乳腺癌治疗中TE方案新辅助化疗的应用观察和机制探析

目的:分析研究乳腺癌治疗中TE方案新辅助化疗的应用观察和作用机制。方法:回顾性分析乳腺癌治疗中采用TE方案新辅助化疗的临床资料情况。结果:49例患者治疗后,治疗有效率为73.5%,观察治疗后患者均无不良反应耐受,无心电图、肝肾功能异常以及腹泻发生。结论:乳腺癌治疗中采用TE方案新辅助化疗治疗,可有效提高乳腺癌治疗效果,显著提高患者生命质量。     

乳腺癌治疗中TE方案新辅助化疗的应用观察和机制探析

目的：分析研究乳腺癌治疗中TE方案新辅助化疗的应用观察和作用机制。方法：回顾性分析乳腺癌治疗中采用TE方案新辅助化疗的临床资料情况。结果：49例患者治疗后，治疗有效率为73.5%，观察治疗后患者均无不良反应耐受，无心电图、肝肾功能异常以及腹泻发生。结论：乳腺癌治疗中采用TE方案新辅助化疗治疗，可有效提高乳腺癌治疗效果，显著提高患者生命质量。     

TE新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的近期疗效观察

目的 探讨TE新辅助化疗对局部晚期乳腺癌的疗效及应用价值.方法 采用T E新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌54例,化疗3-4周期后观察疗效.结果 临床有效率(完全缓解+部分缓解)为74.1%(40/54),临床获益率(完全缓解+部分缓解+病情稳定)92.6%(50/54),病理完全缓解率7.4%(4/54).46(85.2%)例获根治性手术.中位随访时间40个月,总生存率为74.1%(40/54),无瘤生存率为55.6%(30/54).结论 TE新辅助化疗能降低局部晚期乳腺癌术前TNM分期,使部分患者重获根治性手术机会,有较高缓解率.     

CMF强化方案在乳腺癌新辅助化疗中的应用

目的探讨CMF强化方案对原发性乳腺癌新辅助化疗的应用价值。方法回顾106例原发性乳腺癌术前用CMF强化方案化疗2~3疗程,观察其疗效和毒副反应及对手术的影响。结果全组总有效率为62.9%,其中临床完全缓解率为1.9%,部分缓解率为60.4%,病情稳定率为36.8%,疾病进展0.9%。化疗前可扪及腋窝肿大淋巴结72例,化疗后56例见淋巴结明显缩小或消失。病理组织学观察镜下见肿瘤细胞有小点片状坏死。104例按计划手术,1例因化疗后药物性肝炎推迟手术1月。本方案化疗无需G-CSF支持,无心脏毒性,副反应较轻,且价格低廉。结论CMF强化方案术前化疗可观察到肿瘤缩小,淋巴结消失等治疗效果,为术后化疗提供指导;对各期乳腺癌均有疗效。     

益气养血疏肝方辅助TE方案治疗乳腺癌近期临床疗效观察

目的：探讨益气养血疏肝方辅助TE方案治疗乳腺癌的临床效果。方法：选取我院2013年2月-2014年2月收治的30例乳腺癌患者按照入院的先后顺序,随机分为研究组和对照组,每组各15例,对照组通过多西他赛加表柔比星方案化疗,研究组在对照组的基础上联合益气养血疏肝方进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果：研究组在改善临床常见症状和卡氏评分的表现上,均优于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：针对乳腺癌患者,临床采用益气养血疏肝方辅助TE方案疗效确切,症状缓解明显,安全性高,适合在临床行进行推广应用。     

新辅助化疗治疗乳腺癌的不同方案比较研究

目的比较两种不同新辅助化疗方案治疗进展期乳腺癌的疗效。方法1999年9月～2004年9月用CF、FAC方案新辅助化疗治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌30例。CF方案:甲酰四氢叶酸钙(CF)300mg/d,第1～5天,持续4h静脉滴注,氟尿嘧啶(5-FU)500mg/d,第1～5天,持续4h静脉滴注,4周为1个周期;FAC方案:5-FU500mg/d,第1、第8日,持续4h静脉滴注,阿霉素(ADM)40mg/m2,第1天静脉注射,环磷酰胺(CTX)500mg/m2,第1、第8天静脉注射,4周为1个周期。均完成2个周期后评价疗效。结果CF组总有效率为66.7%(10/15),其中临床完全缓解(CCR)1例,部分缓解(PR)9例,无变化(NC)5例。FAC组总有效率为40%(6/15),其中CCR1例,PR5例,NC9例。两组中Ⅱ期疗效高于Ⅲ期,CF方案组与FAC方案组疗效比较有统计学差异(P<0.05)。结论两组新辅助化疗方案对乳腺癌均有效,毒副反应均可耐受,CF组疗效高于FAC组。     

TEC与FEC方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的疗效对比观察

目的 对比观察TEC与FEC方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的疗效.方法 将118例晚期乳腺癌患者随机分为rEC方案组和FEC方案组,每组59例.观察两组的疗效及不良反应.结果 118例患者均接受了4个周期的TEC方案或FEC方案的化疗,TEC方案的总有效率为76.3％,FEC方案的总有效率为64.4％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组常见的不良反应为恶心呕吐,脱发,白细胞降低,血小板降低等,TEC方案组的不良反应发生率高于FEC方案组.结论 对晚期乳腺癌进行新辅助化疗,TEC方案疗效优于FEC方案,但不良反应较大.临床应根据不同情况选择合理的化疗方案.     

新辅助化疗在宫颈癌治疗中的应用

目的观察新辅助化疗治宫颈癌临床效果和安全性。方法 126例宫颈癌患者应用随机数字表法分为A组和B组,A组患者给予手术和术后放化疗等综合治疗,而B组患者则在术前先给予新辅助化疗,比较两组患者临床疗效和药物不良反应发生情况。结果 B组患者的治疗总有效率(80.95%)明显高于A组患者的(63.49%),差异有统计学意义(P<0.05),而A组和B组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论新辅助化疗治宫颈癌疗效确切,具有安全高效和不良反应少等特点。     

新辅助化疗联合保乳手术在中晚期乳腺癌治疗中的应用

目的研究新辅助化疗在中晚期乳腺癌保乳治疗中的应用价值。方法对接受新辅助化疗的100例中晚期乳腺癌患者临床疗效及保乳治疗效果进行分析。结果化疗总有效率为64%,分期降低率为53%,42%的患者在化疗后可实现保乳治疗,其中31例患者行保乳治疗,随访3年无局部复发。结论中晚期乳腺癌新辅助化疗后行保乳手术是安全可行的,可显著提高患者生活质量。     

TE方案在晚期乳腺癌33例临床观察

乳腺癌的发病率在国内有逐年提高的趋势，年增长率达3％。晚期乳腺癌预后差，化疗是治疗的主要方法，近年来由于抗癌新药的出现，有效率明显提高。多西紫杉醇是新一代紫杉类化疗药物，具有高度的抗癌活性、确切的疗效、可以耐受的毒性反应，已经成为乳腺癌治疗中最重要的化疗药物之一，多种以多西紫杉醇为基础的化疗方案已广泛应用。作者选择晚期乳腺癌患者，     

乳腺癌化疗和新辅助化疗

正对于乳腺癌的治疗,除手术外,化疗仍是基础的治疗手段。有些乳腺癌由于肿块比较大,分期较晚,直接手术切除比较困难,效果也不好,需要先做化疗,缩小肿块后再手术,就是所谓的术前化疗,也称为新辅助化疗。术前化疗已经在临床开展很多年了,适应的对象第一是局部晚期的患者,所谓局部晚期肿块比较大,腋窝淋巴结融合成团,这些患者直接做手术效果比较差或者     

新辅助化疗治疗乳腺癌的临床研究

目的:评价新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及对肿瘤干细胞标志物CD166的影响,探讨其临床适用性。方法:病例选择从2005年1月至2006年12月于金华市中心医院就诊的80例乳腺癌患者,对所有患者均采用新辅助化疗方法进行治疗。观察患者治疗后的临床疗效情况,观察治疗中不良反应情况,观察化疗前后CD166表达与化疗效果的关系。结果:80例患者接受新辅助化疗后,疗效结果统计显示:完全缓解(CR)12例、部分缓解(PR)52例、疾病稳定(SD)15例和疾病进展(PD)1例,有效率为80.00%(64/80),乳腺癌控制率为98.75%(79/80)。患者出现心肌损伤0例、肝功能轻度损伤1例、重度恶心呕吐19例、脱发37例、骨髓抑制66例、皮疹3例、高烧1例。所有不良反应患者均及时进行对症治疗,治疗后症状缓解或消失,化疗期间未发现死亡患者。治疗前80例患者中出现39例CD166表达呈阳性,阳性率为48.75%;所有患者经过新辅助化疗后有效例数为64例,有效率为80.00%;治疗后CD166阳性例数为21例,其中有效例数为11例,有效率为52.38%(11/21);CD166阴性例数为59例,其中有效例数为53例,有效率为89.83%(53/59),治疗后阳性率相比较,差异具有统计学意义(χ2=13.5755,P=0.0002)。结论:新辅助化疗治疗乳腺癌显著有效,检测肿瘤干细胞标志物CD166可以预测乳腺癌患者的新辅助化疗效果,适合临床推广应用。     

乳腺癌的新辅助化疗治疗研究

目的研究新辅助化疗针对乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析2008年3月~2012年5月年收治的42例乳腺癌患者的治疗方案及经验。结果 42例患者中CR 4例(9.5%),PR 28例(66.7%),NC 8例(19.0%),PD 2例(4.8%),化疗总有效率为76.2%。结论对乳腺癌患者采用FEC方案治疗,化疗效果较为理想,能够有效控制病情。     

新辅助化疗在宫颈癌术前治疗中的应用

目的探讨新辅助化疗（NACT）在子宫颈癌治疗中的应用价值。方法选择2000年1月-2005年12月连云港市第一人民医院收治的42例宫颈癌患者，所有患者术前均行2个疗程化疗（间隔21d），化疗方案为PVB或BIP，化疗后2周进行手术根治。结果NACT总有效率为78．6％，其中完全缓解28．6％，部分缓解50．0％，局部肿瘤体积缩小显著，术后病理显示宫颈残留42．2％，宫旁浸润4．8％，盆腔淋巴结转移7．1％。患者术后恢复良好，有宫颈残留、宫旁浸润、盆腔淋巴结转移者，术后行局部放疗或术后巩固化疗，29例患者已随访3a，死亡3例，其余正随访中。结论NACT作为宫颈癌患者术前治疗是安全有效的，可以缩小肿瘤体积，提高手术成功率。     

新辅助化疗在宫颈癌治疗中的应用研究

目的 分析新辅助化疗在宫颈癌治疗中的临床应用.方法 回顾性分析湖北省武汉市都市妇产医院自2013年3月至2015年3月收治的IB2~IIB期的宫颈癌根治术前静脉化疗的患者45例(静脉化疗组)及直接行宫颈癌根治术的患者45例(未化疗组)的临床资料.对比两组化疗毒副反应、术中出血情况、手术时间、宫颈深肌层浸润率、盆腔淋巴结转移率、脉管癌栓率、阴道切缘的阳性率.结果 静脉化疗组术中出血量、手术时间显著短于未化疗组(t值分别为4.34、5.45,均P<0.05).静脉化疗组患者中胃肠道反应3例,骨髓抑制2例,肝肾功能损伤2例,其他副反应3例(脱发或口腔溃疡等),程度均较轻,经过对症治疗后均好转,未对后续化疗及手术治疗造成影响.静脉化疗组较未化疗组相比宫颈深肌层浸润率、盆腔淋巴结转移率、脉管癌栓率均明显降低(χ2值分别为5.12、4.90、4.87,均P<0.05),两组患者阴道切缘的阳性率相比无显著性差异(χ2=0.26,P>0.05).静脉化疗组术后1年无瘤生存率为93.3%(42/45),显著高于未化疗组1年无瘤生存率75.6%(34/45),χ2=12.25,P<0.05.静脉化疗组术后1年总生存率为97.8%(44/45),显著高于未化疗组1年无瘤生存率84.4%(38/45),χ2=8.93,P<0.05.结论 将新辅助化疗应用于宫颈癌治疗过程中可减少化疗毒副反应,降低转移与浸润,具有积极的临床意义.     

不同新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌的疗效比较

目的探讨新辅助化疗不同的治疗方案对局部晚期乳腺癌的患者的疗效。方法72例接受新辅助化疗的乳腺癌(ⅢA期)患者随机分为3组:即TA组(n=24)(紫杉醇联合吡柔比星):TXL 135 mg/m2静滴,d1,THP 40 mg/m2静推,d2。CAF组(n=24)(吡柔比星联合环磷酰胺,5-氟尿嘧啶):THP 40 mg/m2静推,d1,CTX 600 mg/m2,静推,d1.8,5-FU 12 mg/kg,d1-5,静滴。CMF组(n=24)(环磷酰胺联合5-氟尿嘧啶,氨甲喋呤):CTX 600 mg/m2静推d1.8,5-FU 12 mg/kg,静滴,d1-5,MTX 0.4 mg/kg,d1,静推。21 d为一个周期,2个周期后对乳腺癌原发病灶及腋窝淋巴结状态进行观察及分析。结果TA组总有效率为83%,CAF组总有效率为63%,CMF组总有效率25%。TA组与CMF组相比较有显著差异(P<0.05),CAF组与CMF组相比较有显著差异(P<0.05),TA组与CAF组相比较无统计学意义(t=0.022,P>0.05)。结论TA组和CAF组在局部晚期的乳腺癌新辅助治疗的过程中疗效满意,毒副反应可以耐受,值得推广。     

新辅助化疗在宫颈癌中的应用

宫颈癌的根治性手术和放射治疗虽取得了巨大的进步,但对某些病例特别是局部晚期宫颈癌患者并未获得令人满意的效果.近年来,随着肿瘤化疗研究的不断进展,宫颈癌的化学治疗尤其是新辅助化疗的应用日益受到人们的重视.现就近年来国内外对宫颈癌新辅助化疗的研究进展进行综述.     

彩色多普勒超声在乳腺癌新辅助化疗的应用

目的:对乳腺癌新辅助化疗(NCT)前后进行二维和彩色多普勒超声检查,观察其声像图特征并加以分析,以评价其疗效。方法:对比分析47例乳腺癌NCT前后超声声像图各主要征象的变化。结果:47例患者新辅助化疗后超声检查显示,化疗后原发灶明显缩小甚至消失,原发灶内血流丰富程度降低或消失,最高流速(Vmax),和阻力指数(R1)降低,相应病例腋窝淋巴结转移灶也呈特征性改变。结论:乳腺癌NCT前后超声声像图变化可以为判断疗效提供可靠依据。     

乳腺癌不同周期新辅助化疗的疗效观察

目的比较两组不同周期的新辅助化疗对乳腺癌疗效的影响及毒性反应。方法26例局部进展期乳腺癌患者接受CEF方案(CTX+Epi+5-Fu)方案进行新辅助化疗。其中有15例完成2个周期治疗,11例完成4个周期治疗,对两组的疗效进行比较分析。结果2周期组的总有效率为86·7%(13/15),其中临床完全缓解(cCR)1例,部分缓解(PR)12例,无变化(NC)2例。4周期组的总有效率90·9%(10/11),cCR1例,PR9例,NC1例。2周期组有7例(46·6%)、4周期组为6例(54·5%)肿大淋巴结消失。两组间毒性反应比较,在血液系统、消化道系统以及脱发等方面,4周期治疗组重于2周期组。结论CEF方案对局部进展期乳腺癌进行新辅助化疗,在肿瘤及淋巴结缩小(降期)效果方面,4周期组与2周期组无显著性差异。但在毒副反应方面,血液毒性及消化系统症状4周期治疗组稍重于2周期组。     

新辅助化疗在中晚期食管癌治疗中的应用分析

目的探讨新辅助化疗在中晚期食管癌治疗中的疗效。方法入组患者术前采用DF方案（顺铂40mg/次,第1～3天,5-FU0．5g,第1～5天,静滴）或采用紫杉醇加顺铂方案（紫杉醇135～180mg／m2,静滴3h,第1天;顺铂40mg／次静滴,第1～3天）,共两个周期。化疗结束后10～15d开始进行手术治疗。结果应用DF方案或紫杉醇联合顺铂方案新辅助化疗后,CR23．8％（5／21）,PR：28．6％（6／21）,SD9例,PD1例,总有效率为52．4％（11／21）。所有患者均进行了根治性手术,术后病理水平缓解率9．5％（2／21）。结论应用新辅助化疗可以提高中晚期食管癌手术切成半和治疗效果。