RP-HPLC法测定复方双嘧达莫缓释片中双嘧达莫与阿司匹林的含量

目的　建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释片的含量测定方法。方法　用ODS C18柱 ;流动相以 0 0 2mol/LNa2 HPO4缓冲液 (2 0 %H3 PO4调节pH3 2 ) 乙腈 甲醇 (6 7∶2 8∶5 ) ;检测波长 2 2 7nm ;流量 1 0ml/min。结果　双嘧达莫的线性范围 :2 0 0 6～ 4 0 1 2 μg/ml(r=0 9995 ) ,平均回收率 10 0 8% ,RSD为 0 7% ;阿司匹林的线性范围 :2 892～ 5 7 84 μg/ml(r =0 9995 ) ,平均回收率 99 94 % ,RSD为 0 3%。结论　本法简便、灵敏、准确。     

复方双嘧达莫缓释片中双嘧达莫与阿司匹林含量的RP—HPLC测定

采用Kromasil-C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸二氢钠（用1：3磷酸调pH至4.6)(3:1)为流动相测定复方制剂中双嘧达莫和阿司匹林含量。UV检测波长为235nm,不经提取分离,溶解后直接进样检测。方法平均回收率为双嘧达莫101.74%,RSD为1.27%;阿司匹林101.76%,RSD为1.30%。     

RP-HPLC法测定复方双嘧达莫缓释片中双嘧达莫与阿司匹林的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释片的含量测定方法。方法 用ODS—C18柱；流动相以0．02mol／L Na2HPO4缓冲液(20％ H3PO4调节pH3．2)—乙腈—甲醇(67：28：5)；检测波长227nm；流量1．0ml/min.结果 双嘧达莫的线性范围：20．06-401．2μg/ml(r＝0．9995)，平均回收率100．8％，RSD为0．7％；阿司匹林的线性范围：2．892-57.84μg／ml(r＝0．9995)，平均回收率99.94％，RSD为0.3％。结论 本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释胶囊中双嘧达莫微丸的含量

目的:测定复方双嘧达莫缓释胶囊中双嘧达莫微丸的含量,并对其提取条件和分离条件进行筛选.方法:采用高效液相色谱法,检测波长为288 nm.结果:平均加样回收率为99.8%, RSD为0.71%.结论:可采用此方法测定双嘧达莫微丸的含量.     

高效液相色谱法测定双嘧达莫阿司匹林胃内漂浮片的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定双嘧达莫阿司匹林胃内漂浮片的含量.方法采用Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺-高氯酸(5048.750.750.5),检测波长280 nm.结果双嘧达莫和阿司匹林分别在80～400mg·L-1和10～50 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为99.09%(RSD=0.72%)和98.73%(RSD=0.36%).结论本法可用于测定双嘧达莫阿司匹林胃内漂浮片的含量,方法简便、快速,结果准确.     

复方双嘧达莫片的HPLC测定

建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫片中双嘧达莫及阿司匹林的含量.采用Ci8色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸-二乙胺(275:225:0.3:0.1),检测波长225nm.阿司匹林和双嘧达莫分别在6～14μg/mi和48～112ug/ml浓度范围内线性关系良好(r＞0.9995).平均回收率分别为98.0%(RSD=1.91%)和100.6%(RSD=1.50%).     

反相高效液相色谱法测定双嘧达莫片的含量

目的 建立双嘧达莫片的反相高效液相色谱含量测定方法,更有效地控制药品质量.方法 采用Diamonsal C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05% 磷酸二氢钾-甲醇(20:80),流速1.5mL·min-1,检测波长为283nm.结果 双嘧达莫在6.25～250/μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1(n=11),平均回收率为99.17%,RSD为0.49%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确.     

HPLC法测定双嘧达莫分散片中双嘧达莫的含量及其均匀度

目的:建立双嘧达莫分散片中双嘧达莫含量及其均匀度的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack C18柱,流动相为磷酸氢二钠溶液-甲醇(25:75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为288nm,进样量为20μL,柱温为25℃。结果:双嘧达莫检测浓度在16.07～80.35μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;低、中、高浓度的平均加样回收率分别为99.63%、98.82%、100.03%,RSD=1.0%(n=9)。结论:该法灵敏度高、重复性好、结果准确,可用于双嘧达莫分散片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方双嘧达莫3组分含量及释放度

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方双嘧达莫缓释胶囊中的有效成分双嘧达莫、阿司匹林、以及杂质水杨酸的质控方法，并考察了双嘧达莫体外释放度。方法：色谱柱：Kromasil—C18（250mm×．6mm,5μm）；流动相：甲醇-三乙胺-磷酸缓冲液（pH2．78）-乙腈（15：60：25）；流速：0．7mL·min^-1；检测波长：230nm；柱温：30℃。结果：双嘧达莫、阿司匹林和水杨酸分别在9．05～181．00mg·L^-1，1．68～33．60mg·L^-1，1．55～31．00mg·L^-1范围内、质量浓度与色谱峰面积呈良好线性关系（r=0．9999，n=7），回收率分别为98．8％，100．5％，99．0％；精密度测定RSD小于1．07％。双嘧达莫在1，2，4，8h体外释放度控制在10％～30％，30％～55％，55％～75％，75％以上，阿司匹林在1h体外释放度为75．9％，水杨酸的含量为0．8％，均符合药厂标准。结论：该方法准确、简便、快捷，可用于控制该复方缓释制剂的质量。     

HPLC法测定复方双嘧达莫缓释胶囊中阿斯匹林和双嘧达莫的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释胶囊中阿司匹林和双嘧达莫的含量.方法色谱柱:LUNA-ODS-18(2);流动相:1%醋酸(pH 3.0):甲醇:乙腈(47:45:8).检测波长:275 nm;流速:1.0ml@min-1.结果双嘧达莫在12.5～400mg@L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为0.27%,阿司匹林在10.0～500mg@L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为0.52%.结论本法简便、稳定、灵敏、准确.     

反相高效液相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量

目的：建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法：用Ｃ１８ＯＤＳ为固定相。甲醇－００３ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸钠（用冰醋酸调ｐＨ至３５）（１∶２５）为流动相。ＵＶ检测波长２８０ｎｍ。结果：该方法回收率为磷酸可待因１００４％,ＲＳＤ＝１３％（ｎ＝６）;阿司匹林９９４％,ＲＳＤ＝０９８％（ｎ＝６）。结论：该法不需经提取分离,溶解后直接进样。简便、快速,准确可靠,适合于生产中使用。     

高效液相色谱法测定双嘧达莫的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC)测定双嘧达莫的含量.方法:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,甲醇－0.1%磷酸二氢钠溶液(用1%的氢氧化钠调至pH 4.6)以3∶1为流动相,检测波长为283 nm.结果:线性范围9.94～49.7 μg&;#8226;mL 1,r＝0.999 9,平均回收率为101.82%,RSD为1.87%(n＝5).     

高效液相色谱法测定阿咖片中阿司匹林含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法用于测定阿咖片中阿司匹林的含量。方法采用Symmetry C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,磷酸盐缓冲液-甲醇（7：3）为流动相,检测波长为280nm。结果阿司匹林质量浓度在0.07456-0.22368mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率是99.46％,RSD=0.70％（n=7）。结论HPLC法简便、准确、可靠,可用于阿咖片的质量控制。     

双嘧达莫阿司匹林胃内漂浮片的研究

采用均匀设计优化双嘧达莫阿司匹林胃内漂浮片的处方工艺,用HPLC测定释放度,并观察制品的体外漂浮性.结果表明,5～7kg硬度的片剂有良好的体外漂浮,体外释药曲线符合Higuchi方程.     

HPLC测定阿司达莫缓释片的含量

目的 建立测定阿司达莫缓释片含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(52:48),检测波长275 nm,柱温35℃,流速1.0 ml·min-1,以内标法计算阿司达莫缓释片的含量.结果 阿司匹林的线性范围为6～16μg·ml-1(r=0.9999),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为101.4%±1.1%、97.1%±1.3%、94.2%±1.5%(n=3);双嘧达莫的线性范围为20～120 μg·ml-1(r=0.9998),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为98.6%±2.3%、99.0%±1.6%、101.4%±2.3%(n=3).结论 所建方法简便、准确、专属性强,可用于阿司达莫缓释片的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方双嘧达莫片中阿斯匹林与双嘧达莫的含量

建立用高效液相色谱法检测复方双嘧达莫片中阿斯匹林与双嘧达莫的含量测定方法。ODSC18为固定相。0。1％磷酸氢二钠溶液(用磷酸调至pH4．6)一甲醉(18：82)为流动相。UV检测波长为240nm。回收率为阿斯匹林99.86％，RSD＝1．46％(n=5)；双嘧达莫100．1％，RSD＝0．68％(n＝5)。方法简便、快速、准确。     

RP-HPLC同时测定复方阿司匹林搽剂中三组分的含量

目的: 测定复方阿司匹林搽剂中阿司匹林、苯甲酸和水杨酸的含量。方法: 使用ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(5:40:55:0.1)(用磷酸调pH值至2.5),柱温30℃,流量1.0 mL·min^-1,检测波长277 nm。结果: 阿司匹林、苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:40.32～403.20μg·mL^-1(r=0.999 8),40.66～406.56μg·mL^-1(r=0.999 8),38.58～385.76μg·mL^-1(r=0.999 8);平均回收率分别为99.7%、99.8%、100.7%;RSD分别为0.92%、0.59%、0.46%。结论: 该方法简便、灵敏、分离度好,其他成分无干扰,适用于控制复方阿司匹林搽剂产品质量。     

HPLC法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以甲醇．醋酸．水（45：1：54）为流动相;流速：1．0mL·min-1,检测波长为275nm。结果阿司匹林线性范围：0．54～10．85μg（r=O．9999）,平均回收率为100．9％．RSD为O．36％（n=5）;水杨酸线性范围：2．65-31．77μg·mL-1（r=1．0000）,平均回收率为102．3％,RSD为2．O％（n=5）。结论此方法简便、快速、准确。值得推广应用。     

反相高效液相色谱法测定双嘧达莫的血药浓度

目的:建立人血清中双嘧达莫的浓度测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:大连Nova-Pak C_(18)(4 μm,150mm×4.0mm);柱温:40℃;流动相为甲醇-0.1％磷酸氢二钠(75:25);流速:0.8 mL·min~(-1);检测波长:285 nm。结果:双嘧达莫血药浓度在0.483～61.76 mg·L~(-1)范围内线性良好,相关系数为0.9999,最小检测浓度为0.193 g·L~(-1);测得方法回收率及提取回收率分别为95.41％～106.75％和78.72％～89.97％,日内和日间RSD均小于7％。结论:本方法简便、准确,适合于双嘧达莫的血药浓度监测及药动学研究。