首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 10 毫秒
1.
苯酚—硫酸法测定茯苓中多糖含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   

2.
苯酚─硫醇法测定血糖张新民,张普庆,张炳真,冀春梅(化学教研室,261042潍坊市人民医院)目前我国测定血糖主要采用福吴氏法、邻甲苯胺法及酶法等方法[1].苯酚硫酸法测定糖含量国外曾用于食品中微量糖的分析,用于临床测定血糖尚未见报道。作者根据Dubo...  相似文献   

3.
用尿素溶液作为天然水不溶性多糖的提取溶剂,以苯酚—浓硫酸作显色剂,在波长490nm下对七个不同产地的茯苓样品进行了多糖的含量测定,其含量范围为81.9%~88.3%。该法操作简便,结果准确。  相似文献   

4.
葡萄糖氧化酶法与己糖激酶法测定血糖的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
对酶法测定血糖使用较多的葡萄糖氧化酶-过氧化物酶(GOD-POD)法与参考方法己糖激酶(HK)法从线性范围、重复性、试剂稳定性、呈色稳定性及常见的干扰物-尿酸、VitC、肌酐及黄疸、溶血等进行了比较,结果表明GOD-POD法在线性、范围、重复性试剂稳定性、呈邑稳定性及特异性等方面均能满足一般临床要求。且与HK法相关性良好,相关方程为:Y_(GOD-POD)=1.0083X_(HK)-0.0599,=0.9990。  相似文献   

5.
苯酚-硫酸法测定河南丝瓜络多糖的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的测定河南产丝瓜络多糖的含量,探讨其药用价值和开发前景。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖(105℃干燥至恒重)为对照品测定河南丝瓜络中多糖的含量。结果在6~91μg.mL-1的范围内,样品的浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程A=8.995 8 c-0.007 8(r=0.999 7),加标回收率101.8%(n=5,相对标准偏差=1.59%),河南丝瓜络多糖的平均含量为7.66%。结论河南产丝瓜络的多糖含量高于广东、山西和浙江等产地,具有较高的药用价值和开发前景。  相似文献   

6.
苯酚-硫酸法测定中药海马总多糖的含量的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立中药海马总多糖含量测定方法。方法以葡萄糖标准品为对照品,采用苯酚-硫酸法测定海马冷浸多糖、热提多糖、碱提多糖中总多糖的含量测定。结果三种多糖总多糖含量差异显著,其中碱提多糖含量最高,其次热提多糖,最后冷浸多糖。结论测定方法简单准确快速。  相似文献   

7.
目的 建立消渴丸中多糖含量的测定方法。方法 以葡萄糖为对照,采用苯酚-硫酸法对消渴丸中的多糖进行显色,运用紫外-可见分光光度计测定吸光度,计算消渴丸中多糖的含量,并对该方法的精密度、重复性、加样回收率等进行分析。结果 该方法测得消渴丸中多糖含量在0~0.0510mg/mL的线性范围内,相关系数为0.9999。精密度实验相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.90%,重复性实验RSD为1.38%,平均加样回收率为98.77%,RSD为3.25%。结论 应用苯酚-硫酸法测定消渴丸中的多糖含量准确度高、精密度良好、重复性稳定、加样回收率高,适用于消渴丸中多糖含量的测定。  相似文献   

8.
固元胶囊由固元片剂改成,含黄芪、人参等多味中药,其有效成分主要为多糖。为了有效的控制质量,保证制剂的安全有效,本实验采用苯酚-硫酸法测定固元胶囊中多糖。1仪器与试药751—GW紫外-可见分光光度计(上海第一分析仪器厂与惠普合资公司),SCQ—250超声波清洗器,宁波埃美柯),葡萄糖对照品(中国药品生物制品检定所)。苯酚试剂(取苯酚100g,加铝片0.1g和碳酸氢钠0.05g,蒸馏,收集182℃馏份)。固元胶囊(自制),所用试剂均为分析纯。2方法与结果2.1溶液的制备2.1.1对照品溶液的制备:称取无水葡萄糖对照品适量,加水溶解制成12μg/mL的对照品溶液。…  相似文献   

9.
苯酚-硫酸法测定天山花楸果实中多糖含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
张薇  周芳  常军民  孙莲 《新疆医科大学学报》2012,35(9):1187-1188,1192
目的建立新疆天山花楸果实多糖含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,检测波长490nm。结果天山花楸果实中多糖含量为4.11%,平均加样回收率为98.7%,RSD 1.8%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于天山花楸果实多糖的含量测定。  相似文献   

10.
本文通过对两种 RNA 制品采用苯酚硫酸法和地衣酚法的定量分析实验,证实前者可用于纯品 RNA 的定量检测,且较后者简便、重复性强.该试剂配制简单贮存期较长(25℃可达半年以上)。但此法不能用于 RNA 定性分析。本文为苯酚硫酸法用于纯品 RNA 定量分析之首次报道。  相似文献   

11.
建立富含多糖口服液中粗多糖的含量测定方法。采用苯酚-硫酸分光光度法测定多糖的含量。实验结果表明,在可见光波长490 nm处,粗多糖含量在0~0.1 mg与吸光值有良好的线性关系,回归方程为Y=9.215 5X+0.000 7,r2=0.999 3。样品的粗多糖含量为12.08 mg/m L,回收率为97.04%,RSD为1.81%。本方法测定该口服液粗多糖含量可行。  相似文献   

12.
旋覆花为菊科植物旋覆花Inu la japon icaThunb.或欧亚旋覆花I.britann ica L.,具有降气、消痰,行水,止呕的功效,主治风寒咳嗽,痰饮蓄结,胸膈痞满,喘咳痰多,呕吐噫气,心下痞硬等症[1]。旋覆花含有旋覆花素、大花旋覆花宁、蒲公英甾醇、槲皮素、异槲皮素、绿原酸、咖啡酸等成分[  相似文献   

13.
14.
苯酚-硫酸法改用酶联免疫测定仪快速测定多糖组分   总被引:5,自引:0,他引:5  
商澎  高蓉 《医学争鸣》2000,21(3):S027-S029
0 引言 苯酚 -硫酸法测定单糖和多糖的方法 [1 ]及其改良方法 [2 ] 已成为多糖研究中必不可少的手段 .多糖分离纯化中常利用液相色谱法分离纯化多糖样品 ,逐管收集各分部流出液(一般要收集数十管至数百管 ) ,经苯酚—硫酸法衍生后 ,用分光光度计比色测定 .由于后者每批一般最多只能测定三、四个样品 ,费事费时、损失样品较多等缺点 ,我们参考改良苯酚 -硫酸法 ,改用酶联免疫测定仪进行比色测定 ,建立了快速测定多糖组分的方法 .测定多糖组分的同时 ,采用 Serva blue G染料结合法 [3]还可快速测定多糖组分中的蛋白质 .1 材料和方法1.1 …  相似文献   

15.
以酶标仪代替光电比色计,聚乙烯酶标反应板取代试管,用于血液葡萄糖的微量检测.该法应用葡萄糖氧化酶法测定血糖的原理,在光电比色法的基础上减少试剂用量到200μl,标本用量5μl.该法批内测试CV为2.9%,批间为3.9%.与光电比色法比较差异无显著性(P>0.05).本法在2.8~11.2mmol/L之间线性良好,r=0.979,回归y=0.178+0.037X.回收率96.2~104.3%.所用试剂量是光电比色法的1/5~1/10.  相似文献   

16.
目的:对野艾蒿中的多糖含量进行测定。方法:采用苯酚-硫酸分光光度法,在490 nm处测定野艾蒿中多糖的含量。结果:方法的线性范围为0~30μg/mL,回归方程为y=0.010 2x-0.005 1,相关系数r=0.999 1,平均回收率为(95.73±7.099)%。结论:该方法提取方法简便,测定结果准确,可作为野艾蒿中多糖含量测定的方法  相似文献   

17.
李长玉  刘宏 《医学综述》1996,2(8):420-421
病理情况下,血浆胰岛素与血糖的浓度可发生同相和反相的变化,对某些疾病的诊断有一定意义。可根据病情不同,在空腹或疾病发作时测定血浆胰岛素和血糖的浓度及比值。也可做胰岛素葡萄糖耐量试验进行诊断。1 血糖高、胰岛素高1糖尿病型增高型:作者对221例糖尿病患者进行血浆胰岛素释放试验分型,胰岛素增高型73例(33.03%),此型患者B细胞功能处于代偿性增高状态。其原因可能是肥胖者体内脂肪细胞胰岛素受体数目减少,亲和力降低或胰岛素原增多所致。2胰岛素拮抗型糖尿病:由于靶细胞胰岛素受体缺陷,或抗胰岛素受体抗体封闭了胰岛素受体,引起了高…  相似文献   

18.
目的:建立补肾口服液中多糖的含量测定方法,并对所建立方法进行不确定度评定。方法:采用苯酚-硫酸法测定补肾口服液中多糖含量,再根据方法学验证数据,对来自对照品溶液配制、样品前处理、显色反应、标准曲线拟合及回收率因素所引入的不确定度进行评估,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果:本次试验补肾口服液中多糖含量测定结果为(10.4497±0.5162)mg/mL。结论:本文建立的多糖含量测定方法,结果准确且重现性好,可用于补肾口服液的质量控制;建立的不确定度评定法适用于中药有效成分含量的不确定度分析中。  相似文献   

19.
邻甲酚与丙烯睛经Friedel-Crafts反应得到了2-甲基-4-丙腈苯酚,再在甲醇中水解得到目标化合物。给出了该化合物及其中间体的质谱、核磁共振氢谱数据。讨论了不同催化剂用量对Friedel-Crafts反应的影响以及不同反应介质对水解反应的影响。  相似文献   

20.
采用一阶导数光谱法测定了硫酸阿托品眼膏中硫酸阿托品的含量。本法可消除基质的干扰,不经分离,直接测定。方法简便,结果准确,易于推广应用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号