双嘧达莫联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：观察双嘧达莫联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及不良反应。方法：将小儿支原体肺炎92例随机分为观察组和对照组各46例。两组均常规给予止咳、祛痰、退热等对症治疗,缺氧者给予鼻导管吸氧。对照组采用阿奇霉素治疗,10mg/（kg.d）,静脉滴注;观察组在对照组治疗方案基础上加用双嘧达莫3~5 mg/（kg.d）,分3次口服。7天为1个疗程。比较两组临床症状、体征消失时间,X线肺部阴影吸收时间及不良反应。结果：观察组临床症状、体征消失及X线肺部阴影吸收时间,与对照组比较均差异显著或非常显著（P〈0.05,P〈0.01）;两组不良反应差异不显著（P〉0.05）。结论：双嘧达莫联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效优于单用阿奇霉素治疗,且安全。     

小儿喘息性支气管炎60例护理观察

目的：观察万托林、普米克令舒、爱全乐联合氧雾吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床护理疗效.方法：将60例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为两组,（对照组）常规治疗组30例,给予常规抗感染、止咳、化痰等常规治疗与护理,（观察组）氧雾组30例在常规治疗与护理的基础上给予万托林、普米克令舒、爱全乐氧雾吸入,并进行综合护理,观察临床护理疗效.结果：氧雾组治疗小儿喘息性支气管炎疗效明显优于常规治疗,氧雾总有效率93%两者差异有统计学意义.结论：万托林、普米克令舒、爱全乐三联氧雾吸入治疗结合临床综合护理可有效缓解小儿喘息性支气管炎的发作.     

阿奇霉素治疗化脓性扁桃腺炎疗效观察

目的：观察阿奇霉素治疗化脓性扁桃体炎临床疗效。方法：选择化脓性扁桃体炎74例,随机分为观察组和对照组各37例。观察组采用阿奇霉素治疗,对照组采用青霉素钠治疗,比较两组临床疗效。结果：观察组总有效36例,占97.3%;对照组为29例,占78.4%。两组比较,差异显著（P〈0.05）。结论：阿奇霉素治疗化脓性扁桃体炎疗效好。     

阿奇霉素治疗儿童急性支气管炎临床观察

目的:观察和评价注射用阿奇霉素治疗儿童急性支气管炎的临床疗效、细菌学疗效和安全性.方法:将150例急性支气管炎的患儿随机分成治疗组与对照组,对照组以进口注射用头孢呋辛钠作对照药物,每次0.5～0.75g,2次/d,治疗组静脉滴注注射用阿奇霉素,首日2次/d,其后每天1次,每次0.25g,时间≥60min.两组疗程均为3～5d,观察疗效及安全性.结果:治疗组显效率82.1%,总有效率97.4%,对照组显效率63.9%,总有效率90.3%,统计学处理差异均有显著性(P＜0.05).结论:注射用阿奇霉素是一个安全、有效的治疗儿童急性支气管炎的抗菌药物.临床疗效可靠,值得临床推广使用.     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的观察阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我科收治的80例小儿支原体肺炎患儿,其中阿奇霉素贯序疗法治疗40例为对照组,阿奇霉素联合匹多莫德治疗40例为观察组．对比分析两组患儿的临床疗效、住院时间及不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,观察组患儿平均住院天数少于对照组（P〈0．05）。观察组患儿不良反应例数少于对照组,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。随访2个月,观察组患儿复发率低于对照组（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎可快速改善临床症状,缩短患儿住院时间,明显提高治愈率。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗高龄难治性呼吸道感染的临床研究

目的评价左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗高龄人群难治性呼吸道感染的疗效与安全性。方法对68例难治性细菌性呼吸道感染的高龄患者随机分为治疗组和对照组,治疗组34例给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗;对照组34例给予左氧氟沙星治疗,两组总疗程皆为15 d。结果治疗组与对照组的有效率分别为64.71%和32.35%,呼吸道细菌清除率分别为76.19%和36.36%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率皆低。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗高龄人群难治性呼吸道感染临床疗效优于单用可乐必妥,疗效确切而且安全。     

孟鲁司特钠治疗老年慢性喘息性支气管炎疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作的临床效果。方法将48例老年慢性喘息性支气管炎患者随机分成对照组22例,给予低流量吸氧、抗感染、化痰止咳及解痉平喘治疗;治疗组26例在此基础上,加入孟鲁司特钠每晚10mg口服治疗。分别于治疗后14d评价两组临床疗效,并检测治疗前和治疗后14、28d肺功能FEV1%（第一秒用力呼气量占预计值百分比）、FVC（用力肺活量）及PEF（呼气流速峰值）。结果孟鲁司特钠治疗组总有效率92.31%,而对照组为68.18%,两组比较具有统计学意义（P〈0.05）;肺功能FEV1%、FVC及PEF明显改善,优于对照组。结论孟鲁司特钠对老年慢性喘息性支气管炎急性发作疗效显著,且安全、快捷。     

盐酸环丙沙星栓与阿奇霉素联合治疗非淋菌性宫颈炎的效果观察

目的：探究非淋菌性宫颈炎采用盐酸环丙沙星栓联合阿奇霉素治疗的临床疗效。方法选取非淋菌性宫颈炎患者67例,随机数字法分为对照组33例和观察组34例,对照组单纯采用阿奇霉素治疗,观察组采用盐酸环丙沙星栓联合阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率和病原体转阴率均高于对照组（ P＜0．05）;两组患者患者不良反应发生率比较无明显差异（ P＞0．05）。结论非淋菌性宫颈炎采用盐酸环丙沙星栓联合阿奇霉素治疗,可有效缓解患者临床症状,用药后患者不良反应少,治疗效果良好。     

蒙脱石散防治阿奇霉素胃肠道不良反应的疗效观察

目的：观察蒙脱石散口服防治阿奇霉素胃肠道不良反应疗效。方法观察2011-10～2013-02采用阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿105例。将其随机分成两组,观察组53例,应用阿奇霉素前30min～60 min口服蒙脱石散。对照组52例,阿奇霉素注射液缓慢静滴。结果观察组胃肠道不良反应发生率为3.77％,对照组胃肠道不良反应发生率为15.38％,两组比较差异有统计学意义（χ2＝4.10,P＜0.05）。结论蒙脱石散口服防治阿奇霉素胃肠道不良反应疗效显著,具有使用方便、效果好等优点。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗急性上呼吸道感染效果观察

目的：观察喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗急性上呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法：将急性上呼吸道感染200例分为观察组105例与对照组95例，均给予阿奇霉素静脉滴人，在此基础上，观察组加用喜炎平注射液，对照组加用利巴韦林注射液，疗程3～5天。结果：观察组与对照组比较，有效率和不良反应发生率差异显著（P〈0．05）。结论：喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗急性上呼吸道感染疗效显著，安全可靠。     

苍附导痰汤治疗多囊卵巢综合征的临床研究

目的 研究苍附导痰汤对多囊卵巢综合征（PCOS）的临床疗效.方法 纳入2011年8月～2013年4月期间在我院妇科诊治的PCOS患者84例,随机分为观察组和对照组.对照组采用二甲双胍肠溶片治疗,500 mg/次,3次/d;观察组在对照组基础上给予苍附导痰汤,1剂/d,早晚温服,两组均治疗3个月.分别于治疗前后评估患者的生存质量,并检测性激素分泌水平和排卵情况.结果 治疗后,观察组的一般健康状况及精力优于对照组（P＜0.05）;而生理机能、生理职能、躯体疼痛、社会功能、情感职能及精神健康,两组均无显著性差异（P＞0.05）.对照组治疗前后比较,促黄体生成素（LH）、促卵泡激素（FSH）及睾丸素（T）差异均有统计学意义（P＜0.05）,而雌二醇（E2）和催乳素（PRL）差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组治疗前后比较,LH、FSH、E2及T差异均有统计学意义（P＜0.05）,而PRL差异无统计学意义（P＞0.05）.对照组治疗前后排卵率比较差异无显著变化（P＞0.05）,而观察组治疗后的排卵率（90.48%）显著高于治疗前（64.29%）（P＜0.05）,也高于对照组治疗后（P＜0.05）.结论 苍附导痰汤联合二甲双胍肠溶片治疗PCOS疗效显著,优于单用二甲双胍肠溶片,值得临床推广使用.     

高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：评价高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的安全性与有效性,探讨治疗小儿毛细支气管炎的有效措施。方法选择同期入院治疗的毛细支气管炎患儿76例,在患儿家长知情同意的情况下,随机均分为对照组与观察组,对照组施行常规治疗措施,观察组在常规治疗措施基础上加行3％高渗盐水雾化吸入治疗,观察比较两组患儿临床症状缓解时间、临床疗效及治疗过程中的不良反应。结果两组患儿临床症状缓解时间与治疗1周后临床总有效例数比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,观察组均显著优于对照组;治疗过程中两组均未出现严重不良反应,全程完成雾化吸入治疗。结论在小儿毛细支气管炎的常规治疗过程中,应积极加用3％高渗盐水雾化吸入治疗,可促进患儿的恢复,提高临床疗效,且安全可靠,值得广泛推广。     

自拟麻蝉平喘汤治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察自拟麻蝉平喘汤治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法将76例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予常规治疗,治疗组36例于常规治疗基础上加用自拟麻蝉平喘汤口服,疗程结束后对两组治疗效果进行比较分析。结果两组症状与体征消失、缓解时间、临床疗效比较,有统计学意义（P＜0.01）,治疗组疗效明显优于对照组。结论自拟麻蝉平喘汤治疗婴幼儿毛细支气管炎安全有效,可以明显缩短病程及提高临床疗效。     

黄芪辅助治疗儿童缓解期哮喘疗效观察

目的研究黄芪辅助治疗儿童缓解期哮喘的疗效。方法选择60例哮喘缓解期儿童,分为激素治疗组（对照组）和黄芪加激素治疗组（治疗组）。临床上观察治疗前后PEFR值的变化及1年随访中哮喘的复发次数,并于治疗前后用ELISA法检测外周血清IFN-γ、IL-4的含量。结果治疗组总有效率（93.3%）高于对照组（73.3%）,有统计学意义（χ2=4.706,P〈0.05）。两组治疗前后各指标比较,PEFR%、IFN-γ含量有明显的升高（P〈0.05）,IL-4含量有明显的降低（P〈0.05）;治疗前两组PEFR%、IFN-γ含量、IL-4含量比较无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组各指标比较有统计学意义（P〈0.05）。结论黄芪有预防哮喘复发的作用,黄芪与激素合用,效果更佳。     

探讨肾上腺皮质激素在呼吸内科的临床应用及疗效观察

目的：分析肾上腺皮质激素用于呼吸内科的方法与效果。方法选取呼吸内科2012年1月～2013年12月收治的50例支气管哮喘患者及50例慢性阻塞性肺疾病（ COPD）患者,均随机平均分为观察组和对照组,对照组均予以常规治疗,观察组予以肾上腺皮质激素治疗,对比不同疗法临床效果。结果 COPD两组患者治疗后肺功能均得到改善（P＜0.05）,且观察组改善效果大于对照组（P＜0.05）。支气管哮喘观察组患者治疗后好转率100％,优于对照组的48％（ P＜0.05）。结论肾上腺皮质激素用于呼吸内科临床可有效改善临床疗效。     

气泡式鼻塞持续气道正压通气预防及治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床分析

目的探讨气泡式鼻塞持续气道正压通气（BNCPAP）早期应用于预防和治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的l临床疗效。方法选取2010年1月～2011年4月于本院分娩后30rain内转入我科的58例早产儿为研究对象,分为预防组30例（治疗前未出现呼吸窘迫症状）和治疗组28例（治疗前出现呼吸窘迫症状）,两组均于出生后30min内应用BNCPAP来预防和治疗NRDS,观察两组患儿的治疗效果,对其相关数据进行统计分析及比较。结果预防组预防成功率92_3％,预防后2h、12h、24hPa02／Fi02、PaC02值与预防前相比较有显著性差异（P〈0．05）,预防后2h、12hpH值与预防前相比较无显著性差异（P〉0．05）,预防后24hpH值与预防前相比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组治疗成功率89．3％,治疗后2h、12h、24hPa02／Fi02、PaC02值与治疗前相比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗后2hpH值与治疗前相比较无显著性差异（P〉0．05）,治疗后12h、24hpH值与治疗前相比较有显著性差异（P〈0．05）。结论早期应用气泡式鼻塞持续气道正压通气（BNCPAP）预防和治疗早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）疗效显著,值得临床上合理推广应用。     

拜新同联合应用小剂量倍他乐克治疗中青年高血压的临床分析

目的探讨分析拜新同联合应用小剂量倍他乐克治疗中青年高血压的临床疗效。方法选取2011年12月-2013年12月收治的107例中青年高血压患者为研究对象,将其用数字表法随机分成两组,观察组57例患者给予拜新同联合小剂量倍他乐克治疗,对照组50例患者给予拜新同治疗,观察两组临床疗效。结果观察组患者总有效率为98.2%,显著高于对照组86.0%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者舒张压（DBP）、收缩压（SBP）及心率（HR）改善情况均优于治疗前,观察组改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论拜新同联合应用小剂量倍他乐克治疗中青年高血压的临床疗效较显著,能有效提高患者生活质量。     

莫西沙星与左氧氟沙星对青年耐多药肺结核的疗效研究

目的 比较莫西沙星与左氧氟沙星在治疗青年耐多药肺结核病（MDR-PTB）中的疗效与安全性.方法 选择青年MDR-PTB患者84例,随机分为两组.所有患者均给予相同的抗结核药物治疗,对照组患者加服左氧氟沙星片0.6 g/d,试验组患者加服莫西沙星片0.4 g/d,疗程均为12个月.观察两组痰结核杆菌阴转情况、疗效及不良反应发生情况.结果 试验组在治疗3、6、9、12个月时,结核杆菌阴转率均显著高于对照组（P＜0.05）,总有效率（90.48%）也显著高于对照组（54.76%）（P＜0.05）,而两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）.结论 莫西沙星较左氧氟沙星治疗青年MDR-PTB疗效更好,且安全可靠.     

高剂量和标准剂量EMZ为基础的三联疗法根除Hp 临床疗效比较

目的 比较高剂量和标准剂量埃索美拉唑（EMZ）为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌（Hp）的临床疗效,为临床工作提供参考.方法 选择本院2012年8月～ 2014年2月收治的Hp阳性的慢性胃炎（CG）患者120例,随机分为观察组和对照组.观察组60例使用高剂量（40 mg/次）EMZ联合阿莫西林（AMX）和克拉霉素（CLT）治疗,对照组60例则使用标准剂量（20 mg/次）EMZ联合AMX和CLT治疗.两组均治疗10 d.治疗后统计两组Hp根除情况以及主要临床症状计分变化,并综合评价两组疗效.结果 观察组Hp根除成功54例,根除率为90.0％;对照组Hp根除成功43例,根除率为71.7％,两组根除率有统计学差异（P＜0.01）;治疗后,观察组上腹痛、胀满和反酸症状计分分别为（0.7±0.2）分、（0.8±0.4）分和（0.5±0.2）分,对照组分别为（1.5±0.4）分、（1.3±0.7）分和（1.4±0.4）分,观察组评分显著低于对照组（P＜0.01）;观察组治疗有效率（85.0％）显著高于对照组（68.3％）（P＜0.05）.结论 高剂量EMZ联合AMX和CLT对于Hp的根除效果更好,是临床治疗CG的较佳选择.     

阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取2007年11月～2008年8月于我院治疗的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象,将其随机分为两组（A组40例和B组38例）,其中A组采用阿奇霉素联合痰热清注射液进行治疗,B组则单纯采用阿奇霉素进行治疗,后选取同期的38例健康儿童为C组,治疗前后监测各组儿童的血清皮质醇水平,同时评价A、B两组的治疗效果。结果经治疗后,A组的治疗效果明显优于B组,且治疗后A组的血清皮质醇水平也明显低于B组,两组比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎效果显著,值得临床进一步探讨。