康莱特注射液治疗中晚期恶性肿瘤20例

康莱特注射液（简称康莱特）系浙江省康莱特药业有限公司经现代科学方法从传统中药薏苡仁中提取制成的注射制剂,为双相广谱抗癌新药。笔者运用康莱特治疗中、晚期恶性肿瘤２０例,现将临床结果报告如下：资料和方法病例选择所有病例均经病理学检查确诊为恶性肿瘤,经病理...     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤46例

我科2003年6月～2005年4月用参芪扶正注射液配合化疗对晚期肿瘤患者进行治疗,对于提高生活质量、减少化疗毒副反应、改善疗效均起到了明显的效果,现报告如下。     

中药艾迪注射液配合化疗治疗恶性肿瘤30例

我院从 2 0 0 0年 7月～ 2 0 0 2年 6月应用艾迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤 ,取得较满意疗效 ,报告如下。一般资料60例病例均经病理或细胞学确诊 ,随机分为 2组 ,治疗组 30例 ,男 2 0例 ,女 1 0例 ;其中肝癌 1 0例 ,胃癌 5例 ,肺癌 4例 ,恶性淋巴瘤 3例 ,乳腺癌4例 ,直肠癌 4例 ;年龄 30～ 75岁 ,平均年龄 5 7.5岁。对照组 30例 ,男 2 3例 ,女 7例 ;其中肝癌 8例 ,胃癌 6例 ,肺癌 5例 ,乳腺癌 6例 ,直肠癌 3例 ,恶性淋巴瘤 2例 ;年龄 2 8～ 76岁 ,平均年龄 5 5岁。两组患者在性别、年龄、病情、病程等方面无显著性差异 ,具有可比性。治疗方法…     

康莱特注射液治疗恶性肿瘤的临床观察

目的：观察康莱特注射液对恶性肿瘤的治疗效果。方法：33例恶性肿瘤患者化疗同时加用康莱特注射液200ml静脉滴注，1次／d，14d为1个疗程，共2～3个疗程。结果：康莱特注射液与化疗同时应用组生存质量提高，白细胞下降减少，临床症状改善明显优于单用化疗组。结论：康莱特注射液对恶性肿瘤患者有积极作用，与化疗联用可提高疗效，减轻化疗毒副反应，改善症状和生存质量。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤62例总结

目的：观察参麦注射液配合化疗治疗气阴两虚恶性肿瘤的临床疗效。方法：设参麦注射液配合化疗的治疗组与内服中药合化疗的对照组,观察两组患者的近期疗效、白细胞恢复时间、毒性程度、PLT减少率、体力状况、证候积分情况。结果：两组所观察的各项指标相比较均有显著性差异（P＜0．05）。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤26例

1997年 7月～ 1 998年 9月 ,笔者对 2 6例中晚期恶性肿瘤患者使用参麦注射液配合常规化疗 ,并与常规化疗的 2 0例患者做对照 ,结果表明参麦注射液对改善中晚期肿瘤患者生存质量 ,保护造血功能及延长寿命都有显著疗效 ,报告如下。一般资料46例均经 CT或 MRI或病理确诊为中晚期恶性肿瘤患者 ,随机分为治疗组 2 6例和对照组 2 0例。治疗组 2 6例中 ,男 2 0例 ,女 6例 ;年龄 48～ 80岁 ,平均 70 .2岁 ;其中肺癌 1 3例 ,胃癌 7例 ,肝癌2例 ,食道癌 2例 ,乳腺癌 2例 ;对照组 2 0例中 ,男1 6例 ,女 4例 ;年龄 52～ 79岁 ,平均 69岁 ;其中肺癌 1 0…     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的为探讨扶正复方中药参麦注射液配合化疗治疗中晚期癌症的效应及机理.方法以参麦注射液配合化疗治疗82例中晚期肿瘤患者,并与单纯化疗44例做对照,观察两组化疗完成率,细胞免疫功能等.结果治疗组化疗完成率(93.9%)高于对照组(77.2%),P＜0.05,而毒副反应发生率低于对照组,P＜0.05.治疗组患者CD3和CD4/CD8比值升高,说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用.结论参麦注射液对化疗有减毒增效作用,且可改善患者临床症状,提高免疫功能.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗常见恶性肿瘤59例疗效观察

为了验证参芪扶正注射液的临床疗效,探讨其治疗机理。将住院恶性肿瘤病人分为3组,即参芪扶正注射液加化疗组(治疗组)59例,化疗对照组(化疗组)10例,参芪扶正注射液对照组(参芪组)11例。观察3组病人治疗前后的癌灶变化、生存质量(卡氏评分)变化、气虚证候变化、临床症状变化、外周血白细胞计数变化,并进行NK细胞活性测定。结果治疗组稳定以上百分率明显优于化疗组和参芪组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗后卡氏评分改善率和稳定以上百分率,治疗组和参芪组明显优于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组气虚证候的改善率显著高于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组治疗后NK细胞活性显著增加(P＜0.01,P＜0.05),化疗组NK细胞活性的变化无显著意义。治疗组治疗后白细胞低于4×109/L者占8.5%,化疗组占20.0%。还观察到参芪扶正注射液对化疗期间患者的乏力、纳差和失眠有明显的改善作用。说明参芪扶正注射液对化疗药物有较好的缓解和稳定癌灶的作用,可提高化疗病人的生存质量,可提高化疗在中医证候改善方面的疗效。参芪扶正注射液对化疗的增效作用可能与其提高机体的免疫功能有关。     

康莱特注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量及免疫功能影响的临床观察

目的：观察康莱特注射液对晚期肿瘤患者生活质量及免疫功能的影响。方法：对41例晚期恶性肿瘤患者应用康莱特注射液,观察治疗前后生活质量改善情况及细胞免疫功能的变化。结果：康莱特注射液治疗后患者体力状况、进食量及体质量均较治疗前明显改善;血清白蛋白、前白蛋白及血红蛋白等指标较前升高（P〈0．05）;T细胞亚群CD3、CD4及NK阳性细胞比例较治疗前提高,具有统计学意义;CD8阳性细胞治疗前后变化不明显,无统计学差异。结论：康莱特注射液能有效提高晚期肿瘤患者免疫功能、改善患者的生活质量。     

康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤134例

我们于2006年8月-2009年8月对我院住院治疗的中晚期癌症患者采用康艾注射液联合化疗进行治疗，并与常规化疗组进行对比观察，报告如下。     

爱迪注射液配合化疗治疗老年恶性肿瘤疗效观察

目的：比较爱迪注射液加化疗（治疗组）与单纯化疗（对照组）对老年恶性肿瘤的疗效、毒副反应及免疫功能的影响。方法：治疗组：化疗同时加用爱迪注射液50ml溶于生理盐水500ml中,每天1次,连用4周。对照组单用化疗。结果：有效率治疗组44.4%,对照组33.3%,两组比较差异无显著性（P＞0.05)。治疗组病变进展率、血液毒副反应、胃肠道反应、治疗前后免疫功能改变均明显低于对照组,差异有显著性（P＜0.05)。生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性（P＜0.05)。结论：爱迪注射液与化疗联用治疗老年恶性肿瘤,可降低了化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量。     

康艾注射液配合化疗对恶性肿瘤患者生活质量及免疫功能的影响

目的:观察康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法:将符合纳入标准的80例恶性肿瘤患者随机分为观察组与对照组各40例.两组均给予培美曲塞联合顺铂进行化疗.观察组同时给予康艾注射液治疗:5％葡萄糖注射液250 mL+康艾注射液50 mL,1次/d,静脉滴注,连用30 d.结果:1年生存率观察组65.00％,对照组45.00％,两组差异显著(P＜0.05);3年生存率观察组37.50％,对照组25.00％,两组差异显著(P＜0.05).身心健康、心理健康、社会关系、环境因素等指标治疗后观察组分别为(25.7±6.2),(23.3±3.7),(23.7±6.4),(22.4±4.6)分,对照组分别为(15.7±6.2),(14.3±3.7),(14.7±6.4),(17.4±4.6)分,两组均明显好转(P＜0.05),观察组优于对照组(P＜0.05).IL-6,TNF-α治疗后观察组分别为(445.74±96.22),(393.35±83.57)ng· L-1,对照组治疗后分别为(385.44±79.26),(358.33±73.82)ng·L-1,两组均明显好转(P＜0.05),观察优于对照组(P＜0.05).CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+等指标治疗后观察组为(55.54±8.25)％,(38.43±8.87)％,(23.54±6.42)％,(1.34±0.25),对照组分别为(49.35±10.25)％,(34.35±8.32)％,(28.52±7.45)％,(1.20±0.16).两组均明显好转(P＜0.05),观察优于对照组(P＜0.05).结论:康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效显著,可延长患者的生存期,提高生活质量.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗消化道恶性肿瘤的临床观察

目的：验主参芪扶正注射液的临床疗效和安全性。方法；临床随机分３组，化疗加参芪组（简称治疗组，化疗加静脉滴注参芪拊正注射液）９９例，化疗对照组（简称化疗组，单用化疗）４５例，单纯参芪组（简称参芪组，单用参芪扶正注射液治疗）３８例。结果 治疗组缓解率为２０．２％，有效率为８７．９％，而化疗组分别为１５．６％和６８．９％，组间比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）；证候和生存质量的改善率，治疗组为７８．８％和     

生脉注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的 探讨生脉注射液对晚期恶性肿瘤化疗增效的疗效及作用机制.方法 将65例晚期恶性肿瘤辨证属气阴两虚型者,随机分为两组,对照组31例采用常规化疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加用生脉注射液.结果 治疗组临床获益率为91.2%,对照组为71.0%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.399,P<0.05).结论 生脉注射液联合化疗可明显改善晚期恶性肿瘤的症状,减轻化疗的副反应.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组35例采用常规化疗,治疗组36例在常规化疗的基础上联用艾迪注射液40-80mL／d;20d为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组的有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

化疗结合参附注射液治疗恶性肿瘤的临床观察

120例恶性肿瘤患者分成治疗组和对照组(各 60例)。对照组采用常规化疗方案,治疗组在对照组基础上加用中药参附注射液,观察比较两组临床疗效、外周血白细胞和临床症状的改善情况。结果:治疗组的有效率为55.0%,对照组为 38.3%,P<0.05;治疗组白细胞的降低和临床症状的改善优于对照组,且未见明显毒副反应。     

康莱特注射液联合化疗治疗胃癌疗效观察及对肿瘤标志物的影响

目的：观察康莱特注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效及对肿瘤标志物的影响。方法：将胃癌患者80 例按随机数字表法分为对照组和观察组各40 例。对照组采用紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶方案化疗,观察组在对照组的基础上联合康莱特注射液治疗。3 个化疗周期后评估2 组临床疗效,并比较2 组治疗前后癌胚抗原（CEA）、糖类抗原（CA） 199、CA125、CA724 水平,以及毒副反应发生率。结果：观察组有效率为65.00%,高于对照组的40.00% （P＜0.05）。治疗前,2 组CEA、CA199、CA125、CA724 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组CEA、CA199、CA125、CA724 水平均低于治疗前（P＜0.05）,且观察组各项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗过程中,2 组恶心呕吐、血小板降低、白细胞降低、脱发、蛋白尿及肝肾异常发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：康莱特注射液联合化疗用于胃癌治疗中能获得较好临床疗效,能有效降低肿瘤标志物水平,且不增加毒副反应发生率。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响。方法：将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组（治疗组）42例,单纯化疗组（对照组）42例。两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定。在实施化疗方案前5 d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/d;对照组单用化疗法,同时观察患者的情况以此作为对照。在化疗期间两组患者的其他抗癌药物均要停用。参照WHO制定的实体肿瘤疗效评价标准临床症状及体征采用评分法、生活质量状况变化采用卡氏评分,观察治疗期间患者的临床症状以及生活质量。结果：通过3种指标的评价,参芪化疗组肿瘤病灶疗效明显优于对照组（P〈0.05）,临床症状改善率优于对照组（P〈0.05）,治疗组患者的生活质量明显提高。结论：参芪扶正注射液联合化疗能够改善患者的临床症状和生活质量。     

生脉注射液在恶性肿瘤化疗中辅助作用的研究

目的：探讨生脉注射液在恶性肿瘤化疗中的辅助作用。方法：恶性肿瘤患者58例,随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,在给予常规化疗的基础上,静脉滴注生脉注射液;对照组28例仅给予常规化疗。14 d为1周期。结果：治疗组在改善患者乏力、盗汗、口渴、不寐、咳喘、或疼痛等症状方面,具有明显疗效,均优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）;治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）;治疗组与对照组在恶心、呕吐反应方面没有明显差异,两组无显著性差异,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：生脉注射液可有效缓解恶性肿瘤患者在化疗中不良反应,提高患者的生活质量。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

[目的]观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]采用康莱特注射液联合NP化疗方案治疗恶性肿瘤30例,并设立对照组进行对照。[结果]治疗组在卡式评分及体质量、肿瘤变化及中医临床症候方面改善率高于对照组,治疗组骨髓抑制的程度低于对照组P<0.05。[结论]康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够提高化疗的效果,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。