酶组织化学双重染色技术

酶组织化学的双重染色技术是指在同一切片上进行两种酶反应,从而在同一组织内显示两种酶的定位及活性。其意义在于更清晰地显示不同组织结构,在疾病情况下可同时显示不同细胞器或不同酶活性的损伤。本实验用大鼠及人的不同器官或组织的未固定及不同固定液固定后的恒冷切片作双重酶反应,为国内开展有关技术提供参考资料。     

肌球蛋白ATP酶组织化学方法的改进

本文参照Guth介绍的酸碱预孵育肌球蛋白ATP酶法并加以改进，使之避免了肌纤维易断裂，组织块内产生冰晶，缓冲液种类过多等现象，结果表明，改进后的方法稳定可靠，在切片上能清楚显示不同类型的肌纤维。     

甲状腺内源性过氧化物酶光镜组织化学染色方法研究

本文用块染石腊切片和冰冻切片法分别显示了小鼠甲状腺内过氧化物酶。并通过观察酶颗粒的分布和显微分光光度计定量测量酶颗粒的数量对两种方法进行了对比研究。两组都可见到阳性过氧化物酶颗粒,酶颗粒主要分布于甲状腺滤泡上皮细胞的胞质中。块染石腊切片组过氧化物酶颗粒分布较密集,染色深。显微分光光度计定量结果显示块染石腊切片组单位面积甲状腺滤泡上皮细胞质中过氧化物酶颗粒数量不低于冰冻切片组。这些结果表明用块染石腊切片的方法显示甲状腺内过氧化物酶也能得到良好的效果。     

胰蛋白酶处理石蜡切片免疫酶标组织化学染色

本文用胰蛋白酶处理福尔马林固定的石蜡包埋标本,进行常规石蜡切片的免疫酶标间接法组织化学染色,显示出反应性增生淋巴结中的IgG产生细胞。分析比较了胰酶浓度和处理时间、第一抗体及第二抗体浓度等因素对染色效果的影响,证实胰酶处理有效性的同时也提出作者等的改进方法。     

浆细胞的组织化学染色

常规HE染色对典型的浆细胞根据形态及着色特点不难确认。但对于不典型的或为了观察研究其形态结构特点，需用特殊方法显示。以往一般选用天青11伊红染色或Unna甲基蓝伊红染色法，胞核和胞浆都为蓝色，前者为深蓝，后者为浅蓝。然而这两种染色的结果都不够分明。我们改用Feulg6n一亚甲蓝染色法，染色的结果胞核为红色，胞浆成绿色，这样对比度就十分明显，容易辨认；该染色法尤其适合于显微细胞分光光度计测定和彩色图象分析法。具体方法如下。毛试剂配制1．110％中性福尔马林或Bouin氏液l．22％Schat试剂蒸馏水192M浓盐酸stul亚硫酸钠sg…     

乳腺癌cerbB-2蛋白免疫组织化学染色方法的改进

目的：建立免疫组织化学检测的HER-2蛋白免疫组织化学染色检测改良方法。方法：收乳腺浸润性导管癌100例,根据抗体来源、一抗孵育条件、组织类型、抗原修复方法进行分组,比较各组病例HER-2表达情况,并进行统计学分析。结果：不同组织处理方法、3种来源的cerbB-2一抗、4种抗原修复方法标记的肿瘤细胞阳性程度不尽相同,而不同孵育条件标记结果相似。结论：肿瘤组织的处理方法、一抗来源、抗原修复方法对乳腺癌中HER-2蛋白表达的免疫组织化学检测有明显影响。     

自动免疫组织化学染色与手工免疫组织化学染色质量的对比观察

由于传统手工免疫组化实验存在可复性、一致性较差的缺点 ,在一定程度上阻碍了免疫组化技术在临床病理学上的应用。为了找出使用自动免疫组化 (ＩＨＣ)染色与手工免疫组化染色之间制片质量的差异 ,我们进行了 14种抗体计 6 9片的自动ＩＨＣ染色与手工ＩＨＣ染色对比观察。1　材     

甲状腺过氧化物酶免疫组织化学染色在甲状腺癌诊断中的应用

甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤,早期诊治预后良好.目前甲状腺缺乏有效的术前诊断手段,因此很多研究都在致力于寻找甲状腺癌特异的标志物以提高其术前诊断的准确性.     

快速免疫组织化学染色技术

为探索免疫组织化学染以全程最短时间，采用微波技术，用ＥＭＡ、Ｋｅｒａｔｉｎ、Ｄｅｓｍｉｎ、Ｍｙｏｇｌｏｂｉｎ、ＬＣＡ、Ｓ－１００、ＧＦＡＰ７种抗体和ＡＢＣ、ＳＡＢＣ、Ｓ－ＰＫｉｔ，对不同的肿瘤组织进行免疫组化染色，并与常规免疫组化方法比较。结果显示：快速免疫组化全程时间在６０￣８０ｍｉｎ左右；除膜抗原外，其余抗体的染色效果与常规免疫组化相同或更优；生物素化二抗和酶联亲和素试剂盒则以Ｓ－ＰＫｉｔ最好     

大肠癌免疫组织化学染色探讨

大肠癌免疫组织化学染色探讨湖南省长沙市三医院病理科（４１０００２）吕文玲关键词癌胚抗原，大肠癌分类号Ｒ７３５．３自１９６５年Ｇｏｌｄ和Ｆｒｅｃｄｍａｎ报道了癌胚抗原（简称ＣＥＡ）作为一种肿瘤标记物以来，它已被广泛应用于胃肠道及其他器官肿瘤的研究。现将...     

免疫组织化学染色的点滴体会

在免疫组化染色操作中,我们提出以下几点改进方法,不仅大大节省试剂,而且缩短染色时间近一半以上。 1.防脱片 以往我们用白胶直接涂在玻片上,总觉得涂摸不均,捞片时正反难认。现以100ml蒸馏水加10—15滴进口防脱片白胶,摇匀,倒入一个小烧杯里,然后将玻片插入烧杯中3秒钟,放在阴凉处凉干(注意不要烘干或烤干,以免胶性降低)。这样玻     

酶组织化学技术中孵育液过滤方法的改进

酶组织化学技术中配置酸性磷酸酶（ACP）与三磷酸腺着酶（ATP）的孵育液时，常产生絮状沉淀，需过滤后才能使用。过滤后的孵育液的pH值常发生改变。常规方法是将过滤后的孵育液再测pH值，然后用NaOH或HCI调孵育液的酸碱度至所需的适宜值。边滴加NaOH或HCI边测pH值，常常反复滴加反复测试。此种方法操作既繁琐又会因操作步骤多而影响孵育液的质量。笔者通过反复实验摸索改进了此方法。材料与方法：l、ACP孵育液的配备将2％硝酸铅0．6Inl溶于10all巴比妥醋酸缓冲液中，再缓慢加人3％卜甘油磷酸钠1．6Inl，边加边搅拌，可见产生絮状…     

BrdU免疫组织化学染色方法的改进（漂片法）

目的改进用漂片法进行BrdU免疫组织化学染色时的封闭液,以减少组织切片破损。方法用5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷（5-bromo-2-deoxyuridine,BrdU）标记大鼠踏转轮运动中所引起增殖细胞,通过ABC免疫组织化学方法染色。在染色过程中,比较不同的封闭液（羊血清、牛血清白蛋白、胰酶抑制剂）减少脑片破损的效果。结果踏转轮运动可使大鼠海马齿状回BrdU阳性细胞数明显多于对照组。加入不同的封闭液后,组织片破损率明显下降,尤其是加入牛血清白蛋白和胰酶抑制剂组,但胰酶抑制剂组有非特异性染色。结论牛血清白蛋白是较理想的封闭液。     

实验性急性心肌梗塞的酶组织化学

取狗8只,缩扎左冠状动脉前降支20 min后,分别取缩扎上、下方的心肌组织,冰冻切片。6只以脱氢酶染色,2只为对照,观察切片发现缩扎上、下方的心肌纵切面上,有酶染蓝色颗粒聚积在闰盘两侧呈“竹节”样,部分心肌有扭曲、断裂,横切面上心肌酶染颗粒不均匀。这皆说明冠状动脉缺血初期伴明显反射性心肌收缩。小部分心肌可见变色反应,说明心肌缺血中的渐进性坏死过程。所以,心肌梗塞早期必伴动力型心肌梗塞(DMI)及静力型心肌梗塞(SMI)两个过程。而心绞痛发生似乎以动力型心肌变化为主,故在决定防治上应全面考虑。     

实验性急性心肌梗塞的酶组织化学

取狗8只,缩扎左冠状动脉前降支20分钟后,分别取缩扎上、下方的心肌组织,冰冻切片。6只以脱氢酶染色,2只为对照,观察切片发现缩扎上、下方的心肌纵切面上,有酶染蓝色颗粒聚积在     

皮肤的酶组织化学研究

用酶组织化学方法检测健康人正常皮肤内酶的存在与分布情况,并对各种酶的活性强弱、反应物的形态等分级进行了记录,以便为探索某些皮肤病与酶活性变化的关系时,提供可靠的正常数据。本文涉及氧化还原酶类、水解酶类及转移酶类等１１种酶。     

冰冻切片快速免疫组织化学染色

在冰冻切片快速病理理诊断过程中，对微小病灶或少量转移癌细胞仅靠形态学诊断有时非常困难，容易造成漏诊或误诊。应用特异性抗体标记，免疫组织化学染色方法能够鉴别微小病灶或转移癌，但常规的免疫组织化学染色方法时间比较长，一般需要24～48h，故对手术中冰冻切片的快速病理诊断不合适。本