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相似文献
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1.
2.
兰福珍  周永娣  陈琪 《中国药事》2008,22(5):405-406
建立高效液相色谱法测定红霉素软膏的含量.采用Sinochrom ODS-BP C18为分析柱.流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0mL·min-1;检测波长:215nm.进样量:20μL.在进样量2.5~80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率98.94%;RSD=0.4%.该方法简便快速,重现性好,可作为红霉素软膏的含量测定方法.  相似文献   

3.
红霉素软膏是一种广谱抗菌软膏,主要用于治疗和预防皮肤感染。除此之外,由于红霉素软膏刺激较小,一般没有严重的不良反应,普通人群都可以使用,因此在曰常生活中应用广泛。  相似文献   

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5.
王彦荣  高波 《医药导报》2003,22(5):355-355
1 病例介绍患者 ,女 ,3 2岁。因发热、咳嗽、咽喉疼痛 2d ,2 0 0 2年 3月 2日诊断为扁桃体炎。给予红霉素 (广东白云山制药总厂生产 ,批号 :0 10 70 11) 0 .2 75g ,tid ,口服后感到恶心、呕吐 ,胃部不适 ;第2天患者再次服用红霉素约 15min后 ,患者突然感觉胸闷、憋气、呼吸困难。体检 :患者口唇发绀 ,张口呼吸。呼吸率 3 0次·min 1 ,心率 10 8次·min 1 ,血压 13 5 75mmHg( 1mmHg =0 .13kPa)。双肺布满哮鸣音。心电图示窦性心动过速。立即吸氧 ,静脉推注地塞米松 10mg ,氨茶碱 0 .2 5g ,5 0 %葡萄糖 2 0mL ,约 1h渐好转 ,后用马来酸氯…  相似文献   

6.
患者 ,女 ,1 0岁 ,因咽喉肿痛、发热 37.8℃ ,诊断为上呼吸道感染 ,住院治疗。给予红霉素 (大连美罗大药厂生产 ,批号 :2 0 0 1 0 30 6) 0 .5g,5%葡萄糖注射液 50 0mL稀释后静脉滴注。输液后 2h体温升至 38.2℃。第 2天继续静脉滴注 ,输液后体温升至 39.2℃ ,即给予口服对乙酰氨基酚半片 ,1h后体温降37.8℃ ,第 3天全身体表皮肤出现粟粒样皮疹 ,血压、脉搏、呼吸均正常 ,住院期间未服其他药物 ,既往无药物过敏史。诊断 :红霉素过敏。停用红霉素 ,给予抗过敏治疗。改用其他抗菌药物后 ,病情好转 ,于第 7天出院。本药的不良反应少见 ,可出现胃肠道刺激症状 ,偶有药疹 ,发热等过敏反应。该患者属于对红霉素高度过敏者 ,建议临床用红霉素时应询问过敏史 ,高敏者忌用 ,一旦发现过敏性反应立即停药 ,同时给予抗过敏药治疗。红霉素致皮疹1例@王金莉$解放军第456医院!山东济南250031 @刘彩芳$解放军第456医院!山东济南250031红霉素;;皮疹;;不良反应  相似文献   

7.
在红霉素软膏微生物限度检验中,本文通过在供试品中加入适量的十四烷酸异丙酯将其基质凡士林溶解后,加入适量灭菌生理盐水振摇,提取后,取水层微孔滤膜过滤,再用适量灭菌生理盐水分数次洗涤,除去红霉素的抑菌活性,使之检出供试品中污染的致病菌。试验进行数次,均取得较满意的结果。  相似文献   

8.
耿红梅 《医药导报》2001,20(9):552-552
患者 ,女 ,3岁 ,1999年 6月 3日开始出现面部红斑、瘙痒 ,很快出现小水疱 ,后变为脓疮 ,周围有明显红晕 ,脓疱破后流出脓液 ,干燥后结痂 ,疱液向周围扩张发生新的脓疱 ,遍及全身面部较重 ,诊断为脓疱疮。用盐酸环丙沙星软膏 (商品名 :立至欣 ,广东环球制药有限公司生产 )外擦 2次 ,第 1次主要用于脸颊及前额 ,用药后患处即刻出现奇痒并有刺痛感 ,第 2次再用药 ,2h后患处脓疱明显较前扩大 ,病情较前严重。患者病后未服用其他任何药物 ,确诊为环丙沙星软膏引起的皮肤过敏 ,遂停药 ,改用红霉素软膏外用并口服头孢氨苄至痊愈 ,未见不良反应盐酸…  相似文献   

9.
红霉素致哮喘加重1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者,男性,65岁,患有哮喘20余年,有多年红霉素类用药史,因哮喘再次发作引发呼吸困难、胸闷、咳喘来我院社区门诊就医.检查患者中度发绀,BP 115/75 mmHg,P 92次/min,R 22次/min,由于患者长期在本门诊输液,医嘱给予安茶碱注射液50 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml,ivd.同时给予红霉素0.5 g加入10%葡萄糖注射液500 ml,ivd抗感染.  相似文献   

10.
红霉素软膏含量测定中提取方法的改进   总被引:1,自引:1,他引:0  
郭辉  史国举  杨霞 《中国药事》2002,16(6):372-372,379
工作中发现 ,依照《中国药典》 2 0 0 0年版二部提供的方法测定红霉素软膏含量 ,提取不完全 ,结果偏低 ,增加提取次数结果也不理想。本文就提取的误差和次数进行了探讨 ,并提出了改进的方法 ,结果满意。1 仪器与试药UV - 2 6 0紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;ZY -30 0A抑菌圈电脑测量分析仪 ;METTERH35分析天平 ;CSF - 18超声波发生仪 (上海超声波仪器厂 ) ;磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、氢氧化钠、盐酸、硫酸、石油醚 (均为分析纯 ) ;白凡士林 (国营山东省单县有机化工厂 ) ;红霉素软膏(河南省平顶山朝阳制药厂 ,规…  相似文献   

11.
目的:建立红霉素软膏的微生物限度检查方法.方法:用3个批号的红霉素软膏进行微生物限度试验的验证,确定适合红霉素软膏的微生物限度检查方法.结果:所采用的方法能有效消除红霉素的抑菌成分,使实验结果能真实反映产品微生物污染的情况.结论:可采用薄膜过滤法对红霉素软膏进行微生物限度试验.  相似文献   

12.
目的探讨测定红霉素软膏效价的方法。方法采用二剂量浊度法,以金黄色葡萄球菌为实验菌,测定不同浓度下其吸收光度、回收率及可信限率以验证此法的可行性。结果抗生素浓度在0.40~0.97μg/ml的范围内成良好的线性关系;二剂量法测定红霉素软膏效价的平均回收率为99.7%(RSD=1.7%,n=9);比浊法与管碟法所测得的效价结果基本一致,但此浊法的可信限率明显低于管碟法。结论本方法灵敏、快速,可作为测定红霉素软膏效价的方法。  相似文献   

13.
采用温度加速实验恒温法预测益肤霜软膏中红霉素的稳定性。用HPLC法测定含量,以Arrhenius指数定律进行计算,红霉素的降解规律符合一级动力学,预测红霉素在25℃时的t0.9为1.3年,红霉素的平均回收率为97.3%。  相似文献   

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<正>嗜睡是一种病理性倦睡,为最轻的意识障碍[1]。临床上能引起嗜睡的原因很多。值得关注的是,某些药物的应用也可导致嗜睡的发生。红霉素(erythromycin)属大环内酯类抗生素,可用于治疗多种感染性疾病及与感染相关的某些皮肤疾病[2],常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛和胃纳减退等[3],神经系统不良反应并不多见,但有引发听力减退[3]、末梢神经炎[4]的报道。关于  相似文献   

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目的建立红霉素软膏的微生物限度检查方法。方法人为加入5种阳性对照菌,测定其回收率。结果根据回收率试验结果,判定红霉素软膏对细菌的抑菌作用的强弱。结论必需采用离心集菌薄膜过滤法才能清除样品的抑菌作用,该法可用于红霉素软膏的微生物限度的检查。  相似文献   

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目的建立高效液相色谱法测定红霉素软膏的含量。方法采用十八烷基硅烷健合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:0.1m o.lL-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH 6.5)乙-腈(70∶30);流速:1.0m.lm in-1;检测波长210nm。进样量20μL。结果在进样量3.0~80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=0.31%。结论该方法简便快速,重现性好,可作为红霉素软膏的含量测定方法。  相似文献   

19.
琥乙红霉素片致呕吐1例   总被引:5,自引:0,他引:5  
患儿 ,女 ,2岁 ,因感冒、咳嗽 ,于 1 999年 1 2月 1 7日来院诊治 ,予琥乙红霉素片 (杭州赛诺菲民生制药有限公司生产 ,批号 :990 71 3,规格 :每粒 1 2 5mg) ,按小儿剂量口服。服药 2d ,每餐进食后呕吐 ,家长疑系口服琥乙红霉素片引起 ,遂停药 ,呕吐症状逐渐消失。因该患儿对青霉素过敏 ,几天后感冒症状未消失 ,又服该药 ,再次出现上述症状 ,停药后逐渐消失。琥乙红霉素系红霉素的乙酰琥珀酸酯 ,主要不良反应有腹泻、恶心、呕吐、胃肠道疼痛等 ,发生率与剂量大小有关。本例患儿此次仅口服了该药 ,发生呕吐 ,可见确为该药所致。琥乙红霉素…  相似文献   

20.
许利红 《北方药学》2018,(6):114-115
目的:探究和分析红霉素软膏在治疗乳腺脓肿中的应用效果.方法:选择我院2016年2~8月收治的82例乳腺脓肿患者作为研究对象,按照不同的换药方式分成治疗A组和治疗B组,每组41例,治疗A组采用利凡诺纱条换药治疗,治疗B组采用红霉素软膏纱条换药治疗,比较两组治疗前后的乳腺脓肿疼痛程度、引流脓液量、乳腺脓腔愈合周期以及治疗的总有效率和不良反应发生率.结果:两组治疗前的乳腺脓肿疼痛程度及治疗后引流脓液量无显著差异(P>0.05),治疗后,治疗B组乳腺脓肿疼痛程度明显低于治疗A组,治疗B组愈合周期、不良反应发生率均明显小于治疗A组,治疗B组治疗总有效率明显大于治疗A组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用红霉素软膏对乳腺脓肿进行治疗,能有效改善乳腺脓肿、疼痛症状,且能缩短其乳腺脓腔愈合周期和减少治疗期间不良反应发生率,安全可靠且效果显著,值得临床推广.  相似文献   

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