组织细胞性坏死性淋巴结炎18例临床病理分析

目的：了解组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床表现及病理特征。方法：对18例组织细胞性坏死性淋巴结炎患进行回顾性分析。结果：本病临床上以淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现;病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死、组织细胞增生、无中性粒细胞浸润现象。糖皮质激素治疗有效。结论：组织细胞性坏死性淋巴结炎是一个自限性淋巴结病变,在临床上及组织学上易与淋巴瘤相混淆。     

16例组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

了解组织细胞性垃死性淋巴结炎的临床病理特征。方法对１６例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果本病临床上以颈部淋巴结肿大，发热及外周血白细胞减少为主要表现；病理特征为淋巴广泛凝固性坏死和细胞增生。糖皮质激素治疗有效。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎15例临床病理分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (Ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｉｃｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇｌｙｍｐｈａｄｅｎｉｔｉｓ)亦称坏死增生性淋巴结病是由日本病理学家Ｋｉｋｕｃｈｉ与Ｆｕｊｉｍｏｔｏ于 1 972年描述的一种少见的良性自限性疾病 ,被称为Ｋｉｋｕｃｈｉ -Ｆｕｊｉｍｏｔｏ’ｓｄｉｓｅａｓｅ(ＫＦＤ)。此病的诊断主要依靠病理诊断。临床医生对本病常认识不足 ,易与淋巴瘤、传染性单核细胞增多症相混淆。现将我院 1 997～ 2 0 0 0年 1 5例ＫＦＤ住院患者从临床及病理角度作回顾性分析。1 临床资料一般资料　经淋巴结活检确诊为ＫＦＤ 1 5例 ,男…     

组织细胞性坏死性淋巴结炎二例报告

组织细胞坏死性淋巴结炎(histocytic necrotizing lymphadenitis,Kikuchi病).在临床上少见,为一种良性自限性疾病,临床表现多样,以发热、淋巴结肿大多见,但临床表现缺乏特异性,易于误诊、误治.     

组织细胞性坏死性淋巴结炎12例临床分析

目的：探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床特点、组织病理学改变、诊断和治疗。方法：对12例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果：本病临床上以颈部淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现；病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死和组织细胞增生。糖皮质激素治疗有效。结论：组织细胞性坏死性淋巴结炎具有典型的组织病理学改变，但应注意防止误诊。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎临床分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎临床分析（河北省承德解放军２６６医院０６７０００）王思端（河北省承德市中医院０６７０００）谭洁坏死增生性淋巴结炎，是一种特殊类型的非肿瘤性淋巴结肿大，一般多发生于儿童和青少年，临床以持续或反复顽固性发热，颈部或全身表浅淋巴结肿...     

组织细胞坏死性淋巴结炎16例临床病理分析

目的：研究组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理特点及其与淋巴瘤的鉴别。方法：对16例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床表现、病理形态进行分析。结果：病变淋巴结多位于头颈部，呈轻-中度肿大，男女之比为1：2．2，标本多见有凝固性坏死灶，伴以增生的组织细胞，但均无中性粒细胞浸润及肉芽肿性改变。结论：根据组织形态、细胞成分，免疫组织化学结果，组织细胞坏死性淋巴结炎可以明确诊断。     

13例组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (ＨＮＬ) ,70年代才被人们认识的临床上较为常见的一种独立淋巴结结非肿瘤性疾病。本文报道 1 3例ＨＮＬ ,以探讨其临床病理特征 ,为临床早期诊断提供依据。1　材料与方法收集我院 1 998年 1 0月～ 2 0 0 0年 6月手术切除的ＨＮＬ标本 1 3例 ,标本用 1 0 %福尔马林固定 ,常规脱水 ,石腊包埋 ,3μｍ切片 ,ＨＥ染色 ,光镜观察。2　结果2 .1　临床资料　 1 3例患者中男性 5例 ,女性 8例 ,男女比率 1∶1 .6。年龄最小 1 1岁 ,最大 71岁 ,平均年龄 41 .3岁。发生部位 :腋下者 6例 ,颈部 3例 ,肘部 2例 ,腹股沟 2例。大…     

组织细胞性坏死性淋巴结炎20例临床病理分析

<正>组织细胞性坏死性淋巴结炎(Kikuchi),是非肿瘤性淋巴结肿大炎性疾病。临床特征,好发于青壮年,女性多见,以颈部淋巴结或全身表浅淋巴结肿大、发热、白细胞减少、皮疹。现将我科在1984~2009年收集20例淋巴结活检证实为组织细胞性坏死性淋巴结炎病例,报道如下。1资料和方法1.1临床资料本组病例20例,女12例,男8例,最大年龄是42岁,最小年龄是18岁,平均年龄26岁,2例腋下     

LMP-1、FAS及FAS-L在组织细胞坏死性淋巴结炎中的表达

①目的探讨EB病毒、FAS及FAS-L在组织细胞坏死性淋巴结炎病因及发病机制中所起的作用及相互关系。②方法应用免疫组化S-P法对40例组织细胞坏死性淋巴结炎和10例反应性增生淋巴结组织中的EB病毒潜伏膜蛋白（LMP—1）、FAS及FAS-L蛋白的表达进行检测。③结果LMP—1、FAS、FAS-L在组织细胞坏死性淋巴结炎的表达均比对照组明显增高（x^2=4．188,P〈0．05）。LMP-1的表达与FAS及FAS-L呈正相关（x^2=4．365、4．000,P〈0．05）。④结论EB病毒是组织细胞坏死性淋巴结炎的发病原因之一,FAS与FAS—L介导的细胞毒性反应为引起EB病毒感染淋巴细胞凋亡的主要原因之一。     

EB病毒在组织细胞坏死性淋巴结炎发病中的作用

①目的　探讨EB病毒在组织细胞坏死性淋巴结炎病因及发病机制中所起的作用。②方法　应用免疫组化S P法 ,对 4 0例组织细胞坏死性淋巴结炎和 1 0例反应性增生淋巴组织中EB病毒潜伏膜蛋白 (LMP 1 )的表达状况进行检测。③结果　LMP 1在组织细胞坏死性淋巴结炎中的阳性表达主要位于坏死区周围的淋巴组织 ,阳性表达率为 4 0 % ;在反应性增生淋巴组织中均为阴性表达 ,二者比较差异有显著性 (χ2 =4 .1 88,P <0 .0 5 )。④结论　EB病毒感染可能是组织细胞坏死性淋巴结炎的病因之一。     

小儿亚急性坏死性淋巴结炎的病因及特征

目的探讨亚急性坏死性淋巴结炎（SNL）的病因及临床特征,提高对儿童SNL的认识,减少误诊。方法回顾分析28例SNL病儿的临床资料。结果本组28例病儿经淋巴结活检确诊为SNL;其中85.7%病儿冬春及初夏季节发病,以学龄儿童为主,男女之比约为3∶1;临床表现均有发热、淋巴结大,可伴有肝大和（或）脾大（31.6%）、多形性皮疹（14.3%）;实验室检查多数病儿白细胞总数减少、红细胞沉降率增快、LDH升高;急性期多有病毒及支原体感染;病理特点为淋巴结广泛的凝固性坏死伴组织细胞反应性增生;其中1例发展为系统性红斑狼疮（SLE）,复发2例,其余病儿预后良好。结论对不明原因发热伴淋巴结大病儿,除行相关实验室检查外,应早期行淋巴结活检以明确诊断。SNL属自限性疾病,预后多良好,亦有复发,少数发展为SLE,应长期随访。     

281例乳腺癌临床分析

本文对肿瘤外科治疗有随访记录的281例乳腺癌患者的临床资料进行了分析。其中女性277例占98.58％,男性4例占1.42％。总的五年生存率为62.30%。按TNM分期:Ⅰ期19例(6.80％),Ⅱ期147例(52.30％),Ⅲ期112例(39.90％),其五年生存率分别为71.40％,75.99％及45.00％。腋淋巴结转移阳性者139例,腋淋巴结转移阴性者108例,其五年生存率分别为53.65％和73.13％。浸润型癌245例,非浸润型癌36例,其五年生存率为58.12％和85.00％。40～59岁占全部病例的64.40％,30岁以下占2.50％,70岁以上占2.10％。本组资料表明乳腺癌患者术后五年生存率与肿瘤的临床分期、病理类型及腋窝淋巴结有无转移均有关系。浸润型癌伴腋窝阳性者,其预后多不良。在腋窝淋巴结阳性患者中根治术加辅助治疗的疗效与单纯根治术相比差别无显著性(P>0.05)。     

酚妥拉明治疗新生儿坏死性小肠结肠炎23例临床分析

目的观察酚妥拉明微量泵维持治疗新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）的临床效果。方法 NECⅠ期、Ⅱ期患儿45例随机分为二组,治疗组23例在常规治疗基础上使用酚妥拉明1.7~3.3μg/（kg.min）微量泵泵入;对照组22例常规治疗,比较二组总有效率及不良反应,有效患儿腹胀消失、恢复肠内营养及治愈时间。结果治疗组总有效率95.6%,对照组68.2%,差异有统计学意义（χ2=4.08,P〈0.05）;治疗组有效患儿腹胀消失、恢复肠内营养及治愈时间均短于对照组,差异有统计学意义,无不良反应。结论酚妥拉明泵维治疗NEC疗效显著,无不良反应。     

原发性肝癌91例临床病理分析

本文报告91例原发性肝癌,其中男性74例(81.3％),女性17例(18.7％)。平均发病年龄44.3岁。组织学观察:其中肝细胞性肝癌77例(84.6％),胆管癌9例(9.9％),混合细胞性肝癌2例(2.2％)和肝母细胞瘤3例(3.3％)。在91例肝癌中37例(40.6％)合并肝硬变,11例(12％)合并肝血吸虫病;4例(4.4％)合并慢性病毒性肝炎。作者发现胆管细胞性肝癌所伴有的临床症状如发热、腹水、AFP(+)、恶病质等明显地轻于肝细胞性肝癌(P<0.05)。     

急性出血性坏死性肠炎54例临床分析

本文对我院1975～1987年收治的急性出血性坏死性肠炎54例进行了分析。认为钩虫病是一个重要的诱发因素。讨论了临床分型、误诊问题及鉴别诊断，并强调应用灭滴灵及早期手术探查。     

原发性扩张型心肌病20例临床分析

20例原发性扩张型心肌病年龄14～70岁,病程3个月～10年。临床表现以心悸、气短、胸闷、心脏扩大、心律失常、心音低钝、收缩期杂音为多见。心电图以 ST—T 改变及 Q—Tc 延长为多。超声心动图和 X 线检查均示心脏增大。结合临床表现对其诊断,鉴别诊断进行讨论。     

100例毛母质瘤临床及病理分析

对100例毛母质瘤进行分析,结果表明,女性多于男性,以20岁～40岁多见,61％伴有钙化,37％伴骨化,25％有含铁血黄素或黑色素沉着。最先注意局部损伤与本瘤形成的关系,认为局部损伤可能是本瘤形成的一个重要诱因。并对本瘤的临床与病理诊断进行了讨论。     

子宫颈癌226例临床病理分析

目的：探讨宫颈癌的临床、病理特点、诊治方法及预后因素。方法：收集1996年1月至2001年1月226例宫颈癌患者进行回顾性分析。结果：平均患病年龄为48．18岁。130例患者为阴道流血，70例为阴道流液，25例下腹疼痛，l例精神减退、贫血、浮肿。病理分期：Ⅰ期病例数为169例(75％)；Ⅱ期病例数为3l例(13．72％)；Ⅲ期病例数为23例(10．18％)；Ⅳ期病例数为3例(1．1％)。比较2l例宫颈鳞癌与宫颈腺癌的转移，显示后者的腹主动脉旁淋巴结转移、肾上腺转移、子宫转移、胸水形成明显高于前者。结论：重视宫颈癌发病相关因素及临床症状，争取早期诊断，严格手术病理分期，选择适当治疗方案。