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陈凤志 《中外医用放射技术》2005,(8):117-117
例1患者男12岁。1年前右侧胫骨上端扪及不活动硬性肿块,无压痛。X线检查:右胫骨上端广基型骨性隆起.边缘硬化,较锐利。手术及病理:皮质菲薄,其内可见纤维组织,海绵状松质骨及软骨层构成,病理诊断:右胫骨上端骨软骨瘤。 相似文献
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马树恒 《西北国防医学杂志》2000,21(4):310
患者 ,男性 ,37岁。右颈部淋巴结转移癌术后 5年 ,腮腺区逐渐增大肿物 1年余入院。患者于 5年前因右颌下肿物 3年入院 ,当时手术摘除结节状肿物数个 ,最大 7cm× 6cm× 4cm ,最小如黄豆大 ,病理诊断为淋巴结转移癌。本次手术后病理检查。肉眼检查 :不整形灰白色组织一块 ,大小 6cm× 5cm× 5cm ,切面灰白灰黄色 ,结节状。显微镜检查 :肿瘤细胞呈团片状排列 ,细胞圆形多边形 ,界限清楚 ,胞浆丰富 ,以透明细胞为主 ,少数胞浆粉染 ,胞核大小不一 ,可见核分裂象及瘤巨细胞 ,肿瘤组织坏死明显 ,其边缘可见腮腺组织 ,免疫组化 :瘤细胞… 相似文献
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腺泡状横纹肌肉瘤二例李绍东腺泡状横纹肌肉瘤极为少见,我院经手术和病理证实2例,报告如下:例1男,65岁。右上臂肿物逐渐增大3年,偶有微痛,肢体活动自如。3年前右上臂曾行肿物切除。检查:右上臂内后侧有约儿头大小肿物,质硬,活动度较差,表面静脉怒张。实验... 相似文献
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目的:探讨不同病理类型骨肉瘤的X线、CT及MRI表现。方法:搜集经病理证实的23例骨肉瘤患者的影像学资料,其中23例均行X线检查,22例行CT检查,19例行MRI检查,分析其X线、CT及MRI表现。结果:23例中骨母细胞型骨肉瘤10例,均可见不同类型的瘤骨;纤维母细胞型骨肉瘤6例,以溶骨性破坏为主,部分病例见少量瘤骨;软骨母细胞型骨肉瘤5例,可见成簇分布的点状、环状的瘤骨,增强扫描呈环状/花边状/间隔强化;血管扩张型骨肉瘤1例;小圆细胞型骨肉瘤1例。结论:X线、CT及MRI对不同病理类型的骨肉瘤的诊断及鉴别诊断有一定作用。 相似文献
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病人,男,藏族,38岁。右臀部酸痛感半年余,近2个月发现右臀部肿物,并逐渐增大。体检:臀深部有一胎头大小的肿物,表面皮色、皮温正常,无静脉怒张。肿物界线清楚,固定,与皮肤无粘连,表面凹凸不平,质地硬,无波动、搏动及血管杂音,轻微压痛。局部穿刺有突破感,无液体吸出,但出针后发现针头内留有少许白色胶冻样物质。涂片镜检来见瘤细胞。实验室检查:除白细胞总数稍增高外,其他检查均正常。X线检查:右髂骨翼外后方与软组织内可见大量散在不规则钙化影,呈砂粒样及小环状,邻近髂骨骨质无异常。X线诊断: 相似文献
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患者,女,45岁,右乳腺胀痛3月余前来就诊。超声检查:右乳腺外上象限见一低回声肿块,约2.6cm×1.6cm,边界不清,形态不规则,内回声不均匀,其内可见透声区,CDFI示其内血流信号丰富。左乳腺未见明确占位病变,右腋下可见多发低回声结节,大者约1.0cm×0.7cm。左腋下未见异常肿大淋巴结。结论:①右乳腺实性占位病变,结核可能性大;②右腋下多发低回声结节,淋巴结。行超声引导下右侧乳腺肿块穿刺活检。病理结论:乳腺结核。 相似文献
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听神经瘤超微病理及其生物学特性探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :从电子显微镜水平探讨听神经瘤的超微病理、组织学来源及其生物学特性。材料和方法 :听神经瘤临床活检标本 3 1例 ,畸形胎儿正常听神经颅内段组织 1例 ,常规电镜样品制备 ,半薄切片光学显微镜检查及超薄切片电镜检查。结果 :肿瘤主质细胞有两种类型 ,其中一类细胞为梭形 ,胞浆少而细胞突起细长 ,胞浆内可见板层体结构 ;另一类细胞形态不规则 ,胞浆宽大细胞器丰富。肿瘤间质中常可见长间距胶原纤维 (Lusebody)。结论 :人类听神经瘤的细胞来源于神经外胚层的雪旺氏细胞 ,AntoniA型及B型两种组织结构与肿瘤体积大小及瘤组织变性与否无关 ;B型肿瘤间质中血管变化显著。 相似文献
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目的探讨内淋巴囊肿瘤的临床病理、影像特征、诊断要点及肿瘤的预后情况。方法对7例内淋巴囊肿瘤病例进行临床、影像及病理分析,并对患者进行随访,观察肿瘤预后及患者生存情况。结果内淋巴囊肿瘤的临床症状包括进行性加重感音神经性耳聋、耳鸣、眩晕、脑神经受累等。CT检查可见以岩骨后缘中部为中心的蜂窝状或虫蚀状骨质破坏。MRI检查可见不增强的T1WI及T2MI上所有肿瘤的边缘显示高信号密度,肿瘤实质显示低信号密度,并可见血管流空信号。镜下瘤组织主要呈乳头状结构,局部可见腺样及囊性结构,部分腺腔及囊腔内可见粉染胶样物质,肿瘤细胞为圆形或立方形,部分瘤细胞的胞质透明,核的形态及大小比较一致,异型性不明显。肿瘤间质血管较丰富,且胶原及纤维结缔组织增生,可见出血、噬含铁血黄素细胞、异物巨细胞及胆固醇结晶,部分病例出现骨质破坏及坏死。免疫表型:CK、NSE阳性,部分病例CD56、S-100蛋白阳性,GFAP、TTF-1、CgA、TG、Syn均阴性。7例患者中,1例肿瘤局部切除后行放射治疗,另1例第1次手术后两年复发,其余患者均未见复发、转移。结论内淋巴囊肿瘤较罕见,主要依靠病理组织学和免疫组化法诊断和鉴别诊断,患者的预后情况较好。 相似文献
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【摘要】目的:探讨骨假肌源性(上皮样肉瘤样)血管内皮瘤(PHE/ES-HE)的临床病理及影像表现,提高对本病的诊断水平。方法:回顾性分析经病理证实的6例骨原发PHE/ES-HE患者的临床、X线、CT、MRI及病理资料。结果:6例中男4例,女2例,平均年龄31.8岁;主要临床表现为患病部位不同程度疼痛,病程3个月~5年。3例为单发,3例为多发,共31个骨骼病灶。1例病变位于右髂骨,5例位于右侧下肢。所有病灶均表现为溶骨性骨质破坏,边界清楚,增强有明显强化。3个单发病灶的密度、信号不均,边缘有骨质硬化,相邻骨皮质中断,周围形成明显软组织肿块,病灶内部均见残存骨嵴及囊变,1例可见钙化;28个多发病灶中19个密度、信号均匀,15个可见硬化边,内部均无骨嵴、囊变或钙化。6例术前影像学检查均误诊,其中2例误诊为多发性骨髓瘤,2例误诊为骨巨细胞瘤,1例误诊为骨纤维结构不良,1例误诊为上皮样血管内皮瘤。病理标本镜下可见增生的卵圆形或圆形的上皮样细胞及梭形细胞,未见血管腔隙形成,仅1例可见少量胞质内空泡形成,间质内多见散在炎症细胞,免疫组化检查:FLi-1(+),CD31部分(+),FⅧα部分(+),AE1/AE3部分(+),CD34(-)。结论:骨PHE/ES-HE的临床病理及影像学表现虽具有一定特征,但术前影像学检查易误诊,需与多发性骨髓瘤、骨巨细胞瘤等疾病鉴别。 相似文献
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腓骨原发性恶性纤维组织细胞瘤一例 总被引:1,自引:1,他引:0
腓骨原发性恶性纤维组织细胞瘤一例张磊患者男,49岁。3年前出现右小腿及右踝关节隐痛,2个月前疼痛加重,肢行,肿胀。体检:右小腿及踝关节肿胀,压痛。实验室检查:血常规无异常。X线检查:右腓骨远侧于骺端轻度膨胀性改变,大小约6cm×2.5cm,内部示骨质... 相似文献
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患者,男,50岁。4年前发现右侧颌下包块,局部无红肿。查体:右颌下触及一约6.0 cm×4.0 cm×3.0 cm大小包块,质中,表面光滑,无压痛,活动度尚可。彩超提示:右颌下腺后外侧低回声团块。全麻下行右颌下肿瘤切除术,术中见肿瘤位于颈动脉,界限清楚,完整切除。病理检查:肿瘤包膜完整,切面实性,灰白、灰红色。镜下:瘤组织被丰富的血管网分隔成巢状,瘤细胞有主细胞和支持细胞2种,主细胞小—中等大,圆形、多角形,胞浆丰富、透明,呈嗜酸性细颗粒 相似文献
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柴瑞平 《中外医用放射技术》2006,(11):63-63
患者女2岁。右小腿疼痛20余天。检查,右小腿内侧肿胀,压痛,皮温高,纵向叩击痛。X线表现:右胫骨中段髓腔内长条状密度减低区,边缘欠规整,附近骨质可见骨膜反应,周围软组织肿胀。X线初步诊断:右胫骨骨髓炎。手术:右胫骨开窗,病灶刮除冲洗术,刮除组织送病理。病理诊断;右胫骨嗜酸性肉芽肿。 相似文献