系统性红斑狼疮病人血T,B淋巴细胞Bcl—2的表达

目的：探讨Ｂｃｌ－２在系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）发病机制中作用。方法：采用流式细胞仪双标记法检测３１例ＳＬＥ病人外周血Ｔ、Ｂ细胞Ｂｃｌ－２蛋白表达。结果：发现活动期ＳＬＥ病人活动期ＳＬＤ病人ＣＤ３＾＋、ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋Ｔ细胞Ｂｃｌ－２蛋白表达明显高于非活动期ＳＬＥ病人、其他疾病组和正常对照组。ＣＤ１９＾＋Ｂ细胞Ｂｃｌ－２蛋白表达在各组之间并无统计学差异。ＣＤ３＾＋Ｔ细胞Ｂｃｌ－２蛋白表达的平均     

SLE患者AMLR与T细胞Ia抗原的改变及意义

本文以氚标胸腺嘧啶（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入的淋巴细胞转化试验测定非Ｔ细胞刺激自身Ｔ细胞的增殖反应（ＡＭＬＲ）；用单克隆抗体（ＭｃＡｂ）Ｗｕ３５和Ｗｕ２２通过ＰＡＰ免疫酶标组化技术测定ＣＤ３＾＋，ＣＤ４＾＋，Ｃｄ８＾＋Ｔ细胞表面ＤＲ及ＤＱ抗原的表达。结果表明，活动期ＳＬＥ患者ＡＭＬＲ有明显减弱，Ｗｕ＾３５＋（ＨＬＡ－ＤＲ＾＋）Ｔ细胞增加为主，ＣＤ８＾＋ＤＲ＾＋及ＣＤ８＾＋ＤＱ＾＋细胞则表现为减少。提示     

流式细胞术对不同肿瘤细胞表面所表达血小板免疫相关抗原的检测

目的：研究不同肿瘤细胞表面血小板免疫相关抗原的表达。方法：利用流式细胞术观察了ＰＧＣＬ３、ＰＡａ、ＰＧ－３、ＰＣ－３Ｍ、ＭＧＣ８０３、ＥＳＣＬ、ＢｅＬ、ＴＣＴ、ＫＢ、Ａ２７８０、ＣＣＡ８０１共１１种人肿瘤细胞,其中包括二对高低不同转移能力的人肺癌（ＰＧＣＬ３和ＰＡａ）和人前列腺癌（ＰＧ－３和ＰＧ－３Ｍ）细胞阳性表达不同血小板免疫相关抗原的细胞数及其肿瘤细胞表面抗原表达的平均荧光强度。结果：１１种人肿瘤细胞膜表面均有ＣＤ９、ＣＤ６３、ＣＤ４２ａ和ＴＳＰ,等血小板免疫相关抗原不同程度的表达,在ＭＧＣ８０３细胞膜表面发现有ＣＬ８６较强的表达,ＣＤ４１、ＣＤ４２ｂ、ＣＤ６１和ＣＤ６２均未发现表达。１１种人肿瘤细胞系中ＣＤ９＋、ＣＤ４２ａ＋、ＣＤ６３＋、ＴＳＰ＋细胞所占的比例各不相同,不同肿瘤细胞系每个抗原阳性细胞抗原表达的荧光强度也不同。与高转移ＰＧＣＩ３和ＰＧ－３Ｍ细胞相比,ＣＤ９在低转移细胞系ＰＡａ和ＰＧ－３上有较高的表达,ＣＤ４２ａ、ＴＳＰ有相对低的表达。ＣＤ４２ａ＋和ＴＳＰ＋细胞数和表达强度在高转移ＰＧＣＬ３和ＰＧ－３Ｍ细胞系均要高于低转移的ＰＡａ和ＰＧ－３;ＣＤ６３＋细胞数高转移ＰＧ－３Ｍ细胞系要比低转移     

抗胸腺细胞球蛋白（ATG）对再生障碍性贫血患者淋巴细胞亚群的影响

利用ＡＰＡＡＰ桥联免疫酶标技术，对３６例接受ＡＴＧ治疗的再生障碍性贫血（ＡＡ）患者进行了淋巴细胞亚群检测，结果发现，ＡＡ患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ＾＋３ＣＤ＾＋４细胞治疗前后无明显变化，但ＣＤ＾＋４／ＣＤ＾＋８比值，ＣＤ＾＋８细胞数目治疗前后却有显著性差异。ＡＡ患者外周血ＨＬＡ－ＤＲ＾＋细胞较正常明显增高，但ＡＴＧ治疗后却有所下降，本研究的结果表明，ＣＤ＾＋８，ＨＬＡＤＲ＾＋细胞增高及ＣＤ＾＋４     

癫痫患者血液和脑脊液免疫异常在其发病机制中的作用

对７２例癫痫患者血液中的ＩｇＧ，ＩｇＡ，ＩｇＭ，Ｃ３，ＣＩＣ，白蛋白，ＣＤ４＾＋细胞，ＣＤ８＾＋细胞和脑脊液中的ＩｇＧ进行检测，并计算ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋比值，ＣＳＦ－ＩｇＧ／Ｓ－ＩｇＧ比率，ＣＳＦ－ＡＬＢ／Ｓ－ＡＬＢ比率和ＩｇＧ指数。结果表明癫痫组血液中的５项参数对比照组低，尤其是原发性和末治疗亚组。而ＣＳＦ呈现病理性的免疫增强反应，表现为原发性亚组ＩｇＧ合成，而继发性亚组患者存在血脑屏障功能     

可溶性肿瘤抗原和CD3单克隆抗体共同诱导的杀瘤细…

用可溶性肿瘤抗原和ＣＤ３单克隆抗体共同刺激外周血单个核细胞产生ＣＤ８＾＋细胞为主的杀瘤细胞，称其为Ｔ－ＡＫ细胞。与ＬＡＫ细胞和ＣＤ３－ＡＫ细胞比较，Ｔ－ＡＫ细胞扩增快、低依赖ＩＬ－２，培养１４天细胞数扩增２４倍，比ＣＤ３－ＡＫ细胞高８倍，比ＬＡＫ细胞高１５倍，并能持续生长２１天。     

人醛缩酶A单克隆抗体的制备及应用

纯化并鉴定了人醛缩酶Ａ、Ｂ、Ｃ（ｈＡＬＤ－Ａ、Ｂ、Ｃ）。用ｈＡＬＤ－Ａ免疫Ｂａｌｂ／Ｃ小鼠，将免疫的脾细胞和Ｐ＿３－Ｘ＿（６３）－Ａｇ８．６５３骨髓瘤细胞用ＰＥＧ进行融合，用ＥＬＩＳＡ法筛选，ｈＡＬＤ－Ｂ、Ｃ作阴性对照，将阳性反应的杂交瘤细胞进行克隆，获得３株杂交瘤细胞株。其ＭｃＡｂ的亚类分别为ＩｇＧ２ｂ，ＩｇＧ１、ＩｇＭ，亲合常数分别为７．５×１０￣（１０）、３．５×１０￣９、２．３×１０￣９。３株细胞株分泌的单抗通过Ｉｍｍｕｎｏｂｌｏｔｔｉｎｇ得到证实。用亲合层析法从人肝癌细胞中提纯了ＡＬＤ－Ａ，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示为单一区带，但其电泳迁移率较ｈＡＬＤ－Ａ滞后。     

实验性自身免疫性胃炎的进展中需要CD4~+T细胞而不需要CD8~+T细胞

通过新生期摘除胸腺而诱导的小鼠自身免疫性胃炎,其特征是在胃粘膜有单核细胞浸润、缺乏壁细胞及合成酶的细胞、循环中有针对胃Ｈ／ＫＡＴＰ酶和壁细胞的自身抗体。浸润的细胞中既有ＣＤ４＋Ｔ细胞也有ＣＤ８＋Ｔ细胞,本文研究的目的是在体内用消耗性大鼠抗ＣＤ４＋和抗ＣＤ８＋的单克隆抗体观察ＣＤ４＋和ＣＤ８＋Ｔ细胞在胃炎发展中的作用。方法：实验动物为哺乳期ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠,ＧＫ１－５（大鼠抗小鼠ＣＤ４ＩｇＧ２ｂ）和ＹＴＳ１６９－４（大鼠抗小鼠ＣＤ８＋单克隆抗体）。出生３天后的小鼠在低温麻醉下摘除胸腺,从出生后第７…     

IL—4对多发性骨髓瘤患者外周血细胞CD20及HLA—DR表达…

本文报道用流式细胞分析技术，检测了２８例多发性骨髓瘤（Ｍ Ｍ）患者和２０名健康对照者外周血Ｂ细胞（ＣＤ＾＋２０）以及Ｂ、Ｔ和单核细胞中ＨＬＡ－ＤＲ＾＋细胞比率。结果发现，ＭＭ患者ＣＤ＾＋２０以及Ｂ、Ｔ及单核细胞中ＨＬＡ－ＤＲ＾＋细胞比率与正常对照组差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。加入重组ＩＬ－４，可使８名ＭＭ患者ＣＤ＾＋２０、ＨＬＡ－ＤＲ＾＋ＣＤ＾＋２０、ＨＬＡ－ＤＲ＾＋单核细胞比率提高非常显著（Ｐ     

HIV—1gp120基因及其与IFN—α基因共表达产物的构建和 …

目的 研究细胞因子ＩＦＮ－α在机体免疫应答过程中的免疫佐剂效应。方法 以表达中国流行株ＨＩＶ－１ｇｐ１２０基因的核酸疫苗质粒ｐＧＰ及共表达中国流行株ＨＩＶ－１ｇｐ１２０基因与ＩＦＮ－α基因的核酸疫苗质粒ｐＧＰＩＦＮ－α免疫Ｂａｌｂ／ｃ鼠，用流式细胞仪测定１００００个免疫鼠脾淋巴细胞中ＣＤ４＾＋，ＣＤ８＾＋Ｔ细胞数及ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋比值。结果 ｐＧ－ＰＩＦＮ－α与ｐＧＰ比较，ｐＧＰＩＦＮ－α免     

正常人外周血和胸腺T细胞中TCR DδX基因重排的特点

目的：分析正常人外周血和胸腺细胞中 ＴＣＲ ＤδＸ基因重排分布特点。方法：利用半巢式 ＰＣＲ扩增 １０例正常人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ）、４例分选的外周血 ＣＤ３＋Ｔ细胞和 ７例正常人胸腺细胞 ＤＮＡ的 ＴＣＲ ＤδＸ基因与ＪδＸ、Ｄδ３和　Ｊａ重排的情况，从不同含量 ＤＮＡ的 ＰＣＲ分析，了解其重排分布频率。结果：ＴＣＲ ＤδＸ分别与 ＪδＸ、Ｄδ３和　Ｊａ的重排均可见于多数外周血Ｔ细胞和胸腺细胞中，对不同含量的ＤＮＡ的ＰＣＲ分析显示ＴＣＲ ＤδＸ重排的分布频率在外周血和胸腺细胞有所不同。结论：ＴＣＲ ＤδＸ－　Ｊａ的重排最常见于成熟和未成熟Ｔ细胞中，而ＴＣＲ　ＤδＸ－Ｄδ３则在未成熟Ｔ细胞中多见。     

CD28与B7.1共刺激PBLs受肝癌细胞诱导后的TCR Vβ基因表达

目的 研究Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖβ在外周血淋巴细胞（ＰＢＬｓ）中的表达。方法 用单克隆抗体ＣＤ２８＋Ｂ７．１（ＣＤ８０）共刺激正常人外周血淋巴细胞后作用于肝癌细胞（ＢＥＬ－７４０２）。结果 发现ＰＢＬＳＴＣＲＶβ７基因在体外选择性扩增,表达水平为１５￣２５％,对照组为４￣８％。结论Ｖβ７基因对识别肿瘤抗原具有特异性,为肿瘤基因治疗和研究提供新的线索和实验依据。     

献血员CD8^＋T细胞的增另对CD4^＋T细胞的抑制作用

实验发现６５％体检合格的献血员外周血ＣＤ８＾＋Ｔ细胞数量明显增加,并伴随ＣＤ１６＾＋淋巴细胞数量的增加。这些异常的淋巴细胞与葡萄球菌肠毒素Ｂ（ＳＥＢ）共同２６ｄ,ＣＤ４＾＋Ｔ细胞无增殖反应。预先用抗ＣＤ８抗体去除ＣＤ８＾＋Ｔ细胞（去除率〉９０％）再用ＳＥＢ刺激淋巴细胞,其应答能力恢复正常,增殖的细胞是ＣＤ４＾＋Ｔ细胞,它们由３４．０４％增加到９９．３４％。ＣＤ８＾＋Ｔ细胞由最初的９．５７％降低到０     

从健康人外周血中建立异种抗原特异性的T细胞系初探

为了探讨异种器官移植中Ｔ细胞参与的免疫排斥机理，从健康人外周血中试行建立识别猪淋巴细胞怕特异的Ｔ细胞系方法研究。方法：通过照光致弱的猪外周血单个核细胞反复刺激的人Ｔ淋巴细胞，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法筛选特异性增殖的Ｔ细胞。结果获得２株为ＴＣＲαβ＾＋ＣＤ３＾３＋ＣＤ８＾＋细胞，另１株为ＴＣＲαβ＾＋ＣＤ３＾＋、ＣＤ４＾＋细胞。结论：健康人外周血中有识别异种抗原特异性的Ｔ细胞系，但出现频率较低。     

外周血CD3^＋CD56^＋T细胞在恶性肿瘤患者中的表现及临床意义

目的 了解ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾＋Ｔ细胞与ＣＤ３＾－ＣＤ５６＾＋、ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾－的关系及其在参与恶性肿瘤患者抗肿瘤免疫中的作用。方法 采用流式细胞术对１００例恶性肿瘤患者（５５例实体瘤患者和４５例非实体瘤患者）及４６例健康对照组外周血中的ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾＋、ＣＤ３＾－ＣＤ５６＾＋、ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾－３类淋巴细胞进行标记分析。结果 在实体瘤和非实体瘤患者组中：ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾＋Ｔ细胞均有高表达,２组患者与健康对照组比较均有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾－Ｔ细胞在实体瘤组的表达都显著低于非实体瘤组和健康对照组,２组间比较均有显著性差异（Ｐ〈０．００１）;而ＣＤ３＾－ＣＤ５６＾＋ＮＫ细胞在２患者组中的表达与健康对照组比较均无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。结论 ＣＤ３＾＋ＣＤ５６＾＋Ｔ     

雷公藤甲素对诱导CD4+、CD8+T细胞凋亡的作用

目的 探讨雷公藤甲素对ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋Ｔ细胞凋亡的作用。方法 分离后的正常人外周血ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋Ｔ细胞在外培养条件下,加入雷公藤甲素处理,然后用３末端脱氧核苷酸基（ＴｄＴ）介导的ｄＵＴＰ缺口末端标记（ＴＵＮＥＬ）检测凋亡细胞。结果 雷公藤甲素处理后ＣＤ４和ＣＤ８＾＋细胞凋亡率比对照组显著增加,但ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋Ｔ细胞凋亡率则针显著差别。结论 雷公藤甲素诱导诱活化的ＣＤ４＾＋、Ｃ     

Graves病患者外周血活性T淋巴细胞亚群研究

本文报道采用荧光－花环双标记法检测了２２例Ｇｒａｖｅｓ病患者外周血淋巴细胞同时表达ＤＲ抗原和ＣＤ抗原的活性Ｔ淋巴细胞亚群。结果表明：Ｇｒａｖｅｓ病患者不仅ＣＤ＾＋８细胞百分率明显减少，ＣＤ＾＋４／ＣＤ＾＋８比例升高，而且各类ＤＲ＾＋ＣＤ＾＋Ｔ淋巴累胞百分率均增高，其中主要是ＤＲ＾＋ＣＤ＾＋４细胞明显增多，导致活性Ｔ细胞亚群平衡失调，ＤＲ＾＋ＣＤ＾＋４／ＤＲ＾＋ＣＤ＾＋８比例显著增高；治疗后的缓解病     

抗胸腺细胞球蛋白在体外刺激T细胞增殖和释放细胞因子

抗胸腺细胞球蛋白作为一种免疫抑制剂在预防器官和多植的排斥反应和治疗严重的再生障碍性贫血中有确切的作用。本工作在体外研究了抗胸腺细胞球蛋白（ＡＴＧ）／ＰＨＡ刺激人ＰＢＭＣ的增殖和释放细胞因子。结果为（１）＾３Ｈ－胸腺嘧啶掺入试验表明ＡＴＧ与ＰＨＡ一样具有强的促有丝分裂活性。（２）ＡＴＨ刺激的Ｔ细胞是以辅助Ｔ细胞为主（ＣＤ４／ＣＤ８〉１），在同样的条件下ＰＨＡ刺激Ｔ细胞ＣＤ４／ＣＤ８的比值小１。（３）     

人细胞色素P4502B6的GST融合蛋白及其抗体的制备

目的：获得纯化抗原用于制备ＣＹＰ２Ｂ６多克隆抗体方法：ＰＣＲ扩增目的基因片段,亚克隆入融合蛋白表达载体ＰＧＥＸ－３ｂ,构建了重组质粒ＰＧＥＸ／２Ｂ６。然后将该重组质粒转化大肠杆菌ＤＨ５α,ＩＰＴＧ诱导表达,ＳＤＳ＿ＰＡＧＥ分离,获纯化融合蛋白ＧＳＴ－２Ｂ６。用ＧＳＴ－３Ｂ２免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠,自腹水中获取ＣＹＰ２Ｂ６多克隆抗体。结果：融合蛋白ＧＳＴ－２Ｂ６（ＣＹＰ２Ｂ６２０２￣３５２ａａ）,并获     

人外周血致敏型γδ+T细胞在体外的扩增

建立一种人外周血γδ＾＋Ｔ细胞体外选择性扩增的模式：即在ＩＬ－２的作用下,不需要γδ＾＋ＴＣＲ特异性配体的刺激,可使一类个体体外培养的外周血单个核细胞中的γδ＾＋Ｔ细胞发生优先增殖,逐渐成为培养细胞的主要群体。方法将１０个γδ＾＋ＴＣＲ的个体ＰＢＭＣ分别在含３＊１０＾５Ｕ／ＬＩＬ－２培养液中培养１－２ｗｋ后,其中的γδ＾＋Ｔ细胞的比率可达３８％－７８％。结果对３个宋的个体的坟增帮ＲＴ－ＰＣＲ分析表