长春西汀注射液与注射用丹参多酚酸盐存在配伍禁忌

长春西汀注射液为脑血管扩张药,能抑制磷酸二酯酶活性,增加血管平滑肌松弛的信使c-CMP的作用,选择性的增加脑血流量,改善脑代谢.适用于脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.     

注射用美罗培南与盐酸万古霉素存在配伍禁忌

在新生儿监护病房(NICU)中,对于严重感染的新生儿,为了提高抗感染疗效,常选用2种抗生素联合用药,其中注射用美罗培南联合盐酸万古霉素常是被选对象.然而在临床护理工作中,笔者发现这2种药物混合后,注射器内出现白色浑浊.查阅这2种药物说明书及<400种中西药注射剂临床配伍应用检索表>[1],没有发现这2种药物配伍禁忌的记载.现报道如下.     

长春西汀注射液与奥美拉唑配伍禁忌1例报告

1相关资料 患者,女,24岁,临床诊断：①左膝慢性溃疡并感染;②左膝慢性溃疡恶变？入住本院,遵医嘱,在静脉滴注完0.9%氯化钠100 mL加奥美拉唑（奥西康）40 mg后,更换静脉滴注0.9%氯化钠250 mL加长春西汀30 mg时,瓶中出现浑浊,立即停止输液。     

长春西汀注射液的配伍禁忌

长春西汀具有神经保护作用、促进大脑新陈代谢、改善大脑微循环、选择性增加大脑血流量等多种作用,越来越广泛用于临床。近年来临床报道其与许多药物间存在配伍禁忌,现汇总如下,以供临床参考。1长春西汀与多种药物的配伍禁忌长春西汀与泮托拉唑、丹参酮ⅡA磺酸钠、奥美拉唑、阿昔     

长春西汀与丹参酮ⅡA磺酸钠存在配伍禁忌

随着医学发展及新药的不断研制并运用于临床,临床上静脉输液的药物在不断增加及更新,有些药物之间存在配伍禁忌,但在《中华人民共和国药典》及现有的药物配伍禁忌表中没有注明。作者发现临床上应用长春西汀注射液与丹参酮ⅡA磺酸钠存在配伍禁忌,现报道如下。长春西汀(郑州羚锐制药有限公司,规格2ml∶10mg/支)为白色澄清透明液体,对大脑血管有选择性,具有神经保护、促进大脑新陈代谢、改善大脑微循环、选择性增加大脑血流     

萘夫西林钠与长春西汀注射液存在配伍禁忌

目的探索萘夫西林钠与长春西汀注射液是否存在配伍禁忌。方法笔者在临床应用萘夫西林钠与长春西汀注射液连续静脉滴注时,发现输液管中及莫非管中出现乳白色浑浊,立即进行实验观察。结果临床观察和实验结果证明两种药物之间确实存在配伍禁忌,不能续接输注。结论护士评判性思维应用于临床新药的使用观察,是新药安全使用的前提。     

注射用长春西汀与其他药物配伍禁忌的分析

目的了解长春西汀与其他药物静脉滴注时的配伍禁忌。方法通过检索万方数据知识平台2006～2013年5月国内公开发表的医药文献,对相关资料进行统计分析。结果长春西汀与抗感染药物、心脑血管药物、消化系统药物、酸碱平衡及其他共30种药物有配伍禁忌。结论长春西汀与其他药物配伍禁忌的报道逐年增加,应引起临床重视以及进一步探讨。     

注射用长春西汀与4种注射液配伍的稳定性考察

目的对注射用长春西汀与曲克芦丁、胞磷胆碱钠氯化钾、地塞米松磷酸钠4种注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍情况进行考察。方法用紫外分光光度法测定配伍液中注射用长春西汀的含量,观察配伍液外观并测定pH。结果 4种配伍液pH、含量在4 h内均无明显改变。结论注射用长春西汀可与上述注射剂配伍,但需在一定时间内用完。     

注射用奥美拉唑与果糖注射液存在配伍禁忌

注射用奥美拉唑是一种胃酸抑制剂,l临床应用广泛.果糖注射液中主要成分为果糖,辅料为注射用水,主要作用:①注射剂的稀释剂;②烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗状态下或不适宜使用葡萄糖补充水分或能量的患者的补液治疗.     

注射用奥美拉唑钠与果糖注射液配伍禁忌研究

目的研究注射用奥关拉唑钠与果糖注射液配伍后溶液稳定性,判定两者之间是否存在配伍禁忌。方法将注射用奥美拉唑钠分别与0．9％氯化钠注射液、果糖注射液配伍,常温下观察不同时间点溶液的颜色、澄清度及pH值。结果注射用奥美拉唑钠与0．9％氯化钠注射液配伍后能保持澄明无色,与果糖注射液配伍后出现颜色及澄清度改变。结论注射用奥关拉唑钠与果糖注射液存在配伍禁忌,不能配伍使用。     

HPLC法测定长春西汀氯化钠注射液中长春西汀的含量与有关物质

目的建立HPLC法测定长春西汀氯化钠注射液中长春西汀的含量与有关物质。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为体积分数为0.5%的二乙胺溶液-乙腈-异丙醇(体积比为36∶55∶9),检测波长为280 nm。采用外标法和不加校正因子的主成分自身对照相结合的方法对注射液中的有关物质进行检查,其中杂质A、B、C、D采用外标法,其他未知杂质采用不加校正因子的主成分自身对照法。结果在选定的色谱条件下,长春西汀主峰与有关物质峰基线分离,长春西汀在0.02⁰.18 g·L-1内质量浓度与峰面积线性关系良好,高、中、低浓度的回收率分别为99.2%、98.9%和100.3%,相对标准偏差RSD分别为0.54%、0.59%和1.38%(n=3);有关物质的检测结果均在限度范围之内。结论本法可用于长春西汀氯化钠注射液中长春西汀的含量与有关物质的检测。     

长春西汀注射剂溶血与凝聚试验的探讨

目的:对长春西汀注射剂的溶血性进行探索性研究.方法:参照《中国药典》2020年版四部通则溶血与凝聚检查法及原国家食品药品监督管理总局《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》(2014)中的溶血方法进行试验.比较肉眼观察法和分光光度法对结果判断的差异性.结果:肉眼观察法存在漏判现象,采用分光光度法能消除肉眼观察法带...     

长春西汀注射液治疗脑梗死患者临床分析

目的：探讨长春西汀注射液治疗脑梗死急性期患者的临床疗效。方法：选取脑梗死急性期患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,两组患者均给予丹参注射液20 ml 溶于5%葡萄糖注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d;观察组在对照组基础上加用长春西汀注射液30 mg 溶于氯化钠注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d,两组疗程均为2周。结果：治疗后两组的神经功能缺损评分（NIHSS）均明显降低（P ﹤0.01）,且观察组患者 NIHSS 评分显著低于对照组（P ﹤0.01）;观察组患者的总有效率（92.5%）明显高于对照组（80.0%）,两组间差异比较有统计学意义（P ﹤0.05）。结论：长春西汀注射液联合应用丹参注射液治疗脑梗死疗效肯定,可作为治疗脑梗死患者的推荐用药。     

疏血通注射液联合长春西汀治疗后循环缺血疗效分析

目的探讨疏血通注射液联合长春西汀治疗后循环缺血（PCI）的疗效。方法本院神经内科收治的86例PCI患者随机分成治疗组和对照组,所有患者均根据基础疾病酌情予以常规治疗,治疗组在此基础上加用疏血通注射液6 ml,长春西汀注射液30 mg,均为静脉滴注,一日1次。以临床症状、体征改善情况和脑卒中评分量表评价神经功能缺损改善情况;以经颅多普勒血管彩超测量双侧椎动脉血流速度（VA）,同时进行血液流变学指标检测,评价临床治疗效果;根据患者神经功能缺损程度统计显效率和总有效率,比较两组组间差异。结果治疗组显效率（60.47%）高于对照组（39.53%）,总有效率（86.05%）高于对照组（67.44%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前后双侧椎动脉峰流速（Vp）、平均流速（Vm）、双侧差值（DVm）均有不同程度改善,治疗组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）,对照组仅DVm较治疗前获得具有统计学意义的改善效果（P〈0.05）,治疗后两组间比较差异也有统计学意义（P〈0.05）。血液流变学指标显示,两组治疗后均获得改善,且治疗组更为显著。结论疏血通注射液联合长春西汀对PCI疗效显著,值得临床推广应用。     

长春西汀葡萄糖注射液细菌内毒素检查的实验研究

目的：建立用鲎试剂检查长春西汀葡萄糖注射液细菌内毒素的方法。方法：对用家兔法热原检查合格的长春西汀葡萄糖注射液作细菌内毒素检查的干扰试验。结果：长春西汀葡萄糖注射液对鲎试剂的细菌内毒素检查无干扰。结论：凝胶法鲎试验可用于长春西汀葡萄糖注射液的细菌内毒素检查。     

注射用丹参多酚酸盐与其他药物配伍禁忌的文献分析

目的 评价注射用丹参多酚酸盐的安全性.方法 利用中国期刊全文数据库、万方数字化期刊全文库等文献数据库进行检索,以“丹参多酚酸盐”为检索词,检索注射用丹参多酚酸盐配伍安全性的文献,归类并分析,以配伍液有无颜色变化、气泡、混浊或沉淀产生为观察指标.结果 共检出相关论文34篇,剔除重复报道,共查阅有效文献31篇,共计有18种药物与注射用丹参多酚酸盐存在配伍禁忌,多为丹参多酚酸盐40 ～ 200 mg溶解于100～250 ml的0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中,其中浓度最高为2.0 g/L,大多为0.8 g/L.主要表现为连续输注时输液管及墨菲管中液体立即出现变色或混浊,发生在两药配伍加药时l例,发生在输液过程中从墨菲管直接推注时2例,发生在配伍实验时7例,发生在更换输液或连续输注时24例.与注射用丹参多酚酸盐有配伍禁忌的药物中,抗菌药物6类,8个品种,包括喹诺酮类3种（左氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星）、抗真菌药1种（卡泊芬净）、四环素类1种（替加环素）、青霉素类1种（阿莫西林钠氟氯西林钠）、头孢菌素类1种（头孢美唑钠）、氨基糖苷类1种（依替米星）.注射用丹参多酚酸盐与抗菌药物类发生配伍禁忌共17例,喹诺酮类报道反应最多,有12例,其中左氧氟沙星有8例.注射用丹参多酚酸盐与非抗菌药物联合使用时,发生配伍禁忌的药品涉及3大类10个品种,包括消化系统药物4种（奥美拉唑钠、兰索拉唑、泮托拉唑、昂丹司琼）8例,心血管系统药物4种（长春西汀、桂哌齐特、法舒地尔、普罗帕酮）7例,其他类2种（门冬氨酸钾镁、果糖二磷酸钠）2例.结论 注射用丹参多酚酸盐与多种药物存在配伍禁忌,应引起临床重视.     

莫西沙星配伍禁忌的文献分析

目的研究莫西沙星注射剂的配伍问题。方法检索、分析近年来有关莫西沙星注射剂配伍禁忌的国内医药文献。结果莫西沙星注射剂与头孢唑林、头孢哌酮钠舒巴坦钠等多种抗菌药物、中药注射剂存在配伍禁忌。结论应避免将莫西沙星注射剂与头孢唑林、头孢哌酮钠舒巴坦钠等药物配伍。     

长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察注射用长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将100例椎基底动脉供血不足性眩晕患者完全随机分为观察组和对照组,各50例.观察组患者给予5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液500 ml加长春西汀注射液30 mg,1次/d静脉滴注.对照组患者给予5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液250 ml加丹参注射液20ml,1次/d静脉滴注.疗程均为10 d.观察患者治疗前后的临床表现、治愈好转情况及左椎动脉、右椎动脉及基底动脉平均血液速度变化.结果 观察组显效44例、有效5例,总有效率98.3％,对照组显效24例、有效20例,总有效率90.0％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组和对照组左椎动脉、右椎动脉及基底动脉平均血液速度与治疗前比均有不同程度提高[观察组:(26±8)m/s比(23±7) m/s,(27±7) m/s比(24±7) m/s,(26±8)m/s比(23 ±7) m/s,对照组:(27±8)m/s比(24±7)m/s,(27 ±7)m/s比(24 ±6) m/s,(27±8) m/s比(26±8)m/s] (P＜0.05),但2组治疗后左椎动脉、右椎动脉及基底动脉平均血液速度比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 注射用长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕,疗效显著.