呼吸道疾病基因治疗的研究进展

基因治疗是近年来生物医学研究中进展较快的领域之一，呼吸道已成为基因治疗的一个重要的靶器官，本介绍了目前呼吸道疾病基因治疗的几个转基因方法，并就呼吸道疾病基因治疗的研究现状和发展趋势作一综述。     

内分泌疾病基因治疗研究进展

本文介绍基因治疗内分泌疾病的原理及其存在问题。     

脑血管疾病基因治疗的展望

球囊导管技术的成熟使血管疾病的基因治疗成为可能，但脑血管疾病的基因治疗仍存在许多困难。文章概述了颅内血管基因转移的方法及其在脑血管病治疗学上的应用前景。经过人们不懈努力，脑血管病的基因治疗终究会成为现实。     

脑血管疾病基因治疗的展望

球囊导管技术的成熟使血管疾病的基因治疗成为可能，但脑血管疾病的基因治疗仍存在许多困难。文章概述了颅内血管基因转移的方法及其在脑血管病治疗学上的应用前景。经过人们不懈努力，脑血管病的基因治疗终究会成为现实。     

呼吸系统疾病基因治疗研究进展

基因治疗是分子生物学技术在临床医学中的重要应用。90年代初基因治疗技术应用于临床实践中。1993年以来,囊性纤维化(CF)的基因治疗为前导,呼吸系统疾病基因治疗的临床应用也拉开了序幕。基因治疗将是21世纪呼吸系统遗传病、肿瘤及感染性疾病治疗的重要手段。     

消化系疾病基因治疗研究进展

基因治疗是消化系疾病治疗的一种新型的分子生物学水平的手段。到目前为止，已将十四种不同的基因导入消化系器官，细胞中得到表达。靶细胞的选择和基因转移手段也有新的进展。遗传病和肿瘤的基因治疗已为基因治疗技术用于消化系疾病的治疗揭开了序幕。基因治疗技术将在消化系疾病的治疗中发挥重要作用。     

肺部疾病基因治疗的研究进展

由于分子遗传学及基因转导技术的进展,使基因治疗从基础研究进入了临床试验。基因治疗为各种遗传性肺部疾病及非遗传性肺部疾病开辟了新的治疗途经。本文综述了肺部疾病基因治疗的研究现状及基因治疗的研究方向。     

肺部疾病基因治疗的研究进展

由于分子遗传学及基因转导技术的进展，使基因治疗从基础研究进入了临床试验。基因治疗为各种遗传性肺部疾病及非遗传性肺部疾病开辟了新的治疗途径。本文综述了肺部疾病基因治疗的研究现状及基因治疗的研究方向。     

肝脏疾病基因治疗研究进展

肝脏疾病基因治疗研究进展北京医科大学第一医院传染病教研室成军，斯崇文基因治疗就是以正常的或野生型基因，替代或置换致病基因的一种治疗方法，是分子生物学技术在临床医学领域中的一个重要应用。近十年来，基因治疗取得了突破性进展，体外培养原代靶细胞，以重组目的...     

脑血管疾病基因治疗的实验研究

研究证实缺血集聚产生组织损伤是通过缺血坏死和凋亡两条途径。脑缺血后需要确定凋亡受累基因。用阻滞凋亡细胞死亡制剂可以作为治疗急性缺血性卒中的另一途径。近期,基因转移至体外和活体内的颈动脉颅内血管已获得成功,可用于预防蛛网膜下腔出血后的血管痉挛,刺激侧支血管生长,稳定粥样硬化斑块和预防血管成形术后的再狭窄。基因转移也可治疗因细胞激酶抑制或过度表达和神经细胞作用下的缺血。     

肝脏疾病基因治疗中非病毒性载体的研究进展

目前大部分肝脏疾病(病毒性肝炎、自身免疫性肝病、先天性代谢性肝病、原发性肝癌等)在临床上尚无有效的根治方法,作为医学研究中热点课题的基因治疗能否应用于肝脏疾病,引起了许多学者的关注.     

肺部疾病基因治疗的研究现状

近十年来 ,分子遗传学及基因转导技术的进展 ,使基因治疗从基础研究进入了临床试验。有人预计它在本世纪将成为一种新的常规治疗方法。通过证明 ,肺部疾病是基因治疗的主要靶器官。　　基因治疗概述一、基因治疗的基本概念 :初始的基因治疗是基于遗传性疾病的治疗 ,将单个缺失基因转导进入靶细胞 ,从而预防疾病的发展或者减缓疾病的进程。近年来研究证实 ,基因治疗的疾病已从传统的遗传疾病延伸至获得性疾病。基因治疗的概念已经扩大 ,包括将目的基因有效地导入体内靶细胞 ,以治疗疾病或调节病理生理状态的所有疗法。可应用自体细胞在体外导…     

自身免疫性甲状腺疾病基因治疗的新进展

近年来,自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的基因治疗在一些动物实验中取得成功,如通过干预Na /I-同向转运蛋白基因、甲状腺球蛋白基因、促甲状腺激素受体基因、白细胞介素-4基因等转基因治疗Graves病,通过干预白细胞介素-10基因、Fas配体基因、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因等转基因治疗自身免疫性甲状腺炎。此外,细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4、T细胞受体、X染色体等基因异常也与AITD发病有关,其基因治疗有待开展。基因治疗有望成为治疗AITD的一种新途径。     

神经干细胞在中枢神经系统疾病基因治疗中作用的研究进展

作为神经组织发育和自我修复的细胞学基础，神经细胞（neural stem cells，NSCs）已成为中枢神经系统疾病研究的焦点^[1][2]。众多研究显示NSCs脑内移植可有效地修复中枢神经系统损伤，而很多神经系统变性性疾病不仅是不连续的局灶、甚至是广泛、多病灶的、全脑的病理改变，这些改变是不能被单纯的神经移植所逆转的。     

核酶：肝脏疾病基因治疗的新途径

核酶是 1981年由Ｃｅｃｈ和Ａｌｆｍａｎ在研究四膜虫ｍＲＮＡ前体的剪接中首先发现 ,此二人由此获得1989年的诺贝尔奖。核酶是一类具有酶催化活性的ＲＮＡ分子 ,它可与相应的特异序列的ＲＮＡ底物结合 ,行使其切割功能[1] 。核酶切割ＲＮＡ不仅是其自身的主要功能特点 ,也是其用于阻断基因表达和抗病毒治疗的主要依据。核酶作为基因治疗的新方法 ,已被用于控制多种病毒感染和治疗癌症的研究中。本文着重对核酶的作用机制及其在抗肝脏疾病基因治疗的研究近况及应用前景等做一介绍。1　核酶的结构及其作用机制核酶具有锤头状、发夹状和斧头状…     

血管的转基因及其生物学治疗意义：研究进展与应用前景

文章对近年来国外在血管转基因方面的实验方法和治疗意义作了较全面的介绍，尤其对在血管内皮细胞、平滑肌细胞和系统的基因表达方面作了详细的阐述。     

腺病毒载体在呼吸系统疾病基因治疗中的应用

腺病毒载体因具有高滴度、转染效率高、可转染至非分裂期及分裂期细胞、给药途径多等优点,广泛应用于疾病的基因治疗。呼吸系统疾病是一类严重影响人类生命健康的疾病,近年来关于呼吸系统疾病基因治疗的研究引起了国内外学者的关注。现对腺病毒载体在呼吸系统疾病基因治疗中的应用作一综述。     

肺癌基因治疗的研究进展

肺癌是众多分子异常病，利用基因转移技术将特定的目的基因导入肺癌细胞或其它细胞以治疗肺癌是肺癌治疗的新途径。本对肺癌基因治疗的研究进展作了综述。