乳腺恶性纤维组织细胞瘤治疗体会

恶性纤维组织细胞瘤比较少见,发生于乳腺则极为罕见。国内外有关乳腺恶性纤维组织细胞瘤的报道目前还不多见。选取临床60例恶性纤维组织细胞瘤,临床上常表现为无痛性逐渐增大的肿块。组织学上主要由纤维母细胞、组织细胞和巨细胞组成。本瘤可发生于任何年龄,以中老年人为多。现对60例乳腺恶性纤维组织细胞瘤临床治疗方法分析如下。     

骨的恶性纤维组织细胞瘤(附8例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)绝大部分都发生于软组织,原发于骨者少见。近年来由于组织培养、组织化学和电镜等先进技术的应用,原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤才逐渐为人们所认识。自1974年Spanier等明确提出骨的原发性恶性纤维组织瘤的诊断后,在国外陆续有报告,国内     

食道恶性纤维组织细胞瘤临床病理及文献复习

目的：观察食道恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、病理形态及免疫组化特点。方法：对1例食道恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、光镜形态及免疫组化结果进行观察，并复习有关文献。结果：食道恶性纤维组织细胞瘤均发生于中、老年男性的食道中下段，呈息肉样或蕈伞样突入食管腔。镜下见异形的纤维母细胞和组织细胞、瘤巨细胞及TOUTON氏细胞。免疫组化除AAT、Vimentin阳性外，NSE、LCA均为阳性表达，在以前的文献中未见报道，其意义有待进一步探讨。结论：食道恶性纤维组织细胞瘤十分罕见，来源不明，明确诊断依赖于病理及免疫组化检查。     

食管恶性纤维组织细胞瘤临床病理及文献复习

目的观察食管恶性纤维组织细胞瘤的临床病理形态学特征、诊断、鉴别诊断及免疫组化特点。方法对1例食管恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、大体及光镜形态及免疫组化结果进行观察,并复习有关文献。结果食管恶性纤维组织细胞瘤均发生于中老年男性,并且位于食管的中下段,多呈息肉样或蕈伞样突入食管腔,细胞成分较多,可见异型梭形的纤维细胞,圆形、卵圆形的组织细胞,单核及多核的巨细胞,少量的炎细胞,核分裂较多见。免疫组化：Vimentin（＋）、CD6（8＋）、SMA（-）、S-100（-）、CD11（7-）、CD3（4-）、CK（-）、EMA（-）、HMB45（-）。结论食管恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的食管恶性肿瘤,发生机制目前尚不清楚,其诊断依赖于病理检查及免疫组化。     

心脏恶性纤维组织细胞瘤1例

目的报告1例罕见的心脏恶性纤维组织细胞瘤,结合文献复习,讨论心脏恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点。方法通过组织学方法,对1例心脏恶性纤维组织细胞瘤的组织学形态进行观察,并进行了特染、免疫组织化学染色和电镜的研究。结果患者左房内房间隔上可见一占位病变。体积10cm×3cm×9cm。显微镜下见肿瘤组织由梭形、卵圆形及多核细胞组成,异型性明显,核分裂多见。特殊染色:PAS(+)、AB(+)。免疫组化:CD68(+)、α-AT(±)、CEA(-)、KER(-)。电镜结果:瘤组织由多种细胞成分组成,以纤维母细胞为主。支持恶性纤维组织细胞瘤诊断。结论原发心脏恶性纤维组织细胞瘤是一种非常罕见的心脏原发恶性肿瘤,具有一定的临床病理特点。     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤X线诊断——附5例报告

目的：探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现。方法：回顾性分析5例经手术病理及骨穿证实为原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的临床资料及X线表现。结果：恶性纤维组织细胞瘤X线平片主要表现为大块状骨质破坏，界限不清，无骨质硬化、肿瘤骨和骨膜增生，多发生于管状骨，早期软组织肿块不明显等。本组5例均为大块骨质破坏缺损，边界模糊不清；3例发生于管状骨占本组病例的60％；无1例软组织肿块影。结论：X线平片对原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的诊断具有一定的特异性，但确诊还必须依靠病理学检查。     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤临床分析

目的：提高对肺原发恶性纤维组织细胞瘤的认识。方法：对5例原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤进行回顾分析。结果：该组病人病程差异大,胸部X线、CT、核磁等检查缺乏特异表现,易误诊为肺癌,瘘脱落细胞和气管镜对原发恶性纤维组织细胞瘤的诊断意义不大。结论：肺原发恶性纤维组织细胞瘤恶性度较高,无特异性,易误诊,治疗上应施行以手术为主并辅助以放化疗的综合治疗。     

骨肿瘤和瘤样病变1348例统计分析

1956～1988年共收治骨肿瘤和瘤样病变1348例,其中恶性骨肿瘤621例(占46.07%);良性骨肿瘤522例(占38.72%);瘤样病变205例(占15.21%)。良性骨肿瘤以骨软骨瘤,骨瘤,骨巨细胞瘤Ⅰ、Ⅱ级,软骨瘤多见;恶性骨肿瘤以骨肉瘤、转移癌、骨恶性纤维组织细胞瘤、恶性骨巨细胞瘤多见;瘤样病变以骨囊肿、骨纤维异常增殖症多见。良恶之比为1:1.19,并分析了恶性骨肿瘤发生率高的原因。     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤（附3例报告）

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma,简称MFH)是一种少见的骨或软组织的恶性肿瘤,绝大部分发生于下肢和腹膜后软组织,亦可发生于四肢长骨骨组织,原发于鼻腔鼻窦者非常少见。我院自1970年以来收治3例鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤,报道如下。     

脾原发性恶性纤维组织细胞瘤1例报道

<正>脾原发性恶性纤维组织细胞瘤,或称纤维细胞肉瘤,又称恶性黄色纤维瘤或纤维黄色肉瘤,是由成纤维细胞、组织细胞及畸形的巨细胞组成,发生于脾被膜或脾小梁纤维组织的恶性肿瘤。脾原发性恶性纤维组织细胞瘤在临床上很少见,国内报     

喉恶性纤维组织细胞瘤临床病理观察

目的：观察喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态,进一步探讨其组织起源、病理学诊断及鉴别诊断。方法：对4例喉恶性纤维组织细胞瘤的临床病理学资料进行回顾性分析总结。结果：①4例喉恶性纤维组织细胞瘤患者,男3例,女1例,年龄51～75岁,平均58岁。②喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态主要表现为车辐状排列的纤维母细胞、混杂有组织细胞等其他多种细胞成分,细胞有明显的异型性。⑧喉恶性纤维组织细胞瘤常规组织学与癌肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、粘液型脂肪肉瘤、恶性神经鞘瘤、粘液瘤有时易混淆,免疫组织化学有助于明确诊断。结论：①喉恶性纤维组织细胞瘤可能起源于原始间质干细胞并具有组织细胞、成纤维细胞形态学特征。②喉恶性纤维组织细胞瘤容易发生误诊,免疫组化检查有助于鉴别诊断。③喉恶性纤维组织细胞瘤具有高度浸润性,易复发。治疗上采取根治性手术切除并联合放疗及化疗的综合治疗措施。     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤临床分析

目的 :提高对肺原发恶性纤维组织细胞瘤的认识。方法 :对 5例原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤进行回顾分析。结果 :该组病人病程差异大 ,胸部 X线、CT、核磁等检查缺乏特异表现 ,易误诊为肺癌 ,痰脱落细胞和气管镜对原发恶性纤维组织细胞瘤的诊断意义不大。结论 :肺原发恶性纤维组织细胞瘤恶性度较高 ,无特异性 ,易误诊 ,治疗上应施行以手术为主并辅以放化疗的综合治疗。     

阴茎恶性纤维组织细胞瘤1例

患者男,60岁,因阴茎肿物2个月,增大迅速于1998年入院。体检:见阴茎前端龟头处有1ｃｍ大小呈结节状,紫红色隆起来的包块,质实软,有恶臭味,活动度较低。临床诊断:阴茎恶性平滑肌肉瘤;阴茎恶性纤维组织细胞瘤;行切除术。术后病理检查证实为阴茎恶性纤维组织细胞瘤。患者术后两年死亡。讨论:恶性纤维组织细胞瘤好发于四肢及躯干的皮下组织筋膜肌腱卵巢等处,阴茎的恶性纤维组织细胞瘤发生较少,其恶性程度很高,发展迅速。转移早,多经血行转移,与平滑肌肉瘤、多发出血性肉瘤、恶性黑色素瘤相似。鉴别如下:①与平滑肌肉瘤的鉴别:平滑肌肉瘤的瘤细胞…     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例及文献复习

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤是一少见肿瘤。本文报告1例65岁女性患者，并复习了1994年以来的国内文献收集到53例肺原发性恶性纤维组织细胞瘤，结合我院病例对其组织发生、临床表现及病理表现、诊断及鉴别诊断、治疗及预后进行了讨论。     

肾脏恶性纤维组织细胞瘤一例报告

自1964年O′Brien等报告恶性纤维黄色瘤之后,国外报告日益增多,但命名繁纷混乱。1978年Weiss命名为恶性纤维组织细胞瘤并报告200例。恶性纤维组织细胞瘤在国内也不少见,但发生于肾脏者甚罕见。最近我院遇到一例,现报告如下:     

声门裂下方恶性纤维组织细胞瘤一例报告

恶性纤维组织细胞瘤在软组织恶性肿瘤中并不少见，但发生于声带部位的则少见。现将一例发生于声门裂下方的恶性纤维组织细胞瘤报道如下。患者男性，53岁，于5个月前感冒后饮酒即出现声音嘶哑，当时在当地州级医院诊断为急性喉炎，给于抗炎治疗，症状元明显改善，近两月来偶感呼吸困难，无疼痛。以喉部新生物收住我院。喉部检查：会厌不充血，双侧声带下1／3光滑，声门裂下方正中可见一蚕豆大小新生物，呈白色，表面光滑，声带活动可。于1997年4月25日在全麻下行手术治疗，术中见肿瘤位于左侧声门下，其大小约IcmXI．scm，表面光滑、质脆、…     

食管恶性纤维组织细胞瘤1例

食管恶性纤维组织细胞瘤１例洪阳１黄永辉２车筑萍２于燕妮３（１贵阳市第一人民医院消化科贵阳５５０００２２贵阳医学院附院消化科３贵阳医学院附院病理科）恶性纤维组织细胞瘤是常见的软组织肿瘤，然而发生于食管却罕见。本病术前很难作出正确诊断，容易造成误诊，应特...     

纤维组织细胞肿瘤,横纹肌肉瘤凝集素受体研究

应用ABC免疫组化技术对46例纤维组织细胞肿瘤、横纹肌肉瘤进行12种凝集素受体检测,发现PHA和RCA受休阳性率在隆突性皮纤维肉瘤分别为80.0%和0,恶性纤维组织细胞瘤皆为100%,而在纤维组织细胞瘤均为0。PHA和WGA受体阳性率在恶性纤维组织细胞瘤分别为100.0%和75.0%,横纹肌肉瘤分别为33.3%和22.2%。PHA和RCA受体可作为纤维组织细胞肿瘤良恶性区分的标志,PHA和WGA受体可作为恶性纤维组织细胞瘤和横纹肌肉瘤鉴别诊断标志。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤影像分析

目的探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现,以提高对该病的诊断水平。方法回顾性分析该院收治的资料完整并经病理证实的骨原定性恶性纤维组织细胞瘤10例的影像学表现。结果骨原发性恶性纤维组织细胞瘤好发于昧关节上下股骨和胫骨的干骺端,10例中,发生于股骨远端4例,胫骨近端3例,腓骨近端、骶骨、右侧髂骨各1例。X线和CT影像学表现为形态不一的溶骨性骨质破坏,边界清楚或模糊,无明显或轻微线状骨膜反应,伴软组织肿胀或肿块,肿块较小而局限,可发生病理性骨折。MRI检查边界清,信号混杂,增强扫描呈不均质中等或明显强化。结论骨原发性恶性纤维组织细胞瘤在临床及影像学方面缺乏特征性,应综合分析其临床及影像表现,结合病理检查及免疫组化标记分析,才能对该病作出正确的诊断。     

5例食管恶性纤维组织细胞瘤的诊治

目的 探讨食管恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、诊断及外科治疗。方法 对1992-2002年手术治疗5例食管恶性纤维组织细胞瘤的临床病理资料进行回顾性分析。结果 食管恶性纤维组织细胞瘤占同期外科治疗食管恶性肿瘤的0．07％，多为息肉样腔内生长，有细蒂与食管相连。手术切除率100％，淋巴结转移1例，生存5年以上2例，3年以上4例，1年内死于转移1例。结论 食管恶性纤维组织细胞瘤的治疗应以手术为主。如能早期诊断，彻底切除，并配合放、化疗综台治疗，可望取得更好疗效。