脂肪因子对血管内皮细胞功能的影响

肥胖患者缺血性心血管疾病的发病危险性显著升高虽已是不争的事实,但脂肪组织与缺血性心血管疾病基本病理变化--动脉粥样硬化之间病理生理联系却至今仍未清楚阐明.近年来国内外大量研究结果表明,脂肪组织亦是重要的内分泌器官,脂肪组织可分泌释放多种具有生物活性的蛋白质分子(脂肪因子)进入血循环,如瘦素、脂联素等,脂肪组织通过这些脂肪因子调节机体的内分泌代谢等功能,从而在维持机体能量平衡方面发挥着举足轻重的作用.而更令人兴奋的发现是这些脂肪因子对血管的功能及结构也有重要的调节作用.围绕这一领域所进行的研究正逐步展示出脂肪一血管轴功能异常在代谢综合征缺血性心血管疾病中的重要作用.本文结合国内外近几年来在脂肪因子与血管内皮细胞功能之间关系的研究进展作一简要综述.     

脂肪细胞因子的研究进展

长期以来脂肪组织被人们认为是一个储存脂质的"仓库"。1994年脂肪激素-瘦素的发现,使人们认识到脂肪组织不仅仅是储存脂肪的场所而且是一个主动参与能量代谢的器官。研究发现,脂肪组织分泌许多生物活性物质来调节自身和其他组织的功能。脂肪组织在维持能量及心血管的内环境稳定、葡萄糖及脂质代谢、免疫应答等方面发挥重要作     

血浆脂联素在心血管疾病中的作用

近年来越来越多的研究发现脂肪组织除了储存能量的功能外，还具有强大的内分泌功能。脂肪组织分泌多种蛋白质，如肿瘤坏死因子、瘦素（1eptin）、adipin等参与代谢平衡的调节。脂联素（adiponectin，又名Acrp30，AdipoQ，apM-1，GPB28）是新近发现的又一种脂肪细胞分泌的蛋白质，已有许多研究发现脂联素在胰岛素抵抗、肥胖、2型糖尿病等代谢性疾病中发挥着重要的作用，     

Chemerin与糖脂代谢关系的研究进展

Chemerin是新发现的一种脂肪因子,在脂肪组织中高度表达,它能通过自分泌途径,作用于自身受体CMKLR1,促进脂肪细胞分化及葡萄糖转运,并可通过自分泌或旁分泌途径,对脂肪组织及脂质代谢产生一系列影响。近期研究发现,Chemerin除具有炎症因子的趋化作用外,还与肥胖、胰岛素抵抗和代谢综合征有密切关系。     

内脂素与肥胖相关性疾病的研究

脂肪组织不仅能调节能量储存与营养平衡,而且还是活跃的内分泌器官,可分泌多种脂肪细胞因子,如瘦素、抵抗素、脂联索、网膜素等,这些脂肪因子具有广泛的内分泌及心血管活性作用.肥胖时随着脂肪的堆积以及脂肪细胞体积的增大,脂肪因子分泌失调,可引起多种代谢紊乱,如高脂血症、胰岛素抵抗、糖尿病、代谢综合征等.内脂素(visfatin)是新近发现的主要由内脏脂肪组织分泌的一种脂肪细胞因子,具有类胰岛素活性,降低血糖、调节糖脂代谢、参与炎性反应及免疫应答等多种生物学功能.现有研究表明,vifatin可能与冠心病、高血压、糖尿病等一系列肥胖相关性疾病密切相关.本文简述visfatin生物学效应及其在肥胖及肥胖相关性疾病中的研究进展.     

脂肪因子表达对胰岛素抵抗及代谢综合征的影响

脂肪组织分泌的多种脂肪细胞因子,如肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6、瘦素、脂联素等均可介导或参与慢性炎症反应,导致胰岛素抵抗,进而发展为代谢综合征。在肥胖、炎症-胰岛素抵抗-代谢综合征这一病理生理过程中,脂肪细胞的内分泌调节功能障碍扮演了重要角色。本文综述目前已知的部分脂肪因子与胰岛素抵抗的关系,旨在为肥胖症、糖尿病及代谢综合征发病机制的研究和治疗策略提供线索。     

脂肪乳剂的研究

脂肪乳剂是一种水包油性乳剂,其结构和代谢过程类似于乳糜微粒,能够提供能量,临床应用脂肪乳剂的意义在于提供必需脂肪酸和能量,维持细胞结构和人体脂肪组织的恒定.现对脂肪乳剂的发展和各类脂肪乳剂的情况等做一综述.     

棕色脂肪组织与肥胖症药物治疗的新靶点

肥胖症与许多代谢性疾病密切相关,而目前尚无治疗肥胖症的理想药物。棕色脂肪组织作为产热器官,可分解代谢脂肪,因而成为治疗肥胖症的重要靶组织。简述棕色脂肪组织的结构及作用,详细介绍了基于棕色脂肪组织治疗肥胖的药物作用靶点,其中具有代表性的有过氧化物酶体增殖物激活受体Y辅激活因子1a、锌指蛋白PRDM16和胎盘特异性蛋白8等,并对利用这些靶点治疗肥胖症的研究进行了综述。     

亮氨酸缺乏时中枢神经系统调节外周脂质代谢的新机制被发现

最近,上海生科院营养科学研究所研究组揭示了亮氨酸缺乏时中枢神经系统调节外周脂质代谢的机制。该研究组前期研究表明:亮氨酸缺乏能够引起机体外周组织的广泛代谢变化,包括肝脏脂肪酸合成抑制、胰岛素敏感性增强,腹部脂肪快速丢失以及褐色脂肪组织产热增加等;研究还发现亮氨酸缺乏能够引起下丘脑内多个信号通路发生变化,提示下丘脑能够感应亮氨酸缺乏这一营养状态,并经过系列信号整合后进一步调控外周脂质代谢,但具体机制不清。进一步研究中发现,用亮氨酸缺乏饲料喂养的小鼠经侧脑室注射亮氨酸后,能够很快恢复下丘脑内的亮氨酸水平;并能够阻止亮氨酸缺乏导致的白色脂肪丢失和褐色脂肪产热增加的表型变化。研究表明,中枢注射亮氨酸能够改变白色脂肪组织激素敏感脂肪酶(HSL)的磷酸化水平和褐色脂肪组织解耦联蛋白1     

脂肪细胞因子与胰岛素抵抗的研究进展

脂肪组织也是内分泌器官的理论已经被广泛接受.脂肪细胞分泌的许多细胞因子、活性蛋白,不仅与脂肪细胞自身分化和脂肪形成有关,其对全身代谢的调节也存在重要的影响.     

网膜素与胰岛素抵抗的关系

脂肪组织主要由嵌人在疏松结缔组织中的脂肪细胞组成,内含脂肪细胞前体成纤维细胞、免疫细胞和其他类型的细胞。近年来研究表明,脂肪组织不仅是传统的能量储存器官,还是一个功能活跃的内分泌器官,分泌多种脂肪细胞因子,如网膜素、脂联素、肿瘤坏死因子（TNF-a）、瘦素、抵抗素、白细胞介素（IL）-6等,这些脂肪细胞因子通过多种途径来影响胰岛素的生物学效应,参与胰岛素抵抗（IR）及其相关疾病,如肥胖、2型糖尿病及代谢综合征的发生、发展。     

脂肪内分泌学研究进展

长期以来,人们传统地认为脂肪组织仅仅是一个被动储存能量和释放能量的器官,然而,过去10年的精彩研究打破了这种传统的看法,特别是1994年瘦素(Leptin)的发现,Zhang等更新了人们对脂肪组织是一个内分泌器官的认识,并激发了人们对脂肪内分泌功能的极大兴趣.现在认为,脂肪组织是一个高度活跃的内分泌器官,它分泌许多脂肪细胞因子和蛋白质因子,发挥局部(自分泌、旁分泌)和远处(内分泌)的作用.脂肪细胞通过其所分泌的诸多信号分子在调节机体代谢、生殖、心血管功能和免疫方面发挥重要作用,下面就近年的一些相对完善的研究资料对脂肪组织内分泌功能作一简单综述.     

视黄醇结合蛋白4与心血管疾病的研究

<正>人体脂肪组织不但具有储存能量的功能,而且还是一个重要的内分泌器官,它可以分泌大量的脂肪细胞因子,如网膜素、脂联素、视黄醇结合蛋白(RBP)等,还可以分泌许多生物活性物质。其中RBP-4是较新发现的一种脂肪细胞因子,有研究表明它在脂肪代谢和能量平衡中起重要作用。当前研究认为脂肪组织所分泌的脂肪细胞因子在肥胖、心血管疾病、代谢综合征及2型糖尿病等疾病中发挥着重要作用。本文对RBP-4在心血管疾病中所起     

脂联素与代谢综合征

近年来研究发现脂肪组织具有十分活跃的内分泌功能，其分泌的激素和细胞因子在许多系统中发挥作用。作为脂肪细胞因子之一的脂联素在肥胖、胰岛素抵抗(IR)、2型糖尿病(T2DM)和动脉粥样硬化中起到重要作用：现就其与代谢综合征的关系作一综述。     

脂联素与冠状动脉粥样硬化性心脏病及其危险因素研究

脂肪组织是机体能量代谢过程中起关键作用的内分泌器官，可分泌多种脂肪因子，其中脂联素（Adiponectin．APN）具有抗胰岛素抵抗、抗炎及抗动脉粥样硬化的作用，与冠状动咏粥样硬化性心脏病（CHD）及其危险因素关系密切。     

白藜芦醇改善高脂饮食小鼠的糖代谢并棕化腹股沟白色脂肪

目的：观察白藜芦醇治疗对高脂饮食诱导肥胖小鼠的体重,体脂比及血糖代谢的作用,初步探索白藜芦醇对白色脂肪棕化的作用。方法：小鼠高脂饮食（45％热量来自脂肪）8周后随机分为对照组（HFD—Con）和白藜芦醇治疗组（HFD—Res,白藜芦醇400mg／kg）,治疗2周后称重、测定糖耐量和计算体脂比例,实时PCR测定腹股沟皮下白色脂肪组织解耦联蛋白-1（UCP-1）和cIDEA基因表达。结果：与HFD．Con组相比,HFD—Res组体重下降明显,糖耐量改善,脂肪组织／体重比无改变;而腹股沟皮下白色脂肪组织解耦联蛋白-1（UCP-1）和CIDEA基因表达升高。结论：白藜芦醇治疗可降低高脂饮食诱导肥胖小鼠体重和改善糖代谢,同时可能促进腹股沟皮下白色脂肪组织棕化。     

脂肪因子在妊娠糖尿病子代代谢综合征发生的研究进展

近年来,妊娠糖尿病（Gestational diabetes mellitus,GDM）发病率在全球均呈升高趋势。GDM患者产后2型糖尿病（rrype2dia-betes mellitus。T2DM）患病率升高,其子代代谢综合征（metabolic svndrome。MS）或其组分患病率亦显著升高。脂肪组织分泌多种脂肪因子．参与GDM子代MS的发生。本文对近年来国内外关于脂肪因子在GDM子代MS发生的相关研究进展进行综述。     

缺氧对脂肪细胞内分泌功能的影响

脂肪组织是一个活跃的代谢和内分泌器官,分泌许多细胞因子和生物活性因子,参与能量代谢及平衡、介导炎症应答等。研究发现,肥胖个体脂肪组织存在局部缺氧[1],并且缺氧可使炎症因子表达失调[2],这为肥胖发病机制的研究提供了新的方向和思路。本文就脂肪细胞分泌的相关炎症因子做一简要综述。     

中小学生肥胖状况调查及相关因素分析

肥胖是一种常见的营养代谢性疾病，指人体脂肪的过量蓄积。表现为脂肪细胞的增多和（或）细胞体积的增大，即全身脂肪组织体积增大，与其他组织失去正常比例的一种异常状态。     

n-3多不饱和脂肪酸对白色脂肪棕色化影响的中枢及外周机制

肥胖是当下全球性的健康问题,是多种慢性病的潜在危险因素。现代人群对于肥胖的关注度越来越高,因为全球肥胖率在逐步上升中。在体内有两种脂肪组织：白色脂肪与棕色脂肪。白色脂肪组织储存能量,而棕色脂肪组织消耗能量。研究发现,n-3多不饱和脂肪酸饮食减肥效果明显,其机制可能与其促进白色脂肪棕色化有关。与单独的饱和脂肪酸饮食相比,n-3 PUFAs饮食可在脂肪细胞层面上抑制肥胖的产生和发展。在中枢机制中,n-3 PUFAs通过对下丘脑的调控,影响TRP家族、AMPK、瘦素和肾上腺素的表达,促进脂肪细胞线粒体的生成,促进白色脂肪棕色化,具有产热功能,消耗能量。在外周机制中,n-3 PUFAs通过影响3T3-L1脂肪细胞、脂肪细胞的转录、白色脂肪组织中棕色化标志基因表达,促进白色脂肪细胞棕色化。文章就n-3多不饱和脂肪酸对中枢及外周脂肪细胞的影响促进白色脂肪棕色化的机制作一综述。提示人们可以通过调整饮食模式,改变摄入的脂肪类型,多摄入n-3多不饱和脂肪酸,促进白色脂肪组织的消耗,有助于达到减脂的目的。