卡介菌多糖核酸治疗儿童反复呼吸道感染

目的 探讨应用卡介菌多糖注射液治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效.方法 选择100例符合诊断标准的患儿,随机分为治疗组和对照组,两组均给与抗感染及对症治疗,治疗组加用卡介菌多糖核酸1ml/次,隔日肌内注射1次,18次为一疗程.两组均随访半年.结果 治疗组总有效率90%,对照组总有效率60%,两组差异有显著性意义.结论 卡介菌多糖核酸治疗儿童反复呼吸道感染疗效好,方法简单,费用低,值得临床推广.     

卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效。方法 83例面部扁平疣患者,年龄20～43岁,平均32.8岁,男28例,女55例,随机分为2组:治疗组隔日1次肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml;每天清洁患处后使用重组干扰素α-2b乳膏,每日涂抹患处4次;对照组给予肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml,隔日1次。8周后对疗效进行观察判定。结果治疗组有效率79.55%,对照组有效率56.41%。结论卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效显著,治疗过程中无严重不良反应,值得临床推广。     

卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将98例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组:采用卡介菌多糖核酸注射液肌肉注射0.7毫克,每周2次,连续治疗12周,同时口服左西替利嗪5毫克,每日1次,连续4周.对照组:单独口服左西替利嗪5毫克,每日1次,连续4周.结果 4周后观察疗效,治疗组有效率为73.5%,对照组为51.0%(P＜0.05),12周后治疗组有效率为75.5%,对照组为34.7%,两组比照差异有显著性(P＜0.01).结论卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切.     

重组人干扰素α-2b喷雾剂联合卡介菌多糖核酸穴位内注射治疗颜面部多发性扁平疣疗效观察

目的评价重组人干扰素α-2b喷雾剂外用联合卡介菌多糖核酸注射液穴位内注射治疗颜面部多发性扁平疣的临床疗效及安全性。方法120例颜面部多发性扁平疣患者,其中男性42例,女性78例;年龄12～48岁,平均年龄24.5岁。根据随机化原则分为A、B、C 3组各40例,A组为穴位内注射卡介菌多糖核酸注射液组,B组为外用重组人干扰素α-2b喷雾剂组,C组为卡介菌多糖核酸注射液穴位内注射联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂组。6周、3个月后分别进行对比疗效观察及复发率观察。结果3组总有效率分别是57.5%、52.5%、95.0%;复发率分别是33.33%、50.00%、3.85%,C组疗效最高、复发率最低,优于A、B组（P〈0.05）;观察期间未见严重的不良反应。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂外用联合卡介菌多糖核酸注射液穴位内注射治疗颜面部多发性扁平疣疗效显著,复发率低,不良反应少,值得临床推广使用。     

卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床效果研究

目的探讨卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选择2012年1月~2013年12月我院收治的100例慢性荨麻疹患者,将其随机均分为两组。对照组50例,给予氯雷他定进行口服,10mg/d;观察组50例,口服氯雷他定10mg/d的基础上选择卡介菌多糖核酸注射液0.5mg进行肌肉注射,隔1d 1次,1疗程要进行15次治疗。评价对比两组患者的临床效果,以及观察组的不良反应和复发率。结果经过治疗,对照组患者的总有效率为44.0%,观察组患者的总有效率为84.0%,差异显著<0.05,具有统计学意义。观察组患者均未出现不良反应,通过随访发现其复发率为20.0%,但与治疗前相比症状减轻,经再次治疗均康复结论慢性荨麻疹的治疗中卡介菌多糖核酸注射液具有良好的临床效果。     

卡介菌多糖核酸对哮喘大鼠肺组织IL-12/STAT4信号通路的影响

目的探讨卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对支气管哮喘大鼠肺组织白介素12/信号转导子及转录激活子4(IL-12/STAT4)信号通路的影响及其在气道炎症中的作用。方法将40只雄性SD大鼠随机分成正常对照组(A组),哮喘模型组(B组),卡介菌多糖核酸组(C组)和地塞米松组(D组),每组10只。采用鸡清卵蛋白(OVA)致敏和激发的方法制备哮喘大鼠模型。苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织病理形态学改变,用免疫组化法观察IL-12和STAT4在大鼠哮喘模型肺组织中的表达分布。结果模型组肺组织IL-12和STAT4蛋白表达较少,其平均灰度值显著高于对照组(P<0.01);地塞米松组和卡介菌多糖核酸组肺组织IL-12和STAT4蛋白表达较多,其平均灰度值显著低于哮喘组(P<0.01),而地塞米松组和卡介菌多糖核酸组之间差异无统计学意义;卡介菌多糖核酸组STAT4的表达与IL-12呈正相关(r为0.908,P<0.01)。结论卡介菌多糖核酸调节气道炎症可能是通过调控IL-12/STAT4信号通路的基因表达实现的。     

卡介菌多糖核酸对寻常型白癜风患者外周血Treg细胞的影响

目的 探讨卡介菌多糖核酸BCG-PSN联合308 nm准分子光对寻常型白癜风患者外周血Treg细胞的影响。方法 选取2013年9月~2017年5月我院收治的寻常型白癜风患者120例设为治疗组,采用随机数字表法分成Ⅰ组和Ⅱ组,各60例。Ⅰ组采用308 nm准分子光单独治疗,Ⅱ组联合卡介菌多糖核酸肌注。另选取同期我院健康体检者30例作为对照组,比较治疗组与对照组外周血Treg细胞比值、治疗组不同分期外周血Treg细胞比值、各组治疗前后外周血Treg细胞比值以及Ⅰ组和Ⅱ组治疗总有效率。结果 治疗组外周血Treg细胞比值低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;进展期外周血Treg细胞比值低于稳定期,差异有统计学意义（P＜0.05）;与对照组比较,Treg细胞比值均降低,且进展期下降更明显;治疗后Ⅰ组、Ⅱ组Treg细胞比值均较治疗前升高,且Ⅱ组升高更为明显,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后Ⅰ组Treg细胞比值低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;Ⅱ组治疗总有效率高于Ⅰ组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 BCG-PSN可以通过增加Treg细胞水平提高患者细胞免疫功能,临床疗效确切,安全性高,不良反应少,值得临床应用。     

以眼生素为主综合治疗复发性阿弗它溃疡的临床研究

目的　通过对 132例复发性阿弗它溃疡 (RAU)患者应用以生物制剂眼生素为主针对性综合治疗后的临床疗效分析研究 ,来评价该方法的实用性和有效性。方法　用综合疗法治疗 132例RAU患者作为实验组 ,用常用药物左旋咪唑治疗 33例RAU患者作为对照组。结果　实验组取得 90 .2 %的总有效率 ,对照组取得 72 .7%的总有效率 ,经卡方检验 ,二者之间有非常显著的差异 (P <0 .0 1) ,实验组疗效明显优于对照组。结论　治疗病因复杂多样的RAU ,应选用以免疫调节为主的几种针对不同致病因素的有效药物进行联合治疗 ,方能取得持久而较好的疗效。本文应用的综合治疗方法疗效好、药物价廉、易得且副作用甚微 ,是一种可在临床推广治疗RAU的新疗法     

冷冻治疗扁平疣加强整体护理干预对预后影响分析

目的：分析研究扁平疣采取冰冻治疗以及相关护理干预对预后的影响。方法选取2010年3月~2014年3月在我院接受的患有扁平疣的患者90例,分为干预组和对照组。干预组采取冰冻治疗,对照组采取卡介菌多糖核酸治疗,同时对两组采取相对应的护理措施,对其效果给予进一步的分析研究。结果干预组临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论扁平疣采取冰冻治疗以及整体护理干预,对病情恢复以及预后起到良好的促进作用。     

卡介菌多糖核酸和地塞米松对哮喘大鼠IFN-γ/IL-4 mRNA表达的对比研究

从分子水平探讨卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对哮喘大鼠Th1、Th2型细胞因子IFN-γmRNA和IL-4mRNA表达的影响以探讨BCG-PSN治疗哮喘的可能机制,并与地塞米松的作用相对比。SD雄性大鼠32只,随机分成盐水对照组、BCG-PSN组、地塞米松和哮喘组四组,每组8只。BCG-PSN组、地塞米松和哮喘组第1、7、14天均用10%鸡卵清蛋白(OVA)1ml联合10%氢氧化铝[AL(OH)3]1ml腹腔注射,第15天起分别以BCG-PSN、地塞米松、生理盐水腹腔注射治疗哮喘,每次治疗后30min以10%OVA雾化吸入激发哮喘,持续30min,持续7d,盐水对照组则以生理盐水腹腔注射和雾化,四组最后一次雾化吸入后24h,以1%戊巴比妥钠麻醉大鼠,收集右上肺组织100mg,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量测定卡介菌多糖核酸和地塞米松对哮喘大鼠肺组织中IFN-γmRNA、IL-4mRNA表达的影响。结果:BCG-PSN组哮喘大鼠肺组织中IFN-γmRNA表达明显增加,高于正常组、地塞米松组和哮喘组(P<0.05、0.05、0.01,IL-4mRNA表达低于哮喘组和正常组。地塞米松组IL-4mRNA表达低于正常组和哮喘组,IFN-γmRNA表达低于BCG-PSN组而高于哮喘组。哮喘组IL-4mRNA明显高于正常组、BCG-PSN组、地塞米松组。IFN-γmRNA明显低于其余三组(P<0.05)。卡介菌多糖核酸能明显增强哮喘大鼠肺组织中Th1类细胞因子IFN-γmRNA的表达,同时抑制Th2类细胞因子IL-4mRNA的表达,通过双向调节作用提高IFN-γ/IL-4的比值从而逆转Th1/Th2失衡。地塞米松能明显抑制Th2类细胞因子IL-4mRNA的表达,而对Th1类细胞因子IFN-γmRNA的表达无明显改变。     

复发性阿弗他溃疡模型大鼠细胞免疫状态与黄芪多糖的干预

背景：复发性阿弗他溃疡病因复杂,可能与免疫调节失衡有关。 目的：探讨细胞免疫异常与复发性阿弗他溃疡发病的关系及黄芪多糖对复发性阿弗他溃疡模型大鼠的免疫调节作用。 方法：采用免疫法建立SD大鼠复发性阿弗他溃疡模型,造模成功后分别给予100,200,300 mg/kg黄芪多糖或生理盐水灌胃,以正常饲养的大鼠作为对照。用流式细胞仪检测各组SD大鼠外周血T淋巴细胞亚群CD4⁺、CD8⁺细胞数量及比值。 结果与结论：流式细胞仪检测结果显示复发性阿弗他溃疡大鼠外周血CD4⁺细胞数量、CD4⁺/CD8⁺比值显著降低,而CD8⁺细胞数量明显升高(P < 0.05)。连续灌胃100,200,300 mg/kg黄芪多糖20 d后,复发性阿弗他溃疡大鼠外周血CD4⁺细胞数量及CD4⁺/CD8⁺比值均有所回升,CD8⁺细胞数量降低,以300 mg/kg黄芪多糖效果最明显。说明复发性阿弗他溃疡发生与T淋巴细胞亚群不平衡有关,黄芪多糖可剂量依赖性改善复发性阿弗他溃疡大鼠的异常免疫状态。     

甲泼尼龙冲击治疗急性脱髓鞘脑病的临床研究

目的观察甲泼尼龙冲击治疗急性脱髓鞘脑病的疗效。方法54例患者分成观察组（30例）和对照组（24例），观察组以甲泼尼龙1000mg／d静脉滴注3～5d，冲击治疗结束后，予泼尼松60mg，1次／d。逐渐减量至停药；对照组给予常规剂量地塞米松20-40mg／d，3-5d后逐渐减量致停药。结果观察组和对照组的总有效率分别为90．O％和66．7％，两组间差异有统计学意义（X^2=3．871，P〈O．05）；不良反应发生率分别为13，3％和33.3％，两组间差异有统计学意义（X^2=3．749，P〈0．05）。结论大剂量甲泼尼龙冲击疗法是治疗急性脱髓鞘脑病较安全有效的方法。     

炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效

目的观察炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将141例手足口病患儿随机分为治疗组（72例）和对照组（69例）。对照组给予以利巴韦林10～15mg/kg·d,每日1次静脉输入,疗程7d;治疗组给予炎琥宁10mg/kg·d,每日1次静脉输入,疗程7d,并对临床有效率及有效时间进行比较分析。结果治疗组72例,治愈42例,好转20例,总有效率为91.6%;对照组69例,治愈32例,好转9例,总有效率为59.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组发热、皮疹及口腔疱疹消退时间比较,治疗组热退时间为（2.23±1.22）d,皮疹消退时间为（3.31±1.35）d;对照组热退时间为（4.98±1.82）d,皮疹消退时间为（5.84±1.93）d,经统计学处理热退时间、皮疹消退时间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论本组炎琥宁治疗小儿手足口病疗程短、见效快、未见不良反应发生。但应用时需注意炎琥宁注射液本身所存在的不良反应,如过敏、发热、血细胞减少、胃肠道反应、神经精神症状等,一般疗程应〈1周,每1ml溶媒中使用炎琥宁≤1mg,连续使用〉1周的患者,应注意密切观察加强监测,避免超剂量及高浓度静脉滴注给药。     

（＋）-松萝酸治疗小鼠急性弓形虫病的初步研究

目的探索治疗弓形虫病的有效药物；初步观察（＋）-松萝酸治疗小鼠急性弓形虫病的疗效。方法小鼠腹腔接种RH株弓形虫速殖子500个，建立急性弓形虫病动物模型；设立（＋）-松萝酸治疗组（50mg／kg，每日2次）、乙酰螺旋霉素治疗组（50mg／kg，每日2次）、DMSO及淀粉对照组（含1％DMSO的5％淀粉溶液0．5ml，每日2次），分别于感染2h后灌胃，每日2次，连续10d，观察对比疗效。结果50mg／kg（＋）-松萝酸治疗组明显延长了小鼠的存活时间，最长存活时间达15d，平均存活时间为10．63d；而螺旋霉素治疗组小鼠最长存活时间为10d，平均为7．37d；对照组仅5．42d。（＋）-松萝酸治疗组与螺旋霉素治疗组及对照组之间均有显著性差异。结论（＋）-松萝酸具有治疗急性弓形虫病的潜在作用，并且疗效优于螺旋霉素。     

A new therapeutic candidate for oral aphthous ulcer: Allicin

Recurrent aphthous ulcer (RAU) is the most common ulcer of oral non-keratinized mucosa, but the treatment is always limited at present. Considering the multifactorial etiology of RAU, a novel therapeutic agent with multi-bioactivties should be presented. Garlic has been recognized as a favorable natural medicine against a large number of pathologic conditions. The major component of garlic is allicin, which could effectively decrease inflammatory factors secretion, reduce the migration of neutrophils, inhibit bacterium and virus, antagonize oxidation and regulate immunity. By these bioactivities of anti-inflammation, anti-microbial activity, anti-oxidation and immunomodulation, the allicin may be an effective therapeutic candidate to control the pain, promote ulcer healing and prevent the recurrence of RAU.     

阿德福韦联合双环醇治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的研究阿德福韦酯联合双环醇治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法77例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,试验组（39例）每日口服阿德福韦酯10mg、双环醇75mg;对照组（38例）每日仅口服阿德福韦酯10mg。两组均连续用药48周。观察治疗前后血清氨基转移酶、病毒学指标、肝脏影像学指标的改变。结果治疗48周后,试验组ALT复常率（87.18%）显著高于对照组（65.79%）,HBV-DNA转阴率（64.10%）显著高于对照组（39.47%）,影像学指标改善优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论阿德福韦酯与双环醇联合应用治疗慢性乙型肝炎能取得更好的生化学应答、病毒学应答和影像学改善。     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期食道癌的临床观察

目的：观察奈达铂联合多西他赛治疗晚期食道癌的近期疗效及不良反应。方法：将80例晚期食道癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组：采用奈达铂联合多西他赛治疗,其中奈达铂25mg／（m2·d）第1～3天给予;对照组：采用顺铂联合多西他赛治疗,其中顺铂25mg／（m2·d）第1～3天给予,两组均在第1天给予多西他赛75mg／m2,21天为1个周期。化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及毒副作用。结果：治疗组完全缓解2例,部分缓解14例,稳定18例,进展6例,有效率为40．0％（16／40）;对照组完全缓解2例,部分缓解16例,稳定16例,进展6例,有效率45．0％（18／40）,两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组和对照组消化道不良反应分别为10．0％和30．0％;肾毒性分别为0和15．0％,血小板下降分别为30．0％和5．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）;白细胞减少分别为70．0％和65．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：奈达铂联合多西他赛方案与顺铂联合多西他赛方案治疗晚期食道癌的疗效相近,在毒副作用方面多西他赛联合奈达铂方案耐受性良好,具有优势。     

吉西他滨联合奈达铂治疗复发性上皮性卵巢癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨联合奈达铂治疗复发性上皮性卵巢癌的近期疗效和毒副反应。方法：复发性上皮性卵巢癌32例,按前次铂类化疗至本次化疗时间间隔分为铂类耐药组（≤6个月,14例）和铂类敏感组（〉6个月,18例）。采用吉西他滨1000mg／m。,静脉滴注30rain,d1、d8;奈达铂80mg／m2,静脉滴注2h,d1;21d为一个周期,每2个化疗周期后评价疗效。结果：32例患者共接受153个化疗周期,总有效率59．38％（19／32）;铂类敏感组有效率61．11％（11／18）,铂类耐药组有效率57．14％（8／14）,两组间有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组毒副反应程度均较轻,主要为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合奈达铂治疗复发性上皮性卵巢癌是有效的二线化疗方案。     

利培酮口服液合并氯硝西泮与氟哌啶醇肌注后换用利培酮口服液临床对照研究

目的比较利培酮口服液合并氯硝西泮片与氟哌啶醇肌注控制精神分裂症兴奋激越症状的疗效和安全性,以及在兴奋激越控制后以利培酮口服液替换氟哌啶醇肌注的疗效及安全性。方法纳入65例兴奋激越的精神分裂症患者:33例随机分入研究组,利培酮口服液(2～6m/d)合并氯硝西泮(2～4mg/d),第8天起氯硝西泮逐渐减量,共观察49d;32例分入对照组,前7天氟哌啶醇肌注(10～20mg/d),第8天起逐渐替换为利培酮口服液(2～6ml/d),共观察49d。以阳性与阴性症状量表(PANSS)及兴奋激越项目(PANSS-EC)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,分别在入组时及治疗第7天、第14天、第49天各评定1次。结果两组有效率比较无显著性差异(χ2=0.14,P>0.05)。治疗前后比较,两组PANSS总分从治疗第7天起下降有显著性差异(t=2.27,2.39;P均<0.05),从治疗第14天起下降有非常显著性差异(t=3.40,4.30;P均<0.01);两组PANSS-EC评分从治疗第7天起下降并有非常显著性差异(t=7.01,8.44;P均<0.01);两组治疗同期PANSS总分、PANSS-EC评分比较无显著性差异(t=0.49～1.82;P均>0.05)。研究组肌强直、震颤、静坐不能的发生率均明显低于对照组(χ2=5.63～10.46;P均<0.05)。结论利培酮口服液合并氯硝西泮可有效安全地治疗精神分裂症急性兴奋激越。用氟哌啶醇肌注控制兴奋激越后直接换用利培酮口服液,也能保持疗效。