间日疟原虫,恶性疟原虫和伯氏疟原虫各期的提…

用纤维素过滤去除白细胞后再用Ｐｅｒｃｏｌｌ密度梯度离心方法提纯分离间日疟，恶性疟和伯氏疟３种疟原虫。经纤维素过滤后，Ｐ，ｕ病人血和Ｐ。ｂ感染鼠血中白细胞去除率分别平均达９４。７％和７５。４％而且不影响原虫密度和各期构成比，多个Ｐｅｒｃｏｌｌ不连续绨度离心测试３种疟原虫裂殖体、滋养体、环状体和未感染红细胞的相对平均密度（ｋｇ／Ｌ）；Ｐ。ｕ分别为１。０５９、１。０７２、１。０９６和１。０９９；Ｐ。ｆ分     

间日疟和恶性疟的临床与误诊

1　临床表现的特殊性初发的间日疟临床症状多较轻微 ,热型不典型 ,阳性体征少 ,或仅有轻微的头痛、发热[1] 。石建华报道 10 0例间日疟误诊中[2 ] ,误诊时间达月余 ,病种达 17种之多。分析其原因 ,主要是过分强调间歇热型 ,对间日疟的特殊临床表现认识不够 ,以及采血镜检时间不当。李述让报道2 3例疟疾[3 ] ,均有发热、咽痛、关节酸软、咳嗽、鼻塞、全身疲倦。近年来此类病例增多 ,易误诊为上呼吸道感染。江文龙等报道 13例间日疟误诊[4] ,分别误诊为脑部疾患 2例 ,胆道疾患 4例 ,肝炎 3例 ,败血症 2例 ,其它疾患 2例 ,其原因是对间日疟亦可…     

恶性疟原虫乳酸脱氢酶的提纯及其特异性鉴定

恶性疟原虫乳酸脱氢酶得以与人红细胞ＬＤＨ（ＬＤＨ－ｒ）分开并纯化，并对他们的特性进行了比较，结果表明，ＬＤＨ－ｐ和ＬＤＨ－ｒ均可利用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，促进乳酸盐与丙酮酸的相互转化。而只有ＬＤＨ－ｐ可更快速地利用ＮＡＤ类似物－乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸完成同一反应，ＬＤＨ－ｒ不能利用ＡＰＡＤ。在ＰＡＧＥ电泳中，ＮＡＤ使ＬＤＨ－ｐ和ＬＤＨ－ｒ均被染色，目前为一条带，后者为三条不同的带；当以ＡＰＡＤ染色     

两种疗程双氢青蒿素片对恶性疟和间日症疗效的观察

用双氢青蒿素片总量４８ｍｇ分５ｄ和７ｄ两种疗程，分别治疗恶性疟２９和２８例，其平均退热时间各为２７．４±８．８ｈ和２４．０±７．５ｈ；平均原虫无性体转阴时间各为２９．２±７．６ｈ和２９．４±９．０ｈ，观察５０ｈ复燃率各为３１．０％和３．７％。结果表明，两种疗程的临床疗效相似，但远期的复燃率则明显不同（Ｐ＜０．０１）。提示双氢青蒿素片治疗恶性疟的效果明显受其疗程的影响。７ｄ疗程治疗间日疟３６例，其临床疗效与治疗恶性疟相近（Ｐ＞０．０５），但远期复燃率显著较治疗恶性疟高（Ｐ＜０．０１），表明双氢青蒿素片根治间日疟的效果不佳。     

萘酚喹对云南间日疟和抗药性恶性疟的预防效果

目的 评价萘酚喹对云南间日疟和抗药性恶性疟的预防效果，指导高危人群预防服药。方法 在中缅、中老边境地区的云南省勐腊县和景洪市选择发病率＞5％的村庄，随机分为萘酚喹(A、B)组和空白对照(C)组。A组成人每月顿服萘酚喹4片(400mg)，连服2月。B组成人顿服萘酚喹4片，观察1个月。结果 A组带虫率从服药前的7．40％(33／446)下降到用药后的0．68％(3／443)，下降90．81％；B组带虫率从服药前的5．50％(11／200)下降到用药后的2．69％(5／186)，下降51．09％；C组带虫率较观察前上升67．99％。结论 萘酚喹对云南间日疟和抗药性恶性疟有良好的预防效果；在发病率较高地区A组预防效果优于B组。     

间日疟原虫和恶性疟原虫可溶性抗原免疫反应性比较

目的分析和比较间日疟原虫(Plasmodiumvivax,P.v)和恶性疟原虫(P.falciparum,P.f)可溶性抗原与间日疟感染者混合血清和单克隆抗体(McAb)M26-32免疫反应性的差别,以期寻找潜在的疟疾诊断抗原。方法取P.v感染者血样,用Plasmodipur滤器分离去除白细胞,经60%Percoll浓集其中的感染红细胞(i RBC)。分别制备P.v、P.f和正常红细胞(nRBC)可溶性抗原,应用P.v感染者、正常对照混合血清和M26-32单抗与相应的抗原进行免疫印迹分析。结果免疫印迹分析表明,P.v感染者能特异性识别26k、33、49、115kDaP.v抗原;100、102、110、150、175kDaP.f抗原;能够交叉识别的条带有:31、59、63、70、120kDa。M26-32单抗能识别P.f、P.v抗原中31kDa等抗原条带。结论P.v感染者能特异识别间日疟抗原组份,并能交叉识别P.f抗原,其中31kDa抗原组分具有较强的免疫原性,同时能被M26-32单抗识别,其作为P.v特异性诊断抗原的价值有待于进一步研究。     

伯氏疟原虫氯喹结合蛋白的分离与定量

目的： 分离伯氏疟原虫敏感株（ Ｃ Ｓ） 与抗氯喹株的氯喹（ｃｈｌｏｒｏｑｕｉｎｅ Ｃ Ｑ） 结合蛋白。方法： 给两株感染鼠ｉｇ Ｃ Ｑ４００ ｍｇ／ｋｇ , ３ ｈ 后, 收集伯氏疟原虫用（ Ｕｌｔｒｏｇｅｌ Ｒ） Ａｃ Ａ３４ 凝胶柱分离蛋白, 按 Ｂｅｒｇｑｖｉｓｔ 法抽提与蛋白结合的 Ｃ Ｑ, 然后用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ （ 外标法） 定量。结果： Ｃ Ｓ 有５８ 个蛋白峰, 均与 Ｃ Ｑ 结合, 其中以 Ｎｏ６４ ～８６部分（ 峰９） 结合的 Ｃ Ｑ 量最多, 占总结合量的１６４ ％ 。抗氯喹伯氏疟原虫（ Ｃ Ｒ） 有４０ 个蛋白峰, 除８ 个峰外,均与 Ｃ Ｑ 结合, 结合量最多的蛋白部分与 Ｃ Ｓ相同, 在 Ｎｏ６０ ～８３ 部分（ 峰６ 及峰７） , 但是它与 Ｃ Ｑ 的结合能力（ Ｃ Ｑｎｍｏｌ／ ｍｇ 蛋白） 显著高于 Ｃ Ｓ。结论： 分离与测定了 Ｃ Ｓ和 Ｃ Ｒ 两株疟原虫各个蛋白峰的分布与定量, 及其与 Ｃ Ｑ 结合的能力。在同一株疟原虫中, 各蛋白与 Ｃ Ｑ 的结合能力存有差异, 在 Ｃ Ｓ与 Ｃ Ｒ 间此差异更大。     

肺孢子虫包囊的分离及纯化

20只纯系Wistar大鼠经皮下注射醋酸可的松25m/次,每wk2次,用药7wk后即可诱发大鼠肺孢子虫肺炎。经相差显微镜直接检查、姬姆萨染色、亚甲胺蓝染色及六亚甲基四胺银染色在肺组织内检出肺孢子虫包囊。分离纯化过程包括三个步骤:1 肺组织匀浆的制备及过滤;2 采用0.2％胶原酶消化;3 不连续Percoll密度梯度离心。包囊及滋养体密度为1.033g/ml,肺组织碎片密度达1.040g/ml,从而分离。经上述过程处理后可获得较为纯净的肺孢子虫包囊,可用于ELISA。