Viagra仍是治疗ED的首选药

《英国药物和治疗学公报》(DTB)认为：Pfizer公司的PDE-5抑制剂Viagra(sildenafil，西地那非)(Ⅰ)仍是治疗勃起功能障碍(ED)的首选口服药，尽管自从它1998年被批准后又有三种新产品问世。     

辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效观察

辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效观察临汾地区卫生学校附属医院（０４１０００）张继强张健李全亲临汾铁路医院边建国辛伐他汀（ｓｉｍｖａｓｔａｔｉｎ）是一种新型的ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂，我们对其疗效进行了临床观察，现报道如下。１资料和方法１．１病例...     

国产辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的临床观察

目的 探讨国产辛伐他汀对原发性高胆固醇血症的调脂作用。方法 观察了４２例高胆固醇血症患者,根据血清ＴＣ水平随机分验证组２９例及对照组１３例,验证组服用国产辛伐他汀,对照组服用进口舒降之,均服１０ｍｇ／日,疗程均为８周。结果 验证组与对照组服药８周,降血清总胆固醇（ＴＣ）分别为２４．９％和２４．７％;降低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）分别为３４．７％和３４．９％;降甘油三酯（ＴＧ）分别为２４．９％和     

辛伐他汀致多尿2例

辛伐他汀(辛可)是目前临床上常用的他汀类调脂药物之一。我们使用广州南新制药有限公司生产的辛伐他汀(批号：SST01302)治疗高胆固醇血症，有2例病人在使用7d左右时，出现尿量明显增多，尤其是夜尿增多为明显。报告如下：     

利福平极大降低辛伐他汀和辛伐他汀酸的血药浓度

辛伐他汀广泛用于治疗高胆固醇血症 ,是一种内脂前体药物 ,在体内通过脂酶转化或水解为辛伐他汀酸—— 3-羟基 - 3-甲基戊二酰辅酶 A(HMG- Co A)还原酶的一种竞争性抑制剂而发挥作用 ,其氧化代谢的主要中间环节是细胞色素 P4 5 0 (CYP) 3A4 ,首次代谢在肠壁和肝脏进行。用于结核病治疗的利福平是一种有效的 CYP3A4诱导剂 ,同时在肠壁和肝脏尚有另一些CYP酶存在。 Kyrklund等就利福平对辛伐他汀和辛伐他汀酸血药浓度的影响进行了研究。10名健康志愿者先服用利福平 5 d(60 0 mg/ d) ,第6天单剂口服辛伐他汀 4 0 mg,然后用高效液相色谱…     

辛伐他汀(舒降之)治疗原发性高胆固醇血症的临床比较研究

目的：比较国产辛伐他汀与进口辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效及安全性。方法：采用开放区组随机对照、多中心的临床设计。１５０例高胆 固醇血症病人分为验证组（５０例）、对照组（４８例）和开放组（５２例）,剂量均为每晚顿服１０ｍｇ,服药８周。结果：验证组与对照组服药前后比较,血清总胆 固醇（ＴＣ）分别降低２６．３６％和２８．３％,低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）分别降低３３．１７％和３５．５１％;验     

不同剂量辛伐他汀降脂疗效的比较

目的：比较不同剂量辛伐他汀（舒降之）的降脂疗效。方法：79例患者随机分为A、B两组,A组10mg.d^-1,B组20mg.d^-1,疗程均为8周。结果：治疗前比较,A组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低脂蛋白胆固醇（LDL－C）分别下降23．4％,20．0％、30．7％（P均＜0．01）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C升高）17．5％;B组TC、TG和LDL－C分别下降32．75,22．8％,42．8％（P＜0．01）,HDL－C升高13．7％,A组中TC、TG和LDL－C达标率分别为12．85,28．2％,15．4％,B组分别为65．05,57．5％,65．0％,疗程中患者均能很好耐受,未见明显不良反应。结论：口服辛伐他汀20mg.d^-1,降脂疗效显著,达标率高。     

降血脂药辛伐他汀的合成工艺改进

摘 要：目的 改进辛伐他汀的合成工艺。方法 以洛伐他汀为起始原料，经水解、内酯环合、羟基保护、酯化、脱保护共5步反应制得辛伐他汀。结果与结论改进了中间体3和6的合成工艺，中间体和终产物的结构均经1H-NMR谱确证，总收率为76.3%。该工艺路线操作简便，适合工业化生产。     

FDA加强警告：较高剂量的降胆固醇药物辛伐他汀有致肌病风险

近日FDA发布一项警告：与服用较低剂量的辛伐他汀或其他他汀类药物相比,服用最高获准剂量（80mg）的辛伐他汀（Zocor）发生肌肉损伤（肌病）的风险增加。     

新型胆固醇吸收抑制药依替米贝/辛伐他汀

低密度脂蛋白(LDL)升高是冠心病的一个危险因素,通过改变饮食能有效控制高脂血症,但是许多病人最终都需要药物治疗.用于治疗高脂血症的药物包括:胆固醇生物合成抑制药(如HMG-CoA还原酶抑制药,他汀类药物)、胆汁酸多价鳌合药(如考来烯胺、考来替泊)、高密度脂蛋白(HDL)升高药(如贝特类及烟酸衍生物)以及胆固醇吸收抑制药.     

葡萄柚汁对辛伐他汀药代动力学的影响

辛伐他汀是降血脂的常用药物．与葡萄柚汁合用可大大增加其酸的血清浓度。试验表明合用后辛伐他汀的平均Cmax增加了9．4倍,而辛伐他汀酸的平均Cmax和AUC0-∞升高约7倍。这些在临床用药时应予以注意。     

09020 Abbott公司申请Simcor用于高胆固醇血症

Abbott公司已向美国申请其降胆固醇药Simcor（simvastatin，辛伐他汀）（Ⅰ）与烟酸缓释制剂Niaspan（Ⅱ）合剂的许可证。     

不同剂量辛伐他汀的调脂疗效比较

目的：观察不同剂量的辛伐他汀对高脂血症病人的疗效与安全性。方法：80例病人随机分为A、B两组，A组辛伐他汀剂量为20mg/d，B组为5mg/d，门诊治疗6周。试验前后分别测定血脂、肝功能及磷酸肌酸激酶。结果：A组的达标率为70%，而B组的达标率仅为23%。两组均未发现明显的肝功能损害及肌病。其余不良反应发生率基本相似。结论：20mg/d的辛伐他汀调整血脂作用比5mg/d的更好，而且使用安全。     

首选氯氮平治疗98例精神分裂症的疗效分析

本文回顾性研究９８便首选氯氮平治疗精神分裂症疗效对照分析，结果氯氮平与经典抗精神病药物氯丙嗪在消除精神症状方面无明显差异，在毒副作用料无明显差异，提出该药可以作为治疗精神分裂首选药物，且用药剂量小，易于被病人接受。     

辛伐他汀强化降脂治疗的评价

目的 观察辛伐他汀强化降脂治疗对高脂血症病人的疗效与安全性.方法 76例病人随机分为两组,治疗组辛伐他汀剂量为20mg/d,对照组为10mg/d,门诊治疗8周,试验前分别测定血脂、肝功能及肌酸磷酸激酶.结果 治疗组的达标率为91%,而对照组的达标率为68.4%,差异有显著性（P＜0.05）,两组均未发现明显的肝功能损害及疾病,治疗组不良反应发生率未见明显增加（P＞0.05）.结论 辛伐他汀强化降脂治疗疗效更好,而且使用安全.     

美国FDA发布关于限制使用辛伐他汀的警示信息

2011年6月8日,由于肌肉损伤的风险增加,美国FDA建议限制使用最高核准剂量的降胆固醇药物辛伐他汀(80mg)。辛伐他汀80mg应仅用于已采取此剂量治疗