尼群地平β-环糊精包合物的研制

目的：研究尼群地平β-环糊精包合物最佳制备工艺。方法：采用饱和水溶液法，通过正交试验设计，以包合物的收率、药物的包封率及溶出度为考察指标，综合评分后确定最佳制备工艺。结果：最佳制备工艺为尼群地平：β-环糊精(摩尔比，1：1)，包合时间为30min，包合温度为70℃；尼群地平经β-环糊精包合后，45min溶出度为原料药的5．4倍，证明有包合物形成。结论：采用最佳制备工艺制成的包合物收率高，溶出快，有助于提高其体内的生物利用度，为尼群地平加工制成各种剂型开辟了良好的前景。     

黄体酮β-环糊精包合物的研制

目的：制备黄体酮β-环糊精包合物，并考察其有关性质。方法：采用共沉淀法制备黄体酮β-环糊精包合物。结果：经红外光谱鉴定表明，黄体酮与β-环糊精已形成包合物。结论：黄体酮β-环糊精包合物可明显提高黄体酮的溶解度及溶出速率。     

氢醌—β—环糊精包合物的研制

本文采用饱和溶液法和研磨法制备氢醌－β－环糊精包合物，经试验证明以饱和溶液法为佳。     

小茴香挥发油环糊精包结物的研制

目的：探讨小薯香挥发油与不同比例β-环糊精（β-CD）包结的效果和规律,以及包结物的热稳定性。方法：用研磨法制成包结物,用常规方法测定包结物回收率,以电热干燥箱加热至50℃,测定其热稳定性。结果：小薯香挥发油与β-CD5种不同比例（1：20,1：12.5,1：15,1：18,1：20）包结物的回收率分别为73.56%,85.83%,91.20%,92.18%,92.85,含1.25ml挥发油的包结物经70℃168h干燥后回收其挥发油的体积为1.02ml。结论：用研磨法进行包结时小茴香挥发油与β-CD之比（ml.g^-1)以1：15为宜,并且包结物的热稳定性良好。     

腺苷-β-环糊精包合物的研制

目的研究腺苷-β-环糊精包合物的制备方法。方法对包合条件进行选择;考察包合物形态以及包合物在50g·L-1葡萄糖溶液中的体外释放行为。结果确定包合条件为,包合主∶客分子比为1∶2,包合时间为2h,温度为50℃,包合率达55%以上,包合物在50g·L-1葡萄糖溶液中4h释放为95%。结论腺苷-β-环糊精包合物可明显提高腺苷的稳定性,具有一定的缓释作用。     

双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的研制

目的 研究双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的制备方法 .方法 应用3因素3水平的正交试验法,研究β-环糊精对双氯芬酸钠的包合作用,选择包合率为考察指标.结果 按筛选出的最佳工艺条件,平均包合率达82.5%.结论 双氯芬酸钠-β-环糊精包合物可大大增加双氯芬酸钠的溶解度.     

维甲酸—β—环糊精包合物乳膏的研制

本文通过稳定性、含量测定等试验，确定了维甲酸－β－环糊精包合物乳膏的配方及制备方法。     

维甲酸－β－环糊精包合物乳膏的研制

本文通过稳定性、含量测定等试验，确定了维甲酸－β－环糊精包合物乳膏的配方及制备方法。     

甲砜霉素β-环糊精包合物的研制

目的：增加甲砚霉素的溶解度和溶出度,提高药物在体内的生物利用度。方法：采用共沉淀法制备甲砜霉素β－环糊精包合物,以折光率控制包合工艺,用紫外光谱法及相溶解度图法进行鉴定,并考察其性质。结果：甲砜霉素β－环糊精包合物可以提高甲砜霉素的溶解度２．８４倍,３０ｍｉｎ的溶出度由７．３７％提高到３５．０２％。结论：甲砜毒素与β－环糊精能形成包合物,且能显著提高其溶解度和溶出速度。     

盐酸西替利嗪-β-环糊精包合物的研制

目的 制备盐酸西替利嗪-β-环糊精包合物并考察其有关性质。方法采用饱和水溶液法制备盐酸西替利嗪-β-环糊精包合物,通过包合前后盐酸西替利嗪物理性质的变化对包合物进行鉴定。结果包合物的平均包合率为85．1％。紫外光谱、溶解性能、味道、稳定性、X-射线衍射图谱和红外光谱的变化均表明包合物已形成新的物相。结论盐酸西替利嗪与β-环糊精形成了包合物,可掩盖其不良苦涩味。     

美洛昔康β-环糊精包合物的研制

目的 增加难溶性药物美洛昔康的溶解度,为其进一步制成适宜剂型打下实验基础。方法 采用溶液-搅拌法制备美洛昔康β-环糊精包合物,并采用显微镜法和红外光谱法进行鉴定。结果 美洛昔康β-环糊精包合物包合成功。其包合优化工艺条件为X1=60℃;X2=1．2：1;X3=90min。美洛昔康β-环糊精包合物的溶解度是美洛昔康的15倍。结论 包合物可明显提高美洛昔康的溶解度。     

磷酸苯丙哌林—β—环糊精包合物的研制

用饱和水溶液和研磨法制备磷酸苯丙哌林（１）的β－环糊精（２）包合物，采用正交试验法探讨了制备包合物的最佳工艺条件。经红外光谱鉴定，１与２确已形成包合物     

氟比洛芬羟丙基-β-环糊精包合物的研制

目的：制备氟比洛芬羟丙基-β-环糊精包合物。方法：采用溶液搅拌法制备氟比洛芬羟丙基-β-环糊精包合物，利用正交试验设计优化包合物的制备工艺，采用相溶解度法测定包合物的组成比例和包合稳定常数，采用差示扫描量热法和X_射线衍射法对包合物进行鉴定。结果：通过正交试验筛选的最优处方为氟比洛芬与羟丙基-β-环糊精的投料摩尔比为1：2，包合温度60℃，包合时间6h。结论：氟比洛芬与羟丙基-β-环糊精可形成稳定的包合物。     

环扁桃酯—β—环糊精包合物的研制

目的：制备环扁桃酯-β-环糊精包合物并考察其有关性质。方法：分别采用饱和水溶液法、超声波法和研磨法制备环扁桃酯-β-环糊精包合物。结果：经紫外吸收光谱分析及熔点测定进行鉴定,表明环扁桃酯与β-环糊精已形成包合物,含量测定推断主客分子比为2：1。结论：环扁桃酯-β-环糊精包合物可明显提高环扁桃酯溶解度,并掩盖其不良臭味。     

双氯芬酸钠—β—环糊精包合物分散片的研制

目的：制备双氯芬酸钠－β－环糊精包合物分散片。方法：以交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解及分散剂制备分散片并对其进行体外质量评价。结果：所制分散片具有快速崩解、分散及溶出度。结论：本品完全符合《英国药典》中有关分散片的质量标准,是一种值得开发的剂型。     

柳氮磺吡啶-β-环糊精包合物的研制

目的:制备柳氮磺吡啶-β-环糊精包合物以提高柳氮磺吡啶的溶解度.方法:采用研磨法制备柳氮磺吡啶-β-环糊精包合物.结果:经显微镜法鉴定,表明已形成包合物.包合后,其水中溶解度由包合前0.0022 mg*L-1提高到0.103 mg·L-1,溶出速度(T50)提前4 min.结论:柳氮磺吡啶-β-环糊精包合物可明显提高其溶解度,溶出度也有一定的提高.     

羟羟桂胺—β—环糊精包合物的研制

目的研究羟乙桂胺-β-环糊精包合物的制备方法。方法采用饱和溶液法制备羟乙桂胺-β-环糊精包合物,并采用红外光谱、紫外光谱进行鉴定。结果羟乙桂胺-β-环糊精包合物主客分子摩尔比为1∶1,平均收率为（75.9±1.4）%,平均包合率（64.0±2.0）%。结论羟乙桂胺-β-环糊精包合物可使其溶解度大大增加。     

阿魏酸-羟丙基-β-环糊精包合物的研制

目的 :研制阿魏酸 -羟丙基 -β-环糊精包合物 ,以增加其水溶性。方法 :采用研磨法制备阿魏酸 -羟丙基 -β-环糊精包合物。结果 :经紫外、红外、薄层色谱及相溶解度图法对包合物进行鉴定 ,表明阿魏酸 -羟丙基 -β-环糊精确已形成包合物 ,且包合物克分子比为1∶1。结论 :阿魏酸与羟丙基 -β-环糊精形成包合物后 ,其溶解度明显增大     

正交设计研制甲苯咪唑—β—环糊精包合物

目的：制备甲苯咪唑-β-环糊精包含物,以提高甲苯咪唑的溶解度。方法：用正交设计方法优化出甲苯咪唑-β-环糊精包合物的最佳制备条件。结果：最佳包合条件：甲苯咪唑：β-环糊精（重量比）为0.52:4.0;包含时间为6h;包合温度为60℃。     

酮康唑-羟丙基-β-环糊精包合物滴眼剂的研制

为了提高酮康唑的溶解度和稳定性 ,满足眼科抗霉菌治疗需要 ,采用加热搅拌法 ,在酸性条件下将酮康唑制备成羟丙基 - β-环糊精包合物 ,偏重亚硫酸钠为抗氧剂 ,羟苯乙酯为防腐剂 ,按照制备滴眼剂的一般方法制备酮康唑 -羟丙基 -β-环糊精包合物滴眼剂。结果所得制剂稳定 ,无刺激性 ,质量可控。酮康唑-羟丙基 - β-环糊精包合物滴眼剂处方合理 ,制备工艺简便 ,可满足临床需要