血清芽管法检测白色念珠菌的药物敏感性实验

目的　了解呼吸道感染白色念珠菌对注射用抗真菌药物的敏感特性 ,为临床有效控制其感染提供依据。方法　采用改进的白色念珠菌芽管法药敏实验新方法 ,测定从呼吸道感染标本中分离出的 4 2株白色念珠菌对三种抗真菌药物的最低抑菌浓度 (MIC)。结果　氟康唑注射液、大蒜素注射液、黄柏提取物 ,在一定浓度下对呼吸道感染白色念珠菌有较明显的抑制作用。其MIC分别为 12 .5～ 2 0 0、0 .6 2 5～ 2 0、6 2 .5～ 5 0 0 μg·ml-1。结论　白色念珠菌芽管法药敏实验新方法 ,可为临床快速筛选敏感药物。     

壳聚糖碘液体外抗真菌活性研究

目的　研究壳聚糖碘液的体外抗真菌作用。方法　采用RPMI16 4 0液培养基稀释法测定壳聚糖碘液的最小杀菌浓度(MBC)和最小抑菌浓度 (MIC)。结果　壳聚糖碘液对 10种临床常见的致病性癣菌和白色念珠菌具有良好的抑菌与杀菌活性 ,且菌量在 10 4～ 10 7CFU·ml-1范围内其抗菌活性不受接种量影响。结论　壳聚糖碘液具有良好的杀菌与抑菌效果     

高效毛细管区带电泳法测定羟基喜树碱注射液的含量

目的　建立羟基喜树碱注射液的毛细管区带电泳测定方法。方法　在Beckman 5 0 0 0型毛细管电泳仪上 ,采用石英毛细管柱 ,以 2 0mmol·L-1硼砂溶液为电极缓冲液 ,2 14nm的检测波长 ,进行定量分析。结果　在 1～ 10 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,其回归方程为 :Y =0 .0 0 5 5 2X +0 .0 0 3 5 ,r=0 .9996 ,回收率大于 95 .6 8% ,最小检测限为 0 .5 μg·ml-1(S/N =3)。结论　毛细管区带电泳可以用于羟基喜树碱注射液的定量分析 ,具有高效、快速、简便、样品及试剂消耗少等优点     

抗生素后效应与儿科临床

1抗生素后效应(PAE)抗生素后效应(Post-antibioticeffect,PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降,低于MIC(最小抑菌浓度)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应。20世纪70年代中期McDonald和Craig等提出了抗生素后效应这一理论论[1]随着对PAE的研究逐渐深入,PAE越来越被人们重视。以前设计抗生素给药方案仅依靠血药浓度、消除速率及组织分布等一些药代动力学数据作参考,其用药方案是使体内药物获得稳态且大于最低有效浓度(MIC)的剂量。而PAE理论指出,确定抗生素的给药间隔应根据药物浓度超过MIC或最低杀菌浓度(MBC)…     

一阶导数光谱法测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量

目的　测定枯痔注射液中盐酸普鲁卡因的含量。方法　一阶导数分光光度法。结果　盐酸普鲁卡因的峰和谷分别为 2 30nm和 2 6 0nm ,在 5 .0～ 2 0 .0 μg·ml-1范围内D值与浓度呈良好线性关系 (r =0 .9983)。回收率为 99.7% ,RSD为 0 .6 %(n =5 )。结论　此方法快速、准确、重现性好 ,可做为枯痔注射液的含量测定方法。     

丫蕊花皂苷P的抗白色念珠菌活性研究

目的 本实验对丫蕊花皂苷P进行体外及体内抗白色念珠菌活性研究,为丫蕊花中甾体皂苷的研究及抗真菌药物的研发提供参考.方法 测定丫蕊花皂苷P的MIC及MBC值,棋盘法检测丫蕊花皂苷P与抗菌药物的联用效果.采用时间杀菌曲线试验检查丫蕊花皂苷P与抗菌药联合起来的动态杀菌效果.观察丫蕊花皂苷P在小鼠内的抗白色念珠菌作用.结果 体...     

国产布替萘芬体外抗真菌作用及其应用观察

目的　观察布替萘芬的体外抗真菌作用和布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效。方法　采用试管药液法 ,10 0株菌种为皮肤癣菌 5 7株、念珠菌 2 0株和其它条件致病菌 2 3株 ;共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型 4 5处 ,分别用 1%布替萘芬乳膏、1%萘替芬软膏、1%联苯苄唑乳膏和 1%克霉唑软膏治疗 ,并设空白对照组 ,疗程为 14d ,药物治疗结束后观察复发状况。结果　布替萘芬对皮肤癣菌的MIC值在 0 .0 0 2 5～ 0 .32 μg·ml-1之间 ,对着色霉菌、孢子丝菌及曲霉也有较强的抑菌作用 ,MIC值在 0 .0 1～ 2 μg·ml-1之间 ,对念珠菌也有一定的抗菌活性。其抑菌作用优于对照萘替芬和联苯苄唑 ,与对照药的抑菌浓度相比相差 2～ 5 0倍 ,二者差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。布替萘芬乳膏 14d临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬软膏高 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,与克霉唑软膏差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。治愈后继续观察复发症状三周 ,布替萘芬复发数远小于其它各组药物。结论　布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景     

左旋氧氟沙星介入凝胶体外抗结核活性及安全性研究

目的　观察左旋氧氟沙星凝胶体外抗结核作用和支气管介入的安全性。方法　手工法、仪器法分别测定左旋氧氟沙星、左旋氧氟沙星凝胶的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度及家兔经支气管介入的安全性试验。结果　左旋氧氟沙星凝胶对H3 7RV标准株、牛型结核分枝杆菌、草分枝杆菌MIC值分别为 0 .5、1、8mg·L-1 ,MBC值分别为 2、2、2 4mg·L-1 ;左旋氧氟沙星凝胶与左旋氧氟沙星单体MIC、MBC值无显著差异 ;动物安全性试验阴性。结论　左旋氧氟沙星凝胶具有与左旋氧氟沙星单体相同的抗结核菌药效 ,卡波姆基质不影响左旋氧氟沙星的抗菌活性 ;卡波姆基质左旋氧氟沙星凝胶应用安全     

中药苦参碱对结核杆菌的抑制作用

目的　观察中药苦参碱对结核分枝杆菌的作用。方法　二倍梯度稀释法 ,相当药物浓度 2 .5、5、10、2 0、4 0mg·L-1。结果　苦参碱对结核杆菌的抑菌浓度 (MIC)为 10mg·L-1,杀菌效果 (MBC)在放至 30d后 ,低浓度又有 9例生长结核菌。结论　苦参碱对结核杆菌有抑菌作用 ,但杀菌效果较弱     

复方硫酸铝注射液体外及小鼠瘤体注射抗肿瘤作用的研究

目的考察复方硫酸铝注射液体外对膀胱肿瘤BIU87细胞生长的抑制作用及体内对小鼠移植肿瘤生长的抑制作用。方法用MTT法进行体外细胞毒性试验,采用瘤内一次注射给药法考察体内抑制肿瘤生长的作用。结果复方硫酸铝注射液对膀胱肿瘤BIU87细胞的半数抑制浓度为199.3μg·ml-1;瘤内注射对肿瘤生长有显著的抑制作用,有效成份是硫酸铝,复方注射液对肿瘤的抑制作用随硫酸铝浓度的增加而增大,浓度为0.117、0.175、0.234、0.292mol·L-1时,平均抑制率分别为23.0%、32.7%、45.4%和53.3%,表现出剂量正相关。处方中其它成分不影响小鼠移植肿瘤的生长。结论复方硫酸铝注射液体外对膀胱肿瘤细胞具有杀伤作用,小鼠移植肿瘤内一次注射能显著抑制肿瘤生长。     

盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性

目的 考察25℃、37℃下0～6h内，盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后上述条件下盐酸左氧氟沙星的含量变化及稳定性。结果左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍后外观、含量、pH均无显著变化。结论在25℃、37℃下，0～6h内，左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍基本稳定。     

注射用益气复脉(冻干)快速检测分析方法研究

目的探讨多孔层填料的新型色谱柱,建立注射用益气复脉(冻干)快速检测分析的方法。方法采用AgilentPoroshell 120 SB-C18柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为0.5 ml/min,检测波长为203 nm。结果提取出注射用益气复脉(冻干)的高效液相色谱特征检测图谱,分析时间与UHPLC法分析时间相近,确定了22个共有峰,建立了该制剂的HPLC法的高效快速分离的分析方法。结论与传统的高效液相色谱相比,该法具有分析速度快、灵敏度高、节约溶剂等优点;与UHPLC相比,该法具有经济、简便优势,可以有效地控制注射用益气复脉(冻干)的质量。     

血小板生成素基因注射促血小板生成作用的实验研究

本文研究了 ＴＰＯ 基因注射法对健康小鼠血小板的促生成效果。将带有 ＴＰＯ ｃＤＮＡ 的ｐｃＤＮＡ３ 质粒按６０μｇ／只剂量注射到昆明小鼠后肢内侧肌肉内，每天断尾采血，对白细胞和血小板计数。一定时间内采股骨骨髓推片，计数单位面积内的巨核细胞数。以同期未注射的小鼠作为对照组。结果显示，在基因注入后的第三天起即出现血小板和巨核细胞增多。在所观察的三周内，血小板有一可持续一周的高水平期，平均约为同期对照的１８４％ ，最高可达三倍以上。计数高峰后血小板计数在高于对照水平上呈波动状态。小鼠脾脏出现以巨细胞增生和内皮细胞活化为特点的组织学变化，提示ＴＰＯ 具有刺激免疫功能的作用     

参麦、血必净影响家兔严重烫伤早期血管内皮细胞的研究

目的:建立严重烫伤家兔模型,观察家兔严重烫伤早期血管内皮细胞(vascular endothelial cell, VEC)功能变化及参麦、血必净注射液对功能的影响,并探讨它们对血管内皮细胞功能作用的相关机制,同时对两药疗效进行比较.方法:将家兔分成假伤组(8只)、烫伤组(8只)、参麦组(8只)和血必净组(8组);后3组制成30%体表总面积(TBSA)Ⅲ度烫伤(用92℃水浴烫伤)模型,假伤组采用37℃水浴模拟致伤过程;伤后各组按Parkland公式计算液体量予以复苏,同时参麦组每次给予参麦注射液2ml/kg加入等渗盐水至20ml静脉滴注,每日3次,连续2天;血必净组每次给予血必净注射液2ml/kg加入等渗盐水至20ml静脉滴注,每日3次,连续2天;另2组同法输注等容量等渗盐水.在伤后即刻、6小时、12小时、24小时、48小时时相点抽取家兔颈静脉血检测内皮素-1、一氧化氮并计算两者比值水平,同时观察相应时相点家兔的一般情况.结果:在伤后48小时, 假伤组、参麦组、血必净组ET-1/NO明显小于烫伤组;参麦组、血必净组血清ET-1和NO水平均明显低于烫伤组(P＜0.01);参麦组、血必净组之间比较无统计学意义(P>0.05);参麦组、血必净组家兔活跃程度明显优于烫伤组.结论:参麦注射液和血必净注射液可能是通过降低严重烫伤早期家兔血清ET-1和NO水平,调整ET-1/NO比值,对血管内皮细胞起保护作用.     

美能治疗花粉症临床观察

目的探讨美能注射液治疗花粉症疗效。方法56例花粉症患者随机分为两组,治疗组32例,对照组24例,治疗组除应用盐酸西体利嗪片,维生素C片,钙剂等治疗外,应用美能注射液40 m l用5%葡萄糖注射液250 m l稀释后,静脉滴注,1次/d,连用1周;对照组不用美能注射液,其余治疗与治疗组相同。结果治疗组花粉症患者治疗前症状总评分为10.40±2.24,1周后总评分为2.5±0.14,治疗前、后比较有显著性差异(P<0.01);对照组花粉症患者治疗前症状总评分为10.20±2.56,1周后总评分为5.48±1.21,治疗前、后比较有显著性差异(P<0.01),两组显效率相比,治疗组为63.3%明显高于对照组的41.7%(P<0.01)。结论美能注射液治疗花粉症疗效显著,无明显副作用。     

高效液相色谱法测定复方丹参注射液中参素的含量

目的：考察不同厂家复方丹参注射液中丹参素含量。方法：选择复方丹参注射液中活性成份丹参素作为指标,用反相高效液相色谱法,以甲醇－０．４％醋酸（５：９５）作流动相,检测波长为２８１ｎｍ。结果与结论：样品平均加样加嘏率为９９．７１％,ＲＳＤ为０．９６％,测定结果不同厂家产品差异很大,为保证临床用药安全有效,应对其有效成份建立控制标准。     

球后注射治疗Grave眼病临床疗效观察

目的 评价球后注射地塞米松和维生索B12治疗Graves眼病（Graves ophthahnopathy，GO）的疗效和副作用，探索其新的治疗方法。方法 36例Graves病（Graves’disease，GD）合并活动性GO患者，隔日一次球后注射地塞米松注射液3mg＋维生素B12注射液50ug，每眼5次为一个疗程，3月后观察疗效和副作用。结果 球后注射糖皮质激素对Graves眼病有较为显著的疗效，其总有效率为86．1％，显效率为38．9％，而且突眼程度越重，病程越短疗效越好；相反，突眼程度越轻，病程越长则疗效越差。治疗过程中未出现任何副作用。结论 球后注射糖皮质激素治疗GO疗效好、副作用少。     

高效液相色谱法测定心脉康注射液中人参皂苷Re的含量

目的　建立心脉康注射液中人参皂苷Re的含量测定方法 ,以控制其质量。方法　采用高效液相色谱法 ,HypersilC18柱 (15cm× 4 .6mm ,5 μm) ,以乙腈 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (18∶82 )为流动相 ,检测波长 2 0 3nm。 结果　人参皂苷Re在 0 .0 5～ 1.2 5mg·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系 ,平均加样回收率为 99.6 % (RSD =1.8% )。结论　本法操作简便 ,准确可靠 ,可用于该制剂的质量控制。     

穿琥宁注射液处方和生产工艺的改进

目的改进穿琥宁注射液处方并优化生产工艺。方法分析穿琥宁注射液的质量影响因素,改变处方中抗氧剂的组成,进行稳定性试验考察。结果优选穿琥宁注射液的处方与生产工艺,制得合格药品。结论优化后的穿琥宁注射液处方合理,生产工艺可行,质量可控,适用于工业化大生产。     

浊度法测定盐酸土霉素注射液的效价

目的建立浊度法测定盐酸土霉素注射液的效价。方法浊度法,以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量0.2%,（37±0.5）℃培养3～4h测定。结果抗生素线性浓度范围为0.05～0.25.umL^-1,r=0.998 6,平均回收率为100.26%（n=9）,RSD为0.7%。结论本方法具有灵敏,快速的特点,可以作为测定盐酸土霉素注射液效价的方法。