小金片联合泼尼松治疗浆细胞性乳腺炎的临床研究

目的 探讨小金片联合醋酸泼尼松片治疗浆细胞性乳腺炎的临床疗效。方法 选取2020年2月-2023年2月在皖南医学院第二附属医院就诊的80例浆细胞性乳腺炎患者,依据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服醋酸泼尼松片,30 mg/次,1次/d,连续治疗7 d,然后剂量改为20 mg/次,1次/d,再连续治疗7 d。治疗组在对照组基础上口服小金片,3片/次,2次/d,连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的乳房红肿、肿块、乳头溢液、疼痛消失时间,比较病灶最大直径、弹性应变率比值,以及血清中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、Toll样受体4(TLR4)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平。结果 治疗后,与对照组总有效率67.50%相比,治疗组患者的总有效率87.50%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者红肿、肿块、乳头溢液、疼痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的病灶最大直径、弹性应变率比值低于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组的病灶最大直径、弹性应变率比值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清ICAM-1、TLR4、hs-CRP水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组血清ICAM-1、TLR4、hs-CRP水平较对照组更低(P<0.05)。结论 小金片联合醋酸泼尼松片治疗浆细胞性乳腺炎的疗效确切,能显著改善临床症状,降低炎症反应,药物安全性良好。     

口炎清颗粒联合更昔洛韦治疗疱疹性口炎的临床研究

目的 探讨口炎清颗粒联合更昔洛韦片治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法 选取天津市黄河医院在2021年6月—2023年7月收治的92例疱疹性口炎患者,按照随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服更昔洛韦片,2片/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服口炎清颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者持续治疗7 d。比较两组的临床疗效、症状消失时间、口腔黏膜病损面积、主观疼痛程度和血清因子。结果 治疗后,治疗组总有效率为93.48%,对照组总有效率为76.09%,组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后,治疗组患者的发热、流涎、拒食、疱疹消失时间均明显短于对照组,组间差异显著（P＜0.05）。治疗后,两组患者的口腔黏膜病损面积、视觉模拟评分法（VAS）评分均比治疗前小（P＜0.05）,治疗组口腔黏膜病损面积、VAS评分比对照组更小（P＜0.05）。治疗后,两组单纯疱疹病毒-免疫球蛋白M（HSV-IgM）、单纯疱疹病毒-免疫球蛋白G（HSV-IgG）阳性率均显著下降（P＜0.05）;治疗组HSV-IgM、HSV-IgG的阳性率均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的血清白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）水平低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组的血清IL-6、CRP水平低于对照组（P＜0.05）。结论 口炎清颗粒联合更昔洛韦片可提高疱疹性口炎的临床疗效,减轻临床症状和疼痛程度,缩小病损面积,减轻炎症反应。     

乐脉颗粒联合吲哚布芬治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨乐脉颗粒联合吲哚布芬片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年12月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院就诊的96例急性脑梗死患者,根据随机数字表法将96例患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服吲哚布芬片,100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服乐脉颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的神经功能缺损评分、颈总动脉血流动力学指标和血清中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-17（IL-17）、Toll样受体4（TLR4）水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.83%,明显高于对照组总有效率81.25%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者的神经功能缺损评分较治疗前降低（P＜0.05）,且治疗组神经功能缺损评分小于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组颈总动脉平均血流速度（V_m）、平均血流量（Q_m）高于治疗前,动态阻力（DR）低于治疗前（P＜0.05）;治疗组的颈总动脉V_m、Q_m高于对照组,DR低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的血清MMP-9、IL-17、TLR4水平较治疗前降低（P＜0.05）;治疗组的血清MMP-9、IL-17、TLR4水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 乐脉颗粒联合吲哚布芬片治疗急性脑梗死的疗效确切,可改善神经功能和颈总动脉血流动力学指标,降低炎症损伤,且安全性良好。     

西黄丸联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的 探讨西黄丸联合贝伐珠单抗注射液治疗晚期结直肠癌的治疗效果。方法 选取2021年8月—2023年8月保定市第一医院收治的晚期结直肠癌患者86例,参照随机数字表法分为对照组（43例）和治疗组（43例）。对照组患者静脉滴注贝伐珠单抗注射液,5 mg/(kg?d),持续时间90 min以上,1次/2周。治疗组患者在对照组的基础上口服西黄丸,3 g/次,2次/d。两组均治疗8周。比较两组的临床疗效、Karnofsky（KPS）评分、生活质量（QOL）评分和血清肿瘤标志物水平。结果 相较于对照组,治疗组患者的客观缓解率、疾病控制率较高（P＜0.05）。治疗后,两组的KPS、QOL评分均显著升高（P＜0.05）,且治疗组KPS、QOL评分明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清糖类抗原19-9（CA19-9）、糖类抗原125（CA125）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原242（CA242）水平均显著降低（P＜0.05）,且治疗组血清肿瘤标志物水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 西黄丸联合贝伐珠单抗注射液治疗晚期结直肠癌疗效确切,可改善患者生存质量,降低肿瘤标志物水平。     

痛泻宁颗粒联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的 探讨痛泻宁颗粒联合奥替溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法 选取2021年6月—2023年5月秦皇岛市北戴河医院收治80例腹泻型肠易激综合征患者,按随机数字表将患者分为对照组和治疗组组,每组40例。对照组口服奥替溴铵片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服痛泻宁颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。比较两组的临床疗效、症状消失时间、腹泻症状、血清指标。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.00%,对照组总有效率为75.00%,组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后,治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组排便频率评分、大便性状评分均比治疗前小（P＜0.05）;治疗组患者排便频率评分、大便性状评分比对照组小（P＜0.05）。治疗后,两组的血清趋化因子C-C-基元配体16（CCL-16）、白细胞介素-17A（IL-17A）水平均低于治疗前,血清白细胞介素-12（IL-12）水平高于治疗前（P＜0.05）;治疗组的血清CCL-16、IL-17A水平低于对照组,血清IL-12水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清二胺氧化酶（DAO）、D-乳酸（D-LAC）水平低于治疗前（P＜0.05）;治疗组血清DAO、D-LAC水平低于对照组（P＜0.05）。结论 腹泻型肠易激综合征患者经痛泻宁颗粒联合奥替溴铵片治疗,疗效和症状改善效率明显提高,进一步减轻炎症反应,降低肠道屏障功能损伤。     

活血解毒丸联合泼尼松治疗急性乳腺炎的临床研究

目的 探讨活血解毒丸联合醋酸泼尼松片治疗急性乳腺炎的临床疗效。方法 选取2021年3月-2023年3月四川省妇幼保健院收治的120例急性乳腺炎患者，根据计算机随机排列法分为对照组和治疗组，每组60例。对照组口服醋酸泼尼松片，4片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上温水送服活血解毒丸，0.5袋/次，2次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组的症状消退时间、主观疼痛程度、血清因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率（93.33%）高于对照组的总有效率（78.33%），差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组发热、乳腺红肿、乳腺疼痛消退时间比对照组短（P<0.05）。治疗后，两组的视觉模拟法（VAS）评分明显低于治疗前（P<0.05），且治疗组患者VAS评分较对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组的血清中血清淀粉样蛋白A （SAA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平低于治疗前（P<0.05），且治疗组的血清SAA、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 活血解毒丸联合醋酸泼尼松片可提高急性乳腺炎的临床疗效，能减轻症状，降低炎症反应。     

康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎的临床研究

目的 探讨康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 选取2020年7月—2022年5月南阳市中心医院妇科收治的116例慢性宫颈炎患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组患者给予阴道外用甲硝唑呋喃唑酮栓,用一次性手套将药栓置入阴道后穹窿部位,睡前用药,1枚/次,隔日1次。治疗组在对照组的基础上口服康妇灵片,3片/次,3次/d。两组均连续用药7 d。观察两组的临床疗效,比较两组生活质量评分量表（ST-36）评分、临床症状改善时间、氧化应激反应和血清炎症因子水平。结果 治疗后,治疗组患者总有效率是98.27%,显著高于对照组的82.76%（P＜0.05）。治疗后,治疗组出现阴道分泌物增多、不规则阴道出血、外阴瘙痒、下腹酸痛等症状改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者SF-36评分均较治疗前显著升高（P＜0.05）,治疗后,治疗组SF-36评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）水平均较治疗前显著升高,丙二醛（MDA）、血浆内皮素（ET-1）水平显著降低（P＜0.05）;治疗后,治疗组SOD、NO水平高于对照组,MDA、ET-1水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组白细胞介素-2（IL-2）、转化生长因子-β（TGF-β）水平均较治疗前显著降低,血管内皮生长因子（VEGF）、干扰素γ（IFN-γ）水平显著升高（P＜0.05）;治疗后,治疗组血清因子水平改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组不良反应发生率是6.89%,显著低于对照组的15.52%（P＜0.05）。结论 康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效,可显著提高患者生活质量,有效调节机体氧化应激反应和炎性反应,值得临床推广应用。     

达格列净联合普伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 探讨达格列净片联合普伐他汀钠片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取邢台市中心医院在2022年2月—2023年12月收治的144例慢性心力衰竭患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各72例。对照组口服普伐他汀钠片,2片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服达格列净片,1片/次,1次/d。两组患者连续治疗2个月。比较两组的临床疗效、病情程度、生活质量、心功能和血清指标。结果 治疗后,与对照组总有效率83.33%比较,治疗组的总有效率94.44%更高,组间差异显著（P＜0.05）。治疗后,两组的心衰评分、明尼苏达心力衰竭生活质量量表（MLHFQ）评分均明显降低（P＜0.05）;治疗组的心衰评分、MLHFQ评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的左室射血分数（EF）显著升高,左心室重塑指数（LVRI）、左心室质量指数（LVMI）显著降低（P＜0.05）;治疗组的EF高于对照组,LVRI、LVMI低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的血清N端脑钠肽前体（NT-proBNP）、视黄醇结合蛋白4（RBP4）、脂联素（ADP）水平显著降低（P＜0.05）;与对照组比较,治疗组的血清NT-proBNP、RBP4、ADP更低（P＜0.05）。结论 达格列净片联合普伐他汀钠片可提高慢性心力衰竭的治疗效果,显著减轻病情严重程度,改善患者生活质量和心功能,降低心肌损伤。     

通塞脉片联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨通塞脉片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年3月阜阳市中医医院收治的108例急性脑梗死患者,按随机数字法将患者分对照组（54例）和治疗组（54例）。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服通塞脉片,5片/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和Fugl-Meyer运动功能表（FMA）评分,血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）和同型半胱氨酸（Hcy）水平及不良反应。结果 治疗后;治疗组患者总有效率（98.15%）明显高于对照组（83.33%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状好转时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组NIHSS评分明显降低,而FMA评分明显升高（P＜0.05）,且治疗组评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、Hcy水平明显降低（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组不良反应总发生率（5.56%）明显低于对照组（12.96%,P＜0.05）。结论 通塞脉片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死疗效确切,可有效改善临床症状,纠正脑神经损伤状态,并减弱机体炎性反应,增强患者运动功能。     

血必净注射液联合地塞米松治疗重症脓毒症的临床研究

目的 探讨血必净注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗重症脓毒症的临床疗效。方法 选取2023年1～12月重庆大学附属涪陵医院收治的66例重症脓毒症患者临床资料,根据用药方案不同分为对照组和治疗组,各33例。对照组静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液,10 mg地塞米松注射液与250 mL 5%葡萄糖混合,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注血必净注射液,100 mL血必净注射液与250 mL 5%葡萄糖混合,2次/d。两组共治疗1周。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、疾病严重程度、血清炎症因子。结果 治疗后,治疗组的总有效率为90.91%,高于对照组总有效率63.64%（P＜0.05）。治疗后,治疗组完成复苏时间、血压复常时间、体温恢复时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组急性生理学与慢性健康状况评价系统Ⅱ（APACHE bⅡ）评分均低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组患者的APACHEⅡ评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组血清CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 重症脓毒症采用血必净注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗的疗效显著,可缩短患者临床症状改善时间,降低患者病情严重程度和炎症水平。     

桂枝茯苓丸联合炔雌醇环丙孕酮治疗子宫腺肌病的临床研究

目的 探讨桂枝茯苓丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年3月在河北北方学院附属第一医院就诊的94例子宫腺肌病患者,根据随机数字表法分为对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组同一时间点口服炔雌醇环丙孕酮片,1片/次,1次/d,连续治疗21 d;以1个月为1个疗程,连续治疗6个月。治疗组在对照组基础上口服桂枝茯苓丸,1丸/次,1次/d,连续治疗6个月。比较两组的临床疗效、痛经程度、超声指标、凝血指标和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.74%,明显高于对照组的总有效率82.98%,组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后,两组的VAS评分、子宫体积、子宫内膜厚度均比治疗前小（P<0.05）,治疗组VAS评分、子宫体积、子宫内膜厚度比对照组更小（P<0.05）。治疗后,两组的纤维蛋白原（FIB）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）以及血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、人趋化因子配体12(CXCL-12)、抗子宫内膜抗体（EMAb）水平显著降低（P<0.05）,治疗组的FIB、INR、PT...     

替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎疗效观察

目的探讨替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年7月在信阳市第四人民医院接受诊治的老年性阴道炎患者90例,所有患者根据用药方案的不同分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组每晚清洁外阴后于阴道深处置入双唑泰泡腾片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服替勃龙片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和生活质量。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、95.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组外阴瘙痒、阴道黏膜充血和阴道分泌物消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活评分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎具有较好的临床疗效,可缩短临床症状消失时间,改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

西黄丸联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的探讨西黄丸联合来曲唑晚期乳腺癌治疗的临床效果。方法选取2015年8月—2017年6月天津市第五中心医院和滨州市人民医院收治的114例晚期乳腺癌患者,随机分为对照组和治疗组,每组各57例。对照组口服来曲唑片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服西黄丸,3 g/次,2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血清学指标、CD4~+/CD8~+比值、癌症治疗性功能评价量表-乳腺癌(FACT-B)的变化情况。随访1年,比较两组的生存率。结果治疗后,对照组的客观缓解率、临床获益率分别是26.3%、56.1%;治疗组的客观缓解率、临床获益率分别是36.8%、75.4%,两组客观缓解率比较差异无统计学意义;治疗组临床获益率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清雌酮(E1)、雌二醇(E2)水平较治疗前均显著降低,而外周血CD4~+/CD8~+比值均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清E1、E2水平低于对照组,外周血CD4~+/CD8~+比值高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组生理状况评分、情感状况评分、附加关注评分、社会/家庭状况评分、功能状况评分及总分均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些FACT-B评分均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)水平较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组CA15-3、CEA水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访1年,对照组和治疗组的生存率分别是42.1%、61.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论西黄丸联合来曲唑治疗晚期乳腺癌具有较好的临床疗效,能有效稳定患者病情,抑制体内雌激素合成,纠正外周血T淋巴细胞亚群失衡,改善生活质量,提高生存率,具有一定的临床推广应用价值。     

肿痛安胶囊联合醋酸地塞米松粘贴片治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的研究肿痛安胶囊联合醋酸地塞米松粘贴片治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月在天津医科大学第二医院接收的120例复发性口腔溃疡患者作为研究对象,将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者给予醋酸地塞米松粘贴片贴附在患处,早晚各1次;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服肿痛安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的炎症因子水平和溃疡复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素2(IL-2)水平显著降低,白细胞介素4(IL-4)水平显著升高,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组炎性因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗半年后,对照组和治疗组的溃疡复发率分别为21.67%、5.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肿痛安胶囊联合醋酸地塞米松粘贴片治疗复发性口腔溃疡具有较好的临床疗效,能够降低炎性因子水平,降低复发率,具有较好的临床推广应用价值。     

益肾化湿颗粒联合布美他尼治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的 探讨益肾化湿颗粒联合布美他尼片治疗慢性肾小球肾炎的治疗效果。方法 选取2020年5月—2023年4月溧阳市人民医院收治的120例慢性肾小球肾炎患者,按照计算机随机排列法将所有患者分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服布美他尼片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服益肾化湿颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组的症状改善情况、肾功能和血清指标。结果 治疗组的总有效率（91.67%）明显高于对照组（78.33%）,组间差异显著（P<0.05）。治疗后,治疗组患者水肿、血尿、蛋白尿消失时间均比对照组短（P<0.05）。治疗后,两组的肾小球滤过率（GFR）比治疗前大,肌酐（Scr）、胱抑素C(Cys-C)、尿蛋白排泄率（UAER）比治疗前小（P<0.05）;治疗组的GFR比对照组大,Scr、Cys-C、UAER比对照组小（P<0.05）。治疗后,两组的血清中性粒细胞明胶酶相关性载脂蛋白（NGAL）、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞诱素-1(Lkn-1)水平均比治疗前小（P<0.05...     

复方丹参滴丸联合普萘洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2015年2月—2017年1月无锡市第三人民医院诊治的98例不稳定型心绞痛患者为研究对象,根据数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组49例。对照组口服盐酸普萘洛尔片,10 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组均连续用药4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者的心绞痛发作情况、心肌酶指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.43%、89.80%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、发作持续时间明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。治疗后,两组血清心肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心肌酶指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可有效改善患者症状和体征,改善心肌功能,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征所致月经不调的疗效观察

目的 探讨加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征所致月经不调的临床疗效。方法 选择2020年1月—2021年12月在首都医科大学附属北京康复医院诊治的80例多囊卵巢综合征所致月经不调患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服炔雌醇环丙孕酮片,月经周期第1天开始,1片/次,1次/d,21 d为1个周期,1个疗程为3个周期。在此基础上,治疗组口服加味逍遥丸,6 g/次,2次/d。两组治疗3个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者HPS评分、PBAC评分、CMSS评分和月经症状评分,临床症状改善时间,子宫内膜厚度、子宫动脉收缩期峰值流速（PSV）、阻力指数（RI）和搏动指数（PI）,及血清睾酮（T）、卵泡刺激素（FSH）、孕酮（PROG）、催乳素（PRL）和黄体生成素（LH）水平。结果 治疗后,对照组总有效率为82.5%,明显低于治疗组（100.0%,P<0.05）。治疗后,两组HPS评分和PBAC评分明显升高,CMSS评分和月经症状评分明显降低（P<0.05）,并以治疗组患者改善的最明显（P<0.05）。治疗后,治疗组症状消失时...     

麒麟丸联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征致不孕症的临床研究

目的评价麒麟丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征致不孕症的临床疗效和安全性。方法选取2014年7月—2015年7月鄂州市中医医院收治的多囊卵巢综合征致不孕症患者121例为研究对象,随机将所有患者分为对照组(60例)和治疗组(61例)。对照组口服炔雌醇环丙孕酮片,于月经自然周期第5天开始服药,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服麒麟丸,6g/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月经周期。观察两组患者妊娠率和排卵率,同时比较治疗前后两组的性激素、胰岛素、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肝细胞生长因子(HGF)水平、子宫内膜厚度和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组患者的妊娠率分别为31.67%、52.46%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者的排卵率分别为75.00%、91.80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的黄体生成激素、胰岛素水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组黄体生成激素、胰岛素水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的MMP-9、HGF水平均显著降低,子宫内膜厚度显著增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组MMP-9、HGF水平和子宫内膜厚度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者的不良反应发生率分别为18.33%、4.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论麒麟丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征致不孕症具有较好的临床疗效,调节性激素和胰岛素水平,降低血清因子水平,增加子宫内膜厚度,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。