中医药治疗HIV／AIDS 83例疗效观察

目的观察扶正抗毒胶囊和康爱保生胶囊对HIV／hiDS的治疗作用。方法对云南省疾病预防控制中心确诊的HIV／AIDS140例患者，根据中医辨证，邪毒内蕴者口服扶正抗毒胶囊，肝脾肾俱虚者口服康爱保生胶囊，选择治疗时间≥6个月的病例共83例，对其中医临床症状、体征，临床主、次症状与体征，卡洛夫斯基积分，体重变化，感冒次数，CD4的变化情况进行临床研究。结果中医临床症状、体征有效率为79．52％，稳定率为10．84％，无效率为9．63％；卡洛夫斯基积分增加率为48．19％，稳定率为45．78％，减少率为6．02％；体重增加率为56．62％，稳定率为19．28％，减轻率为24．1O％；感冒次数减轻率为46．99％，稳定率为43．37％，增加率为9．64％；CD4有效率为56、00％，稳定率为10．67％，无效率为33．33％。结论中医药治疗艾滋病疗效显著，具有明显优势。     

加拿大植物药市场调查分析

根据《PharmacyPostSurveyofPharmacyOwners＆Managers》资料显示：１９９６年至２０００年加拿大植物药市场平均年增长率为２０％。增长最快的大西洋省份为３９％，其次为草原省份２０％，安大略省增长率为１７％，BC省增长率为１２％。植物药销售额平均占药店销售收入的５％。调查显示，消费者购买植物药的途径为：６１％的消费者去药店购买植物药品，４１％去健康食品店，３０％去超市购买，２６％在特种商店，约１５％在天然健康产品店购买，１１％在保健医生处，８％直接从植物药公司购买，约５％为邮购或网上购买。消费者获得植物…     

平刺滞针弹拨法治疗肩背腰部肌筋膜炎102例疗效观察

目的 观察平刺滞针弹拨法治疗肩背腰部肌筋膜炎的疗效。方法将178例病例随机分成平刺滞针弹拨法婴奎詈和痛点直刺法对照组，分别治疗肩、背、腰部肌筋膜炎。结果与结论 观察组治愈率为69.6％，显效率为9.6％：有效率为10．8％．总有效率为100％；而对照组治愈率为13．1％，显效率为19．7％，有效率为48．7％，总有效率81.5％，两组疗效经统计学处理，P〈0．01，有非常显著性差异，说明观察组疗效明显优于对照组。     

养胃散与胃萎灵胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察

应用自拟方养胃散与胃萎灵胶囊治疗慢性萎缩性胃炎５６例，临床症状消失率为８３．７９％，症状缓解率为８．６９％，合并症状改善率为９２．４８％，胃镜显效率为３２．１４％，有效率为４２．８５％，总有效率为７４．９９％，病理活检显效率为２８．５７％，有效率为４４．６４％，总有效率为７３．２１％。认为本病的主要病因病机为脾胃虚弱，血络瘀阻，气滞化热。治疗关键在于补脾养胃，化瘀通络，佐以泄热消滞。     

中西医结合治疗急性发作期肺心病65例

采用活血化瘀法，以桃红四物汤为基本方，配合西药抗感染，中西医结合治疗肺心病急性发作期患者６５例，并设对照组西药综合治疗５２例。结果：治疗组显效６１．５％，好转３２．３％，无效６．２％，总有效率为９３．８％；对照组显效４２．３％，好转３８．５％，无效１９．２％，总有效率为８０．８％。两组总有效率比较有显著差异（Ｐ＜０．０５）。     

脑梗死后抑郁症32例护理体会

脑血管病变是严重威胁人类健康的重要疾病，因其发病急，致死率和致残率高，故而脑梗死患者更易出现抑郁症状。国外报道发病率为20％～60％，其中重症患者约为10％，国内报道多为40％～50％。由于其影响患者治疗及生存质量，因此越来越受到重视。     

脑立清中薄荷脑,冰片气相色谱定量测定

以十六烷作内标的气相色谱法测定脑立清中薄荷脑、冰片含量的方法，平均回收率，薄荷脑为１００．７３％，ＲＳＤ为２．１１％；冰片为１０１．２３％，ＲＳＤ为２．００％。     

Evaluation of the Curative Effect of Electroacupuncture on Postapoplectic Urinary Incontinence

目的：评价电针治疗中风后尿失禁的疗效。方法：将153例患者随机分为治疗组102例、对照组51例，治疗组采用电针治疗，对照组采用西药治疗，治疗1～2月后观察疗效。结果：治疗组基本治愈率为47．0％，显效率为27．5％，有效率为18．6％，无效率为6．9%总有效率为93．1％；对照纽基本治愈率为7．9%，显效率为17．6%，有效率为17．6％，无效率为56．9％，总有效率为43．1％，两纽疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组疗效明显优于对照组。结论：电针治疗中风后尿失禁疗效好。     

薄层扫描法测定麻黄中麻黄碱和2，3，5，6—四甲基吡嗪的含量

用薄层扫描法测得草麻黄和木贼麻黄中麻黄碱的含量分别为0．480％和0．560％，变异系数为1．80％和0．932％，测得二者中2，3，5，6－四甲基吡嗪的含量分别为0．0624％和0．0720％，变异系数为1．73％和1．00％，麻黄碱和2，3，5，6－四甲基吡嗪的回收率分别为98．1％和97．3％。     

中西药结合治疗慢性盆腔炎致不孕症120例临床分析

目的：观察中阿医结合治疗慢性盆腔炎致不孕症的治疗效果。方法：选择慢性盆腔炎诱发不孕症患者122例，采用西医抗生素抗炎治疗、输卵管通液、阴道放置泼尼松片，3—4个月为1个疗程，结合中医药方加减活血化瘀、调节免疫功能。结果：例轻度慢性盆腔炎患者，经治疗后，治愈率为83％，总有效牢为94％；中度慢性盆腔炎患者，绎治疗后，治愈率为63％，总有效率为93％；重度慢性盆腔炎患者，经治疗后，治愈牢为45％，总有效率为90％。结论：中两医结合的方法很有疗效，总有效率均达到90％以上。     

虎杖配方颗粒质量标准研究

目的建立虎杖配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对虎杖配方颗粒进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中大黄素含量。结果薄层色谱法可鉴别虎杖配方颗粒中大黄素及大黄素甲醚等特征性斑点;大黄素在24.0～120.0μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD=1.91%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制虎杖配方颗粒的质量。     

咳喘宁颗粒质量标准研究

目的:对咳喘宁颗粒进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对咳喘宁颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对咳喘宁颗粒中的盐酸麻黄碱进行含量测定。结果:盐酸麻黄碱的线性范围为0.668~4.008μg,平均回收率为100.83%。结论:此方法可行,重复性好,能有效地控制咳喘宁颗粒的质量。     

乳宁冲剂及拆方对裸鼠移植瘤生长及肺转移的影响

通过体内实验探讨乳宁冲剂及其拆方对裸鼠移植瘤生长及肺转移的抑制作用。选雌性BALB/c裸鼠,以对数生长的体外培养的MDA MB435高转移乳腺癌细胞造模。随机分为模型组、乳宁冲剂组、乳宁冲剂拆方温肾组、乳宁冲剂拆方疏肝活血组、三苯氧胺组(TAM组)、环磷酰胺组(CTX组),给药7周后记录移植瘤直径、瘤重,解剖显微镜下计数肺转移结节,病理切片观察肺转移灶大小及流式细胞仪检测瘤组织细胞周期。结果:乳宁冲剂组对肿瘤生长抑制作用明显;乳宁冲剂组及拆方温肾组、理气活血组对裸鼠乳腺癌移植瘤的肺转移抑制作用分别为46.36%、32.73%、18.2%,乳宁冲剂组作用与CTX组(50.91%)比较无显著差异;乳宁冲剂组可抑制细胞的有丝分裂,增加G0/G1期细胞数量,减少S期细胞数目,与模型组比有统计学意义(P<0.05),温肾组也有此作用趋势。乳宁冲剂全方抑制肿瘤生长及抗转移作用优于拆方,而拆方组以温肾组抗转移作用优于疏肝活血组。乳宁冲剂可能通过调整细胞周期,抑制DNA合成而抑制肿瘤生长及转移。     

蛇床子配方颗粒质量标准研究

目的 建立蛇床子配方颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法对蛇床子配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蛇床子配方颗粒的主要活性成分蛇床子素进行定量分析.结果 在蛇床子配方颗粒的薄层色谱鉴别中蛇床子素等特征性斑点明显;蛇床子素在2.0～20.0 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.99999,平均回收率为100.3%...     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效观察

目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的临床疗效和安全性。方法 选择2011年4月-2013年3月到日照市人民医院就诊的功能性早搏患者90例,随机分成美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组,每组均为30例。美托洛尔组口服美托洛尔片12.5 mg/次,2次/d;稳心颗粒组口服稳心颗粒1袋/次,3次/d;联合治疗组口服美托洛尔片和稳心颗粒,用法用量同以上两组。3组均持续治疗4周。观察治疗后两组患者的症状疗效、动态心电图疗效,并对两组患者治疗前后血压、心率及心电图相关指标进行比较。结果 治疗后症状疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为76.6%、83.3%、96.7%;联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。动态心电图疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为53.3%、63.3%、76.6%,联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏有较好疗效,其临床疗效明显优于单用稳心颗粒和美托洛尔,值得临床推广使用。     

基于抗菌效价检测的板蓝根颗粒制备过程质量变化评价

目的对板蓝根颗粒制备过程中抗菌活性及化学成分的变化进行评价。方法按照《中国药典》2010年版收载的板蓝根颗粒制备工艺,分别对药材→水提浓缩→醇沉→干燥这4个制备环节所得样品进行化学分析,并采用管碟法检测各样品的抗菌效价。结果板蓝根颗粒在4个环节的制备过程中,成品的化学指纹图谱共有峰数下降了32%,腺苷、尿苷的量也呈递减趋势,同时抗菌效价也下降了60%。结论目前板蓝根颗粒在满足纯化、成型工艺要求的过程中,药效可能损失较大,应以药效或效价作指导,加强其制备工艺的合理性研究。     

芪参健骨颗粒抗炎镇痛作用的研究

目的:观察芪参健骨颗粒的抗炎镇痛作用。方法:将小鼠分为模型对照组,芪参健骨颗粒低、中、高剂量给药组和阳性对照双氯芬酸钠组,ig给药剂量分别为22.5,45,90,0.009 g.kg-1,观察药物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响。将大鼠分为模型对照组,芪参健骨颗粒低、中、高剂量给药组和阳性对照双氯芬酸钠组,ig给药剂量分别为15,30,60,0.006 g.kg-1,观察药物对蛋清所致足跖肿胀影响。以此考察芪参健骨颗粒的抗炎作用;采用小鼠热板法和小鼠醋酸扭体实验(分组、给药剂量同耳廓肿胀实验),考察芪参健骨颗粒的镇痛作用。结果:芪参健骨颗粒3个剂量组和双氯芬酸钠组ig给药能有效防治二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(抑制率分别为13%,12%,16%,28%)和10%蛋清所致的大鼠足跖肿胀(中剂量效果最佳);能有效抑制小鼠热板和乙酸所致的疼痛(抑制率分别为18%,39%,93%,73%;12%,25%,48%,79%),并呈现一定的剂量相关性。结论:芪参健骨颗粒对急性炎症反应、热刺激和乙酸致痛有明显的抑制作用。     

糖克宁颗粒质量标准研究

目的:研究糖克宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的栀子、绞股蓝、山药等进行鉴别,采用HPLC法对糖克宁颗粒中的栀子苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,可鉴别出栀子、绞股蓝、山药,阴性对照无干扰。平均加样回收率为99.9%,RSD为2.9%(n=6)。结论:该方法专属性强、重现性好,可用于糖克宁颗粒的质量控制。     

茵栀黄颗粒治疗ABO母儿血型不合疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒治疗ABO母儿血型不合的临床疗效。方法:治疗组60例用茵栀黄颗粒治疗,对照组60例用西医治疗。结果:总有效率治疗组86.7%,观察组68.3%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:茵栀黄颗粒治疗ABO母儿血型不合效果显著。     

Comparable effects of Jiedu Granule,a compound Chinese herbal medicine,and sorafenib for advanced hepatocellular carcinoma: A prospective multicenter cohort study

ObjectiveSorafenib has been extensively used for the treatment of advanced hepatocellular carcinoma (HCC), and Chinese herbal medicine has also been used to manage advanced HCC. The present work evaluates the effectiveness and safety of Jiedu (JD) Granule, a compound of traditional Chinese herbal medicine, side-by-side with sorafenib for the treatment of advance HCC.MethodsPatients with advanced HCC receiving treatment with JD Granule or sorafenib were enrolled from December 2014 to March 2018. The primary endpoint was overall survival (OS). The secondary endpoints were progression-free survival (PFS) and safety. Propensity score matching (PSM) analysis was used to control for possible selection bias from the study group allocation process.ResultsOf the 325 patients included, 161 received JD Granule and 164 received sorafenib. No significant differences were found in OS or PFS among patients receiving JD Granule compared to sorafenib (P > 0.05). Median OS of the two study groups was 6.83 months (95% confidence interval [CI]: 5.83–9.47) in the group receiving JD Granule and 8 months (95% CI: 6.67–9.80) in the group receiving sorafenib, with half-, 1- and 2-year survival rates of 53.6%, 31.2% and 13.2% vs 60.1%, 35.5% and 14.2%, respectively. Even after PSM, the median survival time did not differ between the JD Granule group (9.03 months; 95% CI: 6.37–14.2) and the sorafenib group (7.93 months; 95% CI: 6.5–9.97), with comparable half-, 1- and 2-year survival rates. The most common adverse events (AEs) were diarrhea (13.7%) and fatigue (5.6%) in the JD Granule group, and hand-foot skin reaction (46.3%) and diarrhea (36.6%) in the sorafenib group. The JD Granule was more cost-effective than sorafenib treatment for advanced HCC.ConclusionCompared to sorafenib, JD Granule was more cost-effective and caused fewer AEs for the treatment of Chinese patients with advanced HCC.