调脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎临床应用研究

目的:观察自制中成药调脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:将明确诊断的270例非酒精性脂肪性肝炎患者,按就诊顺序随机分为两组,研究组140例给予调脂胶囊,3粒/次,3次/d;对照组130例给予东宝肝泰,3片/次,3次/d。两组疗程均为3个月,观察患者症状变化和肝功能、血脂、肝脏彩超结果,判断药物疗效及不良反应。结果:治疗结束后,两组患者症状均有改善。研究组总有效率90.5%,对照组总有效率76.3%。两组总有效率比较P0.01,差异非常显著。结论:调脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎有良好疗效,对改善患者临床症状及肝脏脂肪变有显著效果。     

精乌胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃疗效观察

目的:探讨精乌胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果。方法:把50例斑秃患者随机分为两组,对照组25例,口服复方甘草酸苷片2粒/次,3次/d。治疗组25例,在对照组的基础上加服精乌胶囊,6粒/次,3次/d,治疗8周。结果:对照组临床疗效为66.7%,治疗组临床有效率为88.1%,两组的差异有统计学意义(P0.05)。结论:精乌胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃疗效确切,治疗效果明显优于单独口服复方草酸苷片。     

清开灵片合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的观察清开灵片联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法 78例患者随机分为两组,治疗组40例:口服清开灵片1 g,3次/d,同时口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d。对照组38例:单一口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d。两组均外用复方醋酸地塞米松软膏,1次/d。连用1周为一疗程,未愈者再用1疗程。同时观察皮损变化及不良反应。结果两组痊愈率及总有效率比较差异均有显著性;治疗组治愈时间(7~12)d,平均8d,对照组治疗时间均12d。两组无明显不良反应。结论清开灵片联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹能缩短疗程,不良反应小,可进一步增强疗效,值得临床推广应用。     

二陈汤联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎86例疗效观察

目的:观察二陈汤联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:将171例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分成对照组和治疗组,对照组给予合理饮食+运动疗法+甘草酸二铵肠溶胶囊口服,治疗组在对照组治疗的基础上加用二陈汤口服治疗。两组疗程均为30d。观察比较两组患者治疗前后肝功能、血脂等指标的变化情况。结果:总有效率治疗组为96.51%,对照组为85.88%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组肝功能、血脂指标治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05),且无不良反应发生。结论:二陈汤联合甘草酸二铵肠溶胶囊对非酒精性脂肪性肝炎具有较好的治疗作用,安全性良好。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸治疗寻常型银屑病疗效观察，

摘要：目的：探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸治疗寻常型银屑病临床疗效。方法：45例患者随机分为两组。治疗组口服阿维A胶囊10mg,每日3次,复方甘草酸苷片50mg,每日3次,对照组单服阿维A胶囊lOmg,疗程8周。结果：疗程结束时观察治疗组与对照有效率分别为92．11％和73．33％。治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈o．05）。结论：阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病患者疗效确切,安全性高。     

复方甘草酸苷联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

[摘要]目的观察复方甘草酸苷联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法将非酒精性脂肪性肝炎72例随机分为治疗组和对照组各36例,分别给予复方甘草酸苷联合多烯磷脂酰胆碱治疗及单纯复方甘草酸苷治疗,疗程4周,比较2组疗效。结果治疗组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、等肝功能恢复程度及三酰甘油（TG）下降程度均优于对照组（P均〈0．05）;治疗组显效率58％,总有效率94％;对照组显效率33％,总有效率75％。2组比较均有显著性差异（P均〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎效果明显,并且安全。     

复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.方法：治疗组口服复方甘草酸苷片剂75mg,3次/d,盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d,均连服4周;对照组口服盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d,连服4周.结果：两组有效率比较差异有显著性（p〈0.05）.结论：复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的有效率明显高于单纯口服盐酸依匹斯汀.     

复方甘草酸苷联合维胺酯胶囊治疗寻常性银屑病临床研究

目的:探讨复方甘草酸苷片联合维胺酯胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法 :将152例寻常性银屑病患者随机分为3组。甘草酸苷组53例口服复方甘草酸苷片,维胺脂组47例口服复维胺酯胶囊,联合组52例口服以上两药,均以1月为1疗程,共治疗2疗程,观察比较3组患者临床疗效。结果:痊愈率、愈显率联合组分别为69.2%、88.5%,甘草酸苷组为39.6%、66.0%,维胺脂组为42.6%、63.8%,联合组痊愈率、愈显率均高于其他2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访3月,复发率联合组为8.8%,甘草酸苷组35.0%,维胺脂组为33.3%,联合组复发率显著低于其他2组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合维胺酯胶囊治疗进展期寻常型银屑病疗效显著,复发率低,值得临床推广。     

苦参素胶囊联合复方甘草酸苷片治疗酒精性肝硬化的临床疗效观察

目的观察苦参素胶囊联合复方甘草酸苷片对酒精性肝硬化的临床疗效。方法选取牡丹江医学院第二附属医院2012年10月-2013年4月酒精性肝硬化患者100例,随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）。对照组患者严格戒酒,并给予保肝、退黄及加强营养等对症支持治疗。治疗组患者口服苦参素胶囊0．2g／次,3次／d;口服复方甘草酸苷片50mg／次,3次／d,其他治疗方法同对照组,两组均治疗4周。比较治疗前后患者的肝功能指标、体征及肝纤维化指标的变化情况,同时记录发生不良反应的情况。结果治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为94％、70％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者的肝功能均较治疗前有所好转,且治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗后,对照组患者肝纤维化指标较治疗前无明显变化,而治疗组较治疗前明显好转（P〈0．05）。结论苦参素胶囊联合复方甘草酸苷片明显改善患者的肝功能,同时能降低肝纤维化指标,具有较好的临床疗效,且安全性较好。     

清脂抗毒方治疗痰湿体质非酒精性脂肪性肝炎30例

目的 观察自拟清脂抗毒方对非酒精性脂肪性肝炎的疗效. 方法 收集痰湿体质非酒精性脂肪性肝炎患者50例,以随机数字表法分为试验组30例和对照组20例.试验组给予自拟清脂抗毒方煎服,对照组口服多烯磷脂酰胆碱胶囊,疗程12周.观察2组患者的肝功能、血脂等指标变化. 结果 经12周治疗,2组谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(...     

逍遥散加减治疗自身免疫性肝炎临床观察

目的：观察比较逍遥散加减与复方甘草酸苷片治疗自身免疫性肝炎疗效。方法：治疗组给予中药煎剂200ml,日2次口服;对照组：给予复方甘草酸苷片75mg,日3次口服,观察治疗前后两组症状改善及实验室指标变化情况。结果：治疗组实验室指标明显好转,尤其在临床症状方面较对照组改善明显。结论：逍遥散加减治疗自身免疫性肝炎在改善临床症状方面疗效显著。     

乌丹降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的观察乌丹降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法将2015年12月—2018年8月石家庄市第五医院收治的80例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为2组,治疗组40例给予乌丹降脂胶囊口服,2.5 g/次,3次/d;对照组40例给予水飞蓟宾葡甲胺片口服,0.2 g/次,3次/d。观察2组治疗前及治疗6个月后谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、肝脏受控衰减参数(CAP)的变化情况,比较2组疗效。结果 2组治疗后ALT、AST、TC、TG、CAP均较治疗前明显下降(P均0.05),且治疗组ALT、AST、TC、TG、CAP均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组总有效率为92.5%(37/40),对照组为72.5%(29/40),治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论乌丹降脂胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效确切,且优于水飞蓟宾葡甲胺片等常规西医治疗。     

化脂保肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎65例

目的:观察化脂保肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效和安全性.方法:将符合非酒精性脂肪性肝炎的120例患者,随机分为治疗组65例、对照组55例,治疗组采用化脂保肝汤治疗,对照组采用硫普罗宁和阿托伐他汀钙胶囊治疗,3个月为1疗程,治疗2个疗程后观察疗效.结果:总有效率治疗组为96.92％,对照组为87.27％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);两组治疗后主要症状及辅助检查指标积分比较差异亦有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论:化脂保肝汤对非酒精性脂肪性肝炎有良好的疗效和安全性.     

肝脂消胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎98例临床观察

目的:观察肝脂消胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法:150例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为对照组98例和治疗组52例,治疗组给予肝脂消胶囊,对照组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊,疗程均为72周。观察两组治疗前后临床总疗效、肝功能(ALT、AST)、血脂(TG)及肝脏CT变化情况。结果:两组患者治疗后总体疗效、血清ALT、AST、TG及肝脏CT检查指标较治疗前显著改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:肝脂消胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎效果显著。     

复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹临床观察

目的：观察复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法：治疗组采用复方甘草酸苷75mg,3次／d,同时口服伐昔洛韦0．3g,2次/d;对照组单纯口服伐昔洛韦0．3g,2次／d。两组疗程均为7天。结果：治疗组和对照组止疱、止痛、结痴时间及有效率比较,差异均有显著性（P均〈0．01）。且无不良反应。结论：复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹疗效好且安全性好。     

复方甘草酸苷治疗酒精性脂肪肝临床研究

目的：探讨复方甘草酸苷治疗酒精性脂肪肝的临床疗效及安全性.方法：将176例酒精性脂肪肝患者随机分为研究组和对照组各88例,两组患者均给予常规保肝降脂治疗,治疗组患者在此基础上加用复方甘草酸苷60mL,1次/d,疗程为4周;对照组患者给予安慰剂治疗.评估比较两组患者治疗前后AST、ALT、GGT水平变化及治疗效果.结果：治疗后两组患者AST、ALT、GGT水平较治疗前均显著下降（P＜0.05）,且治疗组下降水平较对照组更显著,两组数据比较具有统计学差异（P＜0.05）.治疗组总有效率为94.32％,对照组总有效率为72.72％,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.01）.结论：复方甘草酸苷治疗酒精性脂肪肝能够显著改善患者肝功能,且安全性较好,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

杞荷祛脂汤联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

目的 观察杞荷祛脂汤联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎临床疗效.方法 将57例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分成两组,治疗组服用杞荷祛脂汤和熊去氧胆酸胶囊,对照组口服熊去氧胆酸胶囊治疗,比较两组临床疗效及肝功能、血脂变化.结果 治疗组总有效率93.3％,对照组总有效率75.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后治疗组肝功能、血脂较治疗前显著改善(P＜0.01,P＜0.05),疗效优于对照组.结论 杞荷祛脂汤联合熊去氧胆酸胶囊对非酒精性脂肪肝有良好的治疗作用.     

疏风解毒胶囊联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹(PR)的临床疗效。方法 PR患者130例按随机数字表法分为两组,在外涂复方氟米松软膏和口服复方甘草酸苷片的基础上,治疗组口服疏风解毒胶囊;对照组口服盐酸西替利嗪片,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为89.23%,高于对照组的69.23%(P 0.05);治疗后,治疗组较对照组临床症状体征积分有所下降(P 0.05),治疗组较对照组血清白细胞介素-17(IL-17)有所下降(P 0.05)。结论疏风解毒胶囊联合复方甘草酸苷片治疗玫瑰糠疹疗效显著,其机制可能与显著降低IL-17水平有关。     

异甘草酸镁联合丹参治疗非酒精性脂肪性肝炎对照观察

[目的]对应用异甘草酸镁与丹参联合对患有非酒精性脂肪性肝炎的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。[方法]抽取88例非酒精性脂肪性肝炎的患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组44例。对照组患者采用还原型谷胱甘肽进行治疗;治疗组患者采用异甘草酸镁与丹参联合进行治疗。治疗30d为一疗程判定疗效。[结果]治疗组患者肝炎症状改善效果明显优于对照组;治疗前后肝功能和血脂相关指标的改善幅度明显大于对照组。[结论]应用异甘草酸镁与丹参联合对患有非酒精性脂肪性肝炎的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

针药结合治疗干燥综合征的临床研究

目的：研究针药结合治疗干燥综合征的疗效。方法：分针药结合治疗组和西医常规对照组,针药结合治疗组所有患者均在西医常规治疗口服白芍总苷胶囊0.6/次,3次/d,并羟氯喹片0.1,2次/d的基础上加用毫针针刺和中药汤剂内服治疗。对照组采用西医常规治疗,白芍总苷胶囊0.6/次,3次/d,并羟氯喹片0.1,2次/d,口服,15d为1个疗程,治疗2个疗程后判定疗效。结果：两组疗效有显著差异（P〈0.05）。结论：针药结合治疗组疗效优于对照组。