靶向肿瘤微环境免疫治疗新进展

肿瘤的发生发展涉及到肿瘤细胞和细胞外基质、脉管系统和免疫细胞的共同进化,不单单是肿瘤细胞遗传学的改变,还有肿瘤微环境的共同改变以适应肿瘤的生长。肿瘤微环境的异质性导致同一从属的肿瘤对相同药物的效应及耐受性不同,本文就肿瘤微环境的免疫耐受及其免疫靶向治疗等方面进行综述。     

肿瘤微环境在骨癌痛中作用的新进展

肿瘤微环境(TME)是肿瘤在人体中赖以生存的环境,骨性癌痛(CIBP)是肿瘤骨转移最常见的并发症.骨癌痛(BCP)的机制复杂,肿瘤酸性微环境、相关离子通道及肿瘤细胞在微环境中分泌的炎性介质在骨癌痛中起作用.     

肿瘤微环境中负性调节树突状细胞功能的因素及治疗策略

在肿瘤免疫治疗中,树突状细胞(DCs)因拥有强大的抗原提呈功能而受到了极大的关注,但并非所有的DCs肿瘤疫苗都能够获得预期的效果.肿瘤微环境中及DCs自身存在的多种因素对DCs 抗原提呈功能的抑制是影响DCs肿瘤疫苗作用的一个重要原因.因此,认识并靶向性地降低或消除这些抑制性因素是增强Des肿瘤疫苗的一个重要研究方向.     

基于肿瘤微环境的CAR-T细胞疗法研究现状

通过机体免疫系统发挥抗肿瘤作用是目前新型的癌症治疗方法。嵌合型抗原受体T细胞(CAR-T)疗法作为一种新的免疫疗法在血液系统肿瘤中已经取得良好的治疗效果。然而,由于实体瘤具有复杂的脉管系统和基质屏障,它们会显著影响T细胞迁移和功能。肿瘤微环境(TME)中表达的各种免疫抑制分子阻止T细胞活化,并且肿瘤的高代谢率竞争性地抑制了免疫细胞的代谢。目前,针对实体肿瘤,已经开展许多临床前研究和临床试验,包括优化CAR的结构,增强CAR-T细胞向实体瘤部位的运输,中和TME中的抑制性分子等。随着研究的深入,我们将进一步揭示CAR-T细胞治疗在实体瘤中的作用机理,以充分发挥CAR-T细胞在实体瘤中的作用。     

基于肿瘤微环境的中医药免疫治疗最新进展

肿瘤微环境主要包括非肿瘤细胞、细胞因子、趋化因子和细胞外基质,是抗肿瘤免疫的重要部分,在肿瘤的形成和侵袭过程中发挥至关重要的作用.中医药能够作用于肿瘤微环境中的免疫细胞、细胞因子以及免疫检查点等多个靶点,为肿瘤的治疗提供了新思路.这篇综述以肿瘤微环境为出发点,阐释了中医药在肿瘤免疫治疗方面的最新进展.     

肿瘤血管生长微环境及抗肿瘤血管治疗进展

肿瘤的快速生长、浸润与转移是导致患者死亡的主要原因,其发生、发展除其自身因素外,肿瘤生长的微环境也能对其产生重要影响,其中血管生成是决定肿瘤生长、转移、复发及预后的关键因素之一。     

肿瘤血管网及微环境特点

实体瘤的生长和转移依赖于肿瘤内新生血管形成,为其提供氧及营养物质,以满足代谢生长需要。与正常组织中的血管相比,肿瘤血管无论在生成方式还是在结构和功能方面均异常,由此而形成的肿瘤内异常血流供应和微环境均有利于肿瘤的生长和转移,并且影响一些肿瘤治疗方法的效果。因此,了解肿瘤血管网及微环境的特点将有利于提高肿瘤治疗的效果。     

肿瘤分子靶向治疗药物及临床应用研究新进展

随着分子生物学的不断发展，人们对肿瘤发生、发展机制的了解也越来越深入。近年来，与该过程相关的一些特异性蛋白质，如生长因子受体、信号转导分子、细胞周期蛋白、细胞凋亡调节因子、血管内皮生长因子（VEGF）等被相继发现，并且都有可能成为肿瘤治疗的分子靶点，于是学者们提出了肿瘤分子靶向治疗的概念，即利用特异性分子（单克隆抗体、小分子物质）封闭或抑制这些分子靶点，从而抑制肿瘤细胞的生长、转移或诱导其凋亡。     

基于小鼠背脊皮翼视窗的肿瘤微环境活体可视化研究

目的:构建小鼠背脊皮翼视窗（DSFC）模型,对肿瘤微环境进行持续动态监测,研究肿瘤增殖、扩散以及提供一种评估 抗肿瘤药物的技术手段。方法:利用转染绿色荧光蛋白的小鼠乳腺癌4T1细胞构建小鼠DSFC肿瘤模型,对肿瘤微环境内 肿瘤尺寸、血管形变、血流灌注量等参数进行实时动态连续监测,获得肿瘤微环境内的精确信息。同时评估纳米基因治疗药 物PCL-PDEM-siRNA的治疗效果。结果:在裸鼠DSFC模型接种4T1乳腺癌细胞的成瘤率可达90%以上。肿瘤接种后2 d即 可见接种区域毛细血管增多,4 d后可观察到边界清晰的肿瘤形态,第4~8天可见肿瘤区域血流灌注量显著提高。纳米药物 注射4 d后肿瘤区域增长速度减缓,出现明显的肿瘤抑制效应,8 d后肿瘤内部新生血管减少,血流灌注量趋于稳定。结论: 本研究为肿瘤微环境的精细化成像提供了新的策略,对肿瘤生物学的基础研究和抗肿瘤药物研发具有重要意义。     

乳腺癌肿瘤微环境的研究进展

乳腺癌是一种严重影响女性身心健康和危及生命的疾病.近年来乳腺癌发病率逐年上升,每年以3％的幅度递增,已成为我国致死率增长最快的癌症,且发病年龄呈年轻化趋势.研究发现,肿瘤微环境在乳腺癌的发生、发展过程中起到了重要的作用,肿瘤细胞通过分泌一些细胞因子与微环境的组成元件发生相互作用,进而产生一系列有利于自身生存和生长的反应.本文将对近年来乳腺癌肿瘤微环境的研究进展作简要综述.     

VEGF及依据VEGF发展的肿瘤治疗新进展

从微循环的理论和观点出发 ,认为抗血管治疗对肿瘤现有血管的内皮细胞进行抑制和攻击 ,进而使该血管功能受损 ,限制和杀伤异常组织 ,是杀灭肿瘤的一条快捷途径     

肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞的研究进展

肿瘤相关巨噬细胞(TAM)在肿瘤微环境中扮演重要角色。根据功能表型不同,将巨噬细胞大致分为M1型(经典活化巨噬细胞)和M2型(替代活化巨噬细胞)。根据活化因子类型的不同,M2型TAM又分为M2a、M2b、M2c三个亚型。M1型巨噬细胞参与炎症反应,清除体内病原体,参与抗肿瘤免疫。而M2型巨噬细胞具有抗炎症反应,修复损伤的功能并促进肿瘤形成。TAM接近于M2型巨噬细胞,它能为肿瘤的进展提供有利的微环境。临床研究表明TAM在肿瘤中的浸润与预后不良密切相关。靶向TAM可能成为一种新的治疗肿瘤的方法。文章对巨噬细胞的募集及巨噬细胞浸润与肿瘤血管侵袭、转移、免疫抑制等的关系进行综述。     

肿瘤免疫编辑中肿瘤微环境的变化

免疫治疗与传统的肿瘤治疗方式相比具有更大的优势,在一些难治的癌症以及晚期癌症患者中取得了令人鼓舞的效果和良好预后,但在患者中的响应率不高。在肿瘤发展过程中,免疫系统与肿瘤相互作用过程称为肿瘤免疫编辑,并进一步细分为免疫清除、免疫平衡、免疫逃逸3个阶段。本文概述了肿瘤免疫编辑3个阶段中肿瘤微环境的变化,研究这些变化,对解...     

肿瘤微环境的代谢重编程

肿瘤细胞独特的有氧糖酵解代谢为其增殖生长提供能量,消耗了肿瘤微环境中的大量营养。肿瘤微环境中也存在大量的免疫细胞,免疫细胞活化、执行效应功能会发生与肿瘤细胞类似的代谢重编程现象,亦需要大量能量。因此免疫细胞与肿瘤细胞之间会存在激烈的代谢竞争,同时也存在密切的代谢调控。通过调整肿瘤代谢和免疫代谢的平衡,人为地抑制肿瘤代谢、增强免疫代谢,提高肿瘤内的免疫功能可能为肿瘤免疫治疗开辟一个新的方向。     

miRNA调控肿瘤微环境的研究进展

miRNA是近年来肿瘤生物学研究中最热门的分子之一,肿瘤的发生、发展与肿瘤微环境密不可分,miRNA能通过调控肿瘤微环境来调节肿瘤的各种生物学活动。在肿瘤的免疫应答中,miRNA可调节关键分子或APC的活动以及促进免疫逃逸;在应对肿瘤的低氧微环境刺激时,miRNA可影响肿瘤细胞的细胞周期、增殖、凋亡、侵袭和转移;miRNA还可通过血管生成因子直接或间接干扰肿瘤血管生成。文章就miRNA对肿瘤微环境调控的最新发现作一综述。     

受体酪氨酸激酶Eph基因与肿瘤微环境及相关治疗的研究进展

Eph受体是目前发现人类最大的受体酪氨酸激酶家族,包括A类受体(Eph A)和B类受体(Eph B),其配体也包括两类(Ephrin A和Ephrin B)。与其他受体酪氨酸激酶基因一样,Eph基因在胚胎生长发育中发挥重要作用。近年大量研究发现其在肿瘤发生、进展和转移中也具有重要功能,但具体分子机制尚不明确。长期以来,人们研究肿瘤侵犯和转移的重点均集中在肿瘤细胞上,肿瘤微环境理论的提出使肿瘤细胞周围的非肿瘤细胞和基质以及肿瘤细胞与它们之间的相互作用逐渐受到重视。分析肿瘤的微环境,对探索肿瘤发生、进展、转移和治疗具有重要意义。现将Eph基因在肿瘤微环境调节中的作用和功能及与相关靶向治疗最新进展作一综述。     

肿瘤抗原肽研究新进展

肿瘤抗原肽的寻找已成为当前肿瘤研究领域的一大热点。它包括癌基因蛋白抗原肽、致癌病毒基因抗原肽、肿瘤特异性抗原肽和组织特异性分化抗原肽等。这些抗原肽在与MHC类分子结合后 ,提呈到细胞表面被相应T细胞受体识别 ,从而激活细胞毒性T淋巴细胞的活性 ,使机体产生特异性抗肿瘤免疫应答。因而它们在肿瘤免疫接种和免疫治疗等方面有着广阔的应用前景。     

肿瘤免疫微环境与治疗互作的机制研究进展

肿瘤免疫微环境在肿瘤的发生和发展过程中扮演着关键角色,并与治疗的长期有效性密切相关。值得注意的是,除了受微环境影响,治疗的同时也会反过来主动塑造微环境的构成。近年来,借助单细胞测序等新兴技术,各种治疗手段与免疫微环境之间的相互作用以及其对治疗效果的影响在多种肿瘤中得到揭示。本文综述了原发性肿瘤免疫微环境对肿瘤疗效的影响,介绍了不同治疗方式对微环境的重塑情况,并探讨了继发性免疫微环境与肿瘤相互作用的复杂调节机制对最终治疗结局的影响。厘清肿瘤免疫微环境与治疗互作的机制对治疗效果的监控和预测,以及更优化治疗方案的制定具有重要意义。