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1、前言抗菌素是微生物产生的药物,生产上大多采用发酵法进行。在表1中列出的是74年度日本抗菌素市售额的概数,市售的总额约3,500亿日元,是各类药品中规模最大的一类。 2、β—内酰胺类抗菌素最近抗菌素发展最显著的领域,首先是β—内酰胺类抗菌素(青霉素类及头孢菌素类)。这种抗菌素在分子中含有β—内酰胺结构(图1及表2),它对于构成细菌细胞 相似文献
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前言抗生素在日本的使用,由于以前的氯霉素、四环素的使用频度、使用量的减少,必然产生将抗生素的主流集中到青霉素类、头孢菌素类和氨基糖苷类上的问题。据推测,今后的趋势是将另外的大环内酯类和四环素类,做为上面三类药物的补充形式来使用。在作为使用中心的青霉素、头孢菌素的β-内酰胺类和氨基糖苷类之间,可以提出几点必须加以对比的问题。首先提出的第一点是安全性。在这方面,氨基糖苷类很明显不如β-内酰胺类。但是,当前使用氨基糖苷类的理由之一是:它对革兰氏阴性杆菌引起的感染症,显示出很高的有效率。另外,还有一 相似文献
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随着年龄的增大,特别是由于女性中可见骨量的减少而引起的骨折危险性增大,骨质疏松症是所有疾患中最多发生的;且随着人口老龄化,此病有着无限增大的可能。尤其是在大腿骨颈部等处发生骨折时,是造成老人卧床不起的原因,这不仅对健康和生命构成重大威胁,同时也大大地增加了社会经济负担。 相似文献
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徐积恩 《国外医药(抗生素分册)》1980,(4)
前言青霉素发现以后,经历约半个世纪至今已发现3500种左右的抗生素。其中很多是已实用的感染治疗药。1978年日本抗生素产量占整个医药产量的22.8%(6373亿日元),而且有些品种利用它们的作用机制作为抗癌药 相似文献
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引言本文评论了日本抗细菌抗生素发酵研究的最新进展。研究氨基糖苷类抗生素的目的在于获得广谱低毒的抗生素,相模湾霉素(Sagamicin)和福提霉素(Fortimicin)的许多组分已从它们的发酵液中分离得到。人们发现,除小单孢菌以外,糖多孢菌(Saccharopolyspora)、链霉菌和指孢囊菌(Dactylospoangium)也能产生福提霉素类抗生素。对丁酰苷菌素产生菌环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)突变合成的研究, 相似文献
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前言如果要问“哪一类微生物对医药和农业最有用处?”响亮而明确地回答应该是“放线菌”。自从伟大的土壤微生物学家Waksman和杰出的医学家Umezawa揭示放线菌用途的多样性以来,我们已经从这类令人感兴趣的丝状细菌得到了许多我们所期望的东西。现在Waksman、Umezawa和其他放线菌研究的先驱者如Gottlieb和Duggar都已经离开我们,而我们经常听到:抗生素发现的黄金时代已经过去;为了提供经费去支持哺乳动物蛋白质在微生物中的克隆和表达,筛选计划正在被取消;抗生素治疗疾病和提高农作物产量已是一种老式方法,很快将会被“魔 相似文献
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最近从动物体内和各种微生物中不断发现对特定细胞和某种酶具有很强的生理活性的多肽,这些多肽和过去已知的多肽类激素一起通称为生理活性多肽。这一领域范围极广。本文只涉及起源于动物的多肽,并从药用角度出发讨论它们最近的发展和今后动向。序言所谓生理活性物质是指极少的量即能对生物引起很大的生理变化的药物。这类药物一般都含有多肽,有使平滑肌收缩、血压变化、神经兴奋或抑制、其他生理活性物质的 相似文献
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稀有放线菌是指链霉菌属以外的放线菌。关于它的鉴别,象普通放线菌一样,以形态为主,同时根据菌体成分如细胞壁的氨基酸,糖、菌体总糖,脂质等化学分类(che-motaxonomy)以及生理特性、噬菌体敏感性、DNA 和 RNA 的相同性、数值分类法(numerical taxonomy)进行分类。现结合形态特征与菌体成分,对稀有放线菌讨论如下: 相似文献
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胡润茂 《国外医药(抗生素分册)》1980,(1)
好气放线菌新属新种名为:奇异丝束放线菌(Actinosynnema mirum)典型株为 Hasegawa101(=IMRU3971)。主要特征是:产生完整的菌丝体,直径0.51μm,基质菌丝体伸入琼脂内,并形成丝束(Synnema)或在琼脂表面形成半球状体(do-melike body);由丝束产生气丝体,半球状体或扁平菌落,气丝体上产生孢子链,在液体环境中孢子可产生鞭毛,能运动。 相似文献
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前言目前在基因工程中使用的大部分技术来源于对大肠杆菌及其噬菌体的分子生物学研究.处于分子遗传学中心地位的大肠杆菌作为其研究材料,具有其它生物不可比拟的优越性.像大肠杆菌那样的原核微生物由环状双链DNA承担遗传信息.原核微生物DNA也称为染色体,以基因操作法将含有特定基因的DNA片段插入独立复制的质粒或噬菌体DNA中,然后移入活细胞内进行复制,这种 相似文献
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放线菌是产生各种生物活性次级代谢产物最丰富的来源。从各类微生物分离到的抗生素及其他生物活性物质的数量示于表一。到1988年已鉴定的化合物有7899种(100%)。放线菌产生的占67%,细菌产生的占12%,真菌产生的占20%。日本和美国的科学家贡献最大。放线菌产生的活性物质中,有286种是吸水链霉菌产生的,189种是灰色链霉菌产生的,129种是淡紫灰链霉菌产生的; 相似文献
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徐积恩 《国外医药(抗生素分册)》1995,16(3):161-164
放线菌是抗生素、酶及其抑制剂等有用生理活性物质的丰富产生菌。迄今世界上已发现的抗生素大约80%由放线菌产生,其中又以链霉菌属的菌株产生的最多。这归功于人们对链霉菌生理研究的深入并进一步对链霉菌的大量筛选工作的开展。与此同时,还发现非链霉菌的放线菌也能产生抗生素,其中小单孢菌产生的庆大霉素,诺卡菌产生的利福霉素,马杜拉放线菌产生的洋红霉素 相似文献
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毛培宏 《国外医药(抗生素分册)》1985,(4)
大阪发酵研究所(IFO)从一九四九年就开始收集放线菌,直到一九七七年,平均每年收集大约20株,包括一九六九年和一九七三年已收集的454株ISP菌株.在一九七八年至一九八○年的三年中,每年收集的放线菌菌株几乎增加到80株,这是因为为了得到公认的种,IFO收集了很多典型的有代表性的放线菌菌株(根据作者给译者提供的最 相似文献
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放线菌分离方法的新进展 总被引:5,自引:0,他引:5
姜成林 《国外医药(抗生素分册)》1992,(2)
放线菌是具有巨大工业价值的一类微生物。迄今从微生物发现的大约8 000种生物活性物质中有近70%是放线菌产生的(表一),目前国际上为2000年前后准备的抗生素也大部分来自放线菌,可以说抗生素的开发正处在鼎盛时期,在这种形势下,建立分离 相似文献
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蔡超靖 《国外医药(抗生素分册)》2011,32(5):219-222
由于海洋放线菌能够产生结构新颖、功能多样的次生代谢产物,成为新药来源的重要生物资源.本文综述了海洋放线菌研究的发展历程,介绍了海洋放线菌的概念、分布状况及研究的方法 等,探讨了海洋放线菌的生态功能,以及所生成的次生代谢产物在各领域的运用价值和海洋放线菌的研究方法,简述了现阶段我国海洋放线菌研究存在的问题及未来发展的前景... 相似文献