材的质量提供参考。     

菊苣药材中菊苣多糖的含量测定研究

目的:建立菊苣多糖的含量测定方法.方法:采用紫外-可见分光光度法测定菊苣总糖、菊苣还原糖含量,计算得菊苣多糖的含量.结果:菊苣总糖含量测定中,果糖在0.006-0.016 mg/mL范围呈良好的线性关系,回归方程为Y=6.108X-0.026 6(r=0.999 1);菊苣还原糖含量测定中,果糖在0.06～0.11 mg/mL范围呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.515 2X-0.258 9(r=0.999 2).结论:本方法能简便有效的定量研究菊苣多糖,可用于完善菊苣药材的质量标准.     

苯酚-硫酸法测定菊苣根中总糖的含量

目的：研究菊苣根总糖的测定方法。方法：采用苯酚-硫酸法，在488nm处测菊苣根中总糖的含量。结果：回归方程为Y=10.908X-0．13264，r=0．9999，线性范围为30-80μg／ml。平均回收率为103．27％，RSD=2．20％。菊苣根中平均总糖含量为平均含量为34．613mg／g。结论：方法简便，结果准确，为菊苣根总糖的进一步研究奠定良好的基础。     

HPLC法测定金氏肾炎丸中绿原酸含量

目的：建立金氏肾炎丸（金银花、黄柏）中绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法：样品用50％甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用RP—HPLC法测定。用Symmetry shield C18（3．9×150mm,5μm）分析柱,柱温：25℃;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;流速：1．0mL／min;检测波长：327nm;进样量10μL。结果：绿原酸进样量在8．0μg／mL～40．0μg／mL之间线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均回收率为99．3％,RSD=1．41％（n=6）。结论：用该法测定金氏肾炎丸中绿原酸的含量,操作简单、重复性好、精密度高。     

高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为Diamondsil C18（4．6mm×150mm,5um）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87）,检测波长327nm,流速1．0mL／min。结果线性范围为0．026-0．26μg（r=0．9999）,平均回收率为101．84％,RSI）=0．48％（n=6）。结论该法简便、准确、稳定,可用于利咽颗粒的质量控制。     

测定新疆阔克阿木提果皮中绿原酸和芦丁的含量

目的:建立采用超声波提取,高效液相色谱法测定新疆阔克阿木提果皮中绿原酸和芦丁的含量的方法。方法:色谱柱:安捷伦HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相体积比50∶50的甲醇-0.4%磷酸溶液;检测波长为360nm;柱温为30℃;流速为1.0ml/min低压梯度洗脱。结果:绿原酸和芦丁分别在12.5~150μg/ml(r=0.9998)和12.5~150μg/ml(r=0.9998)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.08%(RSD=1.38%,n=5)和99.56%(RSD=1.17%,n=5)。结论:该方法简便快速、重现性好、准确可靠,适用于新疆阔克阿木提果皮中绿原酸和芦丁的含量测定。     

HPLC法测定忍冬果实中绿原酸的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定忍冬果实中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18反相柱（150mm×3.8mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液=12：88,检测波长为326nm,流速为0.8mL.min-1。结果：峰面积与浓度在30~150μg.mL-1范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y=21370X-303866（r=0.999）,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.21%（n=9）,样品中的绿原酸含量为0.856%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于忍冬果实中的绿原酸的含量测定。     

不同提取方法对黄芪多糖提取率影响的实验研究

目的：考察用不同的提取方法（水提醇沉法、醇提后水提法、碱水提取法、碱醇提取法）提取对黄芪多糖含量的影响。方法：采用传统的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为标准品,用紫外分光光度法建立多糖的含量测定方法,测定比较不同提取方法对黄芪多糖提取的影响。结果：得到葡萄糖的回归方程为：y=7.4978x-0.1488（r=0.9996）,在0.024～0.120mg/mL内线性关系良好,平均回收率97.49%。不同提取方法提取率分别为：碱醇提取法提取率9.74%,碱水提取法提取率7.64%,醇提后水提法提取率3.62%,水提醇沉法提取率2.81%。结论：4种提取方法中碱醇提取法提取率最高,其次是碱水提取法,醇提后水提法,水提醇沉法提取率最低。     

HPLC法测定牛蒡子中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定牛蒡子中绿原酸的含量,为绿原酸的药用植物资源开发提供依据。方法:依利特C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(10∶90),流速:1.0 mL.min-1;检测波长:327nm;柱温:30℃。结果表明:绿原酸在2.82μg.mL-1～56.40μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系r=0.9999。平均回收率为100.2%,RSD=0.325%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,为牛蒡子的内在质量控制提供实验依据。     

高效液相色谱法测定银胡感冒海绵剂中绿原酸的含量

目的：建立测定银胡感冒海棉剂中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法：采用Global Chromatography C18柱,以甲醇-0．4％磷酸（25：75）为流动相,流速1ml／min,检测波长327nm,柱温30℃。结果：绿原酸在0．152～0．76μg范围内,有良好的线性关系,回归方程为Y=31．4334x-12．7125,r=0．9999;平均回收率为99．69％,RSD=2．43％（n=6）。结论：该所建方法简便,快捷,重复性均较好,可用于银胡感冒海绵剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清咽颗粒中绿原酸的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定d,JL清咽颗粒中绿原酸的含量。方法以乙腈-0．4％磷酸（10：90）为流动相,流速为1．0ml/min,检测波长为327nm。结果绿原酸在0．54～1．89μg范围内有良好的线性关系,回收率为98．30％,RSD为1．09％（H=6）。结论方法简单、灵敏度高,可用于小儿清咽颗粒中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定蒙药达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:CenturySIL NH2(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(80:10:10);流速:0.8mL/min;检测波长:220nm;柱温:25℃。结果:苦参碱对照品在0.125～0.375μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.3%、RSD为1.34%(n=6);氧化苦参碱对照品在0.375～1.125μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.13%、RSD为1.71%(n=6);达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的平均含量分别为0.844%和3.794%。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。