芩香清解口服液联合奥司他韦治疗儿童甲型流感的临床研究

目的 观察芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年2月中国中医科学院广安门医院收治的164例甲型流感患儿,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各82例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,每次用药剂量根据患儿体质量而定,体质量<15 kg,30 mg/次;体质量15～23 kg,45 mg/次;体质量23～40 kg,60 mg/次;体质量>40 kg,75 mg/次;2次/d。治疗组在对照组基础上口服芩香清解口服液,每次用量根据患儿年龄段而定,1～3岁,5 mL/次;3～7岁,10 mL/次;7～14岁,15 mL/次;3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组临床疗效、退热效果,咽痛、便秘的消失时间及病毒核酸转阴率。比较治疗前后两组外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-8、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率97.6%,显著高于对照组的89.0%(P<0.05)。治疗后,治疗组退热起效时间和完全退热时间均较对照组显著缩短,即刻退热率68.3%...     

双黄连口服液联合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨双黄连口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 将2021年7月—2023年6月上海市奉贤区中心医院收治的104例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照计算机随机排列法分为对照组和治疗组,每组52例。对照组开水冲服奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg患儿30 mg/次,体质量＞15～23 kg患儿45 mg/次,体质量＞23～40 kg患儿60 mg/次,体质量＞40 kg患儿75 mg/次,2次/d。治疗组对照组基础上口服双黄连口服液,3岁以下3 mL/次,3～5岁5 mL/次,5岁以上10 mL/次,3次/d。两组患儿持续治疗5 d。比较两组的治疗效果、症状消失时间、血清指标。结果 治疗组总有效率为96.15%,比对照组总有效率84.62%高,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组退热时间、止咳时间、痰消时间、流涕消失时间均短于比对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的血清中血清淀粉样蛋白-A（SAA）、白细胞介素-18（IL-18）、白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）水平比治疗前小（P＜0.05）;治疗组的血清SAA、IL-18、IL-4、TRAIL水平均比对照组低（P＜0.05）。结论 双黄连口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效确切,能够改善临床症状,减轻炎症反应。     

柴黄颗粒联合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨柴黄颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 以2018年7月—2020年7月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院进行治疗的154例急性上呼吸道感染患儿为研究对象.根据就诊顺序分为对照组(77例)和治疗组(77例).对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg,30 mg/次,2...     

芩香清解口服液联合利巴韦林治疗儿童上呼吸道感染的临床研究

目的探讨芩香清解口服液联合利巴韦林注射液治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2017年7月—2018年9月新乡医学院第一附属医院收治的上呼吸道感染患儿114例作为研究对象,将患儿根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组静脉滴注利巴韦林注射液,10mg/kg加入到100m L葡萄糖注射液中充分稀释,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服芩香清解口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均治疗3 d。观察两组患儿的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状改善时间和炎症因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为92.98%,显著高于对照组的78.95%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、止咳时间、咽痛消失时间、止涕时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论芩香清解口服液联合利巴韦林注射液能提高儿童上呼吸道感染的疗效,降低血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

芩香清解口服液治疗儿童上呼吸道感染的药物经济学评价

目的：评价芩香清解口服液用于儿童上呼吸道感染的经济性。方法：基于一项随机、双盲对照的临床研究,计算2组方案的成本和健康产出,进行短期成本-效果分析。采用条件价值评估法开展问卷调查,收集患者的意愿支付阈值。对关键指标进行单因素敏感性分析。结果：芩香清解口服液联用利巴韦林注射液组相对利巴韦林组增量成本效果比为8.34元,小于支付意愿阈值15.0元,芩香清解口服液联用利巴韦林注射液具有经济性。结论：芩香清解口服液联合利巴韦林注射液用于儿童上呼吸道感染是疗效佳、经济、安全的治疗方案,值得临床推荐。     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床研究

目的 研究连花清瘟颗粒辅助治疗甲型流行性感冒的疗效。方法 以2022年至2023年徐州矿务集团第一医院确诊的50例甲型流行性感冒患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各25例。除给予退热等基础治疗外,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合奥司他韦颗粒治疗,两组患者均连续治疗5 d,比较临床疗效差异。结果 观察组患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,发热改善时间、咽痛改善时间、鼻塞改善时间、咳嗽改善时间均明显短于对照组（P <0.05）。对照组25例患者,经磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为82.00%;观察组25例患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为96.00%,明显高于对照组（P <0.05）。结论 对小儿甲型流行性感冒患者而言,在采用磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上,联合应用连花清瘟颗粒,不仅可以有效缩短临床症状的改善时间,还可以提高临床疗效。     

磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液对早期流感样儿童的疗效研究

目的:观察磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗早期流感样儿童的临床疗效.方法:以我院儿科门诊就医的90例早期流感样患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,治疗组45例,应用磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗;对照组45例,单用蓝芩口服液治疗.随访对比两组的退热时间、流感样症候群缓解情况及用药不良反应等,从而评价疗效差异.结果:治疗组在退热时间方面明显优于对照组(P<0.05);在体温、咽痛、肌痛、卡他等综合临床表现恢复方面好于对照组(P<0.05).结论:磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗早期流感样儿童,临床疗效明显优于单用蓝芩口服液,且磷酸奥司他韦颗粒能相对缩短病程.磷酸奥司他韦颗粒联合中药制剂值得的在临床推广.     

探析小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的效果

目的:探析对儿童急性上呼吸道感染患儿给予小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗的临床疗效。方法:选取2021年3月—2022年12月期间我院收治的儿童急性上呼吸道感染患儿168例,按照电脑随机分配原则的1:1比例分为对照组(n=84)、研究组(n=84)。对照组选择常规治疗方案联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,研究组采取小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗。评价及对比两组的疗效、症状改善情况、炎性因子、不良反应。结果:研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的退热时间、鼻塞流涕消退时间、咳嗽消退时间均短于对照组(P<0.05);研究组的血清炎性因子水平均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:对儿童急性上呼吸道感染患儿给予小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对改善症状有促进作用,可减轻炎症,疗效显著,且无明显不良反应,值得临床借鉴与应用。     

小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的 探讨小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法 选取2023年1月—5月北京市通州区妇幼保健院收治的98例流感患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg者30 mg/次,15～23 kg者45 mg/次,23～40 kg者60 mg/次,＞40 kg者75 mg/次,均为2次/d,以温开水溶解后口服。治疗组在对照组基础上口服小儿热速清颗粒,1～3岁者1袋/次,3～7岁者1.5袋/次,7～12岁者2袋/次,均为3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组患儿临床疗效、完全退热时间和流感样症状消失时间。比较治疗前后两组儿童生活质量量表4.0（Peds QLTM4.0）、90项症状自评量表（SCL-90）评分及血常规指标和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.92%,显著高于对照组的83.67%（P＜0.05）。治疗组完全退热时间和肌痛、头痛、全身不适、咳嗽、咽喉痛的消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组Peds QLTM4.0评分均显著增加,而SCL-90评分均显著降低（P＜0.05）;治疗后,治疗组患儿Peds QLTM4.0、SCL-90评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组淋巴细胞计数（LYMP#）均显著增加,而中性粒细胞计数（NEUT#）、单核细胞计数（MONO#）和CRP水平均显著下降（P＜0.05）;治疗后,血常规指标和CRP水平均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果确切,可迅速减轻症状,利于控制机体炎症反应、增强免疫力及改善患儿生活质量和心理状态,值得临床推广应用。     

小儿肺热咳喘口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月中国人民解放军第306医院收治的病毒性肺炎患儿124例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量15 kg 30 mg/次,15～23 kg 45 mg/次,23～40 kg 60 mg/次,40 kg 75 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿肺热咳喘口服液,1～3岁,10m L/次,3次/d;4～7岁,10m L/次,4次/d;8～12岁,20 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床改善情况和细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.65%、93.55%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)结论小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒的多中心随机双盲双模拟对照研究

目的 分析复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒的多中心随机双盲双模拟对照研究。方法 采用多中心随机、双盲、双模拟对照研究,纳入3个医院门诊或住院部在2021年4月—2023年5月收治的240例流行性感冒患儿,按区组随机化方法并根据1∶1∶1比例原则将所有患者分为3组,即对照1组、对照2组、治疗组,每组各80例。对照1组用温开水冲服磷酸奥司他韦颗粒体,体质量≤15 kg,30 mg/次;体质量16～23 kg,45 mg/次;体质量24～40 kg,60 mg/次;体质量>40 kg,75 mg/次;2次/d;同时服用复方芩兰口服液安慰剂,用法用量同对照2组。对照2组口服复方芩兰口服液,患儿≤1岁,2.5 mL/次;1岁<患儿≤3岁,5 mL/次;3岁<患儿≤7岁,5～10 mL/次;患儿>7岁,10～20 mL/次;3次/d;同时服用磷酸奥司他韦颗粒安慰剂,其用法用量同对照1组。治疗组口服复方芩兰口服液和磷酸奥司他韦颗粒,用法用量与对照1组、2组相同。3组连续治疗1周。观察3组的临床疗效、症状缓解时间。比较3组治疗前后中医症候评分、炎症因子、免疫球蛋白、免疫...     

鸡胆口服液联合头孢克肟治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨鸡胆口服液联合头孢克肟治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2018年3月—2019年3月在天津市滨海新区大港医院治疗的106例急性上呼吸道感染患者,根据随机数字表法分为对照组(53例)和治疗组(53例).对照组患者口服头孢克肟片,100 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服鸡胆口服液,20 m...     

双黄连口服液联合喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床研究

目的 探讨双黄连口服液联合喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法 选取2022年9月—2023年8月成都市龙泉驿区妇幼保健院收治的120例疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注喜炎平注射液,0.4mL/kg与生理盐水混合后静脉滴注,最大剂量不超过20mL,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服双黄连口服液,1岁≤患儿年龄<3岁,10mL/次;3岁≤患儿年龄<7岁,20mL/次,3次/d。两组均连续治疗5d。观察两组临床疗效和体温至正常范围时间、咽痛消失时间,同时比较两组治疗前后中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）及血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果 治疗后,治疗组患儿总有效率是96.67%,显著高于对照组的86.67%(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿体温至正常范围时间、咽痛消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿的NLR及血清CRP、TNF-α水平较同组治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组患儿NLR及血清CRP、TNF-α水平低于对照组...     

小儿热速清糖浆联合头孢羟氨苄治疗儿童上呼吸道感染的临床研究

目的 考察小儿热速清糖浆联合头孢羟氨苄片治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年8月河南大学第一附属医院入院治疗的上呼吸道感染儿童108例。以随机数字表法将患儿分为对照组和治疗组,每组54例。对照组在饭前1 h或饭后2 h口服头孢羟氨苄片,20 mg/kg,2次/d;治疗组患儿在对照组基础上口服小儿热速清糖浆,1岁≤年龄≤3岁患儿5～10 mL/次、3岁＜年龄≤6岁患儿10～15 mL/次,3次/d。两组患儿连续治疗14 d。比较两组临床疗效、症状改善时间、血清炎症因子。结果 对比对照组总有效率72.22%,治疗组的总有效率85.18%更高（P＜0.05）;治疗组患儿发热、咳嗽、流涕、咽痛改善时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-4（IL-4）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著降低（P＜0.05）,治疗组血清TNF-α、IL-4、hs-CRP水平均显著降低明显低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿热速清糖浆联合头孢羟氨苄片治疗儿童上呼吸道感染可提高临床疗效,缩短病程,可能是通过降低机体炎症反应实现的。     

清开灵注射液联合头孢西丁治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨清开灵注射液联合注射用头孢西丁钠治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2020年2月—2022年1月秦皇岛市中医医院收治的76例急性上呼吸道感染患者,全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组患者静脉滴注注射用头孢西丁钠,2g加入100mL生理盐水中,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注清开灵注射液,20mL加入100mL葡萄糖液中,1次/d。两组患者连续治疗7d。观察两组的临床疗效,比较两组的主要症状的消失时间、血清白细胞介素-18（IL-18）、C反应蛋白（CRP）、白细胞（WBC）水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为97.37%,高于对照组的总有效率81.58%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组患者的体温复常时间、咳嗽消失时间、咽部红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者的血清IL-18、CRP、WBC水平显著降低（P＜0.05）;治疗组的血清IL-18、CRP、WBC水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 清开灵注射液联合注射用头孢西丁钠治疗急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,能缓解临床症状,减轻炎症反应,药物安全性良好。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的研究蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年12月三台县人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服头孢呋辛酯颗粒,30 mg/(kg·次),2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽部充血消失时间、咽痛消失时间和止咳时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿临床症状和炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。