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1.
目的探讨贝那普利联合吲达帕胺治疗高血压的疗效。方法同期120例患者,分为观察组和对照组,观察组应用贝那普利联合吲达帕胺治疗,对照组单用贝那普利治疗,连用4周,观察两组疗效。结果治疗4周后,观察组降压效果及总有效率93.3%,明显优于对照组总有效率75.0%,具有统计学意义。结论贝那普利联合吲达帕胺治疗高血压,降压疗效明显,不良反应小,服用方便,患者易于接受,值得推广应用。 相似文献
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目的:介绍贝那普利联合吲达帕胺治疗高血压性心脏病的方法,并探讨其对高血压性心脏病的临床疗效。方法:我院80例高血压性心脏病患者作为研究对象,随机分成研究组与对照组,各40例,对照组采用传统基础治疗,研究组则在基础治疗的同时采用贝那普利联合吲达帕胺进行治疗,分析和对比两组患者的临床疗效。结果:研究组显效28例,有效7例,总有效率为87.5%;对照组显效9例,有效16例,总有效率为62.5%;研究组总有效率明显高于对照组,数据经比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组患者均出现轻微的不良反应,但均无需治疗,可自行消失。结论:贝那普利联合吲达帕胺治疗高血压性心脏病具有显著疗效,值得临床应用与推广。 相似文献
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目的探讨培哚普利联合吲达帕胺缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法80例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组予吲达帕胺缓释片1.5mg/d,观察组在对照组的基础上加用培哚普利,每日4mg,根据血压情况调整剂量,疗程为8周。结果观察组与对照组的收缩压和舒张压治疗后均显著下降(P〈0.05),且观察组降低更显著(P〈0.05)。两组治疗后显效率分别为65.0%、47.5%,总有效率分别为95.0%、72.5%,观察组的疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论培哚普利联合吲达帕胺缓释片治疗原发性高血压可以较好地控制血压,且无明显不良反应发生,是治疗高血压较理想的降压药物之一。 相似文献
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目的观察培哚普利和吲达帕胺联合与培哚普利和硝苯地平缓释片联合治疗老年原发性高血压患者的降压疗效和不良反应。方法根据1999年WHO标准选取老年原发性高血压患者55例,分为A组(培哚普利和吲达帕胺联用)和B组(培哚普利和硝苯地平缓释片联用)。结果两组药物对老年原发性高血压均有明显疗效(P<0.05),总有效率两组差异无统计学意义(P>0.05)。但培哚普利和吲达帕胺联合组降压较快,用药初始阶段降压幅度大,而培哚普利和硝苯地平缓释片联合组降压缓慢,持续时间长,血压下降较平稳。结论培哚普利和吲达帕胺或硝苯地平缓释片联合均是治疗老年原发性高血压的理想联合方案,培哚普利和硝苯地平缓释片联合更佳,更能实现老年性高血压平稳降压的目的。 相似文献
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目的:观察硝苯地平缓释片联合吲达帕胺治疗原发性高血压的临床疗效。方法:从我院2012年4月~2014年4月收治的原发性高血压患者中随机抽取74例,均分为两组,单纯给予对照组硝苯地平缓释片治疗,研究组则在对照组治疗基础上联合吲达帕胺治疗,同时观察两组治疗疗效。结果:治疗后,研究组总有效率94.59%;高于对照组总有效率75.68%;比较存在统计学意义(P<0.05);但两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:应用硝苯地平缓释片联合吲达帕胺治疗原发性高血压的临床疗效较为显著,具有临床应用价值。 相似文献
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目的:观察赖诺普利联合吲达帕胺与双氢克尿噻的降压效果和不良反应。方法:以68例原发性高血压患者为观察对象,随机分组并且分别应用赖诺普利联合吲达帕胺、赖诺普利联合双氢克尿塞进行治疗,用药前及用药期间观察血压,并监测血钾、血钠、肌苷、谷丙转氨酶、空腹血糖、血清总胆固醇。结果:赖诺普利联合引达帕胺与赖诺普利联合双氢克尿噻降压效果均明显,赖诺普利联合引达帕胺不良反应小,耐受性良好。结论:赖诺普利联合吲达帕胺与赖诺普利联合氢克尿噻均有明显的降压效果,但赖诺普利联合吲达帕胺的不良反应更小,更不易出现低血钾。 相似文献
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目的观察硝苯地平缓释片联合吲达帕胺治疗原发性高血压的疗效。方法 56例经确诊的原发性高血压患者按照入院先后顺序分为A组(硝苯地平缓释片联合吲达帕胺治疗)28例和B组(单用硝苯地平缓释片治疗)28例,比较两组治疗后血压控制效果。结果治疗后2个月评价两组的疗效,A组总有效率达92.9%,B组总有效率75.0%,两组总有效率比较,差异存在显著性(P<0.05)。A组患者治疗后SBP、DBP的变化较治疗前及B组改善更明显(P<0.05)。结论硝苯地平缓释片联合吲达帕胺二者联用治疗原发性高血压具有协同降压作用,且安全方便,值得广泛推广和应用。 相似文献
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目的观察培哚普利吲达帕胺片治疗高血压的疗效、依从性和安全性。方法对符合入选标准的高血压患者,采用自身对照、开放单一治疗试验设计方案,给予每日清晨餐前口服培哚普利吲达帕胺片连续用药12周,观察疗效、依从性和安全性。结果收缩压由(156.38±12.06)mmHg降至(118.68±10.36)mmHg;舒张压由(102.47±7.24)mmHg降至(80.60±8.27)mmHg。显效率69.5%;总有效率88.1%;血压达标率74.6%。结论培哚普利吲达帕胺片治疗高血压疗效确切,达标率较高,依从性好,不良反应轻微,安全可靠。 相似文献
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目的:研究分析贝那普利和吲达帕胺治疗高血压合并心衰患者的临床效果.方法:根据2014年3月至2014年10月我院的56例高血压合并心衰患者来进行研究分析,我们将这些患者分组为对照组和观察组,均有28例,对照组使用贝纳利普和常规治疗,观察组除了对照组的治疗内容还增加了吲达帕胺治疗,比较分析临床治疗情况.结果:经过治疗,观察组和对照组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)等指标比治疗前有显著的改善(P<0.05),两组之间对比统计学差异(P<0.05).结论:高血压合并心衰患者接受贝那普利和吲达帕胺联合治疗具有非常好的效果,患者的血压和心功能改善明显,临床中应用价值高. 相似文献
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高血压病是老年人常见的心血管病之一,其脑卒中、冠心病、肾功衰竭等并发症的致残率和致死率极高,降压治疗对改善病人预后有重大意义。然而,有报告现有的抗高血压药物任何一种单独应用,即使是轻度血压增高,其有效率也只有50%-60%。但加大药物剂量,其副作用也明显增加。因此联合用药受到重视。本研究旨在观察培垛普利与吲达帕胺联合应用对老年高血压病的疗效与安全性。 相似文献
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福辛普利和吲达帕胺联合治疗糖尿病合并高血压的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
杨玺 《中华全科医师杂志》2003,2(3):182-183
对糖尿病合并高血压患者,降压与降糖治疗同样重要。我们于2000年1月~2001年8月应用新型血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)福辛普利(fosinpril)和非噻嗪类利尿剂吲达帕胺(indapamide)联合治疗糖尿病高血压,并评价其疗效及对心血管事件的影响。 相似文献
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目的比较吲达帕胺单用与联合培哚普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择经吲达帕胺(2.5mg/d)治疗后降压无效的高血压患者80例,随机分成对照组及治疗组,每组各40例。对照组将吲达帕胺加量至5mg/d,治疗组在原剂量基础上合用培哚普利2-4mg/d,疗程12周。然后比较疗效、生化指标、不良反应等。结果对照组总有效率64%,治疗组92%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),对照组显示血钾降低,血糖、总胆固醇升高,同治疗前比有显著性差异(P〈0.05)。而治疗组血钾、血钠、血糖、血脂等生化指标无明显变化,同治疗前比较,无显著性差异(P〉0.05)。结论培哚普利与吲达帕胺联合治疗对原发性高血压是高效、价廉、不良反应少,可长期坚持的优良组合方案。 相似文献
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培哚普利联合吲达帕胺对原发性高血压的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨培哚普利联合吲达帕胺对原发性高血压治疗的降压作用与不良反应。方法:选择我科2009年7~12月确诊为原发性高血压的患者90例,随机分为治疗组46例和对照组44例,排除继发性高血压患者,停服原用降压药物5d以上,治疗前后查血、尿常规,心电图和血脂、血糖、肝肾功能,并记录。对照组采用吲达帕胺2.5mg/d或5mg/d降压;治疗组采用吲达帕胺2.5mg/d和培哚普利4mg/d治疗;8周后疗效评定。结果:治疗组总有效率为87.0%,而对照组总有效率为59.1%,组间差异有统计学意义(P〈0.05),且治疗组不良反应少。结论:培哚普利联合吲达帕胺治疗原发性高血压效果好,且不良反应少,值得临床推广应用。 相似文献
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吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨吲达帕胺对老年单纯收缩期高血压(ISH)的疗效。方法以110例老年ISH患者随机分为吲达帕胺治疗组(n=55,吲达帕胺1.25mg/d)和氨氯地平对照纽(n=55),氨氯地平5mg/d)。每周测量坐位血压2次。治疗前和治疗后3个月后分别检测空腹血糖、血脂、血尿酸、血钾、血钠。结果两组治疗前后降压疗效差异均有统计学意义(P〈0.05),组间比较差异有统计学意义(P〈0.01)。两组治疗前后空腹血糖、血脂、血尿酸、血钾、血钠差异无统计学意义。结论吲迭帕胺治疗老年ISH安全、有效。 相似文献
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吲达帕胺 (Indapam ide简称 IDP)具有利尿、钙拮抗作用 ,是对前列腺素系统有良好影响的新型降压药。我院 1998年 1月至 2 0 0 0年 5月在老干部科对老年性高血压试用 IDP治疗 ,现将疗效报告如下。1 对象与方法1.1 病例选择 按 WHO高血压的诊断标准 ,选取我院干部病房患者 86人 ,男 6 6例 ,女 2 0例 ,年龄 6 1~ 86岁 ,平均 74.5岁。高血压病程 1~ 32年 ,平均 18年 ;均排除继发性高血压。其中 期 15例 , 期 30例 , 期 43例。按入院先后为序随机分 A组、 B组各 43例。1.2 治疗方法 入院病人停用其他降压药。A组 :用吲达帕胺 (法国… 相似文献
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培哚普利联合吲达帕胺治疗高血压合并糖尿病肾病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨培哚普利和吲达帕胺联合应用于高血压合并糖尿病肾病患者的临床疗效与安全性。方法选取高血压合并糖尿病肾病的患者90例,给予吲达帕胺25mg/d、培哚普利4mg/d进行治疗,疗程为12周。采用自身对照实验,比较治疗前后血压和肾功能的变化情况。结果治疗结束后患者的血压水平较治疗前明显下降(P〈0.05),患者尿β-MG与24h尿蛋白较治疗前显著下降(P〈0.05)。结论培哚普利和吲达帕胺联合应用于高血压合并糖尿病肾病患者有较好的降血压作用,能降低微量尿蛋白,改善高血压合并糖尿病患者早期肾功能的损害。 相似文献
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张志伟 《中国冶金工业医学杂志》2001,18(4):221-222
我院于 1997年开始应用吲达帕胺联合卡托普利治疗原发性高血压 ,取得较好临床效果 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 本组 88例原发性高血压病例 ,均经临床和实验室检查排除继发性高血压 ,无严重的靶器官损害 ,诊断标准符合WHO制定的标准。 88例患者随机分为两组 ,治疗组 4 8例 ,其中男 4 0例 ,女 8例 ,年龄 36~ 76岁 ,平均 (5 2± 14)岁 ,病程 1~ 2 3年平均 (4 9± 2 6)年。对照组 4 0例 ,其中男 34例 ,女6例 ,年龄 35~ 78岁 ,平均 (5 2± 16)岁 ,病程 0 5~ 2 5年 ,平均 (5 2± 2 9)年。两组患者性别、年龄、病程无明… 相似文献