食管平滑肌肉瘤一例

食管平滑肌肉瘤是罕见的恶性肿瘤之一,我院曾收治一例,现报告如下: 患者男,61岁。住院号:8802288。间歇性吞咽不畅伴胸骨后烧灼痛10个月、加重10天,于1988年10月22日收入院。食管钡剂造影:平第5～6胸椎处,食管腔内约8×3 cm大小的梭形充盈缺损,肿物边缘光滑、略示分叶,食管粘膜皱壁受压移位,病变处食管呈梭形扩张,管壁尚光滑、能舒张,钡剂经肿物两侧分流下行,钡剂通过有停顿但无障碍。诊断:食管平滑肌瘤?腔内型食管癌?于1988年11月2日在全麻下     

食管平滑肌肉瘤1例

食管平滑肌肉瘤比较罕见,国内李德源(1959)首次报告1例,至1991年底约报道40例.我院诊治1例.特报告如下.男性,22岁.因进行性吞咽困难、伴胸闷干咳10天,于1991年5月8日来院.胸片显示左下肺野有10cm×10cm肿块阴影,界限清晰,密度均匀.食管钡餐造影:食管下段受压,呈孤形线状狭窄,长约12cm,周围见有明显软组织块影,其上段高度扩张.5月15日全麻下剖胸探查,见食管下段被10cm×10cm×5cm肿块包绕,表面有多个结节,无明显包膜,血管较丰富.将肿块及累犯之食管一并切除,行弓下食管胃吻合术.术后经过顺利,痊愈出院.病理报告:食管平滑肌肉瘤,无淋巴结转移.     

食管癌肉瘤、肉瘤各1例

在食管的恶性肿瘤中,癌肉瘤和肉瘤极为少见。国内外文献报道癌肉瘤不超过40例。国内也仅只7例。我院外检食管肿瘤218例中,一例为癌肉瘤;一例为肉瘤。例1:患者,女,47岁,住院号910453。以食管癌收治。肿瘤位于食管中段,以1.5×0.8×1.0cm之有蒂息肉状肿物突入食管管腔,表面尚平坦,无包膜。蒂粗0.3cm长1cm。其组织相:瘤体表面为分化好的鳞状细胞癌,瘤体内为平滑肌细胞肉瘤。     

食管癌肉瘤一例

患者男，48岁。因胸骨后不适感3个月，近半个月伴吞咽疼痛于1997年4月15日入院。食管钡餐造影显示：食管中段有6．0cm×4．0cm×3．0cm区域充盈缺损。纤维支气管镜检查，诊断为食管鳞形细胞癌。病理检查：肿物位于食管中段，有65cmx4、ocmx3．scm大小，呈梭形向中央突出，中心部隆起，切而灰白色，伴点状坏死。镜下：癌细胞排列成巢状．侵犯食管全层，细胞间可见间桥及角化，核大、深染，病理性核分裂相多见。肉瘤成分以纤维肉瘤为主，肉瘤细胞多呈梭形，异型性明显，核短粗，呈椭圆形．短梭形，核仁明显。部分区域癌与肉瘤成分混杂存在，可…     

食管癌肉瘤一例报告

食管的癌肉瘤少见,本文报告食管多形性平滑肌肉瘤并原位癌一例。病例:亚×,男,50岁,河北省人。因进行性吞咽困难2月于82年8月10日入院。X线食管钡餐并摄片:食管中下段有3×2.5cm椭圆形充盈缺损,肿瘤表面不光滑有结节改     

食管癌肉瘤2例报告

食管癌我国常见,但食管的肉瘤却少见,而食管癌肉瘤则更为罕见。自1918年Hersheimer首次发表本病以来,相继数起报告,均为个案或少数病例报告,我院25年来共收治食管恶性肿瘤1,534例,仅2例为食管癌肉瘤,报告于下,并复习有关文献。病例报告例1,王某,男,68岁,主诉进行性吞咽困难半年余,仅能吃半流质,于1972年7月8日入院,入院前5个月曾在某医院食管钡餐拍片,显示食管下段长8cm之充盈缺损,粘膜不整,诊断为食管下     

食管平滑肌肉瘤的诊断与治疗

目的探讨食管平滑肌肉瘤的诊断和治疗方法.方法总结分析5例食管平滑肌肉瘤的诊断及手术治疗经验,石蜡标本行CD117、CD34、肌特异性肌动蛋白(SMA)免疫组化检查.结果本组仅2例术前经食管镜活检获得病理确诊,2例考虑为食管癌,1例诊断为纵隔肿瘤.术后病理诊断2例合并鳞状上皮癌.3例行食管部分切除获得长期生存;1例行肿物切除加术后放疗,3年半后死亡;1例行探查术,7个月后死亡.免疫组化检查,CD117和CD34均为阴性,4例SMA阴性,1例阳性.结论仅部分食管平滑肌肉瘤术前可以确诊;对于术前未确诊的食管肿瘤和侵犯食管壁而未能确定其来源的纵隔肿瘤,需要术中冰冻病理检查以确定其性质;食管平滑肌肉瘤需行CD117、CD34和SMA等免疫组化检查以排除间质瘤;本病行食管部分切除可获得较满意的疗效.     

食管平滑肌肉瘤一例

患者男,61岁,因间歇性吞咽不畅伴胸骨后烧灼痛10个月、加重10天,于1988年10月22日收入院。食管钡剂造影:平第5～6胸椎处,食管腔内约8×3cm大小的梭形充盈缺损,肿物边缘光滑、略示分叶,食管粘膜皱襞受压移位,病变处食管呈梭形扩张,管壁尚光滑、能舒张,钡剂经肿物两侧分流下行,通过有停顿但无障碍。诊断为:食管平滑肌瘤?腔内型食管癌?于1988年11月2日在全麻下经左侧剖胸探查,发现食管中     

1例巨大食管癌肉瘤的病理与外科诊疗

正食管癌肉瘤属少见的食管恶性肿瘤之一,病理学形态表现为癌组织中可见明确的肉瘤间质,癌与肉瘤共存于同一瘤体内,并同时排除一种肿瘤侵入另一肿瘤的可能性。食管癌肉瘤的发病率约占食管全部恶性肿瘤的2%,其症状与食管癌相似,钡餐、胃镜等各项辅助检查结果又与食管肉瘤相近,术前误诊率较高。现结合1例巨大食管癌肉瘤的病理与外科诊断治疗分析如下。1病例资料患者,×××,男,57岁,因"进行性吞咽困难伴胸骨后疼痛3月余"于2013-03-02入院。患者于3     

食管癌肉瘤1例

食管癌常见,但食管癌肉瘤则少见。我院截至1987年10月在72例食管贲门癌手术治疗的病例中仅见1例。 患者男,72岁。进行性吞咽困难20天,食管吞钡检查:钡剂通过食管中段受阻,可见5×2 cm钡剂充盈缺损区,粘膜破坏,以食管中段癌入院。体检:无异常。1986年10月30日经左胸手术探查:肿块位于主动脉弓下5cm的食管处,并侵犯右侧纵隔胸膜,与降主动脉亦有粘连,行胸段食管切除,食管胃端侧套入式弓上吻合术。术后恢复良好。大体标本:食管内息肉状肿物5×3×2cm,灰白     

食管癌肉瘤4例

自1987年以来在食管癌病理检查394例中,发现食管癌肉瘤4例,报告如下:例1,女,10岁。进食后胸骨后滞留感4月余。X线示食管胸中段钡剂充盈缺损3cm,扩张尚可,周围无阴影。内镜活俭为鳞状细胞癌。行食管部分切除食管胃弓上吻合,术后恢复顺利。病理检查:食管癌肉瘤(鳞癌并恶性纤维组织细胞瘤)。例2,女,52岁。咽下不畅1年余。胃镜提示食管肿瘤。X线检查食管胸中段钡剂充盈缺损7cm,通过尚顺,无外侵影。行肿瘤切除胃食管弓上吻合。病理诊断:食管癌肉瘤(鳞癌并恶性纤维组织细胞瘤)。     

食管平滑肌肉瘤一例报告

食管平滑肌肉瘤是食管罕见的恶性肿瘤之一。到1986年英国文献上报告44例。术前与平滑肌瘤鉴别诊断十分困难。我们遇到1例报告如下: 病历报告患者蔡某,男,29岁已婿农民住院号158476,主因进普食噎,伴呃逆8个月,钡餐造影误诊为食管癌,食管镜检查发现食管下段突向管腔肿物复白苔刷检阴性,误诊为平滑肌瘤,体格检查及化验检查均在正常范围以内。1983年12月27日第一次手术,食管下段     

食管平滑肌瘤及肉瘤各一例报告

我院自1973年10月迄今二百四十余例食管癌,贲门癌剖胸手术,其中发现一例食管平滑肌肉瘤,一例平滑肌瘤。因这类疾患较少见,故将其诊治情况报告如下。食管平滑肌肉瘤莫××,男性,48岁,住院号23930,职业农民。因进行性咽下困难二个月就诊,本院     

食管癌肉瘤一例

食管癌肉瘤较罕见,占食管恶性肿瘤的1％以下,国内外文献报道约70余例,国内仅19例。我科在200例食管、贲门瘤切除病例中仅见1例,现报道如下。 患者:男,60岁,农民。因进行性吞咽困难4个月,于1978年4月17日入院。体检无异常。食管钡餐造影见主动脉弓下缘偏食管左侧壁有三角形充盈缺损,长约6cm,病变区食管扩张。1978年5月2日开胸探查,肿块位于主动脉弓下2cm的食管胸内,病变段食管明显扩张,推挤时肿瘤可上下移动,食管壁柔软,食管与周围组织轻度粘连。乃行瘤段食管切除,     

食管平滑肌肉瘤3例报告

食管平滑肌肉瘤在临床上较罕见,其术前确诊率低,易误诊为食管平滑肌瘤或食管癌。我院自 1975年-1999年共收治3例,现报告如下: 1 病例资料例1患者女性,45岁,因吞咽困难1年入院。钡餐X线片示食管中上段有一约8cm左右充盈缺损、粘膜光滑、整齐、无中断。经食管镜多点活检证     

食管癌肉瘤合并胃平滑肌瘤1例

食管癌肉瘤合并胃平滑肌瘤１例李东，李慎宝山东省新泰市第二人民医院（新泰市２７１２１９）食管癌肉瘤临床少见，合并胃平滑肌瘤的更属罕见。现将１例报道如下。患者男，５９岁。因进食梗阻感，胸骨后不适１月住院。体查无异常，食管钡餐造影于食管中段右后壁见类圆形充...     

从食管癌多癌灶及壁内外播散探讨手术范围

目的 探讨胸段食管癌根治性手术切除的长度和广度。方法 对1992年3月～1996年1月食管癌全胸段食管切除标本连续切片结果及淋巴结转移情况进行研究。结果 癌灶黏膜下浸润食管长度在3.3 cm以下;黏膜多灶癌相距最长长度7.4 cm;黏膜下癌栓可扩散2.48 cm。4％的病例食管肿瘤上缘5 cm以上的食管壁有多灶癌,食管中段癌淋巴结转移特点为上下双向转移;食管下段癌主要沿食管壁下行转移至腹腔淋巴结,4％的病例有颈部及上纵隔淋巴结转移。结论 建议胸内各段食管癌均作全胸段食管切除及纵隔和腹腔淋巴结清扫,有利于癌瘤彻底切除。     

食管癌肉瘤2例

食管癌肉瘤临床罕见，我院胸外科自1980年4月至2000年4月20年间仅收治经病理学确诊的食管癌肉瘤2例，报告如下： 例1患者，男，52岁，因吞咽梗阻感伴胸骨后隐痛4月，于1993年3月10日入院(住院号：73953)。入院时可进普食。查体：除体形较消瘦外，无其他阳性体征。食管吞钡造影见胸中段T6～T7长5cm病灶，呈卵园形结节状充盈缺损，病变部位偏心性狭窄，粘膜皱襞破坏、消失，管壁扩张受限，蠕动消失，病灶以上食管腔呈轻度扩张，钡剂通过中度受阻。初步印象：食管癌(覃伞型)。食管镜距门齿29cm处见一菜花肿物，活检为低分化鳞癌。1993年3月17日在全麻下行胸中段食管癌切除，食管、胃弓上吻合术。术后病理(病理号：208067)：癌肉瘤(低分化鳞癌，肉瘤成分为梭形细胞)，未见淋巴结转移，术后病理分期为T4N0M0。因病灶侵及对侧胸膜及部分肺叶，术后予辅助放疗(总量46Gy)和辅助化疗(用VCR、CTX、平阳霉素、VDS)。术后9个月因多个器官转移全身衰竭死亡。     

食管平滑肌肉瘤一例

食管肉瘤临床少见,作者等在近13年内手术治疗食管癌502例(贲门癌除外),仅发现1例肉瘤,术前尚误诊为纵隔肿瘤,现报告如下。患者女性,40岁,因进食受阻半月余且吐粘液而入院。体格检查无异常阳性体征。食管钡餐检查示食管下段钡剂充盈缺损约4.5cm,粘膜尚光整,周围见有明显软组织块影。X线胸片显示右后纵隔中下部有10×9.5cm大小肿块影,界限清楚,密度均匀,无钙化;食管下段明显受压,管壁毛糙,柔     

息肉型食管癌肉瘤合并淋巴结转移1例

食管癌肉瘤少见,合并有淋巴结转移的更少见,我们收治1例,报告如下。患者女,56岁,因进食不畅1月而就诊。X 线食道钡餐检查发现食道中段有一长约5cm 的梭形充盈缺损,临床诊断为食管癌,入院后手术切除。病理检查:切除的食管长11.8cm,浆膜外见一肿大的淋巴结1.2×0.9×0.5cm,食管腔内有一肿物,在腔内可以摆动。切开食管后,可见一息肉型5×3×2cm 的肿物,表面较光滑,有糜烂面,肿物有一蒂