干扰素治疗小儿慢性丙肝效果好

干扰素治疗小儿慢性丙肝效果好据中华医学会信息，一项研究表明，干扰素对于治疗小儿慢性丙型肝炎具有良好疗效。近年来，应用干扰素治疗成人丙型病毒肝炎已积累了一些经验，为探讨干扰素治疗小儿丙型病毒性肝炎的疗效及安全性，首都医科大学附属北京儿童医院陈敏等人，对...     

慢性丙肝干扰素治疗有效应答的预测因素

重组a一干扰素治疗慢性丙型肝炎在降低血清AI－T水平清除HCVRNA和减轻肝的炎性反应方面被认为是唯一有效的药物，经过10余年的大量研究，目前干扰素对丙肝的治疗仍存在一些问题，即只有半数病人对干扰素治疗产生应答，包括治疗结束应答（ETR）：干扰素治疗结束血清AI。T仍正常，HCVRNA消失。持续应答（ST）：在ETR基础上停药至少6个月AI。T正常，HCVRNA仍消失者。许多研究表明有20％的病人会出现SR，人们一直在探讨影响干扰素疗效的因素，被研究过的因素包括年龄、性别、体重、基础AI。”Y水平，感染途径、感染持续时间、H…     

HBV-DNA定量分析干扰素治疗慢性乙型肝炎临床效果

目的通过HBV—DNA定量分析干扰素治疗慢性乙型肝炎效果。方法选择2004年1月～2006年12月200例慢性乙型肝炎患者，其中男性110例，女性90例，年龄16～50岁。分为2组，A组，HBV-NDA≥10＾7copies／ml的101例患者中慢性乙型肝炎轻度患者40例，慢性乙型肝炎中度患者40例，慢性HBV携带者21例；B组,HBV-DNA〈10＾7copies／ml的99例患者中慢性乙型肝炎轻度患者41例，慢性乙型肝炎中度患者40例，慢性HBV携带者18例。全部病例符合干扰素治疗适应证。用天津华立达生物工程有限公司的产品——安福隆肌肉注射300万单位／天，治疗半个月,后改为隔日肌肉注射，疗程6～12个月，治疗期间定期反复检测HBV-DNA水平。结果治疗结束时，A组治愈患者18例（18％），其中慢性乙型肝炎中度患者17例，慢性乙型肝炎轻度患者1例；B组治愈患者38例（38％），其中慢性乙型肝炎中度患者25例，慢性乙型肝炎轻度患者10例，慢性HBV携带者3例。A组好转病例28例，其中慢性乙型肝炎中度患者20例，慢性乙型肝炎轻度患者7例，慢性HBV携带者1例；B组好转病例44例，其中慢性乙型肝炎中度患者15例，慢性乙型肝炎轻度患者25例，慢性HBV携带者4例。治疗结束后，随访6个月，治愈者无复发病例，好转者复发12例（17％）。治疗中A组及B组HBV-DNA病毒复制水平在3～6个月迅速降低者，有望治愈。结论在治疗对象的选择方面，应对各侯选病例在某个时间段内定期反复检测HBV-DNA水平，长期保持HBV高复制水平者不宜接受干扰素治疗,或应当联合治疗；治疗期间，可根据HBV-DNA水平的动态变化适时调整干扰素剂量，并决定是否缩短或延长疗程及是否终止治疗。     

聚乙二醇α干扰素治疗慢性丙型肝炎效果观察

α干扰素联合利巴韦林已成为CHC的标准抗病毒治疗方案。本研究随机、对照观察了聚乙二醇α干扰素(PEG-IFNα)抗慢性丙肝病毒(HCV)感染的近、远期疗效,及药物耐受性,报道如下。1对象与方法1.1病例分组2003年8月至2004年3月,82例符合干扰素和利巴韦林治疗适应证的CHC患者被纳入研     

干扰素联合利巴韦林治疗丙肝肝硬化的临床研究

目的 探讨干扰素联合利巴韦林治疗丙肝肝硬化的临床疗效,为临床诊疗提供参考.方法 选择我院在2010年6月-2014年5月期间收治的66例丙肝肝硬化代偿期患者作为研究对象,按照随机法分为观察组和对照组,对照组给予干扰素治疗,观察组在此基础上联合利巴韦林治疗,比较两组患者的肝功能、Child Pugh评分、肝脏纤维化指标、病毒学应答及治疗效果.结果 治疗前两组ALT、AST、ALB、TBIL、HA、PC、LN等差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后观察组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗48周后,观察组早期应答、完全应答及持续应答均显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 干扰素联合利巴韦林能明显促进丙肝肝硬化代偿患者的抗纤维化能力,同时使患者肝功能逐渐恢复.     

聚乙二醇α干扰素治疗54例小儿慢性丙型肝炎报道

目的　对5 4例小儿慢性丙型肝炎(CHC)采用聚乙二醇α2a干扰素进行抗病毒治疗前瞻性研究。方法　以α干扰素1～3MIU诱导治疗后,聚乙二醇α2a干扰素剂量为每周10 4 μg m2 体表面积。利巴韦林剂量为15～2 0mg·kg 1 ·d 1 。结果　本组4 2 6 %CHC患儿经标准α干扰素联合利巴韦林治疗失败,70 8%患儿为HCVRNA基因Ⅰ型;14 8%患儿为高病毒载量。联合治疗3个月后87 5 %患儿HCVRNA阴转,8 3%HCVRNA下降≥2log。治疗6个月后87 9%HCVRNA阴转,6 1%HCVRNA下降≥2log。发生轻度流感样症状患儿为5 1 9% ,发热4 8 1% ,且多为低热。乏力4 6 3% ,食欲下降9 3% ,皮疹3 7%。患儿血中性粒细胞计数≤2 0×10 9 L为94 4 % ,其中<1 0×10 9 L为35 2 %。仅2例患儿血红蛋白降低。结论　采用聚乙二醇α2a干扰素联合利巴韦林治疗小儿CHC取得较高的病毒学应答,没有发生严重的不良反应。     

慢性丙型肝炎的干扰素治疗

丙型肝炎是世界性传染病之一 ,严重威胁人们的健康。约 10 % -2 0 %的慢性丙型肝炎在 2 0年内演变成肝硬化 ,少数进一步演变为肝癌〔1〕。慢性丙肝治疗的目的包括根除或长期抑制病毒复制 ,减轻肝内炎症和纤维化 ,最终阻抑进展为肝硬化、肝癌和肝衰竭。目前认为干扰素 (IFN)是唯一对丙型肝炎病毒有效的药物〔2〕。1　确定治疗对象对所有的 HCV感染者均应考虑干扰素治疗的可能性。但并非每一例丙肝均适于干扰素治疗。干扰素的应用应遵循以下原则〔3〕。1.1　干扰素主要适用于血清转氨酶持续升高 (大于正常上界的 1.5倍 ) ,HCV-RNA阳性 ,…     

α干扰素治疗后丙肝病毒特异抗原的抗体变化

α干扰素治疗后丙肝病毒特异抗原的抗体变化［英］／ＹｕｋｉＮ…／／ＡｍＪＧａｓｔｒｏ－ｅｎｆｅｒｏｌ．－１９９３：８８（６）．－９１４～９１８丙肝病毒（ＨＣＶ）为单链ＲＮＡ病毒，有一个长的开放阅读框（ＯＲＦ），包括编码结构蛋白的Ｃ，Ｅ＿１，Ｅ＿２／ＮＳ...     

干扰素α－2a治疗丙肝病毒感染伴冷球蛋白血症

干扰素α－２ａ治疗丙肝病毒感染伴冷球蛋白血症［英］／ＭｉｓｉａｎｅＲ…ＮＥｎｇ１ＪＭｅｄ．—１９９４；３３０（６）．—７５１～７５６目的冷球蛋白血症常伴有丙型肝炎病毒感染。此病用干扰素—α治疗有效，但此药对抗ＨＣＶ活性与临床症状改善的关系尚未清楚。作...     

慢性丙型肝炎干扰素治疗失败患者的干扰素再治疗研究

目的探讨慢性丙型肝炎干扰素治疗失败患者的再治疗获得持续病毒学应答（SVR）的方案。方法回顾54例慢性丙型肝炎干扰素治疗失败患者所采用的PEG—IFNα联合利巴韦林标准治疗或强化方案再治疗方案,比较SVR率的差异并进行统计学分析,讨论标准治疗或强化方案的适用人群。结果54例慢性丙型肝炎干扰素治疗失败患者,再治疗后SVR率可达75．92％。其中复发者再次治疗SVR率为88．46％,无应答者再治疗SVR率64．29％。在初始普通干扰素治疗失败组、普通干扰素联合利巴韦林失败组、单用PEG—IFNα-2a失败组,再治疗后SVR率分别为95．45％、64．71％、60％。初治复发患者再治疗SVR率明显高于初治无应答患者。结论初治失败的慢性丙型肝炎患者选择标准或强化方案再治疗仍可获得60％～90％的SVR率。初始治疗单用普通干扰素失败或普通干扰素联合利巴韦林治疗复发患者可选择标准方案再治疗;初始治疗采用普通干扰素联合利巴韦林治疗无应答、单用PEG-IFNα-2a无应答及初始治疗选用标准治疗失败患者需选择强化方案再治疗。     

干扰素复合治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果分析

目的 探讨分析干扰素复合治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果.方法 选取2012年5月～2014年4月本院所收治的50例慢性丙型病毒性肝炎患者,经患者临床资料的分析,随机分为两组,即A组与B组,每组病例数分别为25例,A组患者肌注聚乙二醇干扰素,且联合应用利巴韦林与苦参素治疗,B组患者肌注聚乙二醇干扰素,口服利巴韦林治疗,两组治疗疗程为4个月,定期进行肝功能检查,比较分析两组患者临床症状、体征改善情况和不良反应发生率.结果 两组临床症状、体征改善和不良反应比较差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论 通过本次研究结果的分析可知,干扰物复合苦参素、利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎,可有效改善患者临床症状以及体征,促进肝功能恢复,不良反应少,安全可靠.     

用小剂量α干扰素治疗慢性活动性乙型肝炎的效果观察

<正> 慢性活动性乙型肝炎自发缓解的情况较少。近来我们参照Matsumura的方法应用小剂量α干扰素(下称IFN)观察7例(治疗组4例,对照组3例),现将结果报告于下。部份纯化全血细胞干扰素,系用献血者的全血细胞以新城鸡瘟病毒诱生IFN,粗制IF经用硫氰酸钾沉淀低温乙醇提取法进行浓缩纯化,比活性5.8×10~6。     

重组干扰素α—2b治疗小儿慢性丙型肝炎及相关因…

为探讨小儿慢性丙型肝炎疗效、相关因素及不良反应，采用年龄分组的方法，对４３例小儿和２４例成人慢性丙型肝炎分别采用重组干扰素（ＩＮＦ）α－２ｂ（Ｉｎｔｒｏｎ Ａ）治疗，４３例小儿慢性丙型肝炎平均年龄８．１５岁，平均病程２３．１月，其中男３１例，女１２例。肝活检病理分型为：慢性迁延性乙型肝炎（ＣＰＨ）１１例，慢性活动性乙型肝炎（ＣＡＨ）２９例，肝硬化（ＬＣ）３例。ＩＮＦα－２ｂ剂量１００Ｕ至３００万Ｕ     

干扰素联合蒙脱石散及培菲康治疗小儿秋季腹泻效果观察

目的：观察干扰素联合蒙脱石散及培菲康治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将2012年1月~2014年6月在我院儿科住院治疗的秋季腹泻患儿108例随机分为观察组56例和对照组52例,两组均给予补液、退热、抗感染、蒙脱石散及培菲康胶囊等治疗,观察组同时联合给予干扰素。结果观察组总有效率(92.86%)显著高于对照组(76.92%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间、退热时间及总病程均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合蒙脱石散及培菲康治疗小儿秋季腹泻疗效确切,值得临床推广应用。     

慢性丙肝外周血Th17/Th1水平与干扰素联合利巴韦林标准治疗快速应答的关系

目的 探讨Th17、Th1细胞在慢性丙型肝炎病毒感染患者外周血的表达情况及其与干扰素联合利巴韦林标准治疗快速应答的关系.方法 收集31例慢性丙型肝炎(Chronic hepatitis C,CHC)接受干扰素联合利巴韦林标准剂量治疗患者的人口学资料(包括年龄、性别、体重指数等)、肝功能及治疗基线时外周血标本,并以11例健康志愿者为对照组.采用前瞻性实验研究方法,观察CHC治疗4周时获得快速病毒学应答情况,采用流式细胞术检测治疗基线时外周血单个核细胞中CD3+、CD8 -、IL-17+、Th17细胞和CD3+、CD8-、IFN-γ+、Th1细胞的比例.结果 CHC患者较健康对照者外周血中Th1水平下降,Th17水平上升;标准抗病毒治疗无快速应答组较健康对照组基线时Th1细胞水平明显下降,Th17细胞水平明显升高(P＜0.05).结论 干扰素联合利巴韦林标准治疗CHC无快速应答者外周血Th1/Th17亚群失衡,Th1水平下调,Th17水平上调;治疗基线时高Th17水平及低Th1水平可能不利于产生快速病毒学应答.     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗复发性丙肝疗效观察

我们自2004年6月至2007年6月间使用聚乙二醇干扰素(PEG-IFNα-2a)联合利巴韦林治疗经普通干扰素(IFN)治疗,又复发的慢性丙肝32例,现将有关资料报道如下.     

丙肝的治疗进展

对初次治疗的慢性丙型肝炎患者,每周一次聚乙二醇化干扰素(PEG-干扰素)(α-2a或α-2b)加利巴韦林联合治疗是标准方案.此方案比每周三次标准干扰素加利巴韦林联合治疗方案具有更高的持续病毒学应答率(SVR).本文简要介绍了最近研究两种PEG-干扰素对丙肝的疗效,对特殊人群的治疗,如何减少副作用,提高患者对治疗的依从性,提高SVR等研究初步结果.     

丙肝的治疗进展

对初次治疗的慢性丙型肝炎患者，每周一次聚乙二醇化干扰素(PEG—干扰素)(α—2a或α—2b)加利巴韦林联合治疗是标准方案。此方案比每周三次标准干扰素加利巴韦林联合治疗方案具有更高的持续病毒学应答率(SVR)。本文简要介绍了最近研究两种：PEG—干扰素对丙肝的疗效，对特殊人群的治疗，如何减少副作用，提高患者对治疗的依从性，提高SVR等研究初步结果。     

干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

2005年10月至2007年9月,我们应用干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎(CHB)近期疗效显著,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 本文CHB患者48例,男30例,女18例;年龄20-60岁,平均40岁.均符合2000年中华医学会第10次全国病毒性肝炎与肝病学术会议修订的诊断标准.人选标准:①入选前血清HBsAg、HBeAg持续阳性6个月以上,HBVDNA阳性;②血清ALT持续波动于正常值上限2-10倍之间达6个月以上,且血清胆红素小于正常值上限2倍以下.随即分为治疗组26例与对照组22例.两组一般资料具有可比性.