丁螺环酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的 观察丁螺环酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的效果及副作用。方法 对51例广泛性焦虑症的门诊病人随机分为两组进行6周的药物治疗。治疗前,治疗后第2、4、6周进行HAMH及TESS量表评定。结果 治疗前HAMH评分丁螺环酮组与阿普唑仑组分别为25.58±4.44;22.00±3.63。第2周分别为19.04±4.81;16.00±3.64,第4周分别为12.59±4.58;12.00±4.15,第6周分别为9.58±3.78;9.04±3.48。副作用丁螺环酮组头痛、头晕4例;阿普唑仑组睡眠过多9例,肌无力5例。结论 丁螺环酮与阿普唑仑都有明显的抗焦虑作用,丁螺环酮副作用较少,易于被患者接受。     

丁螺环酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑对照研究

目的 比较丁螺环酮与阿普唑仑对广泛性焦虑的疗效。方法 将62例广泛性焦虑患者随机均分为两组,分别给予丁螺环酮和阿普唑仑治疗,疗程8周,用HAMA、TESS评定疗效与副反应。结果 疗程结束时,丁螺环酮组HAMA评分由入组时的26.58±4.72降为9.16±5.28,阿普唑仓组HAMA评分由25.36±7.85降为13.19±6.51,两组显著差异(P<0.05);丁螺环酮组TESS评分低于阿普唑仓组(P<0.05)。结论 丁螺环酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑都有效,且丁螺环酮疗效较好,副反应轻微。     

丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的相关研究

目的探讨丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的口服剂量、血药浓度与临床效应的关系.方法符合CCMD-2-R广泛性焦虑症诊断标准的患者36例,用丁螺环酮治疗6周,进行口服剂量、血药浓度与临床HAMA、HAMD、SAS及TESS评分之间的相关评定.结果丁螺环酮治疗广泛性焦虑症,口服剂量、血药浓度之间呈正相关;治疗有效剂量范围为20～30mg/d;丁螺环酮口服剂量、血药浓度与HAMA、HAMD、SAS及TESS评分之间无相关性;治疗结束时(第6周)丁螺环酮的活性代谢产物1-PP与疗效呈负相关;丁螺环酮和1-PP血药浓度与TESS评分及副作用间均无相关性.结论丁螺环酮血药浓度与临床疗效的关系值得进一步探讨.     

丁螺环酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的临床对照研究

目的　评价丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副反应。方法　对 2 88例符合CCMD 3诊断标准的广泛性焦虑症患者 ,随机分为两组 ,分别为丁螺环酮组 (14 4例 ) ,氯硝西泮组 (14 4例 )进行治疗 ,疗程 6周。采用焦虑自评量表 (SAS)、Hamilton焦虑量表 (HAMA)和副反应量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果　丁螺环酮与氯硝西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效。两组间疗效差异无显著性 ,(P >0 .0 5 ) ,丁螺环酮副反应明显少于氯硝西泮 (P <0 .0 1)。结论　丁螺环酮治疗广泛性焦虑症安全有效 ,副反应轻微。     

丁螺环酮治疗老年焦虑症临床对照研究

目的探讨丁螺环酮治疗老年焦虑症的疗效及安全性。方法68例老年焦虑症患者随机分为两组,分别给予丁螺环酮和阿普唑仑治疗,疗程6周。使用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,利用治疗中出现的症状量表（TESS）和实验室检查评价不良反应。结果丁螺环酮与阿普唑仑疗效相当,不良反应丁螺环酮较阿普唑仑少而轻。结论丁螺环酮治疗老年焦虑症疗效好,不良反应少,值得临床推广。     

盐酸文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶_省略_疗伴躯体症状抑郁症的临床对照研究

目的比较盐酸文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶囊与单用盐酸文拉法辛缓释片治疗伴躯体症状抑郁症的效果及安全性。方法选择符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的抑郁症伴躯体症状患者60例,按就诊时间和入院顺序单双号分为研究组和对照组各30例。两组均服用盐酸文拉法辛缓释片,研究组在此基础上加用舒肝解郁胶囊治疗,疗程6周,在治疗第2、4、6周对患者进行汉密顿抑郁量表17项版(HAMD-17)及副反应量表(TESS)评定。结果治疗第6周末,研究组显效率高于对照组(86.67%vs.73.33%,χ2=6.125,P<0.05);两组HAMD-17评分差异有统计学意义[(7.36±3.41)vs.(11.14±3.25),t=4.59,P<0.01];两组HAMD-17焦虑/躯体化因子评分差异有统计学意义[(4.64±1.11)vs.(1.57±1.45),t=6.324,P<0.01];两组TESS评分差异无统计学意义[(3.47±0.85)vs.(3.96±1.23),t=1.12,P>0.05]。结论盐酸文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶囊治疗伴躯体症状抑郁症较单用盐酸文拉法辛缓释片起效更快,更快改善躯体症状,不增加药物的不良反应     

丁螺环酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的　比较丁螺环酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法　将 72例符合CCMD 3诊断的广泛性焦虑性神经症患者 ,随机分为两组 ,分别应用丁螺环酮 (36例 )或阿普唑仑 (36例 )治疗 6周 ,采用焦虑自评量表 (SAS)、Hamilton焦虑量表 (HAMA)和副反应量表 (TESS)评定疗效及不良反应。结果　丁螺环酮与阿普唑仑对广泛性焦虑症均有显著疗效 ,两组间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,丁螺环酮副反应明显少于阿普唑仑 (P <0 .0 1)。结论　丁螺环酮治疗广泛性焦虑症安全有效、副作用少     

氯氮平治疗所致异常心电图的分析

作者对住院精神分裂症患者服用氯氮平治疗前后心电图变化进行自身对照分析 ,现将结果报道如下。1　对象和方法1 1　对象　为 2 0 0 1年 1月～ 11月住我院符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ诊断标准的精神分裂症患者 ,并无严重躯体疾患。共计 16 5例。其中男性 91例 ,女性 74例 ;年龄 15～ 5 6岁 ,平均 (34 5± 9 7)岁 ;氯氮平每日剂量 10 0～ 40 0ｍｇ ,平均 (2 5 6 86±14 16 )ｍｇ/日。1 2　方法　于用药前及用药 4周后分别做心电图检查。2　结　　果本组 16 5例中服用氯氮平前心电图检查结果均正常 ,用药 4周后复查心电图有 93例出现异常 (5 6 36 …     

丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症的双盲对照

目的：比较丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症的疗效及不良反应。方法：采用随机双盲对照观察的方法，分为丁螺环酮组23例（男11例，女12例，年龄38±13α），丁螺环酮片15mg tid po；4Wk，为一个疗程。地西泮组22例（男9例，女13例，年龄40±11α），地西泮7.5mg tid ,po；4wk为一个疗程。治疗结果：丁螺环酮组有效率86%，地西泮组90％，Ridit分析P＞0.05。药物不良反应发生率地西泮组高于丁螺环酮组，但反应轻微不影响治疗。结论：丁螺环酮与地西泮比较疗效相同，不良反应少。     

地塞米松治疗抑郁症

三环抗抑郁剂、单胺氧化酶抑制剂及氟西汀对70～80%的重性抑郁症患者有效。但是这些药物均需规则用药,而且起效较慢。近期研究表明,正常人短期服用(5天)泼尼松(40～80mg/日)可使心境和行为发生改变。而Cameron等报道伴有轻度抑郁的内科病人接受地塞米松治疗后,可使症状明显减轻。本文对单相和双相抑郁静脉注射地塞米松,获得疗效。方法:16例患者均符合DSM-Ⅲ-R重性抑郁或双相障碍、抑郁阶段的诊断标准。其中男性13例,女性3例。平均年龄56.1±12     

安非他酮与阿米替林治疗抑郁障碍的双盲对照研究

目的评价国产安非他酮片治疗抑郁障碍的疗效及安全性。方法229例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版的各型抑郁发作患者,随机分为安非他酮组(300mg/d或450mg/d) 115例,阿米替林组(100mg/d或150mg/d)114例,疗程均为6周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及临床大体印象量表进行疗效评估。以治疗中需处理的不良反应量表(TESS)、血常规、尿常规、血生化、心电图及生命体征等进行安全性评估。结果安非他酮组的有效率为74%(67/91),阿米替林组为92%(83/90),差异有统计学意义(P＜0.05)。安非他酮组HAND分数下降[(-16±8)分]少于阿米替林[(-20±7)分],P＜0.01。安非他酮组HAMD的焦虑/躯体化和睡眠障碍及HAMA的精神性焦虑等靶症状的疗效不如阿米替林组(P＜0.01)。安非他酮组的与药物相关的不良事件发生率为65.2%、阿米替林组为88.6%。安非他酮组的思睡、口干、心动过速及体质量增加较阿米替林组少见(P＜0.05)。结论国产安非他酮片治疗抑郁障碍有效,不良反应少于阿米替林,但疗效尤其是抗焦虑等作用不如阿米替林。     

丁螺环酮与丙咪嗪治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的　比较丁螺环酮与丙咪嗪治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应。方法　将 70例符合CCMD 3诊断标准的广泛性焦虑症患者 ,随机分为两组 ,分别应用丁螺环酮或丙咪嗪治疗 6周 ,采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表 (HAMA)和不良反应量表 (TESS)进行疗效及不良反应评定。结果　丁螺环酮与丙咪嗪对广泛性焦虑症的治疗均有显著疗效 ,但疗效差异无显著性 ,(χ2 =0 .12 9,P >0 .0 5 ) ,丁螺环酮的不良反应明显低于丙咪嗪 (t=4 .73,P <0 .0 1)。结论　丁螺环酮治疗广泛性焦虑症安全有效 ,副作用小     

长期服用氯氮平对精神病患者心电图影响的分析

作者对长期服用氯氮平治疗精神病患者的心电图进行了回顾性分析。现报告如下。1　对象和方法1.1　对象　①均属连续服用氯氮平而超过 10年者 ;②排除严重躯体疾病、及心电图资料不全者 ;③本文共 96例 ,其中男性 5 6例、女性 4 0例 ,平均年龄 (43.2± 10 .6 )岁 ,平均病程 (14.4± 8.6 )年 ;④氯氮平 80～35 0ｍｇ/日、平均 (170 .4± 5 0 .8)ｍｇ/日 ;⑤精神分裂症 92例、双相情感障碍 2例 ,且均符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中相应的诊断标准。1.2　方法　本文患者于入院时均查心电图 ;单独应用氯氮平 3个月后再复查心电图。均采用日本光电株式会…     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症临床观察

以阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者,报告如下。1对象和方法为我院2006年3月至6月住院的女性精神分裂症患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分>60分;排除严重躯体疾病,物质滥用及妊娠妇女。共30例,年龄18~52岁,平均(30.1±12.2)岁;总病程1个月~13年,平均(2.3±3.6)年;体质量41.2~75.5 kg,平均(50.2±12.2)kg;月经周期28~35 d,有2例已停经。阿立哌唑初始剂量为5 mg/d,最大剂量为30 mg/d,平均(22.5±7.5)mg/d。疗程8周。可酌情使用苯二氮艹卓类药。采用PANSS减分率评定疗效,减分率≥75%为痊愈,…     

利培酮治疗精神分裂症36例临床分析

对服用利培酮治疗的精神分裂症患者进行临床观察。1　对象和方法为 1998年 10月至 2 0 0 1年 12月住院患者 ,年龄 18～ 4 8岁 ;均符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版精神分裂症诊断标准 ;阳性和阴性症状量表 (PANSS)总分≥ 6 0分 ;治疗前 1周未服用抗精神病药或 1个月内未肌注长效抗精神病药 ,无器质性疾病 ,无酒或药物依赖。共 36例 ,其中男 2 4例 ,女 12例 ;平均年龄 (30 8± 5 6 )岁 ;平均病程 (4 8± 3 8)年 ;PANSS总分为 (84 6± 14 8)分。利培酮治疗剂量为 2～ 6mg/d ,平均 (2 2± 1 6 )mg/d。疗程 6周。不合并其他抗精…     

盐酸氟西汀致顽固性呃逆2例

例1:男,63岁,因情绪低落、少语少动4个月于2001年3月12日入院.诊断抑郁症.入院躯体及神经系统检查未见异常.血常规、心电图检查正常;肝功能:谷草转氨酶73 IU/L、谷丙转氨酶72IU/L,余结果正常.入院予盐酸氟西汀(20mg/d)合并肝泰乐治疗.用药第3天患者出现轻度恶心未吐、纳差胃部不适等,及时予维生素B6 20mg/次,3次/d及胃复安10 mg/次,2次/d口服.第4天胃部不适症状减轻,于第5天早晨出现呃逆伴腹部轻度抽动,每天约5～10次,予针灸、安定药物治疗无好转,即停用盐酸氟西汀,于1周后呃逆症状自行消失.鉴于患者肝功能异常,而盐酸氟西汀对肝脏功能损害较小,于停药后第8天再次服用盐酸氟西汀治疗,用药第5天又出现呃逆,即换用盐酸帕洛西汀治疗,未再发生呃逆症状,出院1个月后随访未见异常.     

帕金森病患者脑脊液胆碱水平减少

作者测定了16例原发性帕金森病患者脑脊液(CSF)乙酰胆碱酯酶(AchE)活性和胆碱水平,从9例相应年龄的正常男性作对照,并以卡方检验作统计学分析。结果表明:8例未经治疗的帕金森病患者其CAF胆碱水平为1.131±0.29nmol/ml,4例接受卡别多巴100mg/日、左旋多巴1000mg/日治疗20±3月的为1.00±0.29umol/ml,4例接受卡别多巴110mg/日、左旋多巴1100mg/日,28±18月及金刚脘胺200mg/日,16±8月治疗的为1.26±0.19nmol/ml,正常组CSF胆碱水平为2.97±0.79nmol/ml,与正常组相比,未治的及治疗的帕金森病患者     

帕罗西汀治疗17例焦虑症的疗效观察

作者采用帕罗西汀治疗 17例焦虑症 ,现将疗效报道于后。1　对象和方法1.1　对象　为我院住院和门诊病人 ,共 17例。均符合ＣＣＭＤ-2 -Ｒ中焦虑性神经症的诊断标准 ,且无严重躯体疾病 ,其中 2例曾服用丁螺环酮 ,8例用过苯二氮 艹卓 类药物治疗均无效。本文男 12例 ,女 5例 ,年龄 19～ 6 3岁 ,平均为 (39.4± 13 .7)岁 ,病程 4～ 2 0个月 ,平均为 (9.3± 5 .7)个月。1.2　方法1.2 .1　给药方法　单独用帕罗西汀治疗 ,首次剂量为 2 0ｍｇ/日(老年人为 10ｍｇ/日 ) ,继之 ,视病人情况每周增加 10ｍｇ至症状改善后维持治疗 ,每日给药一次。治疗…     

国产丁螺环酮治疗广泛性焦虑症

了解国产丁螺环酮的临床疗效与不良反应。方法 根据ＣＣＭＤ－Ⅱ－Ｒ，入组３３例广泛性焦虑症病人，丁螺环酮３０ｍｇ／日治疗４周。入组前，治疗２周，４周后予ＨＡＭＡ、ＴＥＳＳ评定，治疗前后予常规实验室检查，结果 丁螺环酮抗焦虑作用明显，２周见效，４周显效率达６９．７％，疗效与性别、年龄、病程、病期无关。不良反应以头昏、口干、失眠、便秘等多见，但随时间推移这些症状减轻或消失。结论丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗     

度洛西汀治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的评价度洛西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效与副反应。方法对50例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症门诊患者,分别用度洛西汀（24例）和丁螺环酮（26例）治疗,疗程6周。采用Hamilton焦虑量表（MAMA）、焦虑自评量表（SAS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定副反应,并作相关实验室检查。结果度洛西汀和丁螺环酮对广泛性焦虑症均有显著疗效,显效率和总有效率分别为70．8％、73．1％和87．3％、88．5％。两组间疗效差异无显著性。治疗副反应亦无显著性差异。结论度洛西汀治疗广泛性焦虑症安全有效,起效快,副反应轻微。