HPLC法测定宾川獐牙菜中4种有效成分的含量

目的:建立测定宾川獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、齐墩果酸含量的HPLC方法。方法:测定獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的色谱条件:ZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×150mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸,线性梯度洗脱(CH3OH:0min20%,30min30%),流速:0.60mL/min,检测波长:240nm,柱温:30℃;齐墩果酸色谱条件:ZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×150mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(75∶25);流速:1.0mL/min;检测波长:210nm;柱温:40℃。结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷和齐墩果酸线性范围分别为0.155～19μg;0.0186～1.24μg,0.00680～1.36μg和0.15～3.90μg,相关系数r分别为0.9999,0.9999,0.9998和0.9996,其平均回收率均在99%～103%范围内,RSD均小于2%。结论:本方法可用于控制宾川獐牙菜的质量。     

高效液相色谱法同时测定盆炎净胶囊3种活性成分含量

目的 建立同时测定盆炎净胶囊中原儿茶酸、马钱苷、芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定盆炎净胶囊中原儿茶酸、马钱苷、芍药苷的含量,色谱柱为Waters T3 C18柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5％醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温25℃,检...     

HPLC法测定地萸补肾丸中3种有效成分含量

目的:建立地萸补肾丸中黄芪甲苷、莫诺苷、马钱苷的含量测定方法。方法:分别采用HPLC-ELSD方法测定黄芪甲苷含量,色谱条件:Shimadzu C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相∶乙腈-水(30∶70);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度:105℃,载气流速:2.7 m L/min;采用HPLC方法测定莫诺苷、马钱苷含量,色谱条件:Kromasil 100A C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈(A)-0.3%磷酸溶液(B)梯度洗脱;检测波长240 nm;流速1.0 m L·min-1;柱温40℃。结果:黄芪甲苷、莫诺苷、马钱苷分别在0.4464~8.928μg(r=0.99985),0.0506~1.012μg(r=0.99997),0.0492~0.984μg(r=0.99991)范围内线性良好,平均加样回收率分别为100.18%(RSD1.25%)、99.54%(RSD1.07%)、99.60%(RSD1.60%)。结论:实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好,可用于地萸补肾丸的质量控制。     

HPLC法测定二仙增精合剂中淫羊藿苷的含量

目的 建立二仙增精合剂中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱色谱法,色谱柱:Sinochrom ODS-bp(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(体积比26∶74);柱温:30℃;检测波长:269nm;流速:0.9 mL·min-1.结果 淫羊藿苷在0.118～1.18 mg·mL-1之间...     

盐巴戟天与生巴戟天中水晶兰苷含量对比研究

目的:测定不同产地盐巴戟天与生巴戟天中水晶兰苷的含量。方法:采用HPLC法。色谱条件:色谱柱为phenomenon Cl8柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸水溶液(5∶95²8.8∶71.2,15 min)为流动相;流速1 mL·min-1;检测波长237 nm;柱温30℃。结果:巴戟天盐制后水晶兰苷含量与生品比较降低15%。结论:盐制对巴戟天中的水晶兰苷含量有一定影响。     

4个不同产地砂仁中槲皮苷和异槲皮苷含量测定

目的 测定4个不同产地砂仁中槲皮苷和异槲皮苷的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法对砂仁中槲皮苷和异槲皮苷含量进行测定,色谱柱为C18柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.1％磷酸(40∶60),等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长350 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果...     

HPLC法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量

目的:测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Luan C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),Phenome- nex;流动相:甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);检测波长:280nm;流速:1.0ml/min;柱温:常温;结果:本品每片含黄芩以黄芩苷(C_(21)H_(18)O_(11))计,不得少于7.2mg。结论:本法具有分离效果好、灵敏、准确等优点,为测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量提供了依据。     

HPLC法测定芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量

目的 建立HPLG法测定芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量的方法.方法 色谱柱采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸(4555),检测波长280nm,流速1.0ml/min,柱温30℃.结果 黄芩苷在0.408～2.040μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为99.14%,RSD为1.02%.结论 该方法可靠、简便,可用于控制芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量.     

牛蒡根中有效成分的含量测定

目的:测定牛蒡根中有效成分绿原酸、牛蒡苷及苷元、总糖、还原糖、菊糖、蔗果四糖、果糖及葡萄糖等成分的含量。方法:采用高效液相色谱法检测牛蒡根中绿原酸,色谱条件:色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(8∶92)为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。采用薄层色谱和高效液相色谱法检测牛蒡根中牛蒡苷及苷元,色谱条件为:色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(1∶1.1)为流动相,检测波长为280 nm,柱温30℃,流速1 mL/min。采用总糖含量减去还原糖含量的方法测定牛蒡根中菊糖含量,其中还原糖含量和总糖含量采用3,5—二硝基水杨酸法和苯酚一硫酸法测定。采用高效液相色谱法检测牛蒡根中蔗果四糖、果糖及葡萄糖,色谱条件:色谱柱为Agilent ZORBAX NH_2柱(5μm,4.6 mm×150 mm);以乙腈-水(70∶30)为流动相;流速1 mL/min;柱温30℃。检测器为蒸发光散射检测器(ELSD),漂移管温度80℃,氮气体积流量3.5 L/min。压力3.5 bar,gain值为5。结果:牛蒡根中绿原酸含量(1.40±0.36)mg/g;牛蒡根中不含有牛蒡苷和牛蒡苷元;总糖含量(0.93±0.05)g/g;还原糖含量(0.73±0.07)g/g;菊糖含量(199±21.40)mg/g;蔗果四糖含量(2.87±0.10)%;果糖含量(8.68±0.23)%;葡萄糖含量(3.56±0.20)%。结论:牛蒡根中含有较高含量绿原酸、总糖、还原糖、菊糖、蔗果四糖、果糖及葡萄糖等有效成分,具有较高营养和开发价值。     

降糖灵颗粒中马钱苷的含量测定

目的 建立降糖灵颗粒中马钱苷的含量测定方法 .方法 采用高效波相色谱法测定降糖灵颗粒中马钱苷的含量,色谱柱:kromasil bt14764 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-水(9:91);检测波长:240nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30 ℃.结果 马钱苷在160～480 ng范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.4%,RSD为2.5%,降糖灵颗粒中马钱苷的含量为4.36×10-1g/g.结论 该方法 简便易行,重复性好,可以作为降糖灵颗粒质量控制的标准.     

HPLC法同时测定经典名方济川煎中多成分的含量

[目的]建立同时测定经典名方济川煎中松果菊苷、毛蕊花糖苷、藁本内酯、柚皮苷、新橙皮苷及异阿魏酸的HPLC方法,为济川煎质量控制提供科学依据.[方法]采用Waters WAT054275 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温:30℃...     

HPLC法测定葛根中大豆苷元的含量

目的对葛根中大豆苷元进行质量控制。方法采用高效液相色谱法测定葛根中大豆苷元的含量。高效液相色谱条件为色谱柱:用Agilent Zorbax SB C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(35:65)作为流动相;检测波长:250nm。结果高效液相色谱测定大豆苷元在0.28μg-443.08μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.22%,RSD=1.5%。结论该方法简便易行,重现性好,可用于葛根中大豆苷元的质量控制。     

HPLC同时测定细柱五加叶总苷元提取物中4种主要三萜苷元的含量

目的 建立同时测定细柱五加叶总苷元提取物中4种三萜苷元的高效液相色谱(HPLC)分析方法.方法 采用Phenomenex Columbus C18 110A色谱柱(250 mm×4.60 mm,5.0μm);柱温30℃;以乙腈-0.2％磷酸水为流动相,梯度洗脱;检测波长210 nm;流速1 mL/min.结果 4个成分均能达到基线分离,样品含量测定出各组分在相应的浓度范围内均呈现良好线性关系,其平均加样回收率分别为97.8％,96.0％,96.4％,98.4％.结论 本方法可用于同时测定细柱五加叶总苷元提取物中3α,11α,23-trihydroxy-lup-20(29)-en-28-oic acid、3α,11-dihydroxy-23-oxo-lup-20(29)-en-28-oic acid、impressic acid、acankoreanogein的含量,为评价细柱五加叶总苷元质量提供了有效的方法.     

知母饮片炮制前后黄酮类和皂苷类成分变化研究

目的:测定知母饮片炮制前后3个黄酮类和2个皂苷类成分变化。方法:采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定3个黄酮类成分,色谱柱为岛津Intetsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脱,进样量20μL,流速1.0 mL/min,柱温30℃;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定2个皂苷类成分,色谱柱为岛津Intetsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脱,进样量10μL,流速1.0 mL/min,氮气流量2.5 mL/min,蒸发温度80℃。结果:知母饮片炮制后知母皂苷BⅡ、新芒果苷、芒果苷含量下降,知母皂苷AⅢ含量上升,异芒果苷含量相对稳定。结论:知母饮片炮制后部分知母皂苷BⅡ会转化成知母皂苷AⅢ,新芒果苷、芒果苷会转化成其他成分,异芒果苷结构相对稳定,不易转化成其他成分。     

发酵红景天中红景天苷的含量测定

[目的]比较红景天发酵前后红景天苷的含量变化．[方法]采用HPLC法测定红景天苷的含量,色谱条件为KroasilC18色谱柱（4．6mm×250．0mm,5μm）;流动相为乙腈一水梯度洗脱,流动速度为1．0mL／min,检测波长为276nm,柱温为25℃,进样量为20gL．[结果]发酵红景天中红景天苷的含量为2．39％,红景天提取物为1．61％,通过微生物发酵使得红景天中活性成分红景天苷含量增加48．45％．[结论]本方法简便、快速、准确．     

细柱五加叶中五加苷元的积累动态研究

目的 采用高效液相色谱方法测定不同采收期细柱五加叶中五加苷元的量,研究其变化趋势。方法 采用RP-HPLC法测定不同采收期（3～12月份）细柱五加叶中的五加苷元,色谱柱为AT.lichrom ODS-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-水-醋酸（60∶40∶0.1）为流动相,柱温25 ℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长214 nm,进样量10 μL。结果 细柱五加叶中的五加苷元在秋季时量最高,春季次之,夏季最低。五加苷元量随季节变化明显,10月份采摘其五加苷元量最高。结论 建立稳定性好、准确性高,适用于细柱五加叶中五加苷元的定量分析方法,并可用于分析不同采集期细柱五加叶中的五加苷元动态变化。     

高效液相色谱法测定安肺胶囊中黄芩苷的含量

目的高效液相色谱法测定安肺胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:室温。结果黄芩苷在7.5～60μg范围内线性关系良好。回归方程为y=63.482x+0.6447,r=0.999 5,平均回收率为99.8%。结论该方法方便、快速、准确,适用于安肺胶囊中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定利胆排石片中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定利胆排石片中黄芩苷的含量.方法 采用色谱柱为Chromanalysis ODS柱(4.6 mm×250mm,5μm)；流动相为甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1)；检测波长278 nm;柱温20℃；流速1.0 mL/min.结果 黄芩苷在2.55～20.4 μg/mL的范围内浓度对峰面积具有良好的线性关系.黄芩苷平均回收率为100.1％,RSD为1.47％.结论 建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、精密度好,可为利胆排石片的质量控制提供依据.     

RP-HPLC法测定灵虎片中虎杖苷的含量

目的:建立复方制剂灵虎片中的有效成分虎杖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长:305 nm;流速:1.0 ml/min。柱温:室温。结果:虎杖苷在38.98￣389.80μg范围内成良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.23%,RSD为1.67%。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分虎杖苷的含量测定。     

UPLC同时测定不同粒径银翘散中8种成分含量

目的:建立同时测定银翘散中芦丁、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、牛蒡苷、连翘苷、咖啡酸、连翘酯苷A含量的方法,并比较不同料液比、不同粒径对银翘散浸提液中有效成分含量的影响.方法:采用超高效液相色谱法(UPLC)、Thermo Syncronis C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行含量测定.色谱条件:...