儿童梅尼埃病

目的梅尼埃病一般认为主要以中年人发病为主,在儿童(≤15岁)中发病率均较低。本文关注儿童梅尼埃病的发病情况,研究儿童梅尼埃病的临床特征。方法观察眩晕诊疗中心2004年1月至2007年7月,共计586例梅尼埃病患者中儿童(≤15岁)梅尼埃病的发病情况,对这些患者进行纯音测听、耳蜗电图、冷热试验及前庭诱发的肌源性电位检查。结果本组梅尼埃病发病最早为3岁。儿童期首发的梅尼埃病占全部梅尼埃病患者的1.71%(10/586)。4例首发为典型梅尼埃病症状(耳蜗症状和前庭症状均具备),占40%(4/10);以耳蜗症状首发的占30%(3/10);以旋转性眩晕或倾倒感为首发者分别占20%(2/10)及10%(1/10)。儿童梅尼埃病听力图有两种类型——低频下降型和平坦型:以低频听力下降为主,共7例占70%(7/10);3例为平坦型曲线,占30%(3/10)。前庭功能检查结果正常或异常与病程无关。耳蜗电图的阳性率较高,达50%(5/10)。首发为倾倒感的患者,前庭诱发的肌源性电位检查异常。头痛和运动病是儿童梅尼埃病的一个常见主诉。结论儿童梅尼埃病的主要首发症状依次为典型梅尼埃病表现、耳蜗症状、单纯的眩晕或倾倒感。听力图多为低频下...     

梅尼埃病的护理

梅尼埃病发病时为突然发作的旋转性眩晕、耳聋、耳鸣,患侧耳内闷胀感非炎症性迷路病变,可伴有恶心、呕吐、面色苍白及出冷汗等神经刺激症状,但神志清楚,需密切观察病情,并加强护理.     

梅尼埃病的历史

法国人Prosper Meniere于1861年因首先报告内耳疾病引起眩晕、耳鸣、耳聋而声名远扬.具有眩晕、耳鸣、耳聋等症状的这类疾病被冠以Meniere的名字.自从Meniere这一名字传入中国之后,一直被翻译为美尼尔,以Meniere的名字命名的疾病被称为美尼尔氏病或美尼尔氏综合症.1989年,中国国家科学技术名词审定委员会认为,法国人名Meniere翻译为梅尼埃更为贴切,因此,目前统一译为梅尼埃病.     

儿童梅尼埃病与老年梅尼埃病的临床比较研究

目的 儿童和老年梅尼埃病(Meniere’s disease,M D)是该病的两个特殊群体,发病率均较低.本文比较分析两者的差异,增加对两类人群MD诊断的认识水平.方法 本文MD患者均来自解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科眩晕中心.从2004年1月至2007年7月共计586例.其中,儿童10例;老年人13例.患者接受纯音测听、耳蜗电图、前庭双温试验及前庭诱发的肌源性电位检查.结果 (1)发生率:儿童期MD的发生率为1.71％(10/586).老年的发生率为2.22％(13/586).(2)首发症状:儿童首发典型MD症状(耳蜗症状和前庭症状均具备),占40％(4/10),耳蜗症状占30％(3/10);首发旋转性眩晕占20％(2/10),倾倒感10％(1/10).老年典型MD症状占69 2％(9/13),耳聋伴眩晕者15.4％(2/13),旋转性眩晕为7.7％(1/13).倾倒感7 7％(1/13).(3)听力图类型儿童MD听力图有两种类型:低频下降型和平坦型.低频听力下降为主占70％(7/10)平坦型曲线占30％ (3/10).老年MD患者的听力图呈现多样性,发病时可呈现为覆盆型、平坦型和高频下降为主型,其中高频下降者在病程长短的患者中均可见到.(4)前庭功能:儿童与老年MD前庭功能检查结果同样表现为多样性,前庭功能检查结果正常或异常与病程无关.结论 儿童MD纯音听力的特征为低频下降,前庭功能的特征呈多样性;老年MD的纯音听力高频损失常较低频更为明显,前庭功能检查结果同样也表现为多样性.     

梅尼埃病研究新动态

梅尼埃病（Meniere disease,MD）是一种特发的内耳病,主要病理特征是膜迷路积水。关于其发病因素有很多学说。本文就激素水平变化、自身免疫、遗传因素方面的最新研究做一综述。     

梅尼埃病研究新动态

梅尼埃病(Meniere disease,MD)是一种特发的内耳病,主要病理特征是膜迷路积水.关于其发病因素有很多学说.本文就激素水平变化、自身免疫、遗传因素方面的最新研究做一综述.     

梅尼埃病诊断研究进展

梅尼埃病是一种原因不明的 ,以膜迷路积水为基本病理特征的内耳疾病 ,膜迷路积水如何产生原因不明。梅尼埃病缺少病因诊断给医生和患者带来很大的困惑。为了正确地诊断梅尼埃病 ,必须综合应用电生理、影像学和免疫学检查 ,本文就梅尼埃病诊断研究进展进行综述     

梅尼埃病的综合治疗

梅尼埃病是一种特发性的内耳疾病,典型的临床症状包括反复发作的眩晕、波动性听力下降、耳鸣及耳胀满感等,其基本病理改变为膜迷路积水.梅尼埃病的综合治疗包括调整生活方式、口服药物、压力治疗、鼓室内给药、手术治疗以及前庭康复.     

梅尼埃病病因学研究进展

梅尼埃病的病因至今尚无定论,近年来人们在梅尼埃病的病因学方面有了更深入的研究。本文就影像学、病理生理、病毒感染、免疫等方面的最新研究进展进行了综述。     

梅尼埃病病因研究进展

梅尼埃病（Ménières disease,MD）是耳科的一种常见病,以膜迷路积水为基本病理基础,临床特征为间歇性发作性眩晕、波动性感音神经性听力损失、耳鸣和耳胀满感,目前病因及发病机制未明。随着近年来对该病探索的不断深入,MD 的病因研究方面取得了一定的研究成果,本文就最近几年的研究进展进行综述。     

梅尼埃病的综合治疗

梅尼埃病是一种特发性的内耳疾病,典型的临床症状包括反复发作的眩晕、波动性听力下降、耳鸣及耳胀满感等,其基本病理改变为膜迷路积水.梅尼埃病的综合治疗包括调整生活方式、口服药物、压力治疗、鼓室内给药、手术治疗以及前庭康复.     

梅尼埃病的球囊功能

目的 :通过记录、分析梅尼埃病患者的前庭诱发的肌源性电位 (VEMP) ,了解球囊的功能。方法 :15例确诊为梅尼埃病的患者行VEMP检查 ,分析梅尼埃病VEMP的不同表现形式 ,并将该结果与冷热试验结果比较。结果 :正常双侧短声刺激p13波和n2 3波出现率为 10 0 % ,梅尼埃病受试者VEMP 30 %不能正常引出 ,有 3种表现形式 :VEMP双侧无反应、患侧反应振幅正常和VEMP患侧反应低振幅。结论 :梅尼埃病患者膜迷路积液可影响球囊功能 ,VEMP检查有助于梅尼埃病的诊断     

梅尼埃病的药物治疗

通过Ｍｅｄｌｉｎｅ生物医学数据库检索１９７８年１月－１９９５年４月间发表的文献，对梅尼埃病药物治疗进行文献综述。在这１７年中仅有１１８篇文献有关梅尼埃病的药物治疗。结果显示仅倍他啶和利尿药在双盲研究中被证实对长期控制梅尼埃病的眩晕有效，没有一种药物对听力和疾病的长期进展有影响。     

梅尼埃病的外科治疗

梅尼埃病在保守治疗失败后常考虑外科治疗。本主要介绍外科治疗的各种木式，适应证，特点及效果。     

梅尼埃病的动物模型题录

梅尼埃病是一种功能性致残疾病, 典型临床表现为发作性眩晕、波动性、进行性感音神经性聋、耳鸣和/或耳胀满感, 以内淋巴积水为病理特征, 但其病因与机制至今尚不明确, 可能与遗传、自身免疫、自身炎症、偏头痛等因素有关。由于内耳结构复杂、难以获得病理标本, 因此合理利用动物模型进行研究, 对梅尼埃病致病机制的探究、临床表型的认识、治疗靶点的挖掘至关重要。目前, 梅尼埃病动物模型构建方式多样、评价方法不一, 本文将从动物选择、模型构建方式、评价方法、成功率等方面进行综述, 为今后的梅尼埃病研究提供参考。     

梅尼埃病的治疗回顾

梅尼埃病的治疗直到现在仍有争论。1977年Torok复习了过去25年间834篇梅尼埃病治疗的文献,得出的结论是无论用何种治疗方法,其效果均无明显差别,60～80%的病人恢复,20～30%的病人好转,10～25%的病人无效。这一结论,支持了非特殊疗法或安慰剂的治疗效果。本文作者复习了1975年以来发表的150篇英文文献,其主要治疗分为两大类:药物治疗和手术治疗。药物治疗包括低盐饮食、利尿剂、心理学治疗及物理治疗等。病人常从支持疗法和消除顾虑的心理治疗环境中获得良好的治疗效果,而物理疗法则在前庭功能丧失后的恢复期有某些作用。低盐饮食和利尿剂一直是许多耳科学家认为主要的内科疗法。利尿剂可     

梅尼埃病的治疗研究进展

梅尼埃病的治疗要遵循循证医学，包括：药物治疗；6月后仍有眩晕症状，可采用鼓室内注射地塞米松；3月后仍无效，鼓室内注射庆大霉素适用于深度聋患，内淋巴囊减压术适用于有残余听力患；仍无效可分别采用迷路切除术和前庭神经切除术。对梅尼埃病患各个阶段的治疗尚无国际统一的治疗方法。     

梅尼埃病的药物治疗

由于梅尼埃的病因不祥，因此迄今临床治疗仍很困难。本综述近十年来药物治疗梅尼病的作用及效果。     

梅尼埃病的基因学研究进展

梅尼埃病(MD)病因至今不明。随着基因分析技术的进步，MD的基因学研究受到了越来越多的关注。目前MD的基因学研究主要围绕着人类白细胞抗原。水通道蛋白和COCH基因展开。本主要就上述基因的特征以及与MD的相关研究进行综述。