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1 病例报告患者女 ,4岁 ,以右眼视物不清伴向内偏斜 3年余来我院就诊。全身发育及智力均正常。视力 :右眼 0 1,+1 2 5DS =0 1,左眼 0 6 ,+2 0 0DS =1 0。右眼内斜 2 5° ;左眼为主视眼 ;右眼轻度外转受限 ,双眼屈光间质透明 ,右眼底 (见附图 )视盘扩大约 4PD ,粉红色 ,中央呈漏斗形深凹陷 ,视盘底部被无明显结构白色组织充填 ,如花蕊状 ,视盘周围灰白色隆起环形围绕 ,伴有散在色素沉着 ,环外可见视网膜、脉络膜萎缩区 ,视盘边缘有 2 0余支狭细血管呈屈膝样放射状分布 ,视网膜见暗灰色变性。左眼底未见明显异常。双眼前房、晶状体未… 相似文献
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患儿 女 6岁 右眼视力障碍伴内斜5年余,曾经多家医院诊为“牵牛花综合征”,嘱择期手术治疗,于2004年2月22日来院就诊,询问病史患儿足月剖腹产,母亲怀孕7个月时曾患皮疹否认有用药史,否认有家族类似病史,查体:全身及智力发育正常,眼部检查:视力右眼指数/30cm,左眼0.8. 相似文献
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牵牛花综合征(morning glory syndrome,MGS)是一种极为少见的眼底先天畸形,又称牵牛花视盘发育异常(morning glory discanomaly.MGDA)。Kindler于1970年根据其典型眼底特征正式命名该病。现将我科遇见的1例报告如下。 相似文献
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牵牛花综合征合并视网膜脱离 总被引:1,自引:0,他引:1
患者 女 49岁 因右眼视力下降 15天入院。否认家族史 ,全身体检未见异常。眼部检查 :视力右眼 0 0 4;左眼0 7,均不能矫正。右眼外斜 10度 ;前节未见异常 ;眼底 :视盘扩大 ,范围约 1 5~ 2PD ,边界清楚 ,呈漏斗状凹陷 ,深达8D ,中央为灰白色棉绒状组织填充 ,视盘周围一不均匀色素环 ,其外周可见脉络膜萎缩斑。下半部视网膜青灰色隆起 ,约 4~ 5D ,上有血管爬行 ,黄斑区受累 ,未见裂孔。眼压正常。FFA示 :右眼牵牛花综合征并网脱 (图 ) ,VEP示视交叉前视通路受累。入院后经卧床休息 ,给予糖皮质激素、血管扩张剂、中药利水剂… 相似文献
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双眼牵牛花综合征伴右眼视网膜脱离 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男 15岁因双眼视力低下5年,于2001年6月23日于门诊就诊.右眼视力0.1,不能矫正,眼位10°内科,眼球运动正常.眼前节正常,晶体、玻璃体无混浊. 相似文献
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病例1:患儿,男,4岁。发现右眼视物不见1月,当地医院临床检查、B超、CT诊断为“右眼视神经占位性病变(视神经胶质瘤)”。患儿遂于1997年1月到本院就诊。眼部检查:右眼视力无光感。外观较对侧细小,眼前段无异常,眼底检查发现视乳头边界不清,视乳头周围可见大片灰白色隆起物,血管扭曲,周边视网膜平伏。左眼未见异常。B超检查:右眼轴 20.5mm,左眼轴 22.8mm,右眼视乳头向后凹陷,凹陷后方相当于正常视神经部位见一圆形无回声区,大小约 8.97mm×9.88mm,凹陷视乳头 相似文献
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青少年牵牛花综合征(morning—glory syn—drome,MGS)为一种罕见的先天性视乳头发育异常。临床上常见单眼发病,罕见双眼。我院曾遇2例,其中1例为双眼发病如下.1 病例报告 例1:女,11岁。因自幼右眼视力不好,出现外斜2a于1998—08—20就诊。5a前曾诊断为弱视,配远视镜未坚持戴镜。否认家族史,非近亲结婚。足月顺产,母孕早期感冒。查体:视力右0.02,左0.5, 相似文献
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单眼先天性白内障合并牵牛花综合征三例 总被引:1,自引:0,他引:1
例1,男,5岁,因家长发现其"右眼内斜3年"来诊.眼部检查:视力数指/25 cm,矫正无提高,非接触眼压计(NCT)测眼压为12 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).右眼内斜约30°伴水平震颤.散瞳检查见晶状体乳白色全混浊.眼底窥不入.B型超声示眼底视盘有杯状暗区与玻璃体相连,暗区内可见弱回声光团. 相似文献
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患者女 ,13岁 ,发现视力差两个月。我院门诊检查 :视力右0 0 6,矫正无改善 ,左 1 2 ,双眼无炎症。眼位正常 ,各方向运动正常。瞳孔与左眼等大等圆 ,对光反射正常。晶状体透明 ,玻璃体未见混浊。眼底检查 :视乳头明显增大 ,约为左眼视乳头 (凹陷区 ) 4~ 5倍 ,凹陷区为白色 ,视乳头边缘呈灰白色。灰黑色相间的不规则隆起呈一环行嵴 ,其上断续有色素沉着 ,嵴环外为视网膜脉络膜萎缩区。有 15条血管从扩大的视乳头边缘曲膝状行走 ,伸向四周视网膜 ,以平直辐射状向周边走行。左眼底正常 ,C/D约 0 3。眼压右 14mmHg、左 12mmHg(1mmHg =0 13 … 相似文献
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后天性固定性内斜视1例 总被引:1,自引:1,他引:1
1病例报告女,56岁,因发现双眼内斜视2a,加重半年于2003-12-10入院。自述2a前无诱因出现渐进性双眼内斜,以左眼为重,未经任何治疗。近0.5a来上述症状加重,以至视物及行走困难。既往有高度近视,无眼外伤史,年轻时眼位端正。家族中无同类眼病患者。全身体健无异常。眼部检查:视力无法检查,角膜映光法:右眼内斜>50°,左眼极度内斜,角膜被全部遮盖,正前方只露眼白,双眼各方位运转受限,被动转动试验显示牵拉双侧眼球向外转时,均有很大抵抗力。眼底不能窥视。临床诊断:(1)双眼后天性固定性内斜视;(2)双眼高度近视。2003-12-11在局麻下行右眼内直肌… 相似文献
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患儿 ,女 ,4岁。因右眼隔日出现斜视 10天 ,于 2 0 0 2年 5月来诊。病前无明显发病原因 ,隔日晨起右眼出现斜视 ,就诊时眼科检查 :视力右 0 .8+,左 0 .8+;眼位 :右内斜 +2 0°,交替遮盖 :内→正 ,遮与不遮 :右注、左内斜 +2 0°,左注、右内斜 +2 0°。同视机检查 :自觉 =他觉 +2 0°,正常视网膜对应 ;1%阿托品散瞳 3天验光 ,屈光度 :OD+2 .0 0 D,OS+2 .0 0 D。非斜眼眼科检查 :视力右 0 .8+,左 0 .8+;右眼 :正位 ,无隐斜 ;同视机检查 : 、 、 级功能正常。阿托品散瞳验光后 ,改为左眼主斜 ,斜眼周期由 48小时变为 2 4小时 ,每日午休起床… 相似文献
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牵牛花综合症是先天性视乳头发育不全的一种表现,而脉络膜缺损是一种少见的眼泡胚裂闭锁不全所致的一种先天异常。二者同时出现并伴视网膜脱离则更为少见。笔者曾于2003年9月收治牵牛药综合症合并脉络缺损并伴视网膜脱离1例,报告如下。 相似文献
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任姗姗刘桂香王益丹 《中国实用眼科杂志》2017,(4):436-436
患儿男,9岁。自幼双眼虹膜异色,耳聋。3年前在外院诊断为左眼弱视并进行弱视治疗,视力逐渐提高。母孕期6月凶发烧输液(具体药物不详)余无特殊病史及服药史。患儿为第1胎顺产,fH生时黄疸一周。家族中无类似患者:检查:患儿生长发育正常,智力正常。 相似文献