金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、绿脓杆菌的抗生素后效应的研究

抗生素后效应（PAE）是指抗菌药物与细菌短暂接触后,引起细菌非致死性损伤或药物与细菌靶位持续结合,当药物去除后仍受到持续抑制的现象。PAE的研究给我们提供了更多的关于抗生素与细菌、宿主之间的相互关糸的信息,弥补了传统药敏试验的不足。如临床上将PAE与其它药敏学参数结合,可以设计最隹方案。金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、绿脓杆菌均为临床标本分离率最高的细菌,由于抗生素的不规范使用,使其极易产生耐药性。如根据PAE较长的药物可采取延长给药时间的给药方案,这样不但不会降低疗效,还可以减少药物的不良反应,降低费用…     

大肠埃希菌及金黄色葡萄球菌对十五种抗菌药物的药敏分析

随着抗菌药物的广泛使用 ,不管是医生还是患者都感到抗菌药物的作用有所降低 ,其最主要原因就是病原菌对抗菌药物的耐药性增加。为了掌握感染病原菌对抗菌药物的敏感性 ,提高临床治疗效果 ,本文以 15种抗菌药物做试验 ,特对大肠埃希菌及金黄色葡萄球菌的耐药性进行分析。1　资料与方法1.1　标本来源　来自于本院 2 0 0 1年 1～ 12月份住院患者留取的痰、脓、血、尿、粪、分泌物、腹水、关节液等 ,共分离出大肠埃希菌 180株、金黄色葡萄球菌 110株 ,进行抗菌药物敏感性试验。1.2　试剂　所有培养基及抗生素纸片来源于英国ＯＸ -ＯＩＤ公司。1…     

次氯酸钠对猪源大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的杀灭效果观察

摘要 目的 观察次氯酸钠对猪源性病原菌的杀灭效果及影响因素。方法 采用悬液定量杀菌试验方法,对次氯酸钠杀灭分离自猪体的大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的效果进行观察。结果 常温条件下用有效氯138 mg/L的次氯酸钠消毒液对悬液内猪源大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌作用5 min,杀灭率均达100%。随作用温度升高,次氯酸钠对猪源性致病菌的杀灭效果明显增强（P＜0.01）;随有机物浓度增加,杀灭效果明显降低（P＜0.01）。结论 次氯酸钠在常温条件下对猪源大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌杀灭效果较好,试验温度和有机干扰物对杀菌效果存在明显影响。     

产ESBLs大肠埃希菌对抗生素的耐药性分析

目的：探讨产与非产ESBLs大肠埃希菌对抗生素耐药性的差异,指导临床合理用药。方法：应用WHONET 5.0分析我院临床分离的201株大肠埃希菌的药敏情况。结果：大肠埃希菌对头孢替坦、亚胺培南、美洛培南和哌拉西林/他唑巴坦未发生耐药 对丁胺卡那霉素、妥布霉素和呋喃妥因的耐药性较低而对其他种类抗生素已高度耐药,临床不宜选用 产ESBLs的大肠埃希菌对多种抗生素耐药率明显高于非产ESBLs株。结论：及时掌握医院大肠埃希菌的耐药状况与变迁趋势,对临床合理用药有重要的指导意义。     

大肠埃希菌耐药性分析

目的：了解大肠埃希菌对常用抗生素的耐药性以及不同来源大肠埃希菌耐药性的差异，以指导临床合理用药。方法：应用WHONET5分析我院2000年1月-2002年7月临床分离的430株大肠埃希菌的药敏结果。结果：大肠埃希菌对氨苄西林、哌拉西林、阿莫西林-克拉维酸、复方磺胺甲嗯唑、环丙沙星、庆大霉素、头孢唑啉和头孢呋辛的耐药率分别为87％、78％、80％、67％、65％、53％、55％和42％；对头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶和氨曲南的耐药率分别为23％、18％、4％和18％；对哌拉西林-三唑巴坦、头孢吡肟、头孢西丁、亚胺培南、阿米卡星和呋喃妥因的耐药率分别为22％、15％、22％、0、15％和20％。痰液标本中的大肠埃希菌耐药率显著高于其他各类标本中分离者。结论：大肠埃希菌对青霉素类、磺胺类、喹诺酮类和庆大霉素，第一代、第二代头孢菌素等均已高度耐药，临床不宜选用；哌拉西林-三唑巴坦、第四代头孢菌素、头霉素类、碳青霉烯类、阿米卡星和呋喃类耐药率较低，临床可选用；不同来源的大肠埃希菌耐药率存在差异，痰标本中细菌耐药率最高，其余无明显差别。     

阿米卡星和头孢唑啉对大肠埃希菌的体外抗生素后效应实验观察

抗生素后效应(Postantibiotic effect,PAE)是抗生素与细菌短暂接触后再清除抗生素,细菌生长在一定时间内受抑制的现象.此现象的机制解释为药物持续占据细菌结合部位所致的非致死性损伤[1,2],药物作用后细菌胞内ATP浓度的恢复需要一定时间[3],并出现DNA合成的变化[4]等.国外学术界在PAE机制、意义和方法学等领域的相关研究十分活跃.国内亦有方法学和金黄色葡萄球菌的实验报告[2],但对于临床病原菌及结合临床用药实际所进行的研究尚不多见.鉴于氨基糖苷类和β-内酰胺类的联合抗菌方案较为常见,我们以阿米卡星(AMK)和头孢唑啉(CEZ)分别对20株不同来源的大肠埃希菌作PAE观察,继而将两种药物联合用于上述菌株,以期探讨在联合抗菌治疗中PAE作为药效动力学指标的可行性.     

阿米卡星和头孢唑啉对大肠埃希菌的体外抗生素后效应实验观察

抗生素后效应 ( Postantibiotic effect,PAE)是抗生素与细菌短暂接触后再清除抗生素 ,细菌生长在一定时间内受抑制的现象。此现象的机制解释为药物持续占据细菌结合部位所致的非致死性损伤 [1,2 ] ,药物作用后细菌胞内 ATP浓度的恢复需要一定时间 [3 ] ,并出现 DNA合成的变化[4 ] 等。国外学术界在 PAE机制、意义和方法学等领域的相关研究十分活跃。国内亦有方法学和金黄色葡萄球菌的实验报告[2 ] ,但对于临床病原菌及结合临床用药实际所进行的研究尚不多见。鉴于氨基糖苷类和 β-内酰胺类的联合抗菌方案较为常见 ,我们以阿米卡星( AM…     

大肠埃希菌的耐药监测

贵州省肿瘤医院是于2008年新建立的一所肿瘤医院,细菌室于2009年1月1日正式开展工作,参加全国全省室间质评,均获得全部通过。现把一年来从不同标本所分离得到的（不包括同一部位重复分离的）大肠埃希菌共96株耐药情况总结如下。     

大肠埃希菌的耐药监测

<正>贵州省肿瘤医院是于2008年新建立的一所肿瘤医院,细菌室于2009年1月1日正式开展工作,参加全国全省室间质评,均获得全部通过。现把一年来从不同标本所分离得到的(不包括同一部位重复分离的)大肠埃希菌共96株耐药情况总结如下。     

大肠埃希菌的耐药性监测

大肠埃希菌是引起感染性疾病的最常见的病原菌之一，临床分离率逐年上升，对常见抗生素的耐药性也呈现明显的上升趋势，尤其是产超广谱β-内酰胺酶的菌株也越来越多。了解本地区的细菌分离及耐药性趋势对临床抗感染的经验治疗有很大的指导意义。因此我们分析了2000年至2004年我院临床分离的494株大肠埃希菌对22种常见抗生素的耐药性及其趋势，现报道如下。     

He-Ne激光联合甲苯胺蓝O对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌杀菌作业的体外研究

目的研究光动力疗法（PDT）对体外培养金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及其生物膜的杀菌作用,并初步探讨PDT的作用机制。 方法采用甲苯胺蓝O（TBO）为光敏剂,He-Ne激光为照射光源,通过菌落计数来研究PDT对体外培养细菌的杀菌作用与TBO浓度的关系,及PDT对生物膜中细菌的杀菌作用;采用荧光分光光度法测定细菌对TBO的吸收来初步探讨PDT的作用机制。 结果当激光照射剂量固定时,PDT对体外培养细菌的杀伤作用随光敏剂浓度的增加而增加,采用优化的光动力反应条件,可使PDT对两种实验菌的杀菌率达到90%以上,且尽管大肠埃希菌对TBO的吸收多于金黄色葡萄球菌,但PDT对金黄色葡萄球菌杀菌作用强于大肠埃希菌。PDT对两种试验菌成熟和未成熟的生物膜中细菌的杀菌率作用差异不大,为20%～30%。 结论He-Ne激光联合TBO对体外培养细菌具有较强的杀菌作用,对生物膜中的细菌有一定的杀菌作用,且金黄色葡萄球菌对光动力作用更敏感,而这种光动力作用与细菌对光敏剂的吸收无关。     

尿源性大肠埃希菌对抗生素的耐药性分析

大肠埃希菌是人体肠道的正常菌群,是医感染的常见病原菌之一,也是泌尿道感染的主要病原菌。为了掌握本院尿源性大肠埃希菌的耐药状况,我们对2007—07／2008—07我院临床患者泌尿道中分离的105株大肠埃希菌的耐药性进行药敏测试,并对我院患者和国际救援中心（SOS医院）外籍患者尿源性大肠埃希菌对抗生素的耐药率进行比较。报告如下。     

产ESBLs大肠埃希菌与非产ESBLs大肠埃希菌耐消毒剂基因检测

目的了解大肠埃希菌（E．coli）耐消毒剂基因（qacE△1-sull）在产ESBLs组及非产ESBLs E.coli组该基因携带情况。方法PCR法对54株E．coli进行qacE△1-sull基因的检测。结果54株E．coli qacE△1-sull基因扩增结果，38株阳性，其中产ESBLs组携带qacE△1-sull基因有20株，不产ESBLs组携带qacE△1—sull基因有18株。结论qacE△1-sull基因在E．coli携带率较高，且产ESBLs组与非产ESBLs组E．coli qacE△1-sull基因携带情况差异无统计学意义。     

我院大肠埃希菌耐药性分析

目的了解我院2011年大肠埃希菌对常用抗菌药物的耐药现状及标本分布,为临床治疗提供依据。方法对2011年1月～12月临床科室送培标本分离出的266株大肠埃希菌的耐药情况进行回顾性分析。结果我院分离的266株大肠埃希菌对各类常用抗菌药物均表现为严重耐药,其中环丙沙星的耐药率最高,达83.2%,庆大霉素、头孢唑林钠、头孢呋辛钠和头孢曲松钠耐药率达70%～80%,左氧氟沙星、头孢噻肟钠、氨苄西林/舒巴坦钠的耐药率在60%～70%,仅头孢西丁钠的耐药率低于50%。结论我院分离的大肠埃希菌耐药严重,且呈多重耐药,故临床必须重视合理使用抗菌药物,以减少或延缓多重耐药菌株的产生。     

尿道致病性大肠埃希菌研究进展

<正>Brady等[1]一项流行病学研究显示,尿路感染(urinary tract infections,UTI)发病率位居感染性疾病第二位,仅次于呼吸道感染,且以妇女和儿童高发。大肠埃希菌为革兰阴性条件致病菌,广泛存在于自然界中,当患者出现UTI、肺部感染、消化道感染、胆道感染、腹膜炎、脓毒血症及脑膜炎等疾病时,特别是机体抵抗力下降或免疫功能受损的情况下,易发生院内感染[2]。UTI分为有症状UTI和无症状     

大肠埃希菌耐环丙沙星gyrA

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院内大肠埃希菌耐药性分析

目的监测院内临床分离的不同标本来源和不同病区来源大肠埃希菌的耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供理论依据。方法用WHONET 5.6对2016年1月1日至12月31日本院临床分离的1 063株非重复大肠埃希菌中,对不同标本来源的大肠埃希菌(尿液593株、血液181株、痰液131株)和不同病区来源的大肠埃希菌(肾内科病房173株、泌尿外科病房44株、儿外科病房41株)进行耐药性分析。结果不同标本来源的大肠埃希菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢他啶、头孢吡肟、阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦、氨曲南、头孢西丁、环丙沙星、左旋氧氟沙星、复方新诺明、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、亚胺培南、美罗培南和厄他培南的耐药率尿液标本为1.01%~83.31%,血液标本的耐药率为0.55%~85.08%,痰液标本的耐药率为1.53%~93.13%。不同病区来源的大肠埃希菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢他啶、头孢吡肟、阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦、氨曲南、头孢西丁、环丙沙星、左旋氧氟沙星、复方新诺明、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、亚胺培南、美罗培南和厄他培南的耐药率肾内科病房为0~81.50%,泌尿外科病房为0~93.18%,儿外科病房为0~90.24%。结论本院不同标本来源和不同病区来源分离的大肠埃希菌对临床部分常用抗菌药物的耐药率相差较大,临床医师及时了解不同来源大肠埃希菌的耐药性,可提高临床医师经验用药的准确率。     

致腹泻大肠埃希氏菌

四种主要腹泻源性大肠杆菌包括:肠毒素大肠杆菌(ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、肠致病性大肠杆菌(EPEC)及肠出血性大肠杆菌(EHEC)。EPEC 又分为两类,第一类呈现出局部粘附HeP-2细胞;第二类则表现为弥漫性粘附或不粘附全部Hep-2细胞。另外还有第五种腹泻源性大肠杆菌,即肠粘附性大肠杆菌(EAEC)。